炎性因子水平

摘要： 目的分析鼻窦炎疾病特点,评价鼻内镜联合鼻腔冲洗液治疗的临床优势。方法80例鼻窦炎患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。在鼻内镜手术治疗的基础上,对照组患者采取生理盐水冲洗,观察组患者采取生理盐水联合地塞米松鼻腔冲洗液冲洗。比较两组治疗效果、治疗前后炎性因子水平变化。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)分别为(11.98±1.25)、(39.45±5.55)、(39.35±5.50)ng/L,均低于对照组的(15.25±1.50)、(50.20±5.80)、(50.50±5.80)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻窦炎患者实施鼻内镜手术后使用生理盐水、地塞米松冲洗鼻腔可降低炎症因子水平,提升治疗效果,进而加速患者康复,是有效的治疗方案。

摘要： 目的:分析研究阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的应用疗效及对心功能水平的影响。方法:选择本院2017年12月-2020年12月接收的冠心病患者240例作为研究对象,将其分为对照组120例(给予常规治疗),观察组120例(给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗),对比治疗效果、心功能水平、炎性因子水平。结果:分析治疗效果,和对照组(87.50%)相比,观察组治疗有效率(97.50%)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心功能水平,包括左心室收缩末期内径(LVESD)(43.42±3.89)mm、左心室舒张末内径(LVEDD)(59.02±2.52)mm低于对照组,左室射血分数(LVEF)(50.08±5.35)%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肿瘤坏死因子(TNF-α)(106.11±23.02)ng/L、高敏C反应蛋白(hs-CRP)(4.95±0.85)g/L、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)(31.59±8.69)ng/L等炎性因子水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对冠心病患者具有降低炎性因子水平、提高心功能水平的效果,疗效确切,在临床中值得应用和推广。

摘要： 目的研究自拟方通络清脑汤治疗急性重症脑卒中的效果。方法选取郑州市第三人民医院2019年1月—2019年12月收治的80例急性重症脑卒中患者,按照随机数字表法分为试验组(40例)和对照组(40例)。对照组采用常规西医治疗,试验组在对照组基础上采用自拟方通络清脑汤治疗,对比2组治疗效果、治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]及神经功能缺损评分。结果试验组总有效率92.50%(37/40)较对照组72.50%(29/40)高(P<0.05);治疗后,2组TNF-α、hs-CRP水平均有所降低,且试验组TNF-α、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05);治疗后,2组神经功能缺损评分均有所降低,且试验组神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05)。结论自拟方通络清脑汤治疗急性重症脑卒中可提高治疗效果,降低机体炎症反应,改善神经系统功能。

摘要： 目的:探讨分析利巴韦林联合肠外营养治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取2018年1月—2019年12月,抽取手足口病患儿102例展开研究,通过双色球分组法完成分组。对照组51例给予常规抗感染、抗病毒、清热解毒等对症治疗,观察组51例联合利巴韦林联合肠外营养治疗,获取两组临床治疗数据,并采用统计学方法比较分析。结果:观察组治疗有效率98.0%,对照组治疗有效率78.4%,观察组有效率高(P<0.05)。观察组发热缓解时间(1.50±0.32)天、疱疹消失时间(2.03±0.45)天、腹痛缓解时间(1.30±0.46)天、食欲改善时间(2.37±0.68)天、平均治愈时间(3.60±0.62)天,对照组发热缓解时间(3.41±0.40)天、疱疹消失时间(4.59±0.66)天、腹痛缓解时间(2.89±0.53)天、食欲改善时间(4.12±0.71)天、平均治愈时间(5.13±0.67)天,观察组症状缓解时间短(P<0.05)。治疗后,观察组CRP水平(1.14±0.31)mg/L、PCT水平(0.10±0.04)ng/mL、IL-6水平(1.99±0.53)μg/L,对照组CRP水平(1.75±0.37)mg/L、PCT水平(0.44±0.05)ng/mL、IL-6水平(2.90±0.64)μg/L,观察组炎症因子水平低(P<0.05)。结论:小儿手足口病患者联合应用肠外营养与利巴韦林治疗,临床治疗效果理想,患儿的临床症状改善速度快,炎性因子水平显著下降,治疗安全性高,值得在临床推广应用。

