楸树

摘要： 为明确楸树茎腐病的致病原因,了解不同楸树材料对致病菌的抗性差异,采用组织分离法从感病楸树植株中分离纯化菌株并验证其致病性,之后进行形态与分子鉴定,采用离体叶片穿刺法和浸根法将致病菌接种至不同楸树材料,测定不同楸树材料叶片β-1,3-葡聚糖酶、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的活性变化。结果表明,楸树茎腐病的病原菌为露湿漆斑菌(Myrothecium roridum)。在离体叶片穿刺试验中,洛楸1号(CL1)病情指数最低,为39.17;在浸根法试验中,金丝楸(CJS)病情指数最低,为26.67。3个楸树材料中,CJS的β-1,3-葡聚糖酶活性变化最快,其活性峰值比CL1高14.89%,比豫楸2号与灰楸的杂交种(CZ2)高7.12%;CL1的SOD活性上升最快;CL1和CJS的POD活性分别在第3天和第6天达到峰值,且CJS的峰值比CL1高11.11%,比CZ2高25.00%。综合病情指数和酶活性变化,CJS对茎腐病的抗性更强。

摘要： 开花是高等植物内部遗传因素和外界环境因素共同调节完成的复杂生命过程,是植物进入生殖生长从而具备遗传能力和繁殖能力的象征。使用PCR技术,以楸树(Catalpa bungei)混合芽cDNA为模板分别克隆CbuATX1,CbuATX1-like和CbuATX23个基因,并利用相关生物信息学软件对这3个基因编码的蛋白质结构进行预测,同时对基因的启动子序列进行顺式作用元件分析,通过qRT-PCR技术检测3个基因在楸树混合芽不同发育时期的表达量。结果表明:CbuATX1的CDS全长为726 bp,编码241个氨基酸,存在跨膜运输结构,属于HMA蛋白家族,与芝麻(Sesamum indicum)、甜菜(Beta vulgaris)亲缘关系较近。CbuATX1-like的CDS全长为801 bp,编码266个氨基酸,存在跨膜运输结构,属于HMA蛋白家族,与胡萝卜(Daucus carota)、欧洲橄榄(Olea europaea)亲缘关系较近。CbuATX2的CDS全长为1554 bp,编码517个氨基酸,不存在跨膜运输结构,属于PWWP蛋白家族,与马尾草(Erythranthe guttatus)亲缘关系较近。这3个基因启动子均含有多个真核生物启动子的基本元件,如CAAT-box和TATA-box等,此外,还含有光响应、低温响应、生长素响应,以及与干旱诱导相关的MYB结合位点等3个基因与光响应密切相关,还可能参与外界环境胁迫响应等过程。qRT-PCR结果显示,上述3个基因在1年生普通楸树无性系9-1和突变株系-百日花楸树不同发育时期的表达量呈现显著差异。通过以上研究以期能够进一步阐述百日花楸树开花的性状,为楸树开花机制的研究和楸树的定向遗传改良提供理论支持。

