沙美特罗替卡松气雾剂

摘要： 目的:探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂在支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者中的临床效果及对肺功能的影响。方法:将2019年1月-2020年11月于中国人民解放军北部战区总医院就诊的支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者102例作为研究对象,随机分为对照组51例和研究组51例。两组患者均进行基础治疗,对照组叠加使用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,研究组叠加使用沙美特罗替卡松气雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组复发率、急性加重次数,比较两组行走距离、健康状况评分变化情况,比较两组肺功能变化情况,比较两组安全性。结果:研究组复发率低于对照组,急性加重次数≥3、2、1次患者占比均低于对照组(P0.05)。结论:支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗替卡松气雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可进一步减少半年内复发次数,提高患者运动耐力、健康状况,改善患者肺功能,且安全性较高,值得临床推广。

摘要： 目的探究沙美特罗替卡松气雾剂结合白三烯抑制剂口服治疗对支气管哮喘患者临床疗效及外周血Toll样受体4(TLR4)、信号转导转录激活因子1(STAT1)表达的影响。方法选取2017年2月至2020年3月于本院治疗的90例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表方法分为实验组和对照组,每组45例。对照组采用吸入沙美特罗替卡松气雾剂治疗,实验组在对照组基础上联合白三烯抑制剂-孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效、血清炎症因子及TLR4、STAT1表达水平。结果实验组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎症因子比较差异无统计学意义;治疗后,两组IL-8、IL-6、TNF-α均低于治疗前,且实验组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组TLR4、STAT1表达水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组TLR4、STAT1表达水平均低于治疗前,且实验组低于对照组(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松气雾剂结合白三烯抑制剂对支气管哮喘患者具有较好的临床疗效,可有效降低患者的炎症因子水平及外周血TLR4、STAT1表达水平。

摘要： 目的:探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响。方法:选择我院收治的支气管哮喘患者80名,对照组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,观察组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察两组疗效、肺功能等情况。结果:观察组治疗有效率为90.0%,对照组为80.0%,观察组疗效优于对照组,肺功能指标优于对照组,组间差异有统计学意义,P<0.05。结论:对支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,效果较好,可以促进肺功能指标的恢复,增强疗效,改善预后。

摘要： 目的:探究及分析沙美特罗替卡松气雾剂在慢阻肺(COPD)呼吸衰竭患者中的应用效果。方法:将2019年7月-2022年1月龙岩市第二医院收治的94例慢阻肺呼吸衰竭患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。对照组进行常规慢阻肺呼吸衰竭治疗,观察组则在对照组的基础上加用沙美特罗替卡松气雾剂。比较两组的总有效率、不良反应发生率、治疗前后的血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))及pH值]及气体交换指标[肺换气指标最大吸气压(PImax)及最大呼气压(PEmax)、呼吸系统顺应性(Cst)及气道阻力(Raw)]。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组的血气分析指标、肺换气指标、Cst及Raw比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、7 d后两组的血气分析指标、肺换气指标、Cst及Raw均显著改善,且观察组均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松气雾剂在慢阻肺呼吸衰竭患者中的应用效果较好,且可显著改善患者的气体交换状态,应用价值相对较高。

摘要： 目的探讨乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果及对呼吸状态的影响。方法选取2019年1月-2021年1月本院收治的76例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,根据治疗方案分组,观察组及对照组各38例,对照组应用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组在此基础上联合乙酰半胱氨酸,对两组治疗结果进行比较。结果观察组总有效率为97.37%,较对照组81.58%高(P0.05);治疗后,观察组PO_(2)、FVC、FEV_(1)较对照组高,PCO_(2)较对照组低(P0.05)。结论乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺急性加重期疗效确切,可改善患者呼吸功能,且安全性高,值得应用。

摘要： 目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)患者运动耐力及炎性反应的影响.方法:选取我院2018年6月至2019年6月收治的93例COPD患者作为研究对象,用随机分组法将其分为对照组(n=46)和观察组(n=47).两组均采用祛痰、止咳、平喘、抗感染、吸氧等对症治疗,同时对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗1吸·次-1 Bid,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵治疗18μg·次-1 Qd.比较两组运动耐力(6分钟步行试验距离(6MWD))、呼吸困难情况、炎症反应(血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP))和肺功能指标(第1秒用力呼气容积(FEV1,Forced Expiratory Volume in the first second)、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、呼气高峰流量(Peak expiratory flow rate,PEFR)).结果:治疗后,两组患者6MWD高于治疗前、呼吸困难评分低于治疗前,且观察组6MWD高于比对照组,观察组呼吸困难评分低于对照组(P0.05).结论:噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂能够有效提升COPD患者的运动耐力,改善肺功能及呼吸能力,降低炎症反应,且不增加药物副作用.

