烷基苯磺酸盐

摘要： 一种杀菌组合物及其用途本发明提供了一种杀菌组合物及其用途。所述杀菌组合物的主要活性成分包括两种组份,组份一:双胍三辛烷基苯磺酸盐;组份二:丙硫菌唑,其中,组份一和组份二的质量比为1:20〜20:1,两种组份总质量占组合物总质量的百分比为5%〜80%。该组合物减量增效,毒性低,对人畜及生态环境危害小,同时可以延缓病原物抗药性的产生和发展,对黑星病、白粉病、黑斑病、褐斑病真菌性病害有较好的防治效果,具有广阔的应用前景。

摘要： 烷基苯磺酸盐,堪称日常生活中随处可见的“绿色精灵”。它不仅是制备餐具洗涤剂的原料,还能施展“魔法”,迅速去除物体表面的污渍。烷基苯又名十二烷基苯,无色透明液体,有芳香味,主要用作表面活性剂原料。需要注意的是,它可以发生磺化、酰化和热裂解反应,应储存于阴凉、通风的地方,远离火种、热源,避免与氧化剂接触。

摘要： 研究了脂肪醇醚硫酸钠AES/烷基苯磺酸盐SAS复配体系在高矿化度条件下与原油间的界面张力.结果表明:复配体系在高矿化度地层水中具有良好的溶解性,能在较宽的加量范围内(0.05％～0.70％)与原油形成超低界面张力;在优选的复配体系(总加量0.3％,m(AES):m(SAS) =1∶1.2)溶液中加入单一无机盐NaCl,界面张力先下降后升高,在60 000 mg/L NaC1溶液中界面张力可降低至10-4 mN/m;复配体系在Ca2浓度为200 ～ 800 mg/L时,界面张力可维持10-3 mN/m,适量增加AES比例能进一步改善复配体系抗盐能力;复配体系与石英砂混合吸附72 h后仍保持超低界面张力.表明该复配体系性能优良,满足高盐油藏开发需求.

摘要： Combined with synchronized monitoring techniques, the active constituent in the sample of alkylbenzene sulfonates was separated and purified by liquid-liquid extraction method.The results showed that the active constituent with higher purity can be obtained and the content data were more accurate adopting the present optimized purification process.Meanwhile, the residual content of active constituent of alkylbenzene sulfonates in the coexist constituents, such as unsulfonated oil, inorganic salts etc.was less than 1% of the total active amount.The content of active constituent of alkylbenzene sulfonates increased from about 39% to 48% compared to the purification process that is usually used previously.%结合同步监控技术,采用液-液萃取法对烷基苯磺酸盐样品中的烷基苯磺酸盐活性物进行分离纯化.结果表明,优化后的纯化工艺可以获得纯度较高、结果更为准确的烷基苯磺酸盐活性物组分,样品中其它共存组分如未磺化油、无机盐等中残留的烷基苯磺酸盐活性物的量小于总活性物量的1%;采用优化后的纯化工艺获得的烷基苯磺酸盐活性物质量分数较常规纯化工艺有明显增加,从39%左右增加至48%以上.

