特比萘芬

摘要： 急性泛发性发疹性脓疱病(acutegeneralized exanthematous pustulosis,AGEP)是一种少见的皮肤病,发病率低,该病最早由Beylot等[1]报道并命名。目前认为约90%的AGEP是由药物引起,是一种急性发热性药疹,特点是以泛发性无菌性小脓疱(直径﹤5 mm)、水肿性红斑,有时可出现紫癜或靶形皮损,皮损常从面部、褶皱部开始,可迅速波及全身。AGEP的确切发病机制尚不明确。一般认为它是一种T细胞介导的变态反应。目前中医治疗该病报道较为少见,笔者采用中西医结合的方法治疗该病1例,效果显著,现介绍如下。

摘要： 目的探究盐酸特比萘芬乳膏(terbinafine hydrochloride cream,THC)联合3%硼酸酒精(boric acid alcohol,BAA)滴耳液治疗真菌病的临床疗效。方法选取144例在我院治疗的真菌性外耳道炎患者作为研究对象,将患者随机分为A组和B组,A组采用3%BAA和THC联合治疗,B组单用BAA治疗。比较分析两组患者的治疗效果及真菌培养结果。结果A组的治疗有效率及临床疗效评分明显优于B组(P<0.05);A组在瘙痒、耳溢、耳鸣这3个症状的改善较B组更明显(P<0.05);真菌培养中曲霉占57.7%,念珠菌占22.5%,并且对特比萘芬的敏感性高。结论THS联合3%BAA滴耳液治疗真菌性外耳道炎的有效方法。

摘要： 目的探讨儿童脓癣的临床特征。方法回顾性分析24例儿童脓癣患者的临床资料及照片,分析患儿的一般资料、临床特征、治疗情况及随访。结果24例脓癣中,单发脓肿型21例,多发毛囊炎型3例;16例有饲养宠物史(主要为猫、犬、兔子),7例家庭成员有足癣病史,1例有外伤史;经口服抗真菌药物联合口服强的松片再辅以外用抗真菌药物规范治疗,所有患儿在6~8周内临床和真菌学治愈,未出现不良反应,5例留下不同程度疤痕。结论儿童脓癣容易误诊,应提高认识;真菌荧光染色直接镜检法阳性率高;特比萘芬安全有效,使用方便,可以作为儿童脓癣一线药物。

摘要： 为观察中药复方制剂对实验兔感染犬小孢子菌的疗效,构建实验兔犬小孢子菌皮肤感染模型,分别使用药物进行治疗,并观察相关试验指标。试验设空白对照组(K)、模型对照组(M)、中药复方治疗组(CM)以及特比萘芬治疗组(T)。试验结果显示,中药复方可显著降低实验兔感染犬小孢子菌后的皮肤损伤评分(P<0.05),显著减少犬小孢子菌皮肤感染实验兔创面的犬小孢子菌数量(P<0.05),能明显改善实验兔的临床病变症状与促进组织修复,与特比萘芬治疗效果相比其综合评价差异不显著。表明中药复方制剂对实验兔感染犬小孢子菌具有显著的治疗作用,可为宠物临床上使用中西药结合治疗动物皮肤癣菌提供实验数据与理论依据。

摘要： 目的 探讨乳酸杆菌活菌联合特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎的效果.方法 选择2017年3月4日至2018年9月22日本院收诊的104例念珠菌性阴道炎患者,采用分层随机法将其分为对照组和观察组,每组52例.对照组给予特比萘芬,观察组给予乳酸杆菌活菌联合特比萘芬.比较两组的炎性因子水平、临床症状评分、复发率、生物疗效及临床疗效.结果 治疗后,两组患者的TNF-α、IL-6、CRP水平均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的黏膜充血性水肿、阴道分泌物、灼痛感及外阴瘙痒评分均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05).治疗后3个月内,观察组的复发率、念珠菌阳性率均低于对照组,乳酸杆菌阳性率高于对照组(P<0.05).观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 乳酸杆菌活菌联合特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎的效果显著,可有效减轻炎症反应及临床症状,降低复发率,值得临床应用推广.

摘要： 各种抗真菌药局部外用是目前治疗真菌性外耳道炎的主要方法,因其操作简便、有效及具有良好的费效比而在临床得到了普遍的应用.但是抗真菌药种类多种多样,临床上尚未有统一的标准,较常用的是曲安奈德氟康唑软膏(派瑞松),但其用药时间偏长,有一定的副作用,增加患者痛苦,患者依从性差,愈后易复发.该文对真菌性外耳道炎的现况进行描述,并指出当前研究中存在的不足和问题,为进一步临床研究提供新的思路.

