c-fos

摘要： 目的:评价c-fos基因在乳腺癌发生过程中的表达水平及其临床相关性,为临床治疗提供循证医学参考。方法:采用主题词结合自由词的方法,系统检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane、CNKI、万方、VIP、CBM自建库以来至2021年4月发表的有关“c-fos”“乳腺癌”相关的中英文文献,查找有关c-fos表达与乳腺癌发病风险的研究,文献质量评价采用Newcastle-Ottawa Scale(NOS),Meta分析用RevMan5.3及StataMP14/16软件进行统计法分析。结果:纳入7篇文献,共516名患者,浸润性导管癌者居多,结果显示c-fos基因在乳腺癌中的表达率为63.0%,[RD=0.63,95%CI(0.42,0.82),P0.05];c-fos基因与乳腺癌复发没有相关性[OR=1.23,95%CI(0.26-5.89),P>0.05]。结论:c-fos基因在乳腺癌的发生中表达率为63.0%,因此,抑制c-fos基因的表达,可能会减少乳腺癌的发生与发展。

摘要： 目的探讨c-fos和神经振荡在七氟醚麻醉小鼠苏醒期恐惧记忆中的作用。方法选择SPF级雄性成年C57BL/6小鼠270只,8~10周龄,体重18~24 g。将小鼠随机分为三组:A组吸入2.5%七氟醚麻醉2 h;B组吸入2.5%七氟醚麻醉6 h;C组吸入2.5%七氟醚麻醉2 h,连续3 d,每组90只。所有小鼠先进行恐惧条件实验训练,训练后1 d进行相应的七氟醚麻醉处理,记录麻醉停止到翻正反射出现(苏醒)的时间。于麻醉前30 min(T_(0))、翻正反射出现后5 min(T_(1))、30 min(T_(2))和60 min(T_(3))对小鼠进行恐惧条件实验测试,记录冻结时间百分比。于T_(0)、T_(1)时进行旷场试验,记录小鼠运动总路程和在中心区域停留时间。A组随机另取6只小鼠于麻醉前1周在海马组织植入微电极,后将小鼠放回原来的笼子恢复1周,于T_(0)—T_(3)时记录Delta、Theta、Alpha、Beta和Gamma波相对能量值。于T_(0)—T_(3)时采用免疫荧光法检测海马组织c-fos阳性细胞数,采用Western blot法记录海马组织c-fos蛋白相对含量。结果与T_(0)时比较,T_(1)时A组和B组冻结时间百分比明显升高(P<0.05),B组中心区域停留时间明显缩短(P<0.05)。B组停止麻醉到翻正反射出现的时间明显长于A组(P<0.05),T_(1)时冻结时间百分比明显低于A组(P<0.05),T_(1)时中心区域停留时间明显短于A组(P<0.05)。C组停止麻醉到翻正反射出现的时间明显短于B组(P<0.05),T_(1)时冻结时间百分比明显低于A组和B组(P<0.05),T_(1)时中心区域停留时间明显长于B组(P<0.05)。与T_(0)时比较,A组T_(1)时Theta波和T_(1)、T_(2)时Gamma波相对能量值明显升高(P<0.05),T_(1)时海马CA1区c-fos阳性细胞数明显增多(P<0.05),T_(1)时海马组织c-fos蛋白相对含量明显升高(P<0.05)。与T_(1)时比较,A组T_(3)时Theta波和T_(2)、T_(3)时Gamma波相对能量值明显降低(P<0.05),T_(2)、T_(3)时海马CA1区c-fos阳性细胞数明显减少(P<0.05)。结论c-fos表达上调和神经振荡增强参与单次短时间吸入七氟醚增强小鼠苏醒短时间内恐惧记忆的过程,但这一效应随着苏醒后时间的延长而逐渐消失。