摘要： 目的探讨分析连续性床旁血液滤过(CRRT)治疗毛细血管渗漏综合征(CLS)患者肝肾功能,病情程度的影响。方法选择2018年1月至2020年1月周口市第一人民医院收治的160例CLS患者,随机抽取分组,对照组80例接受常规治疗,研究组80例在常规治疗基础上接受CRRT治疗,对两组治疗效果比较分析。结果研究组治疗后肾功能指标、肝功能指标相较对照组更优(P<0.05);研究组治疗后炎性因子水平要优于对照组(P<0.05);研究组并发症发生率较对照组更低(P<0.05)。结论CLS患者在常规治疗基础上联合采取CRRT治疗,可以有效改善炎性因子水平,并促进肝肾功能恢复效果,临床价值明显。

摘要： 目的探讨阿替普酶静脉溶栓治疗在改善急性脑梗死患者神经功能缺损症状中的效果。方法方便选取该院2018年1月—2020年1月67例急性脑梗死超早期患者,分为溶栓组(34例)和对照组(33例)。对照组开展基础治疗;溶栓组实施阿替普酶静脉溶栓治疗。对比不同治疗方案对急性脑梗死疾病治疗有效性以及对患者机体炎性因子水平、神经功能缺损症状方面的作用价值。结果溶栓组治疗有效性97.06%高于对照组的75.76%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.831,P0.05),治疗后7 d与治疗后15 d,溶栓组患者的神经功能缺损症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=9.752、11.077,P0.05)。结论对于急性脑梗死超早期患者,应用阿替普酶静脉溶栓治疗患者神经功能缺损症状恢复更佳且不良反应概率无明显增加。

摘要： 目的 观察阿托伐他汀联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者肾功能、尿微量蛋白及炎性因子的影响。方法选取2020年1月—2021年12月在大庆龙南医院内分泌科就诊的88例早期糖尿病肾病患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组在常规治疗的基础上口服缬沙坦,观察组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀。对比两组患者的肾功能、炎性因子及激素水平。结果 治疗前,两组患者血清肌酸酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GRF)、尿微量蛋白(mAlb)、β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)、24 h尿微量蛋白排泄率(UAER)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、胰岛素(FINS)、定量胰岛素敏感性检测指数(QUICKI)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者BUN、SCr水平均处于正常范围内,差异无统计学意义(P>0.05),观察组的GFR、QUICKI均显著高于对照组,mAlb、β_(2)-MG、UAER、TNF-α、IL-6、hs-CRP、FINS均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿托伐他汀联合缬沙坦可以有效改善早期糖尿病肾病患者的肾功能,控制炎性因子水平,提高胰岛素的敏感性,临床应用价值高。

摘要： 目的探讨无创正压通气(NPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能、炎性因子水平变化及治疗疗效。方法2018年2月至2021年2月,我院收治的127例AECOPD患者入院后行NPPV治疗,比较治疗前后患者肺功能指标及炎症因子水平变化情况。根据疗效分为NPPV治疗成功组及NPPV治疗失败组,采用Logistic回归模型分析影响AECOPD患者NPPV治疗失败的危险因素。结果与治疗前比较,NPPV治疗后用力肺活量(FVC)、一秒钟用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC水平升高,C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、胱抑素C(Cys-C)水平降低(P<0.05);经NPPV治疗成功92例(72.44%),治疗失败35例(27.56%);治疗成功组APACHE-Ⅱ评分及CRP、PCT、Cys-C水平低于治疗失败组,FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC高于治疗失败组(P<0.05);APACHE-Ⅱ评分高、肺功能差(FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC)、炎症因子(CRP、PCT、Cys-C)水平高为影响AECOPD患者NPPV治疗失败的危险因素(P<0.05)。结论APACHE-Ⅱ评分高及FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平低与CRP、PCT、Cys-C水平高为影响AECOPD患者NPPV治疗失败的相关危险因素。针对上述引起NPPV治疗失败的危险因素,应尽早考虑采取有创通气治疗。