摘要： 【目的】分析不同砧木嫁接楸树无性系的保存率、接穗生根率、生长和材性性状差异,以及无性系与砧木的互作效应,筛选楸树无性系的适宜嫁接砧木,旨在为楸树良种嫁接壮苗规模化繁育提供理论依据。【方法】以梓属不同树种为砧木嫁接的11年生楸树无性系对比试验林为材料,采集3个楸树无性系的接穗,分别用5种砧木(楸树、灰楸、梓树、滇楸和黄金树)嫁接育苗并造林,开展嫁接无性系的保存率、接穗生根率、生长、材性性状差异分析。【结果】5种砧木中,以滇楸为砧木嫁接无性系的保存率最高(74.1%),其次是梓树和灰楸(63.0%和59.3%),而以黄金树为砧木嫁接无性系的保存率最低(29.6%);以楸树为砧木嫁接无性系的接穗生根率最高(100%),其次是滇楸和灰楸(77.8%和66.7%),黄金树为砧木的生根率最低(33.3%);不同砧木间,嫁接无性系的胸径、树高、Pilodyn值、弹性模量差异显著或极显著,且(树高除外)存在显著的砧木与无性系的互作效应;灰楸为砧木时,无性系的树高和胸径最大(14.9 m和17.5 cm),以滇楸和楸树为砧木时的树高和胸径均较大(14.8 m、15.5 cm和13.8 m、15.8 cm),而以黄金树为砧木时,嫁接无性系的树高和胸径最小(12.8 m和10.9 cm);通过Pilodyn值间接预测,灰楸为砧木时楸树无性系的密度最大(23.3 mm),梓树和楸树次之(23.9 mm和24.4 mm),滇楸和黄金树为砧木时均较小(25.6 mm和25.2 mm);5种砧木中,以灰楸为砧木的弹性模量最大(7.0 GPa),其次是梓树和楸树(6.6 GPa和6.5 GPa),滇楸最小(6.1 GPa)。根据不同砧木嫁接无性系的保存率、接穗生根率、树高、胸径、Pilodyn值和弹性模量综合筛选,以灰楸和楸树为砧木,楸树无性系的生长、材性、保存率、接穗生根率都较好。【结论】楸树无性系嫁接繁育的适宜砧木为灰楸和楸树,黄金树不宜作砧木。

摘要： 分析楸树的品质性状遗传变化规律,选出优良无性系,为楸木人工林种质资源选育和工业化应用提供理论依据。测定了6个不同无性系楸木的化学成分、密度和纤维形态特征,并对不同无性系的部分木材性质进行了比较。结果表明,洛楸5号苯醇提取物含量最少,综纤维素、半纤维素和α-纤维素含量最多,纤维宽度最宽;洛楸1号木质素含量最少;洛楸3号纤维长度最长,纤维双壁厚、壁腔比最小。由髓心向外,6种楸木苯醇提取物含量逐渐增加,8年后明显下降;木质素含量由髓心向外逐渐降低,6年后趋于稳定;综纤维素和半纤维素含量由髓心向外均呈下降趋势,α-纤维素含量缓慢上升。从髓心向外,纤维长度随树龄增长而增加;纤维宽度变化不明显,整体呈现出略微下降的趋势;纤维双壁厚度随树龄增长而波动,变化规律较差;从髓心向外,壁腔比呈现缓慢增长的趋势,第9年轮以后,开始出现下降趋势,但下降幅度小于增长幅度。楸木密度适中,其中天楸2号密度最大,苯醇抽提物含量较高,颜色较深,可以考虑将其制作成乐器、棋盘等。

摘要： 为建立楸树无糖组织培养快繁技术体系,以周楸带叶柄叶片为外植体,研究楸树离体叶片在3000、5000 lx 2种不同光照度,1/2、1/4Hogland 2个不同浓度的基本培养液和萘乙酸(NAA,0、0.1、0.2、0.4 mg/L),细胞分裂素(6-BA,0、0.2、0.4、0.8 mg/L)16组不同组合的外源激素条件下,诱导生根和发芽的最适培养条件,以期为生产中楸树优质苗木繁育技术提供理论依据。结果表明,在光照度3000 lx、1/4Hogland培养液、NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.2 mg/L条件下,生根率为90%,腋芽平均高度3.36 cm,愈伤组织在5 d时出现,14 d时生根,培养30 d时根系发育良好,具备移栽条件;光照度在3000 lx、1/4Hogland培养液、NAA 0.2 mg/L+6-BA 0 mg/L条件下,生根率为90%,腋芽平均高度3.58 cm,愈伤组织在10 d时出现,12 d时生根,培养30 d时根系发育良好,具备移栽条件。生长素和细胞分裂素含量对根系和腋芽的分化影响较大,研究结果表明,当培养液中生长素浓度较低时有利于腋芽分化,生长素浓度较高时有利于根的分化。培养40 d切去腋芽进行移栽,重新长出的植株出芽整齐,发育快,生长性状一致性好。该培养方法可以在开放环境中进行,利用楸树离体叶片水培培养再生植株,操作流程简化,节约成本,缩短了育苗周期,可为楸树育苗生产技术提供一种新的方法。

