特拉唑嗪

摘要： 前列腺痛是指因前列腺的原因而引起的以疼痛为主的症状,临床表现为会阴部疼痛,或尿道近端(靠阴茎根部)疼痛,或双侧或单侧睾丸疼痛,严重者则会同时出现以上3个部位的疼痛。前列腺痛一般无细菌感染,故使用抗菌素治疗是无效的,可以尝试采取下列药物进行治疗——α1受体阻滞剂对大多数前列腺痛患者则有效,如哌唑嗪2~4毫克,每日1~2次;或特拉唑嗪2毫克,每日1次,睡前服用。

摘要： 目的:探究前列腺增生的患者采取特拉唑嗪联合经尿道前列腺等离子双极电切术取得的临床效果。方法:选取天水市第一人民医院泌尿外科2019年9月-2021年9月收治的前列腺增生患者78例作为观察对象,随机分为观察组与对照组各39例,两组均接受经尿道前列腺等离子双极电切术的治疗方案,并且给观察组39例患者联合特拉唑嗪辅助治疗,比较两组氧化应激水平[丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)和谷胱甘肽过氧化物酶水平(GSH-Px)]、性功能、国际前列腺症状评分量表(IPSS)和QOL评分、住院时间。结果:术后2周,观察组氧化应激水平MDA、LPO低于对照组,GSH-Px高于对照组(P<0.05);治疗后4个月,观察组国际勃起功能指数(IIEF-5)评分高于对照组(P<0.05),勃起功能障碍发生率低于对照组(P<0.05),治疗后4个月,观察组的IPSS评分和QOL评分明显低于对照组,观察组住院时间短于对照组(P<0.05)。结论:在经尿道前列腺等离子双极电切术治疗方案的基础上,用特拉唑嗪来辅助治疗,能够有效地缓解患者的身体症状,提升前列腺增生患者性功能,缩短住院时间,该方法值得在临床治疗过程中广泛普及。

摘要： 抗抑郁症药如丙咪嗪、阿米替林。这类药可引起体位性低血压、头晕,以及镇静、嗜睡、视力模糊等,这些不良反应易导致患者跌倒。抗高血压药如氯沙坦、特拉唑嗪。降压时人体血流动力学会发生改变,有时会出现体位性低血压,产生嗜睡、头痛、眩晕等不良反应。

摘要： 慢性前列腺炎是常见的泌尿生殖系统疾病,也是前列腺炎中最常见的类型[1]。慢性前列腺炎又可分为Ⅲa型和Ⅲb型两类,Ⅲb型患者主要表现为不同程度的盆腔区域疼痛不适、排尿异常、性功能障碍及一系列精神心理症状,对患者的生活和工作造成了极大的影响[2]。目前,临床上针对此类患者的治疗主要是通过各种抗菌药物、非甾体类抗炎药、α受体阻断剂等,其中特拉唑嗪是治疗慢性前列腺炎的常用α受体阻断剂,可以有效放松前列腺和膀胱颈部的肌肉,改善患者排尿症状[3]。

摘要： 目的:探讨特拉唑嗪联合索利那新治疗Ⅲ型前列腺炎临床研究。方法:将我院泌尿外科98例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为两组,对照组使用使用索利那新治疗,观察组在此基础上加用特拉唑嗪进行治疗,对比两组的临床疗效、排尿症状各指标变化、尿动力学指标变化、炎性因子水平变化。结果:观察组治疗有效率为91.84%,明显高于对照组的69.39%(P<0.05);观察组治疗后排尿症状评分、疼痛评分、生活质量评分以及NIH-CPSI总分均明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后最大尿流率、平均尿流率均明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-8水平、IL-10水平与对照组相比差异有统计学意义。结论:对Ⅲ型前列腺炎患者,这种联合疗法的效果显著,能明显减轻排尿症状,改善排尿功能,降低机体炎症反应,具有积极的临床意义。

