母乳性黄疸

摘要： 目的对比王氏保赤丸与茵栀黄口服液在治疗婴儿母乳性黄疸中的疗效及出现的各种不良反应。方法选取2019年1月~2020年12月吉林省吉林市妇产医院收治的母乳性黄疸患儿90例,按照随机数表法将所有研究对象分为两组,每组45例。对照组给予茵栀黄口服液,观察组给予王氏保赤丸。两组患儿均停母乳喂养3 d,分别同时给予各组对应药物治疗,3 d后患儿恢复母乳喂养,仍继续给予婴儿各自的口服药。比较两组治疗的有效率、干预前后的血清胆红素水平及出现的各种不良反应。结果两组治疗的总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组患儿的血清胆红素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3 d后,两组患儿血清胆红素水平均出现明显下降;在恢复母乳喂养3 d后,两组患儿的血清胆红素水平均有不同程度的升高,将两组数据进行组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);而对照组患儿出现腹泻、呕吐及臀红等不良反应发生率明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄口服液和王氏保赤丸应用于母乳性黄疸的治疗疗效相当,效果肯定,但王氏保赤丸的不良反应发生率更低,临床治疗的安全性更为肯定,值得在临床治疗中应用。

摘要： 目的 探究母乳性黄疸采用茵栀黄口服液联合金双歧治疗的临床疗效.方法 选取2018年7月 ～2019年7月新生儿期到我院高危儿门诊就诊黄疸时,除外其他疾病引起的黄疸,考虑为母乳性黄疸的108例患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组暂停母乳喂养3～5 d,给予配方奶代替,3～5 d后再给予母乳喂养,观察组患儿口服茵栀黄口服液和金双歧,对比两组治疗效果、治疗前后胆红素水平变化情况、胆红素水平日均下降值、胆红素水平降低到119.5μmol·L-1时所需时间.结果 与对照组(79.63％)比较,观察组(96.30％)治疗总有效率更高(P<0.05);治疗后胆红素水平更低(P<0.05);胆红素水平降低到119.5μmol·L-1时所需时间更短,胆红素水平日均下降值更大(P<0.05).结论 母乳性黄疸采用茵栀黄口服液联合金双歧治疗的临床疗效显著.

摘要： 目的:为了探究苯巴比妥钠、妈咪爱与蓝光联合治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效.方法:选取2018年1月至2020年12月于我院儿科治疗的84例新生儿母乳性黄疸为本次研究的研究对象,将其随机分为对照组、蓝光组和联合组,各28例.两组患儿一般资料之间比较均无差异,P>0.05,具有可比性.对照组单纯断母乳,不给予药物治疗及蓝光照射;蓝光组给予单纯蓝光照射治疗,照射12小时,间歇12小时;联合组给予口服妈咪爱每次500mg,早晚各1次,苯巴比妥钠片剂量为5mg/kg.d,分2-3次口服,同时联合蓝光照射治疗,治疗持续3天.结果:联合组的治愈率为53.57％,总有效率为92.86％,明显高于蓝光组和对照组;患儿出院后3天内随诊,联合组复发率为7.14％,明显低于对照组的21.43％和蓝光组的17.86％,P<0.05,差距有统计学意义.结论:苯巴比妥钠、妈咪爱与蓝光联合治疗新生儿母乳性黄疸,降低复发率,可以显著提升临床疗效,值得临床推广.

摘要： 目的:回顾性分析新生儿母乳性黄疸(BMJ)的临床治疗方法与效果.方法:抽取接诊的新生儿母乳性黄疸50例进行研究,回顾性分析他们的临床资料,根据治疗方式不同分为2组,各25例.对照组实施常规治疗,研究组加用蓝光照射,对比分析临床效果.结果:研究组临床总有效率显著更高(P＜0.05),但治愈时间、住院时间更短(P＜0.05);两组治疗后血清总胆红素均有明显下降(P＜0.05),但研究组下降更显著(P＜0.05).结论:新生儿母乳性黄疸在常规治疗基础上加用蓝光照射效果明显,促进患者早日康复,缩短住院时间,值得借鉴.