摘要： 以6年生楸树无性系‘9-1’为试验材料,采用水肥一体化、穴施和不施肥(对照)3种施肥方法,分析施肥对楸树生长、各器官非结构性碳(NSC)含量及时间动态变化的影响,探究楸树NSC分配对施肥的响应机制,为评估楸树单株和林分碳储量提供理论依据。结果表明:(1)连续施肥4年后,与对照相比,穴施处理的树高和胸径分别提高了4.7%和7.1%,水肥一体化处理则分别提高了7.1%和20.5%,水肥一体化的施肥效果更佳。(2)不同施肥方式并未显著改变楸树各器官中可溶性糖含量,但是水肥一体化施肥明显提高了根中淀粉和总NSC的积累;可溶性糖和总NSC在叶和粗根中分布较多,淀粉则在根中含量较高。(3)不同施肥方式并未显著改变楸树各生长时期可溶性糖含量,但水肥一体化施肥明显提高了生长初期和末期淀粉和总NSC含量。研究发现,在整个生长季中,楸树叶中可溶性糖和总NSC一直被消耗,枝中可溶性糖一部分被消耗用于支持叶片生长,一部分以淀粉的形式进行储存,而根系接受源自叶和枝的NSC后转化为淀粉储存起来帮助树木抵抗低温环境;楸树遵循“碳消耗(初期)-碳消耗(中期)-碳积累(末期)”的NSC分配策略;应用水肥一体化技术可显著提高楸树生物量和生产力,在今后林木施肥试验中值得优先考虑。

摘要： “不忘初心,甘于寂寞,默默无闻,脚踏实地,锚定目标,勤耕不辍”,这是每个育种人走向成功的秘籍。作为一名我国楸树育种的领跑者,洛阳农林科学院高级工程师赵鲲用35个春秋的执着,一片丹心育“木王”。结缘楸树楸树原产我国,已有近3000年栽培史,是我国民间传统栽培的珍贵优质特种用材树种,自古就有“木王”之称。在我国8000多种树木种类中。

摘要： 楸树是我国重要的树种之一,传统的栽培及管理技术已经不能满足楸树的种植需求,而科学的栽培与管理有利于树木健康生长,提高树木的种植质量及应用价值,使其在适生地区得到广泛推广和种植,为当地带来经济效益和社会效益。为此,本文首先概述了楸树的适生条件及基本用途,其次分析了鹿邑县楸树的种植现状,最后总结了鹿邑县楸树栽培技术与管理要点,以期为楸树栽培与管理提供参考。

摘要： [目的]为了评价10个不同无性系楸树的耐锑能力,为锑污染土壤的修复提供植物材料。[方法]在不同锑胁迫浓度下,通过对生长量、生物量、叶片叶绿素含量、根茎叶中锑元素含量、叶片解剖结构、叶片中过氧化氢含量(H_(2)O_(2))、超氧阴离子(O_(2)^(−)﹒)含量、谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)活性、过氧化物酶(POD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性的测定,并利用因子分析法对10个不同无性系楸树耐锑能力进行综合评价。[结果]不同浓度锑胁迫下,除8402无性系根生物量差异不显著外,其余无性系地上和根生物量在不同锑浓度间存在差异;随锑胁迫浓度的升高,大部分无性系株高和地径增长量均表现为先升高后降低的趋势;除8402和72无性系在2000 mg·kg^(−1)锑胁迫下根生物量比对照高外,其它无性系在较低浓度锑胁迫下促进了生物量增加,到了一定浓度随着锑浓度的增加,生物量逐渐减少。楸树对锑的富集主要在根部,600 mg·kg^(−1)锑胁迫下,63无性系根、叶中锑含量最高,8402无性系茎中锑含量最高;1200 mg·kg^(−1)锑胁迫下,5-2无性系根中锑含量最高,1-1无性系茎和叶中锑含量最高;2000 mg·kg^(−1)锑胁迫下,5-8无性系根中锑含量最高,8402无性系茎中锑含量最高,72无性系叶中锑含量最高。在一定胁迫压力内,抗氧化酶活性和植物体内的活性氧物质的浓度呈正相关性。[结论]对各指标进行综合分析表明,在0~2000 mg·kg^(−1)锑胁迫下,10个楸树无性系耐锑能力大小排序为5-8>0>20-01>2-8>5-2>63>8402>1>72>1-1。研究结果为锑污染土壤修复提供了植物材料,在土壤锑污染2000 mg·kg^(−1)以下,能够利用锑耐受能力强的楸树无性系进行修复。