摘要： 探究猪苓多糖低、中、高剂量(100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg)对良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)大鼠的一般状态、前列腺指数、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平的影响。方法为:SPF级SD大鼠70只,随机分组,其中空白组15只、造模组55只,采用腹腔注射丙酸睾丸酮建立大鼠BPH模型,造模4周后,空白组和造模组随机各选取5只大鼠处死。明确造模成功后,将造模组50只大鼠随机分为模型对照组、特拉唑嗪组和猪苓多糖低、中、高剂量组,每组各10只,经药物干预6周后处死。摘取前列腺组织计算前列腺指数(PI),考马斯亮蓝法测定蛋白质(SOD、GSH-PX)含量,MDA含量参照测试盒说明书采用比色法进行测定。结果显示:特拉唑嗪组和猪苓多糖低、中、高剂量组的前列腺指数较模型组明显降低(P<0.01),其中猪苓多糖高剂量组对前列腺增生的改善效果最为显著,其在减轻BPH前列腺组织湿重、降低BPH前列腺指数方面疗效良好。模型组BPH大鼠血清SOD、GSH-PX水平较空白组显著降低(P<0.01),MDA显著升高(P<0.01);特拉唑嗪组和猪苓多糖低、中、高剂量组SOD、GSH-PX水平高于模型组(P<0.05或P<0.01),MDA水平则显著低于模型组(P<0.01)。结论:猪苓多糖高剂量可减轻BPH前列腺组织湿重、降低BPH前列腺指数;特拉唑嗪和猪苓多糖均可提高SOD/GSH-Px,降低MDA水平,延缓BPH,以高剂量猪苓多糖效果显著。

摘要： 目的:探究使用特拉唑嗪联合穴位埋线法治疗Ⅲb型慢性前列腺炎的疗效.方法:本研究选取2018年-2020年期间于我院接受治疗的共计150例慢性前列腺炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组.对照组患者采用特拉唑嗪治疗,观察组患者采用特拉唑嗪联合穴位埋线法治疗.统计并对比两组NIH-CPSI评分以及治疗有效率.结果:经治疗后,观察组患者的NIH-CPSI评分、治疗有效率均显著优于对照组(P<0.05).结论:采用特拉唑嗪联合穴位埋线法治疗Ⅲb型慢性前列腺炎具有更加良好的治疗效果,能显著改善患者生活质量,具有推广使用的价值.

摘要： 目的:分析特拉唑嗪结合经尿道前列腺电切术(TURP)治疗良性前列腺增生的临床应用效果.方法:此次研究对象主要为2019年5月-2020年9月本院接收60例良性前列腺增生患者,采用双盲法将研究对象分成对照组和观察组,各30例.对照组采用单一TURP治疗,而观察组采用特拉唑嗪结合TURP治疗,就两组的尿流动力学变化情况、下尿路症状和再置管发生率进行比较分析.结果:经治疗,观察组的膀胱残余尿量、最大尿流量明显少于对照组,其最大尿流率高于对照组(P<0.05);同时,观察组的下尿路症状(3.33％)、再置管(3.33％)发生率均明显低于对照组(23.33％、20.00％)(P<0.05).结论:在良性前列腺增生中采用特拉唑嗪结合TURP治疗,能进一步改善患者的尿流动力学,并减少下尿路症状、再置管发生概率.

摘要： 目的:探讨缬沙坦联合特拉唑嗪治疗顽固性高血压的应用效果.方法:选取2019年3月-2020年12月笔者所在医院接收的顽固性高血压患者78例,收集其相关临床资料开展本研究,依据用药方案的差异进行分组.两组均采用常规治疗,对照组同时采用缬沙坦治疗,研究组应用缬沙坦联合特拉唑嗪治疗.对比两组患者临床治疗效果、两组血压水平、血管内皮功能、肱动脉直径水平及不良反应.结果:研究组治疗有效率高于对照组(P0.05),干预后两组血压水平均改善,研究组收缩压及舒张压水平均低于对照组(P0.05),干预后两组患者上述指标水平均改善,研究组患者血管内皮功能水平高于对照组,研究组肱动脉直径大于对照组(P0.05).结论:对顽固性高血压患者施以缬沙坦联合特拉唑嗪方案治疗,可促进临床疗效提升,并能有效调节血压水平,还能改善血管内皮功能及肱动脉直径,且不会增加药物不良反应,值得应用.

