益母草胶囊

摘要： 目的:观察益母草胶囊联合米非司酮治疗产后胎盘残留患者的效果。方法:选取62例产后胎盘残留患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各31例。对照组口服米非司酮片治疗,观察组在对照组基础上口服益母草胶囊治疗,比较两组中医证候积分、胎盘残留面积、β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组中医证候积分为(3.52±0.19)分,明显低于对照组的(4.43±0.23)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益母草胶囊联合米非司酮治疗产后胎盘残留患者可降低中医证候积分、β-HCG水平,减小胎盘残留面积,效果优于单纯米非司酮治疗。

摘要： 目的:研究低频电脉冲技术联合益母草胶囊促进产后子宫复旧的效果。方法:选取2019年6月至2021年6月于医院分娩的60例产妇为研究对象,按干预方案不同分为对照组(30例)与试验组(30例)。两组均于胎儿娩出后应用缩宫素,并给予常规产后护理,在此基础上对照组加用低频电脉冲技术干预,试验组在对照组基础上加用益母草胶囊。对比两组子宫复旧效果、不良反应发生情况、宫底下降高度、阴道恶露量及恢复情况。结果:试验组子宫复旧总有效率为93.33%,高于对照组的66.67%(P<0.05);试验组产后2 d、产后3 d、产后4 d及产后5 d宫底下降高度均高于对照组(P<0.05);试验组产后3 d、产后4 d及产后5 d阴道恶露量均少于对照组(P<0.05);试验组腹痛持续时间、恶露持续时间及泌乳开始时间均短于对照组,产后24 h出血量少于对照组,第5天子宫B超三径之和低于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的36.67%(P<0.05)。结论:低频电脉冲技术联合益母草胶囊可促进产后子宫复旧,有利于提高子宫复旧效果,缩短产妇恢复时间,减少阴道恶露量,且不良反应少。

摘要： 目的:探讨益母草胶囊在产后出血患者治疗中的应用价值.方法:选取2017年1月至2019年12月在本院分娩且具有产后出血危险因素的100例产妇,随机分为两组.对照组给予卡前列素氨丁三醇进行治疗,观察组给予益母草胶囊联合卡前列素氨丁三醇共同治疗.结果:观察组产妇的止血时间明显短于对照组(P<0.05),产后出血率(4.00％)明显低于对照组(16.00％)(P<0.05),子宫切除率(0.00％)明显低于对照组(12.00％)(P<0.05),输血率(2.00％)明显低于对照组(14.00％)(P<0.05);治疗后,两组的血清APTT、FIB、PT和D-dimer水平均明显降低(P<0.05),且观察组的血清APTT、FIB、PT和D-dimer水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组的血清IL-6、BNP和TNF-α水平均明显降低(P<0.05),且观察组的血清IL-6、BNP和TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05).结论:益母草胶囊能改善产妇的凝血功能,减少产后出血,有效调节血清生化指标,值得进行应用.

摘要： 目的:研究益母草胶囊对产后子宫残留物排除的促进作用.方法:选取2018年9月—2019年9月在我院分娩并患有子宫内残留疾病的80例患者作为研究对象,知情了解利弊,经伦理委员会审批通过.随机分为两组,每组40例.对照组采用新生化颗粒常规治疗,观察组另外给予益母草胶囊治疗,治疗2周,评价残留物排除效果,并统计治疗后转归情况.结果:观察组治愈率和总体有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组经治疗后子宫残留物减少值明显低于对照组,差异有统计意义(P<0.05).结论:益母草胶囊对产后子宫残留物排出效果好,安全性高,无不良反应及副作用,值得临床推广.

摘要： 目的:观察益母草胶囊联合缩宫素治疗子宫收缩乏力产后出血对出血及凝血功能的影响.方法:78例采用随机数字表法分为西药组和中西医组各39例.两组均子宫壁注射缩宫素,中西医组同时给予益母草胶囊.结果:两组均血量减少,止血时间缩短,产褥期感染发生率降低,而中西医组改善更明显(P＜0.05).两组晚期再出血发生率降低.治疗后两组Hb、RBC水平降低(P＜0.05),但中西医组Hb、RBC水平高于西药组(P＜0.05).治疗后两组PT、TT、APTT、FIB、D-D水平降低(P＜0.05),中西医组低于西药组(P＜0.05).结论:益母草胶囊联合缩宫素治疗宫收缩乏力产后出血止血效果效果更佳,且改善凝血功能效果更好.

摘要： 目的:探讨对产后出血的产妇采用益母草胶囊治疗对其FIB、FDP等指标的影响.方法:选取2019.6-2020.6期间我院收治的产后出血产妇总计88例,按照不同的治疗方式将其平均分成2组,对照组44例采取常规治疗(卡前列素氨丁三醇),研究组44例在此基础上增加益母草胶囊治疗,对比两组产妇的治疗效果.结果:给予益母草胶囊治疗的研究组产妇产后出血量更少,P<0.05,FIB、FDP、D-二聚体指标显著降低,P<0.05,对比差异明显.结论:对产后出血的产妇采用益母草胶囊治疗效果显著,不仅能够减少产后出血量,还可降低FIB、FDP、D-二聚体水平,建议推广.