摘要： 以南北不同纬度的4种1 a生楸树嫁接苗(滇楸、灰楸、梓楸、金丝楸)为研究对象,研究自然条件下冷驯化期间4种楸树叶片叶绿素荧光参数变化规律。结果表明,冷驯化期间随着自然温度的降低,4种楸树叶片光系统Ⅱ电子传递量子效率(ΦPSⅡ)下降,光系统Ⅱ最大光化学效率(Fv/Fm)、非光化学猝灭(NPQ)和电子传递速率(ETR)先下降、后上升,最终值偏低,其中Fv/Fm与抗寒性存在较高的一致性,可作为楸树叶片抗寒性强弱的鉴定指标。

摘要： 针对楸树(CatalpabungeiC.A.Mey)新品系定向无性繁育技术瓶颈的问题,以楸树优良家系、无性系为材料,建立高频率发生的、稳定保存的体细胞胚胎发生体系.楸树60天果龄的幼嫩种胚为最适外植体,优选幼嫩种胚愈伤组织诱导最适培养基为1/2MS+2,4-D1.0mg·L-1+6-BA0.1mg·L-1,诱导率可达90％;胚性愈伤组织诱导最适培养基为1/2MS+6-BA0.2mg·L-1+NAA0.05mg·L-1,体胚诱导率可达59.82％;胚性愈伤组织及体胚在pH值为6.0、添加0.80％琼脂粉的培养基中增殖生长良好.在此基础上开展体胚萌发再生正常植株的高频发生和驯化移栽高成活率的技术体系研究,成熟子叶胚在1/2MS基本培养基中能够萌发成苗,获得完整植株,当高度达到5-8cm时,选择根系健壮的幼苗进行炼苗和移栽,成活率可达85％.通过转录组测序分析开展楸树体胚发生的分子机制研究.测序数据组装后获得73,038个Unigene,比对到七大功能数据库进行注释,共检测出51,789个CDS,未注释上的Unigene使用ESTScan预测后获得1,189个CDS.差异表达基因检测表明,对比胚性愈伤组织,有5,316个差异表达基因在胚性愈伤组织中下调表达,6,994个差异表达基因在楸树胚性愈伤组织中上调表达.通过对差异表达基因的GO功能富集和KEGG通路聚类分析表差异表达基因的生物过程和分子功能、生物通路等,表明这些基因在楸树胚性愈伤组织诱导和体胚分化中起重要调节作用.

摘要： 楸树(Catalpa bungei C. A. Mey.) 为紫葳科梓属，是我国传统栽培的珍贵优质用材和园林观赏树种。其材貌双全，自古就有“木王”之称。本文介绍了楸树基因组组装与评估，楸树基因组注释，比较基因组学分析，个性化分析等内容。