摘要： 目的探讨栝楼桂枝汤通过调节脊髓N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体/K^(+)-Cl^(-)共转运体(KCC2)通路改善脑缺血再灌注大鼠肢体功能的作用。方法采用线栓法制备SD大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,依据神经行为学评分随机分为假手术组、模型组及栝楼桂枝汤组,每组12只。栝楼桂枝汤组给予对应汤剂治疗,其他组则给予生理盐水,每日1次,连续7 d。采用改良型神经缺损等级评分(mNSS)、平衡木测试(BBT)评价神经功能恢复状况。于造模后第7天采用免疫组织化学方法检测脊髓前角神经细胞兴奋性标志物c-fos、KCC2及NMDA受体各亚型(NMDAR1、NMDAR2A、NMDAR2B)的表达情况;采用qRT-PCR检测NMDA受体各亚型以及KCC2 mRNA的表达情况。结果与模型组比较,栝楼桂枝汤组可显著降低脑缺血损伤大鼠的mNSS评分(P<0.05)和BBT评分(P<0.01),改善大鼠肢体功能;免疫组织化学染色结果显示,栝楼桂枝汤可使脑缺血损伤大鼠脊髓运动神经细胞兴奋性标记物c-fos的表达显著降低(P<0.01),KCC2表达显著提升(P<0.01),NMDA受体各亚型的表达显著降低(P<0.01)。qRT-PCR结果显示,栝楼桂枝汤可使脑缺血损伤大鼠脊髓NMDA受体各亚型mRNA表达显著降低(P<0.01),KCC2 mRNA表达显著升高(P<0.01)。结论栝楼桂枝汤可促进脑缺血再灌注损伤大鼠的肢体功能恢复,且可降低脑缺血所致的脊髓运动神经细胞的兴奋性,该作用可能与该方剂调节脊髓NMDA受体/KCC2通路有关。

摘要： 【目的】初步探究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对高频刺激(HFS)诱导雌性小鼠慢性原发性疼痛的镇痛作用及其机制。【方法】采用10 V的HFS(波宽0.5 ms,100 Hz,4串,每串持续1 s,间隔10 s)左后肢坐骨神经建立雌性小鼠慢性原发性疼痛模型。将小鼠随机分为假手术组、溶剂(生理盐水)+HFS组、不同浓度EGCG+HFS组(每组4~5只)。手术前1 h,鞘内注射10μL溶剂或EGCG(10、20、50、200μmol/L)。采用后爪机械撤足阈值(PWT)和镇痛效率评价EGCG的治疗效果。最后用免疫荧光法检测腰段脊髓蛋白表达,探讨其可能的作用机制。【结果】与溶剂HFS组比较,EGCG鞘内注射剂量依赖性缓解雌性小鼠HFS引起的机械痛敏,其最大镇痛效率达84.95%。EGCG还可阻断疼痛雌性小鼠同侧腰段脊髓背角c-Fos(神经元兴奋性标记物)阳性神经元数量以及降钙素基因相关肽(CGRP+)终末、Iba1(小胶质细胞标记物)、GFAP(星形胶质细胞标记物)表达的增加。【结论】鞘内注射EGCG可通过抑制脊髓背角突触前CGRP终末增加、突触后神经元兴奋性以及胶质细胞激活,对HFS诱导的慢性原发性疼痛产生镇痛作用。

摘要： 为克隆草鱼原癌基因c-fos,构建原核表达载体,诱导表达并纯化c-Fos融合蛋白,为c-Fos蛋白的多克隆抗体制备奠定前期基础。在生物信息学技术方法指导下,利用引物设计软件Primer Premier 5设计c-fos基因的特异性引物,扩增得到883 bp长度的目标核酸片段,构建了原核表达载体pET-28a/c-fos,转化至E.coli Rosetta原核表达系统中通过IPTG诱导表达,检测到连接有His标签的c-Fos蛋白,最终通过His镍柱纯化得到了His-c-Fos融合蛋白。该融合蛋白可作为抗原用于后期c-Fos蛋白的多克隆抗体制备,为其组织和亚细胞定位及生物学功能研究奠定基础。

