猪链球菌2型

摘要： 为了解猪链球菌2型菌株对昆明小鼠的致病性,并建立其感染昆明小鼠模型,本试验分别取2头疑似患链球菌病的病死猪脑组织、血液分别涂布于含5%胎牛血清的TSA固体培养基中进行细菌分离;并对分离获得的细菌进行形态观察、PCR鉴定、药物敏感性试验、小鼠致病性试验及组织病理切片观察。结果显示,分离菌为革兰氏阳性短链球菌,经PCR鉴定为猪链球菌2型,命名为LY株;药敏试验证实LY株对青霉素、红霉素、氯霉素、苯唑西林、环丙沙星、诺氟沙星敏感,对四环素、多粘菌素B、克林霉素不敏感;LY株对小鼠致死剂量为2.2×10^(9) cfu/只;组织病理切片观察发现小鼠肺脏、脾脏及心肌均出现不同程度的病变。本研究明确了山东省猪链球2型毒株的毒力,为疫苗候选菌株的筛选提供了理论依据。

摘要： 对四川某猪场仔猪病料进行细菌分离纯化、16S rRNA基因扩增、血清分型检测,分离鉴定出一株猪链球菌2型。将分离株菌液接种小白鼠24 h后出现转圈、发抖、精神萎靡等神经症状,从接种菌液的小白鼠大脑、肝脏、肺脏等组织中分离出链球菌。表明导致该猪场仔猪发病的病原可能是本试验所分离鉴定的2型猪链球菌。对该分离菌株进行药敏试验,结果表明,该菌株对β-内酰胺类和喹诺酮类药物高度敏感;对氨基糖苷类和林可胺类药物不敏感;对四环素类和磺胺类药物中度敏感。本研究为猪链球菌2型的诊断和防治提供参考。

摘要： 从大理州某猪场采集具有败血症、关节炎症状的病猪肝脏、脾脏组织及关节液样品,经细菌分离培养、革兰氏染色形态学检查、16S rRNA扩增、测序及GenBank数据库比对分析,确定分离菌株为猪链球菌2型。该菌株在血琼脂培养基上有典型的β型溶血现象,说明具有较强的致病性。

摘要： 猪链球菌是一种人畜共患病致病菌,可从猪传播给人类,其共有35种血清型,2型和14型在猪链球菌感染的患者中较常见;我国江苏和四川曾发生过人感染猪链球菌的暴发流行[1-2],其病原体均为猪链球菌2型,重庆市部分区县也出现人感染猪链球菌2型的散发病例,现将大足区人民医院收治的1例人感染猪链球菌致感染中毒性休克综合征并成功救治报道如下。

摘要： 为了解河南省安阳市猪链球菌2型(SS2)的分布范围、生化特性及其药物敏感性,收集了来自该地区9个县(市、区)的56份疑似感染病料,分离后用PCR鉴定出38株猪链球菌菌株,其中21株(55.3%)为SS2,分离自安阳县、汤阴县、滑县、文峰区、北关区、殷都区、龙安区7个县区采集的病料样品。生化试验发现,分离菌株与SS2菌株的生化特点相符合;药物敏感性分析发现,全部SS2菌株对氨苄西林和头孢曲松敏感,20株对头孢呋辛敏感,19株对阿莫西林和头孢噻肟敏感;全部SS2菌株对卡那霉素、阿米卡星和磺胺异恶唑耐药,20株对庆大霉素和四环素耐药,19株对阿米卡星耐药。结果表明,SS2在河南省安阳市分布范围较广,是该地区猪链球菌的优势流行亚型,且流行菌株存在多重耐药性。本研究为有效防控该地区猪链球菌病提供了参考。