摘要： 本试验选用三个2年生楸树无性系组培苗1-4,7080,015-1,设置4种水平(CK、6、10、14g尿素/株)指数施肥处理,每个处理12盆,每个处理挑选3盆,每盆选择2片将要开始伸长的顶叶做标记.于2011年7月1—25日每隔3天采用数码相机对叶片进行拍照,再用CAD图像处理软件得到三个楸树无性系叶片面积,同时测量叶长、叶宽,研究不同氮素水平下三个楸树无性系展叶期叶片参数的动态变化.结果表明:三个楸树无性系各施氮处理的叶长、叶宽和叶面积总体上从7月7日开始大于CK且差异越来越大,都符合Logistic生长函数模型.施氮推迟了楸树无性系叶长、叶宽和叶面积生长始盛期、高峰期、盛末期的到来,提高了叶长、叶宽和叶面积的最大生长速率.展叶天数受施氮影响很小.三个楸树无性系叶形指数随着时间的推移而平缓增加,且不同无性系间叶形指数差异较大,分别为0.488～0.800、0.767～1.155、0.697～1.089.展叶速率随着时间的推移而逐渐降低,其中7 月4 日时展叶速率最大,分别为64.53、62.90、72.76％﹒d-1,而7 月25 日时最小,范围是0.48～2.14％﹒d-1.用不同无性系不同处理的叶长与叶面积做拟合分析,R2都大于0.9747.不分处理拟合三个楸树无性系1-4,7080,015-1的叶面积和叶长,方程分别为y=0.1248x2.4083、y=0.1773x2.4001、y=0.1385x2.4328,R2分别为0.9843、0.9850、0.9852.不分无性系做拟合分析发现:幂函数y=0.1536x2.3903(R2=0.9746)可以代表不同指数施肥下三种楸树无性系叶面积与叶长的关系.

摘要： 通过30个无性系在南阳区域的栽培试验,初选7个早期表现优良的无性系.推广到生产中去.提高无性系早期选择的效率,为楸树早期速生小径材培育提供了依据.30个无性系在南阳区域的栽培试验是全国四个同步造林试验点的重要组成部分(河南洛阳、河南南阳、甘肃小陇山、北京大兴).通过相同的无性系,全国分别区域的造林试验,提高了选育效率.本实验研究和以往一地选出无性系,再做立地类型试验有本质的不同.

摘要： 在正常水分、中度干旱、重度干旱三个水分条件下,设对照、接种内生菌根真菌(B)、接种外生菌根真菌(C)、混合接种(D)四个处理,利用盆栽实验研究了菌根真菌对楸树生物量和N、P含量以及根系形态的影响,结果表明:接种菌根真菌后,根系生物量都有所增加,楸树的内生菌的效果最为显著.无论正常水分条件,还是中度干旱胁迫,楸树B和D处理的氮磷含量要高于对照.从根系形态上,接种内生菌根对楸树影响明显,根系形态都和对照组呈显著性差异,外生菌根无明显作用.重度干旱条件下,不论是外生菌、内生菌,还是混合菌对楸树的生物量、养分吸收及根系形态的影响都较小.可见,除重度干旱胁迫外,菌根真菌能够促进退化喀斯特地区的适生树种——楸树的养分吸收,提高其抗旱性.

摘要： 以楸树带腋芽茎段为外植体接种在MS、B5、N6、1/2Ms、DKW、WPM六种培养基上并附加四种激素组合进行腋芽诱导及基本培养基筛选研究,然后在最优基本培养基DKW上附有不同的生长调节剂进行楸树的增殖培养,以正交试验筛选影响生根的主因素,并对主因素优化研究,寻找最佳生根培养基.结果表明DKW是楸树组织培养的最优基本培养基,DKW上附加6-BA1mg/L+IBA0.1mg/L最有利于诱导楸树腋芽萌发生长,DKW+6-BA1～2mg/L+IBA0.2～0.4mg/L下增殖培养最佳,NAA为影响生根的主因素,1/2Ms+NAA0.4～0.55mg/L+IBA0.5mg/L+蔗糖10g/L为最佳生根培养基.