摘要： 结合同步监控技术,优化纯化工艺,获得总烷基苯磺酸盐活性物组分以及单烷基苯和双烷基苯磺酸盐活性物组分,纯度大于90%;分别以总磺酸盐活性物和单磺酸盐 、双磺酸盐活性物为定量标准物质,对烷基苯磺酸盐样品中的活性物百分比进行高效液相色谱分析.结果表明,烷基苯磺酸盐样品中单磺酸盐的量远高于双磺酸盐;总磺酸盐 、单磺酸盐和双磺酸盐活性物组分均在224 nm处有最大吸收,吸收系数强弱顺序为单磺酸盐 ≈ 总磺酸盐>双磺酸盐;以总磺酸盐和单磺酸盐活性物组分为标准物质,最小检测量为5 mg/L,以双磺酸盐活性物组分为标准物质,最小检测量为10 mg/L;由于双磺酸盐活性物组分紫外吸收系数较弱,导致以总磺酸盐活性物为标准物质测试的百分比结果较同时以单磺酸盐 、双磺酸盐活性物为标准物质时低3%左右.%Combined with synchronized monitoring techniques ,purification processes for active constituent of alkylbenzene sulfonate have been optimized ,and the total alkylbenzene sulfonate ,mono-alkylbenzene sulfonate and di-alkylbenzene sulfonate can be obtained with purity over 90% .With the above active constituents as standard substances respectively ,the determination of alkylbenzene sulfonate content in the original samples was carried out by high performance liquid chromatograph .The results showed the sample contained mono- and di-alkylbenzene sulfonate simultaneously , and the content of mono-alkylbenzene sulfonate was much higher than that of di-alkylbenzene sulfonate .They had maximum absorption at the wavelength of 224 nm , and the absorption coefficients of total alkylbenzene sulfonate and mono-alkylbenzene sulfonate were similar ,higher than that of di-alkylbenzene sulfonate .With total ,mono- and di-alkylbenzene sulfonate as standard substances respectively ,the limits of quantitation were 5 mg/L ,5 mg/L and 10 mg/L ,respectively .The determination result of active constituent was about 3%lower with total alkylbenzene sulfonate as standard substance than that with mono- and di-alkylbenzene sulfonate as standard substances simultaneously ,owing to the weaker absorption coefficient of di-alkylbenzene sulfonate .

摘要： The interfacial dilational rheological properties of 2,5-diethyl-4-nonyl benzene sulfonate(292),2,5-dipropyl-4-nonyl benzene sulfonate(393),and 2,5-dibutyl-4-nonyl benzene sulfonate(494) at air-water and decane-water interfaces were investigated by drop shape analysis.The influences of ageing time,interfacial pressure,dilational frequency,and bulk concentration on their dilational elasticity and viscosity were expounded.The surface adsorbed film was found to be elastic in nature at lower bulk concentration,and its strength determined by the interactions between the molecules in the film.In contrast,a diffusion-exchange process between the surface and the bulk controlled the properties of film at higher concentration.The insertion of oil molecules weakened the interactions among the adsorbed molecules,causing the diffusion-exchange process to dominate the nature of the interfacial film.However,this effect of the oil molecules decreased with increasing short alkyl chain length.The strength of the surface film could be determined before the adsorption equilibrium,while the nature of the interfacial film varied after saturated adsorption because of the re-arrangement of the interfacial surfactant molecules.%利用悬挂滴方法研究了2,5-二乙基-4-壬基苯磺酸钠(292)、2,5-二丙基-4-壬基苯磺酸钠(393)和2,5-二丁基-4-壬基苯磺酸钠(494)在空气-水表面和正癸烷-水界面的扩张流变性质,考察了时间、界面压、工作频率及体相浓度对扩张弹性和粘性的影响.研究发现,在低表面活性剂浓度条件下,表面吸附膜类似弹性膜,其强度由膜内分子的相互作用决定;高浓度下体相与表面间的扩散交换过程控制表面膜的性质.油分子的插入导致界面吸附分子之间相互作用的削弱,扩散交换过程主导界面膜性质;但随着短链烷基长度增加,油分子的影响变小.表面膜的强度在吸附达到平衡前已经决定,而界面膜在吸附饱和后仍然随界面分子重排而变化.