摘要： 为探究翘嘴鳜(Siniperca chuatsi)中原癌基因c-Fos (proto-oncogene c-Fos)对摄食相关的味觉受体t1r1(taste receptor type 1 member 1, t1r1)的调控作用,研究采用学习记忆通路相关抑制剂T-5224、KN-62处理鳜脑细胞,通过不同浓度抑制剂处理发现T-5224对c-fos的起负调控作用而KN-62对c-fos起正调控作用,同时筛选出适合的处理时间及浓度。30μmol/L T-5224处理24h,鳜脑中c-fos及t1r1的mRNA表达显著降低(P0.05)。以上结果说明,翘嘴鳜脑细胞味觉受体t1r1转录水平变化,可能是通过学习记忆因子cfos基因调控,而c-fos可能通过其他途径调控t1r1的转录,但不是DNA甲基化。同时为翘嘴鳜驯化后摄食偏好变化提供理论依据。

摘要： 目前中药多糖在动物养殖生产中的应用日益广泛,对于其作用机理的探讨十分必要。以雏鸡为试验用动物,以制备的朱砂七多糖(Polygonum cillinerve polysaccharide,PCP)和硫酸化朱砂七多糖(sulfated Polygonum ciliinerve polysaccharides,sPCP)为材料,将雏鸡随机分为对照组,新城疫(ND)疫苗组,高、低PCP组和高、低sPCP组,在疫苗首免后7 d(21日龄)和二免后7 d(35日龄)分别进行各组鸡的血样采集,制备血清;并取各组鸡的下丘脑和肾上腺制备石蜡切片,进行HE染色和c-fos免疫组化染色;ELISA法测定各组雏鸡血清中皮质醇的含量,观察朱砂七多糖和硫酸化朱砂七多糖对ND疫苗免疫应激鸡的保护作用。结果显示,sPCP组及PCP组雏鸡下丘脑室旁核和肾上腺皮质的c-fos阳性反应均较疫苗组的弱,以低剂量sPCP组的阳性反应最弱;在D21,sPCP低剂量组血清皮质醇含量较疫苗组明显降低,在D35,sPCP低剂量组及PCP组的血清皮质醇含量均低于疫苗组的,但差异不显著(P>0.05)。以上结果说明PCP和sPCP具有一定的抗免疫应激作用,且以低剂量sPCP效果较好。

摘要： 目的观察温肾健脾方对脾肾阳虚型腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠粪便性状、肠道吸收功能、内脏敏感性及结肠组织、背根神经节和海马组织c-Fos表达的影响,探讨其作用机制。方法将32只SD大鼠随机分为正常组、模型组、匹维溴铵组和温肾健脾方组,每组8只。采用母子分离联合番泻叶灌胃建立脾肾阳虚型IBS-D大鼠模型。匹维溴铵组、温肾健脾方组和模型组分别予匹维溴铵混悬液、温肾健脾方溶液及0.9%氯化钠溶液灌胃,连续14 d。对乳鼠粪便性状进行评分,腹壁撤退反射(AWR)实验检测内脏敏感性,D-木糖吸收实验测定肠道吸收功能,HE染色观察结肠组织病理变化,qRT-PCR和Western blot检测结肠组织、背根神经节、海马组织c-Fos mRNA和蛋白表达。结果与正常组比较,模型组大鼠Bristol粪便性状评分显著增加(P<0.01),各压力水平下AWR评分均显著升高(P<0.01),血清D-木糖含量显著减少(P<0.01),结肠黏膜可见轻度水肿,上皮细胞排列紊乱,结肠组织、背根神经节、海马组织c-Fos mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,温肾健脾方组大鼠Bristol粪便性状评分显著减少(P<0.01),各压力水平下AWR评分显著降低(P<0.01),血清D-木糖含量显著增加(P<0.01),结肠黏膜完整,上皮细胞排列整齐、形态一致,结肠组织、背根神经节、海马组织c-Fos mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.01,P<0.05)。结论温肾健脾方可调节脾肾阳虚型IBS-D模型大鼠内脏敏感性,改善肠道吸收功能,缓解IBS-D症状,其作用可能是通过下调结肠组织、背根神经节及海马组织c-Fos表达实现。