摘要： 以楸树无性系1-4、7080和015-1为材料,于2011年6月-8月研究4种水平(0、6、10、14g尿素／株)指数施肥下三种楸树无性系光合参数的动态变化。结果表明：(1)三种楸树无性系三个月份各施氰处理净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)均高于CK;其中三种楸树无性系Pn比CK分别上升36.63-89.66％、9.35-70.87％、14.92-66.12％;6月水分利用效率(WUE)都小于CK,7月和8月较CK增长30.14-57.38％、19.05-53.85％、12.69-47.54％。(2)整体上,施肥前期和中期光合参数随着施肥量增加而增大;施肥末期随着施肥量增加而呈现先上升后下降的趋势,说明适量施肥利于楸树光合能力增强,过量施肥使光合能力相对减弱。(3)指数施肥对Tr和Gs促进效果主要在施肥初期和中期,而Pn和WUE在施肥中期和末期,主要由于三个月份施肥量和叶片发育程度不同.(4)综合分析,不同指数施肥对其光合参数具有促进作用,且10g尿素／株的作用效果最好,施肥末期Pn和WUE分别达到13.76、17.36、12.82μmol·m-2·s-1,3.84、4.60、3.60μmol·mmol-1。7080的光合能力和水分利用效率优于1-4和015-1。

摘要： 以楸树3个无性系盆栽苗木为研究对象,采用Li-6400光合测定系统于2011年7月对不同水分胁迫时期的光合特征指标进行测定。结果表明：水分胁迫下不同楸树无性系的Pn、Tr、Cond都发生明显下降,干旱第3—6d是三者的快速下降时期。Ci在胁迫下也明显下降,但在重度胁迫时成上升趋势，3个楸树无性系在水分胁迫前期Pn的降低主要是由气孔导度引起,进入重度胁迫后,Pn的下降由非气孔导度因素引起。水分利用效率随着干旱胁迫的加剧呈现先升高后降低的趋势,其中7080 WUE最高可达6.72μmol／mmol.综合分析可以得出,3个无性系中以7080的抗旱性最好,015-1次之,而1-4的抗旱性稍差。

摘要： 以楸树3个无性系盆栽苗木为研究对象。采用Li-6400光合测定系统于2011年7月对不同水分胁迫时期的光合特征指标进行测定。结果表明：水分胁迫下不同揪树无性系的Pn、Tr、Cond都发生明显下降,干旱第3-6d是三者的快速下降时期。Ci在胁迫下也明显下降,但在重度胁迫时成上升趋势。3个楸树无性系在水分胁迫前期Pn的降低主要是由气孔导度引起,进入重度胁迫后,Pn的下降由非气孔导度因素引起。水分利用效率随着干旱胁迫的加剧呈现先升高后降低的趋势,其中7080 WUE最高可达6.72μmol/mmol。综合分析可以得出,3个无性系中以7080的抗旱性最好,015-1次之,而1-4的抗旱性稍差。

摘要： 本文通过对涝渍胁迫条件下豫楸1号四种砧木嫁接苗渗透调节物质(Pro、可溶性糖、可溶性蛋白)活性的测定，结果表明：在持续涝渍胁迫下，三种渗透调节物质的变化趋势基本一致，整体变化趋势为先上升后下降，只是峰值出现的时间有差异。

摘要： 本发明公开一种用萃取反萃分离纯化楸树内生真菌发酵液中楸灵素的方法：调整楸树内生真菌发酵液pH为4～6；用稀酸溶液预饱和处理乙酸乙酯，使得乙酸乙酯的pH和所述发酵液匹配；将调整好pH的楸树内生真菌发酵液与乙酸乙酯混匀，静置进行双液相萃取，收集乙酸乙酯相；将所述收集到的乙酸乙酯相和pH为7～11水相混匀，进行反萃取，回收水相即为纯化的楸灵素水溶液。与现有技术相比，本发明利用楸灵素的弱酸性，在保证80％以上的楸灵素收率的条件下，经过一次简单的萃取反萃过程，分离除去发酵液中的亲水杂质和疏水杂质，将楸灵素的纯度提高10倍以上，分离过程中乙酸乙酯可以悬蒸回收后重复利用，分离成本低，环境压力小。