摘要： 目的 探讨特拉唑嗪结合经尿道前列腺电切术(TURP)治疗良性前列腺增生(BPH)的临床疗效及对患者性功能的影响.方法 选取洪湖市人民医院2018年收治的BPH患者100例,按入院顺序编号,采用奇偶数法分为治疗组和对照组,各50例.两组患者均在完善泌尿系统B超、前列腺CT、尿流率等常规检查后予TURP,治疗组患者围术期(术前2周至术后2周)口服盐酸特拉唑嗪片.结果 治疗组总有效率为96.00％,显著高于对照组的84.00％(P0.05).结论 TURP联合特拉唑嗪治疗BPH能缩短留置尿管时间,改善排尿障碍,缓解术后下尿路症状及性功能障碍.

摘要： 本文发现特拉唑嗪治疗老年综合征分子机制,为临床应用提供理论基础.在体外培养细胞中,检验特拉唑嗪抑制细胞凋亡效果.使用的细胞系包括神经元、肌肉细胞、免疫细胞及血管内皮细胞.诱导细胞凋亡使用H2O2、starosporin或etoposide.特拉唑嗪在低剂量时可激活一个新靶点，三磷酸甘油激酶（Pgk1），从而激活糖酵解通路。糖酵解通路是一个正反馈反应，即微弱信号会被放大。我们发现，特拉唑嗪抗细胞凋亡作用的分子机制是激活了HSP90功能，这是因为Pgk1和HSP90蛋白相互结合，Pgk1产生的ATP被HSP90的ATPase消耗，从而导致HSP90激活。老年慢病共有的特点是线粒体功能下降，细胞能量不足。对能量需求大的细胞类型如免疫细胞、神经元（特别是持续低频率发电的多巴胺神经元）、肌肉细胞，对线粒体损伤尤其敏感，特拉唑嗪通过激活糖酵，为细胞提供替代能量，从而广谱性地保护了多种组织和器官。

摘要： 肛肠病术后尿潴留为术后常见并发症,目前认为,肛肠疾病术后因为疼痛刺激、麻醉等多种因素引起盆底肌痉挛及膀胱出口处尿道括约肌痉挛,排尿阻力增大,致使小便不能随意排出.故本试验对肛肠疾病术后出现尿潴留症患者使用特拉唑嗪,探讨肛肠疾病术后服用特拉唑嗪治疗尿潴留优于其他方法.试验结果表明，应用特拉哇嚎比常规导尿可更有效地治疗术后尿潴留，减少残余尿量，缩短排尿时间。也表明术后尿潞留的发生与尿道平滑肌痉挛有关。因此，应用特拉陛嗦是治疗和预防术后尿滞留的较为有效的药物(r<0.05).

摘要： 目的:用系统评价的方法综合评价多沙唑嗪与阿替洛尔、特拉唑嗪对照治疗高血压的有效性.rn 方法:检索PubMed、EMbase、The Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL)、中国知网CNKI、维普和万方等数据库,检索时间从建库至2013年12月.根据纳入与排除标准,收集多沙唑嗪和阿替洛尔、特拉唑嗪对照治疗高血压的随机对照试验(RCT)的研究,由两位评价员按Cochrane 系统评价的方法,独立进行资料提取、质量评价并交叉核对后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析.rn 结果:符合纳入标准的共9个临床研究,其中513名患者接受多沙唑嗪治疗,147名患者接受阿替洛尔治疗,353名患者接受特拉唑嗪治疗.Meta分析结果显示,多沙唑嗪与阿替洛尔相比,阿替洛尔降低患者坐位舒张压、收缩压及心率的作用优于多沙唑嗪.二者对改善患者的站位舒张压与收缩压无统计学差异.多沙唑嗪与特拉唑嗪相比,二者对改善患者的坐位收缩压、舒张压和心率的的作用无统计学意义.rn 结论:本文Meta分析结果表明,多沙唑嗪在改善患者坐位血压、心率方面差于阿替洛尔,而与特拉唑嗪相似.对患者站位血压的影响与阿替洛尔相似.

