格鲁克

摘要： 意大利歌曲《我怀着满腔热情》选自于德国作曲家格鲁克的歌剧《帕里德和埃莱娜》。《帕里德和埃莱娜》这部歌剧主要讲述了帕里德和埃莱娜之间的爱情故事。《我怀着满腔情》是一首咏叹调,也是《帕里德和埃莱纳》这部歌剧第一幕中的重要唱段。旋律悠扬,在欢乐激昂的伴奏下,内心至始至终充满热情,感情真挚并且耐人寻味,每个传唱者都深深的陶醉其中。笔者在创作背景,语言,演唱技巧,情感把握等方面对歌曲进行浅显的论述,希望能对其他演唱者提供帮助。

摘要： 音乐与戏剧是歌剧中必不可少的两个创作因素。在歌剧发展的历史长河中,音乐与戏剧谁属第一性的问题一直争论不休。歌剧中戏剧与音乐之间的关系经历了由一方的压制性到“此消彼长”,再到后来协调合作的过程,这离不开历史上数名歌剧大师对歌剧改革所作的巨大贡献。格鲁克与莫扎特同为西方音乐史中伟大的歌剧改革者,却因所处时代的细微差异造成了创作理念上的巨大不同,所以本文以格鲁克与莫扎特为例,分析二者歌剧改革的差异以及相同点。

摘要： 《中国女子》是格鲁克1754年创作的一部独幕喜歌剧,这部歌剧反映出“中国风尚”在18世纪欧洲社会的流行,也是中国文化输出在古典主义时期的重要体现。对此,本文介绍格鲁克这部歌剧的创作背景及艺术特征,梳理这个作品在当代西方的演绎情况,并阐述该剧所蕴含的中西文化交流价值。

摘要： (接上期)(一)法国民族歌剧发展概况科贝《西洋歌剧故事集》谈到法国歌剧时,把西洋歌剧发展的脉络梳理得十分清晰:"格鲁克、瓦格纳和威尔第,每人都总结了一个时代。格鲁克是莫扎特以前的歌剧流派发展的顶点。莫扎特是两派歌剧的创始人。"这里用"创始人"未必准确,应是莫扎特之后影响所及的歌剧两大流派。这两大流派的歌剧:一派以意大利喜歌剧为代表。在莫扎特的《费加罗的婚礼》《唐璜》的影响下。

摘要： 11月7日,由中国科协、中国科学院、中国工程院主办,联合国教科文组织、国际科学理事会、世界工程组织联合会支持的第三届世界科技与发展论坛在京闭幕。中国科协党组书记、分管日常工作副主席、书记处第一书记,中国工程院院士张玉卓等参加闭幕式。中国科协党组成员、书记处书记吕昭平主持闭幕式。中国科学院副院长周琪,国际科学理事会主席彼得·格鲁克曼爵士,世界艺术与科学院主席兼首席执行官加里·雅各布斯围绕“信任:包容发展治理之基”“合作:风险挑战应对之策”两大议题,分别作题为《新兴科技与科技伦理体系建设》《国际科学合作促进可持续发展》《人类发展挑战与全球科技合作》的报告。

摘要： 在巴洛克与古典交界的时期,维也纳是标志着"新风格"的音乐之都。这里曾活跃着一批优秀音乐家,加斯曼就是其一。尽管他如今的知名度远不如同为波西米亚人的前辈格鲁克,以及他的学生、维也纳宫廷德高望重的萨列里,但加斯曼的歌剧也曾在欧洲风靡一时——他的歌剧乐谱直到现在还一直保存在全欧洲的图书馆中,不少十八世纪的音乐家,例如莫扎特和查尔斯·伯尼都高度评价他的音乐。有人惋惜到,假如不是因为事业巅峰时从马车上摔下来而去世,他将在十八世纪歌剧史中占有重要一席。

摘要： 歌剧《帕里德和艾莱娜》是格鲁克歌剧改革中非常重要的一部作品,《我怀着满腔热情》是其第一幕中出现的咏叹调,因歌曲篇幅短小且充满抒情性,常常被作为艺术歌曲在教学中广泛使用,整首曲子虽简洁朴素,却又有着自身独特的风格,笔者主要通过创作背景、作品风格及演唱分析对歌曲进行论述。

摘要： 格鲁克是德国著名的作曲家,在法国大革命时期,他对急剧消亡的意大利正歌剧进行了改革.通过他的改革,使这一珍贵的艺术形式获得了新生,为以后歌剧的发展奠定了基础.格鲁克是歌剧改革的先行者,他对歌剧做出的贡献直接影响了以后的歌剧发展.研究格鲁克的歌剧改革及其启示,对我们今后的歌剧教学与歌剧表演、歌剧创作与音乐创作有极大帮助.