摘要： 目的 观察长脉宽Nd:YAG 1064nm激光与短疗程口服特比萘芬联合治疗甲母质受累的中重度甲真菌病的临床疗效.方法 临床入组甲母质受累的中重度甲真菌病靶甲,观察组接受12周长脉宽Nd:YAG 1064nm激光及4周口服特比萘芬联合治疗,对照组接受12周口服特比萘芬治疗.进行甲真菌病严重度指数(OSI)评估,比较两组治疗前、治疗结束和疗后12周的临床评分变化,评估临床有效率和真菌学清除率.结果 观察组入组114个靶甲,对照组入组109个靶甲.治疗结束、疗后12周与治疗前相比,观察组OSI(t=7.481、12.141,P=0.000、0.000)、对照组OSI(t=11.406、22.797,P=0.000、0.000),差异均有统计学意义.疗后12周观察组与对照组真菌学清除率差异有统计学意义(χ2=5.347,P=0.021).结论 对于不能足疗程口服药物治疗的甲母质受累的中重度甲真菌病患者,长脉宽Nd:YAG 1064nm激光联合短疗程口服特比萘芬治疗是更好的选择.

摘要： 目的:探讨乳酸菌阴道胶囊联合特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎(CV)的效果.方法:选取70例CV患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例.对照组予以盐酸特比萘芬片口服治疗,观察组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗.比较两组临床疗效、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、临床症状评分、不良反应发生率及复发率.结果:观察组治疗总有效率为97.14％,高于对照组的77.14％,差异有统计学意义(P0.05);观察组复发率为2.86％,低于对照组的22.86％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:乳酸菌阴道胶囊联合特比萘芬治疗CV效果显著,可改善患者症状,减轻炎症反应,降低复发率,安全性较好.

摘要： 目的 观察特比萘芬粉末喷剂治疗真菌性外耳道炎的效果.方法 2018年10月至2019年7月该院反复就诊的真菌性外耳道炎患者28例,采用自制简易喷剂将碾碎的特比萘芬粉末喷入患侧耳道,每2周复诊1次,直至外耳道皮肤正常,共随访6个月.结果 经喷剂治疗1次后治愈19例(67.9％),经喷剂治疗2次后治愈8例(28.6％),仅1例(3.6％)为好转.总治愈率为96.4％,随访6个月未复发.结论 自制特比萘芬粉末喷剂治疗真菌性外耳道炎疗效较好,且操作简单,患者依从性高.

摘要： 各种抗真菌药局部外用是目前治疗真菌性外耳道炎的主要方法,因其操作简便、有效及具有良好的费效比而在临床得到了普遍的应用。但是抗真菌药种类多种多样,临床上尚未有统一的标准,较常用的是曲安奈德氟康唑软膏(派瑞松),但其用药时间偏长,有一定的副作用,增加患者痛苦,患者依从性差,愈后易复发。该文对真菌性外耳道炎的现况进行描述,并指出当前研究中存在的不足和问题,为进一步临床研究提供新的思路。

摘要： 目的：观察特比萘芬联合10％浓碘酊外用治疗甲真菌病的疗效及安全性。rn 方法：将112例甲真菌病患者随机分为2组,治疗组60例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,连服7d后,改为隔日服用1次,指甲真菌感染患者连用7周,趾甲真菌感染患者连用9周；同时加用10％浓碘酊外涂,每天2次,指(趾)甲真菌感染患者连用时间分别为8周和10周.对照组52例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,指甲真菌感染患者连服8周,趾甲真菌感染患者连服10周.rn 结果：治疗组停药时、停药后6个月总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组不良反应发生率为3.3％低于对照组的17.3％,差异均有统计学意义(P＜0.05).在疗效相当的情况下,治疗组所需药品费用低于对照组(P＜0.05).rn 结论：特比萘芬联合10％浓碘酊外用治疗甲真菌病临床疗效好,不良反应少,安全有效,节省治疗费用,值得临床推广应用。

摘要： 目的：建立盐酸特比萘芬喷雾剂中盐酸特比萘芬含量的测定方法。rn 方法：采用Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm)，甲醇-醋酸胺缓冲液（取醋酸胺1.15 g，加水300 ml溶解后加冰醋酸 1.0 ml，用三乙胺调节pH值为6.2）（80:20）为流动相；检测波长为283nm。rn 结果：盐酸特比萘芬在 24.8～793.6 μg·ml-1的浓度范围内，与峰面积呈良好线性关系，回归方程为Y=0.3985X+0.1223 （r = 0.9999），平均回收率100.1%，RSD 0.9% (n=9)。rn 结论：本法操作简便、结果准确，可作为该制剂的定量分析方法。