摘要： 芦笋又称石刁柏、龙须菜,是百合科天门冬属多年生宿根草本植物,以山东、江苏栽培面积最多,其次为天津、河南、陕西、安徽、福建,黑龙江也有少量栽培。芦笋的播种时期可分为春播、秋播两种,黑龙江多在4月下旬播种育苗。据资料显示,为害芦笋的病虫草害有芦笋疫霉根腐病、冠腐病、病毒病、炭疽病、蓟马、蛴螬、金针虫等三十几种以及反枝苋、苘麻、灰菜、蒲蓄、苣荬菜、马齿苋、刺儿菜和苍耳在内的多种杂草。

摘要： 对重烷基苯磺酸盐表面活性剂在质量检测中出现的影响因素进行归纳，提出解决办法，以提高检测结果的一致性和准确性，消除质检工作中的检测差异。

摘要： 本文根据表面活性剂复配协同效应,研究了石油羧酸盐与烷基苯磺酸盐复配体系性能.研究结果表明,该复配体系在弱碱条件下能与大庆原油形成10-3mN/m数量级超低界面张力,贝雷岩心驱油实验可比水驱提高采收率24.36-26.62个百分点.该项研究为大庆油田弱碱三元复合驱技术的发展奠定了基础.

摘要： 随着三元复合驱矿场试验的深入开展，碱对油藏和设备造成的危害日益凸现。解决上述问题的根本途径是不使用碱，但是无碱体系必须产生超低界面张力，而且对不同区块油水条件具有较好的普适性，此外，还必须具有与强碱三元体系相近的抗吸附性能，以此为目标，针对大庆原油，系统考察了无碱条件下，烷基苯磺酸盐B100及其复配体系的油水适应性和抗吸附性能。实验结果表明，单独B100/NaCl／体系仅对个别区块原油能达到10-3m N／m，而对于其他区块原油，仅通过调节NaCl浓度，体系界面张力都大于10-2m N／m：通过B100与稍偏油溶的石油磺酸盐OCS复配，复配体系对不同区块原油的普适性明显增强；单独B100／NaCl／体系远低于 B100／NaOH／聚合物体系的抗吸附性能；而B100／OCS／NaCl体系抗吸附性能较单独B100／NaCl体系有所改善，复配后体系的抗吸附性能与烷基苯磺酸盐／氢氧化钠／聚合物体系相近。

摘要： 研究无碱条件下原油活性组份与外加表面活性剂的协同作用规律对于无碱表面活性剂的研制具有重要意义，以此为目标，在对大庆原油活性组份精细分离的基础上，系统考察了无碱条件下所分离活性组份与烷基苯磺酸盐在降低界面张力方面的协同效应，研究结果表明：无碱条件下含氮杂环化合物对烷基苯磺酸盐／氯化钠／活性组份模拟油体系形成超低界面张力的贡献远大于酸性组份；无碱条件下活性组份主要是通过调节烷基磺酸盐的亲油亲水平衡来来降低界面张力。

摘要： 原油活性组份的系统有效分离对于深入研究复合驱体系超低界面张力形成机理以及配方优化具有重要意义，以此为目标，首先建立了大庆原油活性组份的精细分离方法，在此基础上，系统考察了所分离活性组份的界面活性及其与烷基苯磺酸盐在降低界面张力方面的协同效应，研究结果表明：经过精细分离方法获得的新型活性组份含氮杂环类化合物尽管自身的界面活性不如酸性活性组份，但是其与烷基苯磺酸盐在碱性条件下具有显著的协同效应，作用程度与酸性组份相当；在本文所考察的活性组份浓度范围内，均可在较宽碱浓度范围内形成超低界面张力。

摘要： 当量分布窄、结构合理的新型弱碱烷基苯磺酸盐表面活性剂具有良好的界面活性，对大庆油田不同区块、不同油层的油水条件表现出了很强的适应性。另外，由于表面活性剂组成较为单一，可大大降低表面活性剂在地层中的色谱分离效应。室内天然岩心驱油实验结果表明，三元复合体系(活性剂=0.3%，Na2CO3=1.4%，聚合物=1200mg/L)可比水驱提高采收率20%(OOIP)左右。所开展的小井距三元复合驱矿场试验，取得了比水驱提高采收率24.66%(OOIP)的显著效果。