摘要： 目的 了解四川省2006-2017年临床分离猪链球菌2型的病原学特征.方法 对2006-2017年四川省临床分离的28株猪链球菌2型进行毒力基因检测、药物敏感性分析、脉冲场凝胶电泳分析(PFGE).结果 28株猪链球菌2型分为2种毒力基因型,1株为cps2J+ /mrp-/sly +/gapdh+ /ef+型别,其余均为cps2J+ /mrp +/sly+/gapdh+ /ef+型别;药敏检测结果显示,28株猪链球菌对第三代、第四代头孢菌素类、碳青霉烯类、青霉素、左氧氟沙星、利奈唑胺、万古霉素、氯霉素、达托霉素均敏感,对四环素均耐药.28株猪链球菌中,仅2株对克林霉素、阿奇霉素、红霉素耐药,其余均敏感.PF-GE分析结果显示,28株猪链球菌呈现6种PFGE图谱,相似性为76％,其中23株是完全相同的图谱,占82.14％;2006-2007年分离的19株菌呈现完全相同的PFGE图谱,2010年后分离的9株呈现出6种PFGE图谱.结论 2006-2017年四川省临床分离猪链球菌2型流行株的毒力基因型主要为高致病性cps 2J +/mrp+/sly+ /gapdh +/ef+型别,对β-内酰胺类药物敏感,2006、2007年不同市区临床分离的猪链球菌2型为统一来源,2010年后分离的菌株PFGE图谱相似度较低.

摘要： 目的 旨在探究猪链球菌2型强弱毒株对BALB/c小鼠肠道菌群的影响差异.方法 本研究随机将3周龄的雌性BALB/c小鼠分为3组,即空白对照组、猪链球菌2型强毒株SS2-1感染组和弱毒株HA0609感染组.采用Illumina Miseq测序技术,测定了小鼠结肠粪便样品中微生物16S rRNA V3-4区序列,并对其微生物群落结构和多样性进行了比较分析.结果 各组样本测序覆盖率均达到99％以上,实验数据可靠.三组小鼠在菌群丰度和构成上均存在差异,SS2-1感染组小鼠的肠道菌群OTU数量与Alpha多样性均高于HA0609感染组和Mock组,HA0609感染组与Mock组相似度较为接近.相对于HA0609感染组和Mock组,SS2-1感染组菌群结构改变,益生菌所占比例减少,致病菌或潜在致病菌增多,存在肠道菌群失调现象.根据LEfSe分析结果,预测变形杆菌门下的Alphaproteobacteria可作为猪链球菌2型感染的潜在鉴别生物标志.结论 通过本研究,不仅对猪链球菌2型强弱毒株感染后小鼠的肠道菌群的丰度、多样性和构成有了一定的认识,而且筛选到了猪链球菌2型感染BALB/c小鼠后的潜在标志物Alphaproteobacteria,为通过调整肠道微生物治疗猪链球菌2型和预防猪链球菌2型感染提供了依据.

摘要： 本研究为了阐明Eno增加BBB通透性的机制及其在脑膜炎发生中的作用，首先建立了共培养原代猪的脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞模拟的BBB模型，外源表达获得Eno重组蛋白，并检测其对PBMEC凋亡及细胞间紧密连接蛋白的影响，结果发现，Eno可诱导PBMEC凋亡，且体外模型试验和小鼠试验均发现凋亡在SS2感染机体及对血脑屏障的破坏中发挥了重要作用;此外，研究发现Eno也可抑制细胞间紧密连接蛋白Occludin的表达，进而增加血脑屏障通透性.研究表明：Eno在SS2感染机体及对破坏血脑屏障中的重要角色，丰富了SS2脑膜炎致病机制的研究，并为模拟SS2进入血脑屏障的脑膜炎治疗药物提供重要的理论支持，对SS2脑膜炎的防治意义重大。

摘要： 本研究为了阐明Eno增加BBB通透性的机制及其在脑膜炎发生中的作用，首先建立了共培养原代猪的脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞模拟的BBB模型，外源表达获得Eno重组蛋白，并检测其对PBMEC凋亡及细胞间紧密连接蛋白的影响，结果发现，Eno可诱导PBMEC凋亡，且体外模型试验和小鼠试验均发现凋亡在SS2感染机体及对血脑屏障的破坏中发挥了重要作用;此外，研究发现Eno也可抑制细胞间紧密连接蛋白Occludin的表达，进而增加血脑屏障通透性.研究表明：Eno在SS2感染机体及对破坏血脑屏障中的重要角色，丰富了SS2脑膜炎致病机制的研究，并为模拟SS2进入血脑屏障的脑膜炎治疗药物提供重要的理论支持，对SS2脑膜炎的防治意义重大。