摘要： 特比萘芬是一种新型的丙烯胺类抗真菌药物，具有广谱抗真菌活性，临床上可口服和外用。特比萘芬能很好的满足化学疗法治疗真菌病的要求，临床应用日益广泛。本文阐述了特比萘芬抗真菌的作用机理，分析了特比萘芬的药物动力学特点，并就其临床应用进行探讨。

摘要： 特比萘芬是烯丙胺类抗真菌药,其作用机理是抑制真菌细胞麦角甾醇合成过程中的鲨烯环氧化酶活性,干扰真菌细胞麦角甾醇的生物合成。红外激光解吸同/可调谐真空紫外光电离质谱技术是近年来发展起来的,应用于药物和生物体系分析的新技术。由于其采用直接进样方式,避免了样品在前处理过程中的变性问题,适合于不稳定的生物和药物样品的分析。本工作利用红外激光解吸/真空紫外光电离质谱技术对特比萘芬进行光电离,光解离研究。

摘要： 白念珠菌是临床常见的一种条件致病菌，通常存在于人体内胃肠道、阴道、口腔、上呼吸道等处，免疫力正常的人体很少出现临床症状，当人体菌群失调、免疫力下降(临床大量应用抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂、抗肿瘤药及手术等诱因)，可以引起致病性感染。本文对35株白念珠菌临床分离株进行氟康唑、特比萘芬的体外药敏分析，并且研究氟康唑和特比萘芬体外联合抗白念珠菌的作用，为临床用药寻求理论依据。

摘要： 目的：探讨特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑联合抗氟康唑诱导产生的耐药稳定白念珠菌的作用。rn 方法：采用多步诱导法,在YEPD培养基中,利用氟康唑诱导白念珠菌敏感株产生耐药稳定菌株。根据美国国家临床实验标准委员会(NCCLS)提出的标准,采用棋盘微量稀释法测定特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑对耐药稳定菌株的联合药敏试验,并对诱导耐药稳定菌株ERG11基因的编码区序列进行DNA测序。rn 结果: 临床敏感菌株和标准敏感菌株能被诱导形成耐药菌株,但大部分不稳定,诱导耐药稳定株ERG11基因的编码区DNA测序有突变点存在,特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑联用对诱导耐药稳定株可产生协同作用。rn 结论: 特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑联合应用对基因突变?哪鸵┲暧行?可阻止或延迟FCZ诱导的耐药性白念珠菌菌株的产生。

摘要： 实验为使以纳米乳为特比萘芬药物的载体,提供一种特比萘芬的纳米乳抗真菌药物,并对特比萘芬纳米乳的质量进行评价.用转相乳化法制备了特比萘芬纳米乳,在透射电镜下观察了其粒径的大小及分布,光稳定性试验和温度稳定性试验考察了其稳定性.结果表明:特比萘芬纳米乳均匀透明,粒径在10～100nm之间,光稳定性、热力学稳定好.说明特比萘芬纳米乳的制备方法简单、可行.

摘要： 皮肤癣菌是一类嗜角质的丝状真菌，它通常侵犯人和动物的皮肤、毛发、甲板，引起表浅感染。在人群中发病率高，复发率可达15%。近年来有一些治疗皮肤癣菌感染的新药物和新剂型问世，需要有一个可靠和稳定的系统去评价这类药物的疗效。本研究成功建立了皮肤癣菌感染的动物模型，并进行了口服伊曲康唑和特比萘芬治疗皮肤癣菌感染的疗效观察。

摘要： 目的:评价口服特比萘芬联合外用联苯苄唑乳膏疗法(即:“1+1”疗法)治疗足癣的临床疗效及其复发率.方法:将120例入选患者随机分成两组各60例,试验组口服盐酸特比萘芬片,每日250mg,连用1周;同时外用1％联苯苄唑乳膏,每日1次,连用2周.对照组外用1％联苯苄唑乳膏,每日1次,连用4周.分别于用药2、4、12周及24周进行随访.结果:试验组3例,评价57例,对照组2例失访,评价58例;第2周时,试验组治疗结束,有效率为63．16％,对照组为65．12％;第4周时,试验组有效率上升为85．96％,此时对照组治疗结束,有效率为77．59％,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05);第12周和第24周随访时,试验组有效率有所上升,分别为为91．23％和87．72％,1例患者复发(2．0％);而对照组有效率分别为68．96％和56．89％,两组有效率差异有统计学意义(P