摘要： 目的:探讨精细化护理干预在胸腔镜下肺癌根治术患者中的应用效果。方法:将2020年1月1日~2021年1月31日胸外科收治的136例拟行胸腔镜下肺癌根治术患者随机分为观察组和对照组各68例,对照组实施常规护理干预,观察组实施精细化护理干预;比较两组术中失血量、拔管时间、住院时间、负性心理[采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)]、生活质量[采用健康状况调查简表(SF-36)]、炎性因子水平、并发症发生情况。结果:观察组术中失血量少于对照组(P<0.01),拔管时间及住院时间均短于对照组(P<0.01);干预后,观察组SAS、SDS评分均低于对照组(P<0.01);观察组SF-36评分高于对照组(P<0.01);观察组炎性因子水平低于对照组(P<0.01);观察组术后并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:将精细化护理干预应用于胸腔镜下肺癌根治术患者,可减少患者术中失血量,缩短患者住院时间,缓解患者消极情绪,提高患者围术期生活质量。

摘要： 目的 探讨对喘息性支气管炎患儿采用盐酸氨溴索+头孢克肟完成治疗后获得临床效果。方法 方便选取2018年1月—2020年12月收治的68例喘息性支气管炎患儿进行治疗研究;随机分为常规组(选择头孢克肟药物完成治疗)和研究组(选择盐酸氨溴索+头孢克肟药物完成治疗),各34例;比较两组患儿治疗总有效率、炎性因子水平[血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、临床症状改善时间(喘息消失时间、退热时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间)、不良反应(呕吐、腹泻、发热)总发生率。结果 同常规组治疗总有效率(76.47%)比较,研究组(97.06%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.610,P0.05);治疗后,研究组IL-8、TNF-α、CRP水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组各临床症状改善时间均短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应(呕吐、腹泻、发热)总发生率(8.82%)低于常规组(41.18%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.490,P<0.05)。结论 盐酸氨溴索+头孢克肟药物有效应用,可显著提升患儿治疗效果,有效降低IL-8、TNF-α、CRP水平,显著缩短喘息消失时间、退热时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间,显著减少呕吐、腹泻、发热等不良反应,可促进喘息性支气管炎患儿总体治疗水平、预后水平显著提升。

摘要： 本发明“直接或间接调控YB‑1磷酸化的物质在制备治疗炎性因子所致疾病的药物方面的应用”，属于生物医药领域。所述应用的特征是：所述药物以YB‑1为靶点；且所述药物的活性成分包括直接或间接调控YB‑1磷酸化的物质，并通过调控炎性因子的表达量来达到治疗炎性因子所致疾病的目的。本发明的另一方面还提供一种治疗炎性因子所致疾病的药物的筛选方法。本发明开拓性地发现了YB‑1磷酸化抑制剂与炎性因子的关系，并通过实验验证了YB‑1磷酸化抑制剂可通过下调促炎因子的表达量来达到治疗炎性因子所致疾病的目的。