摘要： 本研究为了阐明Eno增加BBB通透性的机制及其在脑膜炎发生中的作用，首先建立了共培养原代猪的脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞模拟的BBB模型，外源表达获得Eno重组蛋白，并检测其对PBMEC凋亡及细胞间紧密连接蛋白的影响，结果发现，Eno可诱导PBMEC凋亡，且体外模型试验和小鼠试验均发现凋亡在SS2感染机体及对血脑屏障的破坏中发挥了重要作用;此外，研究发现Eno也可抑制细胞间紧密连接蛋白Occludin的表达，进而增加血脑屏障通透性.研究表明：Eno在SS2感染机体及对破坏血脑屏障中的重要角色，丰富了SS2脑膜炎致病机制的研究，并为模拟SS2进入血脑屏障的脑膜炎治疗药物提供重要的理论支持，对SS2脑膜炎的防治意义重大。

摘要： 本研究为了阐明Eno增加BBB通透性的机制及其在脑膜炎发生中的作用，首先建立了共培养原代猪的脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞模拟的BBB模型，外源表达获得Eno重组蛋白，并检测其对PBMEC凋亡及细胞间紧密连接蛋白的影响，结果发现，Eno可诱导PBMEC凋亡，且体外模型试验和小鼠试验均发现凋亡在SS2感染机体及对血脑屏障的破坏中发挥了重要作用;此外，研究发现Eno也可抑制细胞间紧密连接蛋白Occludin的表达，进而增加血脑屏障通透性.研究表明：Eno在SS2感染机体及对破坏血脑屏障中的重要角色，丰富了SS2脑膜炎致病机制的研究，并为模拟SS2进入血脑屏障的脑膜炎治疗药物提供重要的理论支持，对SS2脑膜炎的防治意义重大。

摘要： 本研究为了阐明Eno增加BBB通透性的机制及其在脑膜炎发生中的作用，首先建立了共培养原代猪的脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞模拟的BBB模型，外源表达获得Eno重组蛋白，并检测其对PBMEC凋亡及细胞间紧密连接蛋白的影响，结果发现，Eno可诱导PBMEC凋亡，且体外模型试验和小鼠试验均发现凋亡在SS2感染机体及对血脑屏障的破坏中发挥了重要作用;此外，研究发现Eno也可抑制细胞间紧密连接蛋白Occludin的表达，进而增加血脑屏障通透性.研究表明：Eno在SS2感染机体及对破坏血脑屏障中的重要角色，丰富了SS2脑膜炎致病机制的研究，并为模拟SS2进入血脑屏障的脑膜炎治疗药物提供重要的理论支持，对SS2脑膜炎的防治意义重大。

摘要： 猪链球菌病是近年来对养猪业造成巨大危害的一种动物疫病.同时该病也是一种人兽共患传染病.该病病原是猪链球菌,共33个血清型,其中以2型毒力最强且临床分离率最高.本研究对于2型临床分离菌株的群体特征进行了描述目的发现其群体特征为深入研究该菌的致病机理提供线索.本研究利用16sDNA基因分型和多位点序列分型技术构建180株临床分离株的进化树，然后研究各进化分支与感染类型、毒力指示分子的基因型、选择压力、毒力之间的联系。发现猪链球菌2型存在两个进化分支，进化分支1与肺炎型病例相联系，MRP、EF和SLY的基因型基本都是阴性，MRP基因上存在显著的负选择压力，对小鼠表现为弱毒。进化分支2与全身感染型病例相联系，MRP、EF和SLY的基因型基本都是阳性，三个毒力指示分子的基因上不不存在显著的选择压力，对小鼠表现为强毒。研究结果显示猪链球菌2型中存在一个弱毒群体，其在猪链球菌致病和传播中的作用需要进一步评估。

摘要： 猪链球菌病是近年来对养猪业造成巨大危害的一种动物疫病.同时该病也是一种人兽共患传染病.该病病原是猪链球菌,共33个血清型,其中以2型毒力最强且临床分离率最高.本研究对于2型临床分离菌株的群体特征进行了描述目的发现其群体特征为深入研究该菌的致病机理提供线索.本研究利用16sDNA基因分型和多位点序列分型技术构建180株临床分离株的进化树，然后研究各进化分支与感染类型、毒力指示分子的基因型、选择压力、毒力之间的联系。发现猪链球菌2型存在两个进化分支，进化分支1与肺炎型病例相联系，MRP、EF和SLY的基因型基本都是阴性，MRP基因上存在显著的负选择压力，对小鼠表现为弱毒。进化分支2与全身感染型病例相联系，MRP、EF和SLY的基因型基本都是阳性，三个毒力指示分子的基因上不不存在显著的选择压力，对小鼠表现为强毒。研究结果显示猪链球菌2型中存在一个弱毒群体，其在猪链球菌致病和传播中的作用需要进一步评估。