摘要： 目的：用系统评价的方法综合评价多沙唑嗪与阿替洛尔、特拉唑嗪对照治疗高血压的有效性.rn 方法：检索PubMed、EMbase、The Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL)、中国知网CNKI、维普和万方等数据库,检索时间从建库至2013年12月.根据纳入与排除标准,收集多沙唑嗪和阿替洛尔、特拉唑嗪对照治疗高血压的随机对照试验(RCT)的研究,由两位评价员按Cochrane系统评价的方法,独立进行资料提取、质量评价并交叉核对后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析.rn 结果：符合纳入标准的共9个临床研究,其中513名患者接受多沙唑嗪治疗,147名患者接受阿替洛尔治疗,353名患者接受特拉唑嗪治疗.Meta分析结果显示,多沙唑嗪与阿替洛尔相比,阿替洛尔降低患者坐位舒张压、收缩压及心率的作用优于多沙唑嗪.二者对改善患者的站位舒张压与收缩压无统计学差异.多沙唑嗪与特拉唑嗪相比,二者对改善患者的坐位收缩压、舒张压和心率的的作用无统计学意义.rn 结论：本文Meta分析结果表明,多沙唑嗪在改善患者坐位血压、心率方面差于阿替洛尔,而与特拉唑嗪相似.对患者站位血压的影响与阿替洛尔相似.

摘要： 目的:探讨中药保留灌肠结合特拉唑嗪片治疗慢性前列腺炎的临床效果。rn 方法:79例慢性前列腺炎的患者随机分成两组。A组41例,采用左氧氟沙星O.2g口服,2次/d,特拉唑嗪片2mg/次,1次/d睡前服;中药保留灌肠,1次/d。B组38例,采用左氧氟沙星0.2口服,2次/d,特拉唑嗪片2mg/次,1次/d睡前服。服药4周为一个疗程,中药保留灌肠10天为一个疗程,治疗时间为两个疗程;。随访3-11个月,详细记录治疗过程中的症状、体征、EPS常规和尿常规。rn 结果:A组41例,其中治愈23例(56.10%),显效13例(31.70%),总有效39例(总有效率87.80%),无效5例(12.20%)。B组38例,其中治愈11例(28.95%),显效13例(34.21%),总有效24例(z总有效率63.16%),无效14例(36.84%)。A组与B组在治愈率、总有效率两方面比较均有统计学意义。rn 结论:中药保留灌肠结合特拉唑嗪片治疗慢性前列腺炎有较满意的临床疗效。

摘要： 在Zncl2催化下,采用4,5-二甲氧基-2-氨基苯甲腈和N,N-二甲基甲酰胺一锅合成6,7-二甲氧基喹唑啉二酮,然后用三氯氧磷氯化、氨气胺化得到2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉,其再与由四氢呋喃甲酰氯和水合哌嗪制得的N-(2-四氢呋喃甲酰)哌嗪缩合制得盐酸特拉唑嗪,总产率为41.8%。

摘要： 老年左室舒张功能下降在临床多见,但尚未引起高度的重视,常致左心衰竭发生。作者应用特拉唑嗪(马沙尼、高特灵)干预老年左室舒张功能下降收到显著效果，本文对特拉唑嗪对老年左室舒张功能下降的干预情况进行了介绍。