摘要： 目的:探讨益母草胶囊联合八珍胶囊对早孕流产后女性子宫内膜修复及激素水平的影响.方法:抽取2019年1月—2020年9月收治的70例早孕流产女性,以随机数字表法分为观察组及对照组,各35例,对照组应用八珍胶囊治疗,观察组在此基础上联合益母草胶囊治疗,均持续治疗3周,对两组临床疗效、月经及子宫内膜恢复情况、激素水平进行比较.结果:观察组总有效率为97.14％,较对照组的82.86％高(P0.05),治疗后,观察组上述激素水平均与对照组有显著差异(P<0.05).结论:益母草胶囊联合八珍胶囊在早孕流产后女性中应用价值较高,可提高流产治疗效果,促进月经及子宫内膜尽快恢复,改善机体激素水平,值得应用.

摘要： 目的:分析复方短效口服避孕药在女性流产后的效果及安全性.方法:2019年8月—2020年12月,抽取阿勒泰地区计划生育管理站收治的86例人工流产术患者,遵循随机分组法原则将患者分为对照组(n=43例)、观察组(n=43例),对照组术后服用益母草胶囊与阿莫西林胶囊,观察组在对照组基础上服用复方短效口服避孕药(屈螺酮炔雌醇片),获取两组症状体征改善时间、术后并发症发生率、临床治疗效果并进行对比.结果:观察组患者的出血持续时间、腹痛持续时间、月经正常时间、子宫内膜恢复时间均短于对照组;术后并发症(盆腔炎、盆腔积液、宫腔粘连、宫腔感染)发生率低于对照组;临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:人口流产术后口服复方短效口服避孕药屈螺酮炔雌醇片,可加速临床症状的改善,提升临床治疗效果,减少术后并发症的发生,应用价值显著,值得应用.

摘要： 目的:分析益母草胶囊在产后出血患者治疗中的临床意义.方法:研究探讨了68例产后出血患者的治疗效果,患者在2019年12月至2020年12月收治入组,随机抽签分组后,一组给予常规药物进行治疗,为对照组,另一组在此基础上给予益母草胶囊进行治疗,为试验组,对比两组患者临床各项指标以及各项血清水平.结果:试验组止血时间、输血率、产后出血率分别为(23.42±2.64)min、2.94％(1例)、5.88％(2例),低于对照组,组间差异显著,P<0.05;在血清凝血活酶时间、纤维蛋白原、凝血酶原时间、D-二聚体水平方面,试验组较低,分别为(36.89±5.23)％、(3.72±0.24)g/mL、(17.19±1.48)％、(1.59±0.16)mg/L,组间差异显著,P<0.05.结论:产后出血患者采用益母草胶囊治疗后,有效减少止血时间以及产后出血,改善患者的凝血功能,临床效果显著,建议将该方案推广于临床借鉴.

摘要： 目的:建立益母草胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中益母草进行定性鉴别;用HPLC法测定制剂中盐酸水苏碱含量。结果:薄层色谱中斑点清晰，易于识别;HPLC法精密度、重现性良好，盐酸水苏碱在0.851 2～5.107 2μg内有良好的线性关系，加样回收率为97.56%，RSD为1.3%。结论:该法可有效控制益母草胶囊的质量。

摘要： 一种鲜益母草中提取益母草总碱工艺及益母草总碱制剂，利用鲜益母草有效成份高的特点，经取汁、醇沉、滤过、上柱交换、洗脱、浓缩干燥而得益母草总碱提取物，再利用其总碱制成相关的胶囊剂、片剂、注射剂来满足医学临床的需要。益母草为妇科圣药，应用广泛，现代工艺及制剂成功地克服了现有临床上的同类产品味苦、精制度数不够、量大、药效不稳定等缺点，为医学临床提供了口感好、用量小，药效稳定的精制产品，更成为人们所接受有广阔市场前景，是现代制药企业的理想产品。

摘要： 一种鲜益母草中提取益母草总碱工艺及益母草总碱制剂，利用鲜益母草有效成份高的特点，经取汁、醇沉、滤过、上柱交换、洗脱、浓缩干燥而得益母草总碱提取物，再利用其总碱制成相关的胶囊剂、片剂、注射剂来满足医学临床的需要。益母草为妇科圣药，应用广泛，现代工艺及制剂成功地克服了现有临床上的同类产品味苦、精制度数不够、量大、药效不稳定等缺点，为医学临床提供了口感好、用量小，药效稳定的精制产品，更成为人们所接受有广阔市场前景，是现代制药企业的理想产品。

摘要： 本发明提供了一种控制了甘油含量的益母草注射液及益母草注射液的质量控制方法。该益母草注射液中甘油的含量为1.000mg/mL～3.500mg/mL。益母草注射液中多元醇类成分较多，分离难度大，检测条件复杂，本发明首次明确其中含有较大比例的甘油，并首次对益母草注射液中的甘油含量进行了控制。本发明首次提供了以甘油作为指标性成分来对益母草注射液进行质量控制的方法，采用甘油作为指标性成分，重现性高，稳定可控。通过对甘油含量的控制，可以控制益母草注射液的质量，使制剂更加稳定、可控，为益母草注射液提供了一种新的质量控制方法。