摘要： 一种用于清除血液中炎性因子的免疫吸附剂及其制备方法，本发明依据炎性因子如IL‑6、TNF‑α、IL‑1β和IL‑8的抗原表位及与其相对应的受体之间的多种分子间作用力，通过计算机辅助药物设计方法，设计了具有选择性的5‑18个氨基酸的小分子多肽的亲和配基，具体以乙酸乙烯酯‑三烯丙基异氰脲酸酯为基本骨架，以乙酸乙酯和烷烃混合物为致孔剂，以过氧化苯甲酰为引发剂的合成树脂为载体，经过醇解活化后接枝小分子多肽，得到小分子配基免疫吸附剂，而不吸附大分子蛋白等。该免疫吸附剂制备简单，具有高的吸附量、高的选择性、良好的生物和血液相容性、且成本相对低廉，为清除患者体内过量的致病性炎症因子提供了一种新的治疗方法。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，公开了用于抑制细胞对炎性因子刺激的应答的生物制剂，所述生物制剂包括PRD肽段和/或TAD肽段，所述PRD肽段的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述PRD肽段的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过分子生物学分析方法，找到了PRD肽段是YAP1蛋白中抑制炎性刺激应答的正向调控区域，TAD肽段是YAP1蛋白中抑制炎性刺激应答的负向调控区域；两者均可以抑制TNF‑α、IL‑1β、LPS的信号通路，该发现为PRD肽段和/或TAD肽段可用于由于细胞因子过量产生导致的疾病中，从而为免疫治疗提供了新的途径。

摘要： 本文中公开了用于测量物质或物质的来源促进神经发生和胶质生成的潜能的定量测定。还公开了促进神经发生和胶质生成的物质。

摘要： 一种用于动物间充质干细胞生物活性因子能力增强和间充质干细胞培养液中生物活性因子提取的方法，对间充质干细胞采用低氧培养技术进行培养，并且培养液选用不含动物源性成分的无血清培养液，促进动物间充质干细胞生物活性因子分泌的能力，并且使用无血清培养液，提取到的生物活性因子具有安全稳定无污染的优点，可使间充质干细胞生物活性因子提取物安全高效的应用于美容、保健、医疗、临床研究等各个领域。

摘要： 本文中公开了用于测量物质或物质的来源促进神经发生和胶质生成的潜能的定量测定。还公开了促进神经发生和胶质生成的物质。

摘要： 本发明公开了含有数种中草药提取液的戒烟生物活性因子，含有银杏、鱼腥草、红花、藿香、葛根、山药、地龙、甘草、连翘、沙棘提取液有效成分。公开了含有戒烟生物活性因子的戒烟牙膏。可以通过日常刷牙达到戒烟的目的。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，公开了用于抑制细胞对炎性因子刺激的应答的生物制剂，所述生物制剂包括PRD肽段和/或TAD肽段，所述PRD肽段的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述PRD肽段的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过分子生物学分析方法，找到了PRD肽段是YAP1蛋白中抑制炎性刺激应答的正向调控区域，TAD肽段是YAP1蛋白中抑制炎性刺激应答的负向调控区域；两者均可以抑制TNF‑α、IL‑1β、LPS的信号通路，该发现为PRD肽段和/或TAD肽段可用于由于细胞因子过量产生导致的疾病中，从而为免疫治疗提供了新的途径。

摘要： 本发明公开了一种脐带间充质干细胞在制备抑制炎性因子IL‑6、TNF‑a的药物中的应用。脐带间充质干细胞来源于足月妊辰的人脐带。脐带间充质干细胞UC‑MSC可明显降低血清中TNF‑α、IL‑6水平，为RA患者解决了修复病损细胞，恢复细胞组织功能，改善免疫紊乱的的根本问题。

摘要： 本申请提供一种用于去除炎性因子的血浆过滤装置，所述血浆过滤装置包括外壳及设置于所述外壳内的多层滤膜，所述多层滤膜包括：至少一第一滤膜，所述第一滤膜为吸附炎性因子的EKSP滤膜；以及，一终端滤膜，所述终端滤膜为多孔结构，孔径为0.1～0.2微米，以去除孔径大于0.2微米的各种颗粒状物质，并且，所述终端过滤膜的材料为聚醚砜；其特征在于，所述多层滤膜的过滤面积为175～315cm