摘要： 目的 慢性阻塞性肺疾病患者通过噻托溴铵与沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)进行联合治疗,对患者的临床治疗效果进行研究分析.方法 以医院于2017年1月—2018年1月期间的收治的慢性阻塞性肺疾病患者60例作为研究对象,然后将患者以随机数字表法进行分组,分成30例对照组和30例观察组,对照组患者通过单纯的药物治疗,观察组患者通过联合药物治疗,对两组患者的治疗总有效率以及肺功能情况[(FEV1)、(FEV1/FVC)]以及呼吸困难评分进行研究比较,评价联合治疗方法的治疗效果.结果 治疗组患者的肺功能测定结果以及呼吸困难评价结果优良于对照组患者,组间差异具有统计学意义,P<0.05;观察组患者的治疗总有效率为93.3％(28/30)高于对照组患者70.0％(21/30),P<0.05.结论 COPD患者通过噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗,治疗效果显著,临床症状明显改善.

摘要： 目的 研究小剂量红霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管扩张症患者的效果.方法 选取2017年8月至2018年10月镇平县人民医院收治的86例支气管扩张症患者,根据治疗方案将患者分为对照组和观察组,各43例.对照组接受糖皮质激素治疗,观察组接受小剂量红霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗.比较两组疗效,治疗前及治疗6个月后临床症状评分、气促指数及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(MEF)、用力肺活量(FVC)]、痰量及不良反应.结果 观察组治疗总有效率[95.34％(41/43)]高于对照组[74.41％(32/43)],差异有统计学意义(P<0.01).治疗6个月后两组患者临床症状评分、气促指数低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01).治疗6个月后观察组临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).治疗6个月后观察组患者FEV1、MEF、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).治疗6个月后观察组痰量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).两组均未出现严重不良反应.结论 小剂量红霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管扩张症可改善临床症状,减少痰量,提升肺功能指标,安全性好.

摘要： 目的:探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)治疗对支气管哮喘患者气道高反应性的影响.方法:回顾性分析2018年1月-2019年6月笔者所在医院收治的支气管哮喘患者60例,根据治疗方式差异分成对照组和观察组,各30例,对照组采用常规方法治疗,观察组应用常规治疗,同时给予孟鲁司特联合舒利迭治疗,比较两组治疗前后肺功能指标[FEV1(第1秒用力呼气容积)和PEF(最大呼气流量)]和FeNO(呼出气一氧化氮)结果.结果:治疗后观察组FEV1和PEF均高于对照组,FeNO结果低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:支气管哮喘患者应用孟鲁司特联合舒利迭治疗能改善肺部功能,使气道高反应降低,推荐在临床中应用.

摘要： 目的 探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床效果.方法 选取2018年10月至2020年3月我院收治的ACOS患者80例,随机分为两组各40例.对照组采用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组在对照组基础上采用异丙托溴铵治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗后,观察组的TNF-α、IgE、EOS水平均显著低于对照组,FEV1、TLC、PEF水平均显著高于对照组(P0.05).结论 沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵治疗ACOS可有效减轻患者气道炎症,提高其肺功能,且安全性较高.

摘要： 本发明公开了一种以氢氟烷烃为抛射剂的沙美特罗替卡松的气雾剂，其包含治疗或预防上有效量的沙美特罗或沙美特罗氟替卡松丙酸酯或它们药学上可接受的盐或者溶剂化物、和氢氟烷烃抛射剂；这里，所述的沙美特罗或氟替卡松丙酸酯或者它们药学上可接受的盐或者溶剂化物是经过喷雾干燥法处理的粒状药物。本发明提供的气雾剂是稳定性良好的医用气溶胶制剂，工艺过程可用一步或二步罐装法。

摘要： 本发明特别涉及一种阀门密封的容器，容器内装有一种药用气雾剂，其中含有悬浮在液体推进剂(B)中的粒状沙美特罗昔萘酸酯(A)，液体推进剂(B)是1，1，1，2，3，3，3-七氟正丙烷或1，1，1，2-四氟乙烷及其混合物；该容器的特征在于，制剂基本上不含水，而且在25°C和60%相对湿度下保存12个月仍保持如此。优选该阀门的特征在于，它包含一个或多个基本上由乙烯丙烯二烯单体(EPDM)的聚合物构成的阀门密封件。