摘要： 本研究采用兰美抒(特比萘芬)治疗白念珠菌外阴阴道炎患者60例，观察结果显示，口服兰美抒治疗白色念珠菌性外阴、阴道炎有效率80％，服用方便，无不良反应。

摘要： 本发明公开了一种提高盐酸特比萘芬纯度的方法，步骤1)向水中加入缚酸剂，搅拌溶解后加入N‑甲基萘甲胺和1‑氯‑6，6‑二甲基‑2‑庚烯‑4‑炔，冷却至室温；加入乙酸乙酯进行萃取，过滤后加入盐酸水溶液，搅拌、过滤得到盐酸特比萘芬粗品；步骤2)盐酸特比萘芬的纯化：将步骤1)中盐酸特比萘芬粗品与纯化水加入到反应釜中，加热回流至溶解，冷却至室温，过滤得盐酸特比萘芬成品。本发明盐酸特比萘芬的制备方法，在原料药最后一步反应中仅使用水作为结晶溶剂，不使用毒性溶剂，避免了毒性有机溶剂对人体的潜在危害，而且溶剂量极小，成本低，所产生的废液少，减少了对环境的污染，产品纯度和收率高，反应操作简单、容易控制，生产周期短，利于商业化生产。

摘要： 本发明公开了一种盐酸特比萘芬泡腾片，包括盐酸特比萘芬120‑150份、枸椽酸160‑190份、碳酸氢钠160‑190份、羧甲淀粉钠20‑35份和低取代羟丙纤维素15‑20份，所述辅料按重量计包括：乳糖285‑315份、聚山梨酯80 20‑30份、聚维酮K30 35‑55份、无水乙醇70‑90份和硬脂酸镁8‑12份。本发明通过加入枸椽酸和碳酸氢钠，使盐酸特比萘芬泡腾片在使用时加快药物的溶出，盐酸特比萘芬泡腾片在使用时，区别于传统的口服方式，采用外用方式，用温水加速产品溶解在水中，搅拌均匀，然后将含有病灶的脚或手浸泡在药液中，此使用方法具有针对性，防止药物流失，可根据病灶严重程度来调整用量，起效快，安全性高，副作用小，疗效显著，治疗时间短，适用对象范围广。

摘要： 本发明提供了一种盐酸特比萘芬的制备方法，包括步骤：于缚酸剂A中，N‑甲基‑1‑萘甲胺(Ⅱ)与(E)‑1，3‑二氯丙烯(Ⅲ)经取代反应得N‑(3‑氯烯丙基‑1)‑甲基‑1‑萘甲胺(Ⅳ)反应液；将反应液中N‑(3‑氯烯丙基‑1)‑甲基‑1‑萘甲胺(Ⅳ)与3，3‑二甲基‑1‑丁炔(Ⅴ)在复合催化剂和缚酸剂B作用下缩合反应得到(E)‑N‑(6，6‑二甲基‑2‑庚烯‑4‑炔基)‑N‑甲基‑1‑萘甲胺(Ⅵ)的反应液；反应液经过氨水络合水洗处理，得油状物；之后在盐酸水溶液中成盐得到盐酸特比萘芬粗品，经重结晶得到盐酸特比萘芬。本发明的制备方法不使用有机溶剂，环境友好，成本低，操作简单，适宜工业化生产。

摘要： 本发明提供一种盐酸特比萘芬的制备方法。该方法包括如下步骤：S1:在反应釜中加入6,6‑二甲基‑3‑羟基‑4‑炔‑1‑庚烯、溶剂、碳酸氢钠搅拌混合，然后降温滴加4‑甲基苯磺酰氯，反应完毕加水淬灭分液，水洗两次得到含(E)‑6,6‑二甲基‑2‑庚烯‑4‑炔‑1‑(4‑甲基苯磺酸酯)的溶液；S2：向S1步骤中得到的溶液中加入碳酸钾和N‑甲基‑1‑萘甲胺，升温至60‑65°C保温反应，反应完毕后，水洗一次，有机层加入稀盐酸，分液再水洗一次，有机层减压浓缩至干，再加入乙酸乙酯升温打浆，降温过滤得到盐酸特比萘芬粗品，再精制得到盐酸特比萘芬精品。该方法合成路线简单、Z/E构型选择性高、成本低廉、三废量少绿色环保，产品纯度高，更适合于工业化大生产。

摘要： 本发明属于医药制剂技术领域，公开了一种用于长效治疗皮肤真菌感染的经皮递送体系：盐酸特比萘芬长效喷膜剂，特别提供一种盐酸特比萘酚水溶性稳定体系的制备方法。所述盐酸特比萘酚长效喷膜剂的特征在于其喷于皮肤表面能够形成一层真膜，延长制剂在皮肤上面的维持时间，且能使药物在皮肤上面缓慢释放，作用并贮存于病灶，实现长效治疗皮肤真菌感染的作用。