摘要： 本发明提供了一种控制了乳酸含量的益母草注射液及益母草注射液的质量控制方法。该益母草注射液中乳酸的含量为1.000mg/mL～3.500mg/mL。本发明首次发现益母草注射液中含有较大比例的乳酸，并首次对益母草注射液中的乳酸含量进行了控制。本发明首次提供了以乳酸作为指标性成分来对益母草注射液进行质量控制的方法，采用乳酸作为指标性成分，重现性高，稳定可控。通过对乳酸含量的控制，可以控制益母草注射液的质量，使制剂更加稳定、可控，为益母草注射液提供了一种新的质量控制方法。

摘要： 本发明提供了一种控制了D‑阿拉伯糖醇含量的益母草注射液及益母草注射液的质量控制方法。该益母草注射液中D‑阿拉伯糖醇的含量为0.480mg/mL～2.000mg/mL。益母草注射液成分复杂，含有大量的糖醇类物质，分离难度大，检测条件复杂，本发明首次发现益母草注射液中含有较大比例的D‑阿拉伯糖醇，并首次对其中的D‑阿拉伯糖醇含量进行了控制。本发明首次提供了以D‑阿拉伯糖醇为指标性成分来对益母草注射液进行质量控制的方法，采用D‑阿拉伯糖醇作为指标性成分，重现性高，稳定可控。通过对D‑阿拉伯糖醇含量的控制，可以控制益母草注射液的质量，使制剂更加稳定、可控，为益母草注射液提供了一种新的质量控制方法。

摘要： 本发明提供一种益母草蜂蜜及益母草蜂蜜提取物的应用，具体公开了益母草蜂蜜及益母草蜂蜜提取物在制备抗衰老和/或美白产品中的应用，益母草蜂蜜及益母草蜂蜜提取物能够提高机体组织抗氧化能力，是天然的自由基清除剂，同时还能够抑制酪氨酸酶活性及干扰黑色素细胞形成黑色素，对于制备抗衰老和/或美白的食品、保健品或化妆品的开发和应用具有广阔的前景。

摘要： 本发明提供了一种益母草注射液中多种指标成分的检测方法及益母草注射液的质量控制方法。益母草注射液成分复杂，含有大量的糖醇类物质，分离难度大，检测条件复杂，本发明首次明确其中含有较大比例的甘油、D‑阿拉伯糖醇和乳酸，并首次对益母草注射液中的甘油、D‑阿拉伯糖醇和乳酸含量进行了控制。本发明首次提供了以甘油、D‑阿拉伯糖醇和乳酸作为指标性成分来对益母草注射液进行质量控制的方法，采用甘油、D‑阿拉伯糖醇和乳酸作为指标性成分，重现性高，稳定可控。通过对甘油、D‑阿拉伯糖醇和乳酸含量的控制，可以控制益母草注射液的质量，使制剂更加稳定、可控，为益母草注射液提供了一种新的质量控制方法。

摘要： 本发明涉及一种新型益母草胶囊，包括胶囊壳和装在胶囊壳内的内容物，其中内容物包括益母草提取物和淀粉，制备益母草提取物所用的益母草与淀粉的重量份比例为1350‑1950︰100‑200。通过对益母草与淀粉的最佳配比及淀粉成分的选择，取得了理想的疗效，临床试验表明，治疗组总积分为6.11±2.01，对照组总积分为7.49±1.59，在改善子宫出血、子宫复原不全等项上，益母草胶囊和八珍益母胶囊有显著性差异（P<0.05）。

摘要： 本发明涉及一种新型益母草胶囊，包括胶囊壳和装在胶囊壳内的内容物，其中内容物包括益母草提取物和淀粉，制备益母草提取物所用的益母草与淀粉的重量份比例为1350-1950︰100-200。通过对益母草与淀粉的最佳配比及淀粉成分的选择，取得了理想的疗效，临床试验表明，治疗组总积分为6.11±2.01，对照组总积分为7.49±1.59，在改善子宫出血、子宫复原不全等项上，益母草胶囊和八珍益母胶囊有显著性差异（P<0.05）。

摘要： 本实用新型公开一种益母草胶囊生产用具有防晃动结构的加工设备，包括加工室，加工室的顶部设有第一电机，第一电机的输出端连接有第一转轴，第一转轴贯穿在加工室的内部，第一转轴的外部设有切料刀，第一转轴的底部固定设有安装板，安装板的底部设有固定连接杆，三组固定连接杆远离安装板的一端皆设有刮刀，刮刀的下方设有筛网，筛网固定设在横挡板的内部，横挡板固定设置在加工室的内部，横挡板的底部设有第一导料挡板，通过在安装板的底部通过固定连接杆设置三组刮刀，在第一电机带动第一转轴转动时能够对筛网上端的物料进行剪切切割，使物料粉碎均匀，方便对物料进行碾磨，方便加工。