摘要： 本发明涉及利用成盐及拆分的方法从式(I)所示N‑[2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺四个立体异构体中拆分得到具有单一光学活性的如式(III)所示的N‑[(1R,2R)‑2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺的方法,再通过酒石酸衍生物或者4‑羟基二萘并[2,1‑D:1′,2′‑F][1,3,2]二磷杂庚英‑4‑氧化物及其衍生物，特别是D‑(+)‑二对甲基苯甲酰酒石酸以及(‑)‑4‑羟基二萘并[2,1‑D:1′,2′‑F][1,3,2]二磷杂庚英‑4‑氧化物，作为拆分剂，通过旋光拆分，从对映体(RR,SS)N‑[2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺中分离得到N‑[(1R,2R)‑2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺的方法。

摘要： 本发明公开了一种伊力格鲁司他的制备方法。伊力格鲁司他一种有效的特异性的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂，可用于治疗Ⅰ型戈谢病。本发明提供了一种伊力格鲁司他的合成方法，其制备方法包括：1,4‑苯并二噁烷‑6‑甲醛与手性配体发生非对映选择性Aldol反应，之后经过还原反应，再通过取代以及Staudinger反应，然后经酰胺化反应制得伊力格鲁司他。该方法原料易得，操作简便，产品收率及纯度高，易于工业化大生产。

摘要： 本发明涉及依利格鲁司他的合成方法及其中间体化合物。具体而言，本发明属于有机化合物的合成领域，涉及依利格鲁司他及其可药用盐的合成方法，还涉及该方法中所用的中间体化合物以及其制备方法。本发明的依利格鲁司他的合成方法与现有合成方法相比，采用了新的合成中间体和合成步骤，具有操作便利、收率高、中间体和目标产物的纯度好等特点，且易于进行工业化生产。

摘要： 本发明提供一种如式I(a)所示的依利格鲁司他的半酒石酸盐的结晶形式、其制备方法和含有所述结晶形式的药物组合物，所述依利格鲁司他的半酒石酸盐的结晶形式的X‑射线粉末衍射在2θ角为10.2°、12.4°、13.6°、14.9°、20.1°、22.1°处有主要特征峰，DSC图谱显示在161°C~162°C有吸热峰，该结晶形式的依利格鲁司他的半酒石酸盐具有稳定性好的优点，所制得的药物组合物具有溶出性好的优点，该晶体适合作为原料药用于药物制剂的生产和储存。

摘要： 本发明涉及从棕榈科古巴腹棕榈(Acrocomia crispa)及/或格鲁格鲁棕榈(Acrocomia aculeata)的未成熟或成熟果实中获取一种新活性成分，以及获取该活性成分的方法。该活性成分可在化妆治疗制型中或者药物组合物中用作营养补充剂，用于预防及/或治疗氧化应激及炎症。该成分包含脂肪酸(游离型及/或酰基甘油型或乙酯型)混合物，这些脂肪酸含6和28个之间的碳原子，大部分为直链、含8、10、12、14、16及18个碳原子的饱和脂肪酸以及16和18个碳原子的不饱和脂肪酸。所述活性成分也可含有甾醇及高分子量脂肪醇。

摘要： 本发明涉及一种依利格鲁司特中间体的制备方法，通过依次经缩合反应、格氏反应、胺化反应和还原反应，共四个步骤最终制备得到依利格鲁司特中间体，本发明所述方法的制备路线相比于现有技术，无需经过手性拆分步骤，而且制备路线短，成本低，更加适合大规模的工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种多欧拉‑拉格朗日系统鲁棒二分一致性跟踪控制方法，包括以下步骤：S1、建立个体动力学模型，构建二阶模型，建立由分数阶动力学描述的领导者模型；S2、生成参数自适应性更新律；S3、设计改进的扩张高增益观测器，确定未知干扰和不可测二阶状态估计误差的收敛时间；S4、设计滑模面，设计鲁棒二分一致性跟踪控制器；S5、明确二分一致性跟踪误差上界；S6、将鲁棒二分一致跟踪控制器应用到系统中，使得多欧拉‑拉格朗日系统中的个体能够最终实现组别划分，对领导者状态实现二分一致性跟踪。本发明有效实现了同时对具有模型不确定性的领导者而高阶信息、未知干扰和不可测状态的同时估计。

摘要： 本发明涉及生物制药技术领域，尤其是一种依利格鲁司特中间体的酶催化合成方法，以化合物II为底物，在羰基还原酶、辅酶、酶循环氢供体、辅酶循环酶、助溶剂和缓冲液的存在下，进行生物催化反应生成依利格鲁司特中间体，即化合物I；具体合成路线如下：本发明的合成方法操作简便，对环境友好，实现了手性中间体的高效合成。

摘要： 本发明涉及生物制药技术领域，尤其是一种全细胞催化制备依利格鲁司特中间体的方法，以化合物II为底物，在全细胞、NADP+、NADPH、氢供体、助溶剂和缓冲液的存在下，进行生物催化反应生成依利格鲁司特中间体，即化合物I；合成路线如下：本发明的制备方法简单方便，经济实用，实现了依利格鲁司特手性中间体的高效合成。

摘要： 本实用新型公开了一种富鲁格号调音管长度调节装置，包括支撑板和在支撑板上滑行的滑行板，所述滑行板顶壁上内陷形成有滑行槽和中心槽，所述滑行槽内设有相互配合的第一弹簧和内滑板，所述内滑板螺纹套设于第一螺纹杆上，所述中心槽内转动连接有双纹丝杆，所述滑行板上方设有两个相向或相背滑行的安装板，每个所述安装板上均固定焊接有多个线性阵列分布的活动夹座，所述支撑板顶壁中心处形成有调节槽，所述调节槽内转动连接有第二螺纹杆，所述第二螺纹杆上螺纹套设有下沉块，其中所述下沉块与滑行板底壁的中心处焊接。该富鲁格号调音管长度调节装置，免去了人手进行抓握的麻烦，节省了弹奏者的体力。