摘要： 实验考察了石油磺酸盐/烷基苯磺酸盐两种表面活性剂/碱(Na2CO3)复配体系与大庆脱气原油(45°C，粘度10mPa·S)间的界面张力IFT(45°C)及在大庆去油油砂上的吸附特性。实验复配体系用矿化度5000g/L的模拟注入水配制。当表面活性剂复配浓度为0.2wt%、Na2CO3浓度为0.6wt%时出现超低IFT。石油磺酸盐/烷基苯磺酸盐在油砂上的吸附符合Langrnuir定律，10次吸附后，仍可与原油形成超低界面张力，具有良好的抗吸附性能。石油磺酸盐与烷基苯磺酸盐复配后产品的乳化性能明显优于单独石油磺酸盐产品的乳化性能。

摘要： 烷基苯磺酸盐/碱/聚合物复合体系在大庆油田已被广泛应用，影响其驱油效果的因素有体系的界面张力、黏度及储层的渗透率变异系数和渗透率级差等。通过室内实验研究、数值模拟计算和对已开展的几个试验区的试验数据统计得出：界面张力是影响复合体系驱油效率的根本因素，复合体系与原油间的界面张力达到10-3mN/m数量级是复合体系驱油提高采收率幅度达到20%的必要条件；复合体系的黏度是扩大复合驱波及体积的主要因素，水油黏度比大于2是复合驱提高采收率幅度达到20%的必要条件；储层渗透率变异系数大于0.6时不适合复合体系驱油，当小层单元变异系数大于0.6时，可以选择与其他渗透率变异系数较小的小层单元组合射孔；适合复合体系驱油的双层平均渗透率为500×10-3μm2模型的级差上限为2.6和双层不同平均渗透率模型的级差上限为2。

摘要： 本文系统研究了由石油羧酸盐(工业产品)和烷基苯磺酸盐(近期工业产品)复配体系的界面活性。在弱碱条件(Na2CO3)及无碱条件(即用NaCl代替碱)下,石油羧酸盐复配体系(羧酸盐、磺酸盐商品浓度比为4：1)可在表活剂活性物浓度0.00625-0.2％的范围(浓度范围达32倍),弱碱条件下Na2CO3浓度0.6-1.2％、无碱条件下NaCl浓度0.2-1.2％的范围,在大庆四厂油水条件下达到超低界面张力,该复配体系在弱碱或无碱条件下界面活性比单一烷基苯磺酸盐体系的界面活性均有明显改善,无碱体系比弱碱体系有更显著的改善。由于单一烷基苯磺酸盐体系需要外加碱和原油中的酸性组分生成天然活性剂或活性物质以提高其界面活性,而石油羧酸盐复配体系中含有磺酸盐和羧酸盐两种活性组分,对外加碱生成的天然活性剂依赖较小,同时NaCl对复配体系中表活剂在两相分布的影响比Na2CO3更有效,故在很低的NaCl浓度(0.2％)就可达到超低界面张力。石油羧酸盐复配体系可在较低的活性物浓度(0.15％或0.2％)达到净用烷基苯磺酸盐体系活性物浓度0.3％条件下的驱油水平,驱油表活剂成本可降低20-40％。石油羧酸盐复配体系有很好的稳定性及应用前景。

摘要： 以直链α-烯烃、苯、氯磺酸、氢氧化钠等为原料，经傅克烷基化、磺化、中和反应，合成了碳链长度不同四种烷基苯磺酸盐表面活性剂，并研究了复配表面活性剂浓度、Na2CO3、NaCl浓度、醇结构及浓度、聚丙烯酰胺浓度对油/水界面张力的影响。结果表明：复配表面活性剂浓度在0.1%～0.3%范围内，界面张力较低；在Na2CO3浓度为0.6%(wt)时，界面张力较低，且最低界面张力达到超低(3.1×10-3mN/m)；NaCl的最佳浓度为0.4%；正戊醇最适合复合体系，且存在一个最佳正戊醇浓度，该浓度为1.6%(vol)；复合体系的超低界面张力是由碱和表面活性剂共同作用产生的，聚合物的加入对体系界面张力的影响甚小。