摘要： 目的:观察中药前列平消胶囊联合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。rn 方法:采用随机、对照、单盲的方法,将120例CP患者分为治疗组(60例)和对照组(60例)。治疗组采用前列平消胶囊联合特拉唑嗪治疗,对照组采用西药左氧氟沙星联合特拉唑嗪治疗。两组均以1个月为1个疗程,随访3个月,观察治疗前后患者CP症状评分指数(NIH-CPSI、排尿症状、疼痛或不适、生活质量)、EPS-WBC、EPS-卵磷脂小体数及尿流率(MFR、AFR)的变化。rn 结果:两组在改善排尿症状、疼痛或不适、生活质量、EPS-WBC及MFR、AFR方面与对照组比较,差异无显著性(P＞0.05);EPS-磷脂小体数比较,治疗组优于对照组(P＜0.01):与治疗前比较,差异均有显著性(P＜0.01)。rn 结论:中西医结合治疗CP有较好疗效。提示中西药是通过多途径、多环节、多种机制发挥治疗作用,且中医药在改善和恢复前列腺功能方面具有优势。

摘要： 目的: 探讨两种α1受体阻滞剂治疗前列腺增生症(BPH)所产生的经济效果。rn 方法: 180例BPH患者，随机分为A组与B组，分别给予特拉唑嗪与坦索罗辛治疗，运用成本-效果分析方法进行分析。rn 结果: A组成本-效果比低于B组。rn 结论: 特拉唑嗪治疗BPH经济效果优于坦索罗辛。

摘要： 本发明提供了一种特拉唑嗪在治疗放射性认知功能障碍药物中的应用。所述特拉唑嗪是以特拉唑嗪为活性成分形成的药用盐或其溶剂合物。本发明的有益效果体现在：通过实验观察特拉唑嗪成分能否改善全脑照射引起的认知功能损害及海马神经元损伤，开拓了其在放射性认知功能损害的发生发展过程中具有一定的神经保护作用。

摘要： 本发明公开了一种盐酸特拉唑嗪片的有关物质分析方法，该有关物质为首次报道，制备方法包括：将盐酸特拉唑嗪原料药置于80～90°C条件下破坏36～48小时；将上述高温破坏样品溶于甲醇体积百分浓度为70％～90％的甲醇‑水溶液中，搅拌，抽滤，收集滤液，减压浓缩得浓缩物；将上述浓缩物用正相硅胶柱色谱分离，用体积比为5:1～2:1的氯仿‑甲醇混合溶剂等度洗脱，收集第8～14个柱体积洗脱液，浓缩得粗品；将上述粗品用反相硅胶柱纯化，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为乙腈体积百分浓度为80％～90％的乙腈‑水，等度洗脱，收集第7～11个柱体积洗脱液，浓缩，冷冻干燥。制备方法简易可行。本发明提供的液相分析方法能有效分离有关物质的色谱峰与特拉唑嗪色谱峰。

摘要： 本发明涉及一种低乙醇残留的小粒度盐酸特拉唑嗪的制备方法。本发明的技术方案是：首先将盐酸特拉唑嗪游离碱加入乙醇水溶液中，然后向结晶器中流加盐酸水溶液，流加速率为0.1‑2.0mL/min，当溶液pH介于2.3‑2.8时，停止流加盐酸水溶液，脱色，过滤。将滤液移入结晶器中并保温在50～60°C，引入超声波诱导析晶，超声频率为25‑40KHz，降温至40～50°C后保温养晶1～2小时；之后停止超声，继续降温至10～20°C，开启超声，超声频率为20‑33KHz，并养晶2～4h。过滤，并用洗涤溶剂洗涤滤饼，最后将产品进行干燥，得到粒度分布均匀的盐酸特拉唑嗪产品。

摘要： 本发明提供了一种盐酸特拉唑嗪半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法与应用，本发明制备得到了两种半抗原，半抗原T‑2C和半抗原T‑SG，应用半抗原T‑2C得到人工抗原T‑2C，并进一步制备得到用于检测盐酸特拉唑嗪的特异性抗体，应用人工抗原T‑SG‑OVA作为包被原，该抗体对盐酸特拉唑嗪具有良好的灵敏度和特异性，最低检测限为0.38ng/mL，半抑制浓度为5.72ng/mL，利用该抗体建立了盐酸特拉唑嗪的免疫分析方法，实现了盐酸特拉唑嗪快速、准确的检测。