摘要： 本文阐述了婴儿在出生后第28天时黄疸发生率为9.2％。其主要特点是新生儿母乳喂养后未结合胆红素升高,临床出现黄疸。由于近年来母乳喂养的推广和普及,BMJ的发生率有逐年上升趋势,已成为新生儿黄疸最常见原因之一。因此，在注重优生优育，注重健康保健的今天，预防和减少母乳性黄疸的发生仍很重要，儿科医生应给予积极指导，真正做到早期预防和及早治疗。

摘要： 母乳性黄疸的主要特点是母乳喂养儿，于生后3-4天未结合胆红素增高，2-3周达高峰，可持续数周或数月。一般状况良好，生长发育正常，肝脏不大，肝功能正常，HBsAg(-)，胆红素以未结合胆红素增高为主。至今病因不十分明确，最近认为本病与胆红素的肠-肝循环增加及肝脏内二磷酸尿苷葡萄糖醛酸转移酶受抑制有关，但多数学者认为胆红素的肠-肝循环增加这种学说较为成熟，并在一定的程度上得到验证。本科于2003年1月始在不中断母乳喂养的情况下用思密达、金双歧对新生儿母乳性黄疸病儿进行治疗，经治病例均取得了满意的效果。

摘要： 母乳性黄疸（ＢＭＪ）的发病率近年成上升趋势。

摘要： 目的：探讨1例1个月婴儿患母乳性黄疸被误诊为婴肝综合征。方法：1例1月龄男性患儿，因“皮肤黄染、皮疹3天”入院。母乳喂养。神志清，精神差。全身皮肤黏膜重度黄染。巩膜重度黄染。颈无抵抗，心肺(一)。腹平软，无压痛，肝、脾不肿大。腹水征(一)。双下肢无浮肿。神经系统检查无异常。肝功能：TBil310.1μmol／L，DBil 8.0μmol／L，ALT 18 IU／L，AST35 IU／L，A／G 34／15 g／L，γ-GT 77IU／L，ALP 550 IU／L。抗-HAV IgM(-)，HBsAg(-)，抗-HBs(-)，HBeAg(-)，抗-HBe(-)，抗-HBc(-)，抗-HCV(-)，抗-HIV(-)。B超：肝实质弥漫性回声改变。入院诊断：水痘、婴肝综合征。给予阿糖腺苷、复方二氯醋酸二异丙胺、促肝细胞生长素、异甘草酸镁、维生素等药物治疗1周，病情无好转，黄疸无下降，TBil 310.8 μmol/L，DBil 7.8μ mol／L，ALT 32 IU／L，AST 53 IU／L。拟诊“母乳性黄疸”，嘱患儿母亲立即停止母乳喂养，并给予人工喂养，观察婴儿黄疸变化情况。结果：5天后黄疸显著减轻，TBil 169.9 μmol/L，DBil 5.9 μ mol／L。住院治疗4周，病情明显好转，复查肝功能：TBil 37.7 μ mol/L，DBil 4.4 μ mol／L，ALT27 IU／L，AST 33 IU／L，好转出院。rn 结论：母乳性黄疸大约占母乳喂养小儿的1％，新生儿母乳性黄疸很难与生理性黄疸相鉴别。一般来说，生理性黄疸常在生后2～3天出现，4～5天明显，7～10天后渐渐消退，2～3周将完全消退。新生儿患母乳性黄疸是一种特殊类型的病理性黄疸，一般无其他不适，小儿精神、吃奶、大小便与正常婴儿一般无异，不至于导致胆红素脑病神经损害，患儿预后良好。母乳性黄疸婴儿停止母乳喂养3～5天后，黄疸即明显减轻，如3天并无明显降低者可排除母乳性黄疸。诊断母乳性黄疸千万要完全排除感染(如乙肝病毒感染等)、溶血、肝炎综合征及胆道闭锁等其它原因引起的黄疸。对于确诊的母乳性黄疸，轻者无需特殊处理，并不需要特殊的药物治疗，对婴儿的生长发育并无多大影响，一般无需停喂母乳。