摘要： 本发明提供一种盐酸特比萘芬的制备方法。该方法包括如下步骤：S1:在反应釜中加入6,6‑二甲基‑3‑羟基‑4‑炔‑1‑庚烯、溶剂、碳酸氢钠搅拌混合，然后降温滴加4‑甲基苯磺酰氯，反应完毕加水淬灭分液，水洗两次得到含(E)‑6,6‑二甲基‑2‑庚烯‑4‑炔‑1‑(4‑甲基苯磺酸酯)的溶液；S2：向S1步骤中得到的溶液中加入碳酸钾和N‑甲基‑1‑萘甲胺，升温至60‑65°C保温反应，反应完毕后，水洗一次，有机层加入稀盐酸，分液再水洗一次，有机层减压浓缩至干，再加入乙酸乙酯升温打浆，降温过滤得到盐酸特比萘芬粗品，再精制得到盐酸特比萘芬精品。该方法合成路线简单、Z/E构型选择性高、成本低廉、三废量少绿色环保，产品纯度高，更适合于工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种盐酸特比萘芬Z型异构体的制备方法，所述的方法以叔丁基乙炔为起始物料，经正丁基锂反应转化为3,3‑二甲基‑1‑丁炔基锂，与丙烯醛合成中间体13‑羟基‑6,6‑二甲基‑1‑庚烯‑4‑炔，再经过卤代合成中间体2E/Z‑1‑溴‑6,6‑二甲基‑2‑庚烯‑4‑炔；上述中间体2与N‑甲基‑1‑萘甲胺在碱性条件下缩合成特比萘芬游离碱，再用氯化氢成盐、用甲基叔丁基醚精制，得到高纯度盐酸特比萘芬异构体(Z)‑N‑(6,6‑二甲基庚‑2‑烯‑4‑炔基)‑N‑甲基‑1‑萘甲胺。本发明工艺路线简短，合成步骤相对简单，实验所用原料易得，反应条件比较温和，产品质量稳定，全程操作简单易实施，制备样品纯度较高，可用于特比萘芬Z型异构体对照品的制备。

摘要： 本发明公开了一种盐酸特比萘芬喷雾剂的制备工艺，包括以下步骤：(一)称量：按0.2kg盐酸特比萘芬、0.03kg无水乙酸钠、0.4kg月桂氮卓酮、0.007kg苯甲酸钠和20L纯化水和对原料进行称量后备用，(二)配置：先取上述称量的并将其加热至合适温度后即可完全融化至澄清透明，然后停止加热升温系统，加入上述原料配比中50％的纯化水，搅拌使溶解，接着按上述原料承重，将盐酸特比萘芬加入到助溶剂水溶液中，搅拌使盐酸特比萘芬全部溶解，得到二次溶解后的水溶液。该盐酸特比萘芬喷雾剂的制备工艺，在制备过程中，有效的控制了各个配料的比例，从而使得降低整体的制备成本，实现了量产的功能，解决了成本较大无法量产的问题。

摘要： 本发明公开了一种犬用盐酸特比萘芬喷剂，按质量百分比，由下述原料制成：盐酸特比萘芬0.5～3％，硬脂酸聚氧乙烯酯1～5％，聚氧乙烯烷基醚1～6％，丙二醇15～50％，pH调节剂0.05～0.15％，余量为纯化水。相应的，本发明还提供上述犬用盐酸特比萘芬喷剂的制备方法。采用本发明，其使用方便，安全有效，稳定性好且成本低廉。

摘要： 本实用新型公开了一种特比萘芬氯代物混合物分离用精馏塔，包括精馏塔本体、设置在精馏塔本体顶部的蒸汽进口、设置在精馏塔本体底部的出液口、与设置在精馏塔本体内的多个塔板，所述精馏塔本体的左右两端分别设置有可上下移动的清除部件，所述清除部件包括可上下移动的设置在精馏塔本体上的高压水枪、固定连接在高压水枪中部且一侧紧贴在精馏塔本体内壁的密封板、固定连接在高压水枪中部且一侧紧贴在精馏塔本体外壁的稳定板，该特比萘芬氯代物混合物分离用精馏塔通过可上下移动的清扫环的设置，人员可以定期对塔板的表面进行清洗，同时通过驱动部件的设置，能够控制高压水枪上下移动，从而可以大大省去人力，并且能够方便人员进行使用。