摘要： 本发明公开一种特拉唑嗪胶囊及其制备方法，该胶囊包含重量份的盐酸特拉唑嗪1‑2份，乳糖160‑196份、微晶纤维素25‑31份、交联聚维酮12‑16份和硬脂酸镁2.7‑3.3份，其中，盐酸特拉唑嗪的重量份以特拉唑嗪计，乳糖粒径的D90≤120um，微晶纤维素颗粒的D90≤150um，交联聚维酮颗粒的D90≤120um。该发明操作步骤更简单，混粉均匀性得到充分保证，成品装量差异及成品15min溶出度均符合内控标准；一定程度上改善了盐酸特拉唑嗪胶囊混粉的流动性，有效解决了胶囊填充装量差异，保证产品质量，且制造工艺简单，成本较低，便于大批量生产。

摘要： 本发明公开了一种液质联用测定血浆中特拉唑嗪浓度的方法，采用液质联用系统测定，先取待测样本，加入一定量的混合有机溶剂进行萃取，预处理后，经色谱柱分离，用质谱检测器检测。本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便，为特拉唑嗪的血药浓度测定提供依据；本方法的血浆标准曲线线性范围为1～200ng/mL，批内和批间精密度RSD均小于±15％，适合于测定血浆中特拉唑嗪的浓度。

摘要： 本发明涉及制药技术领域，主要公开了一种盐酸特拉唑嗪胶囊的智能制造方法及系统，通过建立模型匹配子系统对主药成分进行相似度匹配，着重优化了智能制造系统中的质量管理子系统，并在盐酸特拉唑嗪胶囊铝塑步骤后引入了物料收率计算，从而判断其产品是否符合标准。利用该智能制造系统生产出来的产品主药成分得到了标准化保障，且使得其生产的胶囊主药纯度更高，更加标准。

摘要： 本发明提供了一种特拉唑嗪在治疗放射性认知功能障碍药物中的应用。所述特拉唑嗪是以特拉唑嗪为活性成分形成的药用盐或其溶剂合物。本发明的有益效果体现在：通过实验观察特拉唑嗪成分能否改善全脑照射引起的认知功能损害及海马神经元损伤，开拓了其在放射性认知功能损害的发生发展过程中具有一定的神经保护作用。

摘要： 本发明提供一种盐酸特拉唑嗪片及其制备方法，涉及医药技术领域，包括盐酸特拉唑嗪、淀粉浆、糖粉、糊精、预胶化淀粉、二水硫酸钙、微晶纤维素、单宁酸、硬脂酸或硬脂酸镁、海藻酸钠；包括如下步骤：1)取淀粉浆、糖粉、糊精，加入超纯水，超声波处理3‑4min，水浴加热；2)取二水硫酸钙、微晶纤维素、单宁酸、硬脂酸或硬脂酸镁、海藻酸钠，加入75％的乙醇混合均匀，加入50wt％的去离子水，混合均匀；3)向2)中添加盐酸特拉唑嗪；4)将1)得到的物料与3)得到的物料混合，制粒；5)将粒状药物压片，低温真空冷冻干燥，得盐酸特拉唑嗪片。本发明通过添加辅料提高了盐酸特拉唑嗪片的稳定性，延长了周期，便于大批量生产，且制造工艺简单，成本较低。

摘要： 本发明公开了一种高稳定性盐酸特拉唑嗪片药物组合物及其制备方法，所述盐酸特拉唑嗪片包括活性成分盐酸特拉唑嗪和辅料，其中盐酸特拉唑嗪在制备过程中盐酸与特拉唑嗪游离碱的摩尔比为1.0～1.2:1，本发明的有益效果为：通过严格控制盐酸特拉唑嗪制备过程中盐酸与特拉唑嗪游离碱的摩尔比的范围，以保证制备得到的盐酸特拉唑嗪片能够有效控制杂质A的增加，从而提高制剂产品的稳定性。