摘要： 益生菌是指能够促进肠道内菌群生态平衡，对宿主起有益作用的活的微生物制剂。临床上益生菌制剂干预母乳性黄疸，可降低血清总胆红素及肠道、胆汁中的β-葡萄糖醛酸苷酶(β－GD)的活性。本文采用益生菌制剂－培菲康，其主要成分为双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和粪链球菌，来干预ANIT诱导的急性肝内胆汁淤积鼠模型，分时测定肝组织NF-κB和MCP-1的表达量，进一步探讨益生菌防治急性胆汁淤积肝损伤的作用机制。

摘要： 描述了一种用于改进的反馈乳汁提取系统的方法和系统。根据多方面，系统可以与各种电子设备和/或服务器部件连通以交换数据并且执行某些功能。这些功能可以包括向用户提供视觉和音频反馈，支持唯一的套件标识以及相关联的用户简档和优选的配置设定，在吸乳器的操作期间检测并且响应具有各种大小的泄漏，响应于检测到的泄漏和检测到的泄漏的类型和/或幅度，控制吸乳器的操作，如果故障条件被检测到或者即将来临，可以预先地接触客户，使得能够有效地标记收集容器，并且确定挤出的母乳的体积和流动。

摘要： 本申请属于黄疸检测技术领域，提供了一种黄疸检测电路、黄疸检测设备及经皮黄疸测试仪，通过传感器探头接收检测信号，根据所述检测信号向皮肤表面发射入射光信号，并将所述皮肤表面反射的长光路信号转换为长光路电信号，将所述皮肤表面反射的短光路信号转换为短光路电信号，控制模块接收所述长光路电信号和所述短光路信号，根据所述长光路电信号和所述短光路信号得到光密度差，并根据所述光密度差生成对应的血清胆红素浓度值，显示模块显示所述血清胆红素浓度值，从而解决目前的黄疸计存在的测量结果不准确、测试结果一致性差的问题。

摘要： 本发明提供了一种含有母乳低聚糖的乳蛋白部分水解低致敏性婴儿配方食品。具体而言，本发明提供了一种婴儿配方食品，该婴儿配方食品中含有母乳低聚糖，所述母乳低聚糖包括乳糖‑N‑四糖，以婴儿配方食品的总质量计，乳糖‑N‑四糖在婴儿配方食品中的总含量为14.2‑2273.0mg/100g粉，或以换算成奶液计为0.02‑3.0g/L；并且，以婴儿配方食品的总质量计，所述婴儿配方食品中的总蛋白含量为9～20g/100g，所述的总蛋白包括水解乳蛋白，且水解度8‑23，分子量分布3000dal以下的蛋白占总蛋白的80％以上。本发明还提供了所述婴儿配方食品的制备方法及相关应用。

摘要： 本发明涉及婴幼儿配方奶粉，具体涉及一种添加模拟母乳功能性成分的婴幼儿配方绵羊奶粉。其方案含有如下重量份配比的成分：全脂绵羊乳2200‑3000份，绵羊脱盐乳清粉50‑220份，乳糖200‑320份，植物油80‑140份，低聚果糖10‑14份、低聚半乳糖19‑26份、神经节苷脂2‑4份，DHA(二十二碳六烯酸)3.5‑5份、ARA(花生四烯酸)4.5‑8.5份、维生素4‑6份、矿物质10‑13份。本发明所添加的神经节苷脂与脑黄金组合(DHA和ARA)具有协同作用，在大脑迅速发育的关键时期，可使婴幼儿有效吸收，支持大脑结构和功能的发育。