摘要： 本发明公开一种从楸树内生真菌发酵液中浓缩分离楸灵素的方法及其应用；所述方法包括如下步骤：步骤一、调整楸树内生真菌发酵液pH为4～10；步骤二、预冷pH调整后的楸树内生真菌发酵液至预冷温度为0～4°C；步骤三、在保持晶核存在的情况下对步骤二所述楸树内生真菌发酵液进行缓慢降温至结冰；步骤四、继续缓慢降温结冰，直至剩余液态发酵液的体积缩至设定值，停止降温，收集未结冰的液体部分，即得楸灵素浓缩液。本发明将楸树内生真菌发酵液浓缩到原体积的十分之一以下，同时保证90％以上的楸灵素收率。与现有技术相比，本发明不仅可以更有效的保证原料中楸灵素的稳定、确保较高的浓缩收率，而且不添加任何有机溶剂，保证浓缩液质量。

摘要： 本发明提供了一种电阻抗法测定楸树茎叶中可溶性糖含量的方法，包括以下步骤：检测楸树茎叶待测样品的电阻抗图谱；根据所述待测样品的电阻抗图谱确定适合的等效电路；根据所述确定的等效电路，将所述待测样品的电阻抗图谱进行数据拟合，得到所述待测样品的电阻抗参数；根据预定的楸树茎叶电阻抗参数与可溶性糖含量的回归模型和所述待测样品的电阻抗参数，得到楸树茎叶中可溶性糖含量。本发明提供的方法建立了楸树茎和叶的电阻抗参数与其可溶性糖含量之间的回归模型，从而根据测得的电阻抗参数计算得到楸树茎和叶中的可溶性糖含量，而且能够实现可溶性糖的含量快速、实时诊断，并能通过Logistic方程计算得到楸树茎叶的抗寒性。

摘要： 本发明提供一种楸树扦插方法及楸树苗，涉及林木繁殖技术领域。一种楸树扦插方法，其包括以下步骤：将楸树插穗的顶端插入第一培养基质，待楸树插穗的底端的切口有愈伤组织形成或有根原基出现，再将楸树插穗的底端插入第二培养基质。楸树插穗采用先倒插的方式，避免了传统过程中由假活现象带来的损失。楸树插穗的顶端插入第一培养基质，此时楸树插穗处于倒插的状态下。待楸树插穗的底端的切口有愈伤组织形成或有根原基出现，再取出楸树插穗，并将楸树插穗的底端插入第二培养基质内进行后续培养。倒插操作简单，人工成本低廉，同时避免假活现象的出现，有效解决了楸树插穗易腐烂造成难生根的问题。本发明还提供一种由上述方法培育得到的楸树苗。

摘要： 本发明公开一种从楸树内生真菌发酵液中浓缩分离楸灵素的方法及其应用；所述方法包括如下步骤：步骤一、调整楸树内生真菌发酵液pH为4～10；步骤二、预冷pH调整后的楸树内生真菌发酵液至预冷温度为0～4°C；步骤三、在保持晶核存在的情况下对步骤二所述楸树内生真菌发酵液进行缓慢降温至结冰；步骤四、继续缓慢降温结冰，直至剩余液态发酵液的体积缩至设定值，停止降温，收集未结冰的液体部分，即得楸灵素浓缩液。本发明将楸树内生真菌发酵液浓缩到原体积的十分之一以下，同时保证90％以上的楸灵素收率。与现有技术相比，本发明不仅可以更有效的保证原料中楸灵素的稳定、确保较高的浓缩收率，而且不添加任何有机溶剂，保证浓缩液质量。