摘要： 猪链球菌病是近年来对养猪业造成巨大危害的一种动物疫病.同时该病也是一种人兽共患传染病.该病病原是猪链球菌,共33个血清型,其中以2型毒力最强且临床分离率最高.本研究对于2型临床分离菌株的群体特征进行了描述目的发现其群体特征为深入研究该菌的致病机理提供线索.本研究利用16sDNA基因分型和多位点序列分型技术构建180株临床分离株的进化树，然后研究各进化分支与感染类型、毒力指示分子的基因型、选择压力、毒力之间的联系。发现猪链球菌2型存在两个进化分支，进化分支1与肺炎型病例相联系，MRP、EF和SLY的基因型基本都是阴性，MRP基因上存在显著的负选择压力，对小鼠表现为弱毒。进化分支2与全身感染型病例相联系，MRP、EF和SLY的基因型基本都是阳性，三个毒力指示分子的基因上不不存在显著的选择压力，对小鼠表现为强毒。研究结果显示猪链球菌2型中存在一个弱毒群体，其在猪链球菌致病和传播中的作用需要进一步评估。

摘要： 猪链球菌病是近年来对养猪业造成巨大危害的一种动物疫病.同时该病也是一种人兽共患传染病.该病病原是猪链球菌,共33个血清型,其中以2型毒力最强且临床分离率最高.本研究对于2型临床分离菌株的群体特征进行了描述目的发现其群体特征为深入研究该菌的致病机理提供线索.本研究利用16sDNA基因分型和多位点序列分型技术构建180株临床分离株的进化树，然后研究各进化分支与感染类型、毒力指示分子的基因型、选择压力、毒力之间的联系。发现猪链球菌2型存在两个进化分支，进化分支1与肺炎型病例相联系，MRP、EF和SLY的基因型基本都是阴性，MRP基因上存在显著的负选择压力，对小鼠表现为弱毒。进化分支2与全身感染型病例相联系，MRP、EF和SLY的基因型基本都是阳性，三个毒力指示分子的基因上不不存在显著的选择压力，对小鼠表现为强毒。研究结果显示猪链球菌2型中存在一个弱毒群体，其在猪链球菌致病和传播中的作用需要进一步评估。

摘要： 猪流感病毒(SIV)和猪链球菌是危害全球养猪生产的两种重要病原,二者均能感染猪并引起严重呼吸道疾病.临床上,猪流感病毒和猪链球菌混合感染时有发生,引起猪呼吸道疾病综合征,导致严重的肺炎,大大提高感染的致病力,造成巨大经济损失.然而,这两种病原混合感染的协同致病机制并不清楚.本研究以H1Nl亚型猪流感病毒和猪链球菌2型(SS2)为对象，建立SIV-SS2混合感染模型。研究发现，SIV-SS2混合感染较SIV和SS2单独感染引起更为严重的临床症状，肺脏病变和显著的肺脏细胞凋亡。基因芯片分析发现，混合感染组中参与免疫、炎性、和凋亡反应的差异基国较单独感染组显著增多。

摘要： 本发明公开了一种同时检测猪链球菌通用型和猪链球菌2型双重荧光定量PCR引物、试剂盒及方法。本发明突破了普通PCR方法的限制，可实时定量样品中细菌含量，灵敏度高，最低检测极限达到每个反应5个拷贝数；特异性强，可特异性识别猪链球菌和猪链球菌2型，对其他细菌无反应；重复性好，重复检测的变异系数小于1.19%；而且临床诊断效果明显，非常适合大量临床样品的检测和猪链球菌的常规疫情监测，具有极高的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种辅助鉴定猪链球菌2型与猪链球菌7型的专用引物及其应用。本发明提供的专用引物，由序列表的序列1所示DNA、序列表的序列2所示DNA、序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成。本发明提供的专用引物可以辅助鉴定和鉴别猪链球菌2型和猪链球菌7型，应用本发明提供的专用引物进行检测，具有特异、灵敏、快速等优点，可以防患于未然，对人和动物感染猪链球菌的防控具有重要意义。