摘要： 本申请属于黄疸检测技术领域，提供了一种黄疸检测电路、黄疸检测设备及经皮黄疸测试仪，通过传感器探头接收检测信号，根据所述检测信号向皮肤表面发射入射光信号，并将所述皮肤表面反射的长光路信号转换为长光路电信号，将所述皮肤表面反射的短光路信号转换为短光路电信号，控制模块接收所述长光路电信号和所述短光路信号，根据所述长光路电信号和所述短光路信号得到光密度差，并根据所述光密度差生成对应的血清胆红素浓度值，显示模块显示所述血清胆红素浓度值，从而解决目前的黄疸计存在的测量结果不准确、测试结果一致性差的问题。

摘要： 本实用新型公开了恶性梗阻性黄疸放射性粒子条外壳，包括粒子管，所述粒子管的一端固定连接有封闭板，所述封闭板上且在粒子管的内部固定连接有辅助管，所述辅助管与粒子管之间形成移动腔，所述移动腔内设有伸缩管，所述伸缩管远离封闭板的端面设有封闭装置，所述伸缩管外表面远离封闭装置的一端设有螺纹A，所述粒子管内表面的两端对称设有与螺纹A配合使用的螺纹B，粒子管的一端用封闭板固定连接，有效的节省了医生手动对粒子管一端的手动封口的操作，在使用时，向粒子管内投入需要使用的粒子，当放入好粒子后，通过封闭装置能够快速进行密封，有效的减少了医生的操作步骤，减少对医生的辐射。

摘要： 本发明提供一种用于预防新生儿母乳性黄疸的组合物及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。所述组合物由以下重量份数的原料药组成：黄芪35～45份、熟地黄25～35份、瞿麦35～45份、党参35～45份、白芍25～35份、柴胡25～35份、当归35～45份、川芎25～35份和鹿角霜15～25份。本发明通过优选组合多味天然中药，同时优化产品制备工艺，使得本发明的药物组合物能够适于孕妇生产前服用，进而用于预防新生儿黄疸。同时，本发明优选制成微丸剂型，采用本发明制备方法制备得到的微丸，其质量稳定，临床用药安全、有效。具有良好实际应用之价值和工业化应用之前景。

摘要： 本发明提供一种用于预防新生儿母乳性黄疸的组合物及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。所述组合物由以下重量份数的原料药组成：黄芪35～45份、熟地黄25～35份、瞿麦35～45份、党参35～45份、白芍25～35份、柴胡25～35份、当归35～45份、川芎25～35份和鹿角霜15～25份。本发明通过优选组合多味天然中药，同时优化产品制备工艺，使得本发明的药物组合物能够适于孕妇生产前服用，进而用于预防新生儿黄疸。同时，本发明优选制成微丸剂型，采用本发明制备方法制备得到的微丸，其质量稳定，临床用药安全、有效。具有良好实际应用之价值和工业化应用之前景。

摘要： 本发明公开了一种评价母乳性黄疸的生物标志物，所述生物标志物为肠道菌群，例如埃希氏菌、罗斯氏菌的一种或多种。本发明还公开了一种评价母乳性黄疸的检测试剂盒以及评价母乳性黄疸的方法，所述检测试剂盒包括粪便基因组样本提取试剂和16S rRNA基因的PCR扩增试剂。本发明通过肠道菌群作为生物标志物，能够容易且可靠地检测母乳性黄疸，为临床上母乳性黄疸的早期诊断提供了可能，从而有利于降低因诊断暂停母乳喂养的风险及因严重母乳性黄疸导致的核黄疸。

摘要： 本发明提供了拟杆菌和/或其代谢产物及其组合物的一种新用途，即在治疗母乳性黄疸及相关疾病中的用途；本发明还提供了一种组合物，包括拟杆菌和/或其代谢产物，以及双歧杆菌和/或其代谢产物；本发明进一步提供了筛选易患母乳性黄疸的生物样品的系统，通过此筛选系统，可筛选易患母乳性黄疸的生物样品；本发明更进一步提供了治疗和辅助治疗母乳性黄疸及相关疾病中的肠道菌种和/或其代谢物的筛选方法，通过此方法可筛选出治疗和辅助治疗母乳性黄疸及相关疾病中的肠道菌种和/或其代谢物。