摘要： 本发明公开一种用萃取反萃分离纯化楸树内生真菌发酵液中楸灵素的方法：调整楸树内生真菌发酵液pH为4～6；用稀酸溶液预饱和处理乙酸乙酯，使得乙酸乙酯的pH和所述发酵液匹配；将调整好pH的楸树内生真菌发酵液与乙酸乙酯混匀，静置进行双液相萃取，收集乙酸乙酯相；将所述收集到的乙酸乙酯相和pH为7～11水相混匀，进行反萃取，回收水相即为纯化的楸灵素水溶液。与现有技术相比，本发明利用楸灵素的弱酸性，在保证80％以上的楸灵素收率的条件下，经过一次简单的萃取反萃过程，分离除去发酵液中的亲水杂质和疏水杂质，将楸灵素的纯度提高10倍以上，分离过程中乙酸乙酯可以悬蒸回收后重复利用，分离成本低，环境压力小。

摘要： 本发明公开了一种利用楸树全株资源进行无性繁殖的方法，属于楸树繁殖技术领域，包括以下方法：(1)萌条获取：通过采穗圃促萌和/或根段促萌和/或茎段促萌获取萌条；(2)激素处理：将获得的萌条其基部蘸取促生根激素溶液；(3)萌条扦插：经激素处理后的萌条，将其扦插种植到装有扦插基质的育苗容器中人工温控培养20‑25天，扦插深度3‑4cm，得到生根的楸树嫩枝；(4)炼苗与移栽：将装有生根的楸树嫩枝的育苗容器，置于阴凉、通风的自然环境中炼苗，即可移栽到大田。解决扦插过程仅采用枝条扦插，浪费母本植物以及扦插苗生根率、存活率低的问题。

摘要： 本发明公开了一种集约化生产楸树插穗嫩枝的方法，其特征在于，将采穗母株按与种植床地面成10～15°夹角斜向种植床内侧，种植于沟内；在采穗母株种植恢复生长后，用0.5～1.5‰6‑BA喷施母株枝干处理。本发明的集约化生产楸树插穗嫩枝的方法，一般20天后，采穗母株又可以进行再次采穗，再次采穗时，由于上次采穗的摘顶效应，采穗量会有3倍以上增长，直至枝叶铺满整层空间。如此，一年中，可以从3月‑10月持续采集嫩枝，克服了楸树采穗圃母株直立种植后枝条萌发次数少，嫩枝数量少的不足，使嫩枝插穗成百倍增加，满足扦插嫩枝的规模化生产，有利于促进楸树种苗产业的发展。

摘要： 本实用新型公开了一种用于楸树病虫害处理的移动式打药装置，涉及打药装置技术领域，包括主体装置、翻地喷药组件和药液计量组件，所述主体装置的内部设置有载板，所述载板的左侧设置有翻地喷药组件，所述载板的上方设置有第一储液罐，所述第一储液罐的内壁设置有药液计量组件，所述翻地喷药组件的上表面固定连接有缓冲弹簧。本实用新型通过向第一储液罐内部添加合适的清水，药液盒内添加农药，搅拌杆将第一储液罐内部的农药混合液进行搅拌，无需人力被负储药罐，通过连接螺杆调节翻地喷药组件的高度，翻土组件将土翻开，第一抽取泵将农药混合液抽取之后利用第二输送管进行喷洒，喷洒完毕之后，覆土组件负责将土重新覆盖。

摘要： 本实用新型涉及浇灌装置领域，公开了一种楸树育苗浇灌装置，包括水箱和水泵，所述水泵顶部设置有内管，所述内管端部设置有软管，所述软管端部设置有水管，所述水管端部设置有喷头，所述水管外侧固定套设有盘体，所述水箱侧面开设有插槽和横槽，所述盘体端部设置有与插槽相卡装的插块，所述横槽内固定设置有撑件一，所述撑件一外侧滑动套设有套件一，所述套件一底部设置有与盘体相接触的抵块，所述套件一顶部开设有顶孔，所述顶孔内设置有撑件二，所述撑件二外侧滑动套设有套件二，所述套件二上固定设置有与横槽顶部内壁相贴合的挡条。本实用新型具有以下优点和效果：能够方便进行浇灌，并且能够根据实际使用需要切换使用。