摘要： 表面活性剂复合体系能够大幅度提高油田采收率，但此前弱碱化表面活性剂应用较少。介绍了弱碱化表面活性剂的目前最大规模的应用。研究了弱碱表面活性剂用量范围、弱碱表面活性剂三元复合体系界面张力稳定性、粘度稳定，弱碱表面活性剂乳化能力及其吸附量，在此基础上形成试验方案并进入矿场试验，目前试验已经结束并取得较好效果。

摘要： 本发明公开了一种烷基苯胺聚醚苯磺酸盐驱油表面活性剂，其结构如式(I)所示：在式(I)中，R1和R2独立地选自H、C1‑C40的烃基或‑N((PO)x1(EO)y1R3)2、且不同时为H，R3选自H、C1‑C10的烃基、烷基磺酸盐、烷基醇磺酸盐、醋酸盐或‑SO3(M)n，x1+x2＝0～50，y1+y2＝1～50，M选自碱金属、碱土金属中任意一种，当M为碱金属时n为1，当M为碱土金属时n为0.5。所述烷基苯胺聚醚苯磺酸盐驱油表面活性剂具有高界面活性，在无碱、高矿化度条件下可以达到10‑3mN/m的超低界面张力的优点，从而可以提高原油采收率。

摘要： 本发明公开一类新型驱油用多烷基苯磺酸盐表面活性剂，其中长链烷基苯基碳数为C

摘要： 本发明公开了一种十七烷基苯和十八烷基苯磺酸盐混合物的制备方法，是采用制备液相色谱技术，基于极性高低将烷基苯磺酸盐混合物进行逐级分离，获得多组极性差异较大的组分。根据各个组分质谱分析结果，将获得的特定组分再次进行逐级分离，最终获得十七烷基苯和十八烷基苯磺酸盐的混合物。该混合物存在多种形式的同分异构结构，具有优异的界面活性及适用范围，在三次采油提高采收率方面具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种包含多种颗粒组分的颗粒形式的固体衣物洗涤剂组合物，所述组合物包含：(i)烷基苯磺酸盐阴离子去污表面活性剂；(ii)羧酸酯聚合物；(iii)碳酸盐；(iv)按所述组合物的重量计0％至小于5％的沸石助洗剂；(v)按所述组合物的重量计0％至小于5％的磷酸盐助洗剂；和(vi)任选地，按所述组合物的重量计0％至小于5％的硅酸盐；其中(a)包含按所述颗粒组分的重量计至少5％烷基苯磺酸盐阴离子去污表面活性剂的任何颗粒组分还包含碳酸盐，其中包含在颗粒组分中的碳酸盐与烷基苯磺酸盐阴离子去污表面活性剂的重量比率大于1∶1；(b)包含按所述颗粒组分的重量计至少5％烷基苯磺酸盐阴离子去污表面活性剂的任何颗粒组分还包含羧酸酯聚合物，其中包含在颗粒组分中的烷基苯磺酸盐阴离子去污表面活性剂与羧酸酯聚合物的重量比率在0.2∶1至5∶1的范围内；和(c)包含按所述颗粒组分的重量计至少5％烷基苯磺酸盐阴离子去污表面活性剂的任何颗粒组分还包含按所述颗粒组分的重量计0％至10％的硅酸盐；和(d)组合物中所含的碳酸盐与羧酸酯聚合物的重量比率在1∶1至30∶1的范围内。