摘要： 本发明公开了一种以氢氟烷烃为抛射剂的沙美特罗替卡松的气雾剂，其包含治疗或预防上有效量的沙美特罗或沙美特罗氟替卡松丙酸酯或它们药学上可接受的盐或者溶剂化物、和氢氟烷烃抛射剂；这里，所述的沙美特罗或氟替卡松丙酸酯或者它们药学上可接受的盐或者溶剂化物是经过喷雾干燥法处理的粒状药物。本发明提供的气雾剂是稳定性良好的医用气溶胶制剂，工艺过程可用一步或二步罐装法。

摘要： 本发明公开了一种超微细粉化沙美特罗替卡松的制备方法，所述制备方法为超临界抗溶剂法，将原料沙美特罗、丙酸氟替卡松和辅料溶解在溶剂中制成均匀溶液，然后通过超临界CO2法结晶斧，制得超微粉化沙美特罗替卡松颗粒，细微颗粒部分(<5μm)百分比超过80％。本发明制备方法能够实现真正意义上的协同递送，在同等药物剂量下，疗效更为显著。

摘要： 本发明公布了一种沙美特罗替卡松配方，包括脂质体，以及被脂质体包裹的成分，所述成分包括质量份数如下的成分：沙美特罗10‑20份，丙酸氟替卡松20‑40份，安赛蜜1‑5份，乳化剂0.1‑0.5份。其中，脂质体的质量份数为上述成分质量份数之和的10‑30倍。所得到的脂质体包裹的复合物，沙美特罗和丙酸氟替卡松两种成分混合后均匀性良好，不会出现成分分离的现象；并且脂质体触感柔和，解决了固体颗料直接混合导致的蓬松感不够的问题。

摘要： 本发明涉及一种沙美特罗替卡松超细颗粒的制备方法，所述制备方法包括将制备所述超细颗粒的原料溶解在溶剂中制成溶液，然后将所述溶液添加到喷雾干燥器内喷雾干燥，制得所述沙美特罗替卡松超细颗粒，其中，所述原料包括沙美特罗、丙酸氟替卡松和辅料，所述溶液的体积添加量为喷雾干燥器总容量的10%~30%，所述溶液的质量浓度为5%~10%。本发明制备方法制备的沙美特罗替卡松干粉颗粒更细，均匀度更好，两种药物的分配更合理。

摘要： 一种沙美特罗替卡松复方吸入剂有关物质的检测方法，采用高效液相色谱梯度洗脱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，检测波长为225～235nm，流动相由流动相A和流动相B组成，所用的流动相A为缓冲溶液调节的pH2.5～4.0的水溶液，流动相B为乙腈。

摘要： 本发明特别涉及一种阀门密封的容器，容器内装有一种药用气雾剂，其中含有悬浮在液体推进剂(B)中的粒状沙美特罗昔萘酸酯(A)，液体推进剂(B)是1，1，1，2，3，3，3－七氟正丙烷或1，1，1，2－四氟乙烷及其混合物；该容器的特征在于，制剂基本上不含水，而且在25°C和60％相对湿度下保存12个月仍保持如此。优选该阀门的特征在于，它包含一个或多个基本上由乙烯丙烯二烯单体(EPDM)的聚合物构成的阀门密封件。

摘要： 本发明提供一种测定猪肉中的沙美特罗、茚达特罗、奥达特罗的方法，包括方法步骤有：步骤一，样品制备；步骤二，提取待检测样品；步骤三，S3液相色谱‑串联质谱联用仪检测条件确定及检测；步骤四，标准工作曲线的绘制；步骤五，根据S2中待测溶液的液相色谱图计算出猪肉中的奥达特罗、茚达特罗、沙美特罗的含量。本发明方法首次同时测定猪肉中沙美特罗、茚达特罗、奥达特罗，解决了目前对猪肉中这沙美特罗、茚达特罗、奥达特罗的检测空白，离子响应值高，灵敏度高，检出限低，真正做到定性、定量准确、快速、高效、灵敏，可作为猪肉中三种药物的可靠检测手段。

摘要： 本发明涉及吸入/口服罗氟司特或其药学上可接受的盐联合吸入沙美特罗或其药学上可接受的盐的组合，该药物组合产品用于同时、顺序或分别给药，用于呼吸道疾病或其症状的治疗或预防治疗，尤其是那些伴随阻塞或炎症的疾病如慢性阻塞性肺病（COPD）或哮喘的治疗。