摘要： 一种辅助鉴定猪链球菌2型、猪链球菌7型和猪链球菌9型的引物组及其应用，该引物组由如下引物对组成：由如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.2所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌2型的引物对；由如SEQIDNO.3所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.4所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌7型的引物对；由如SEQIDNO.5所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.6所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌9型的引物对。本发明将引物组制备成试剂盒，建立了猪链球菌2、7、9型PCR定型方法，实现了1次PCR同时检测3个血清型，大大缩短了工作内容。

摘要： 本发明公开了一种同时检测猪链球菌通用型和猪链球菌2型的多重免疫荧光分析的引物、试剂盒及其方法；旨在对同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测，样本用量少，操作简单、快速，可大大降低检测成本，灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原种类的检测引物、试剂盒及其方法；所述引物组，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所述；所述猪链球菌2型引物核苷酸序列如SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所述；属于核酸检验领域。

摘要： 本发明公开了一种同时检测猪链球菌通用型和猪链球菌2型双重荧光定量PCR引物、试剂盒及方法。本发明突破了普通PCR方法的限制，可实时定量样品中细菌含量，灵敏度高，最低检测极限达到每个反应5个拷贝数；特异性强，可特异性识别猪链球菌和猪链球菌2型，对其他细菌无反应；重复性好，重复检测的变异系数小于1.19%；而且临床诊断效果明显，非常适合大量临床样品的检测和猪链球菌的常规疫情监测，具有极高的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种辅助鉴定猪链球菌2型与猪链球菌7型的专用引物及其应用。本发明提供的专用引物，由序列表的序列1所示DNA、序列表的序列2所示DNA、序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成。本发明提供的专用引物可以辅助鉴定和鉴别猪链球菌2型和猪链球菌7型，应用本发明提供的专用引物进行检测，具有特异、灵敏、快速等优点，可以防患于未然，对人和动物感染猪链球菌的防控具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种猪链球菌血清3型aroC基因功能缺陷的突变链球菌菌株SS3ST3ΔaroC及其制备方法和应用。有助于控制病原体感染。本发明是使用基因工程技术构建了一种芳香簇氨基酸合成缺失突变菌株SS3ST3ΔaroC，该突变株由于aroC基因的功能缺失而不能正常合成芳香簇氨基酸。SS3ST3ΔaroC突变菌作为一种活疫苗，在小鼠体内表现为弱毒性，并有100％的免疫保护能力。本发明的弱毒疫苗，用于预防猪链球菌血清3型感染，安全性强、保护效果好、易大规模生产、具备推广使用的潜力。

摘要： 本发明公开了一种猪链球菌的反向筛选标记、含有该反向筛选标记的猪链球菌及其应用。所述的反向筛选标记为突变后的编码猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基的pheS基因，突变后的pheS基因导致了编码的猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基发生了T261S和A315G双取代突变，PheS突变体通过与菌株自身的野生PheS蛋白竞争，翻译过程中将p‑Cl‑Phe错误地掺入到合成的蛋白质中，从而在p‑Cl‑Phe存在条件下，表达PheS突变体的菌株死亡，不表达PheS突变体的菌株生存。利用这一高效反向筛选标记，本发明还建立了高效的猪链球菌无痕基因操作方法，用于实现猪链球菌的无痕基因缺失、基因融合和基因突变等无痕基因操作，在研究猪链球菌生理和病理机制、制备疫苗株方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种从自然界分离出的长尾噬菌体科噬菌体Str‑SUP‑3(保藏号：KCTC 13516BP)，其特征在于具有杀死猪链球菌的能力，并且具有由SEQ ID NO:1表示的基因组，本发明还涉及一种用于使用包含所述长尾噬菌体科噬菌体Str‑SUP‑3作为活性成分的组合物来预防和治疗由猪链球菌引起的疾病的方法。

摘要： 本发明涉及一种从自然界分离出的长尾噬菌体科噬菌体Str‑SUP‑2(保藏号：KCTC 13515BP)，其特征在于具有杀死猪链球菌的能力，并且具有由SEQ ID NO:1表示的基因组，本发明还涉及一种用于使用包含所述长尾噬菌体科噬菌体Str‑SUP‑2作为活性成分的组合物来预防和治疗由猪链球菌引起的疾病的方法。