摘要： 本发明公开了一种含双胍三辛烷基苯磺酸盐和苯噻菌酯的杀菌组合物，其特征在于：其由有效成分双胍三辛烷基苯磺酸盐和苯噻菌酯复配而成，双胍三辛烷基苯磺酸盐和苯噻菌酯的重量比是1:60‑60:1；两种杀菌剂的组合使用，扩大了杀菌谱，能同时防治多种病害；对水稻纹枯病表现为显著增效作用；对靶标作物、人畜、环境安全；降低施药量、减少施用次数，便于使用、降低使用成本，具有高效、速效、持效期长的优点。

摘要： 本发明公开一类新型驱油用烷基苯磺酸盐表面活性剂，为平均当量为340～560，烷基苯基是碳数为C

摘要： 本发明公开了一种十七烷基苯和十八烷基苯磺酸盐混合物的制备方法，是采用制备液相色谱技术，基于极性高低将烷基苯磺酸盐混合物进行逐级分离，获得多组极性差异较大的组分。根据各个组分质谱分析结果，将获得的特定组分再次进行逐级分离，最终获得十七烷基苯和十八烷基苯磺酸盐的混合物。该混合物存在多种形式的同分异构结构，具有优异的界面活性及适用范围，在三次采油提高采收率方面具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种包含多种颗粒组分的颗粒形式的固体衣物洗涤剂组合物，所述组合物包含：(i)烷基苯磺酸盐阴离子去污表面活性剂；(ii)羧酸酯聚合物；(iii)碳酸盐；(iv)按所述组合物的重量计0％至小于5％的沸石助洗剂；(v)按所述组合物的重量计0％至小于5％的磷酸盐助洗剂；和(vi)任选地，按所述组合物的重量计0％至小于5％的硅酸盐；其中(a)包含按所述颗粒组分的重量计至少5％烷基苯磺酸盐阴离子去污表面活性剂的任何颗粒组分还包含碳酸盐，其中包含在颗粒组分中的碳酸盐与烷基苯磺酸盐阴离子去污表面活性剂的重量比率大于1∶1；(b)包含按所述颗粒组分的重量计至少5％烷基苯磺酸盐阴离子去污表面活性剂的任何颗粒组分还包含羧酸酯聚合物，其中包含在颗粒组分中的烷基苯磺酸盐阴离子去污表面活性剂与羧酸酯聚合物的重量比率在0.2∶1至5∶1的范围内；和(c)包含按所述颗粒组分的重量计至少5％烷基苯磺酸盐阴离子去污表面活性剂的任何颗粒组分还包含按所述颗粒组分的重量计0％至10％的硅酸盐；和(d)组合物中所含的碳酸盐与羧酸酯聚合物的重量比率在1∶1至30∶1的范围内。

摘要： 本发明公开了一种含双胍三辛烷基苯磺酸盐和苯噻菌酯的杀菌组合物，其特征在于：其由有效成分双胍三辛烷基苯磺酸盐和苯噻菌酯复配而成，双胍三辛烷基苯磺酸盐和苯噻菌酯的重量比是1:60‑60:1；两种杀菌剂的组合使用，扩大了杀菌谱，能同时防治多种病害；对水稻纹枯病表现为显著增效作用；对靶标作物、人畜、环境安全；降低施药量、减少施用次数，便于使用、降低使用成本，具有高效、速效、持效期长的优点。

摘要： 本发明题为“包含染料固定剂和直链烷基苯磺酸盐的衣物洗涤剂组合物”。本公开提供了一种衣物洗涤剂组合物，该衣物洗涤剂组合物包含染料固定剂、非离子表面活性剂体系和阴离子表面活性剂体系，所述阴离子表面活性剂体系包含C6‑C20直链烷基苯磺酸盐(LAS)，其中所述非离子表面活性剂体系与所述阴离子表面活性剂体系的重量比为至少1.5。特征在于所述非离子表面活性剂体系与所述阴离子表面活性剂体系的重量比为至少1.5的所述衣物洗涤剂组合物能够为有色织物提供有效的颜色保护。