摘要： 目的探讨激活蛋白-1(AP-1)家族成员JunB、c-Maf、c-Fos、c-Jun在初诊多发性骨髓瘤(MM)中的表达及临床意义。方法选取40例初诊MM患者,应用实时荧光定量PCR检测患者骨髓中JunB、c-Maf、c-Fos、c-Jun mRNA表达水平,比较不同性别、国际分期系统(ISS)分期的MM患者上述各项指标水平;分析MM患者JunB、c-Maf、c-Fos、c-Jun mRNA表达水平与临床指标[年龄、血清β2-微球蛋白、血红蛋白、清蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)、血肌酐、血钙、骨髓浆细胞比例]水平间的相关性。结果不同性别、不同ISS分期MM患者JunB、c-Maf、c-Fos、c-Jun mRNA表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。MM患者JunB mRNA表达水平与GLO水平呈正相关(r=0.320,P=0.044);c-Maf mRNA表达水平与GLO水平呈正相关(r=0.350,P=0.027),与ALB水平呈负相关(r=-0.316,P=0.047);c-Fos mRNA表达水平与血钙水平呈正相关(r=0.317,P=0.046);c-Jun mRNA表达水平与各项临床指标水平均无相关性(P>0.05)。结论AP-1家族成员JunB、c-Maf、c-Fos、c-Jun mRNA表达水平与MM患者性别、ISS分期无明显关系;而JunB、c-Maf mRNA表达水平与MM患者蛋白合成能力相关,c-Fos mRNA表达水平与MM患者溶骨程度相关,JunB、c-Fos、c-Maf在MM的发生及发展中可能发挥了一定作用。

摘要： 目的 基于BLA内单胺类神经递质和神经元c-Fos蛋白表达的变化,探讨朱砂安神丸拮抗大鼠条件性恐惧的作用机制.方法 SD大鼠探针植入手术后恢复3 d.随机分为6组:恐惧习得空白组、恐惧习得模型组、恐惧习得给药组(0.81 g/kg)、恐惧消退空白组、恐惧消退模型组、恐惧消退给药组(0.81 g/kg).于早7点给药组给予朱砂安神丸混悬液(0.09 g/mL,9 mL/kg),各空白组和模型组给予相同体积的双蒸水,每日1次,连续7d.末次给药后开始进行条件性恐惧动物模型的复制及消退实验,并单笼饲养.消退实验持续7 d,同时给药.通过在体微透析技术和电化学检测器(HPLC-ECD)联合使用,检测大鼠基底外侧杏仁核(BLA)中单胺类神经递质多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)的含量;以c-Fos蛋白免疫组化测定大鼠BLA神经元c-Fos蛋白的表达水平.结果 与恐惧消退空白组相比,恐惧消退模型组BLA内的DA、NE含量较高(P<0.01),5-HT含量显著较低(P<0.01).与恐惧消退模型组相比,恐惧消退给药组BLA内的DA、NE的含量较低(P<0.05,P<0.01),5-HT含量较高(P<0.01).与恐惧消退空白组相比,恐惧消退模型组的BLA内c-Fos蛋白表达数量较高P<0.01).与模型组相比,恐惧消退给药组的BLA内c-Fos蛋白表达数量较低(P<0.01).结论 朱砂安神丸可以拮抗条件性恐惧,其拮抗作用主要体现在恐惧记忆消退阶段,并可能参与调节BLA区域单胺类神经递质含量以及该区域中c-Fos蛋白表达水平.

摘要： 可卡因类毒品成瘾的核心问题是长期使用可卡因后,中枢神经系统产生可塑性变化,而这种可塑性变化的基础是基因和分子水平的变化.本研究针对可卡因成瘾时细胞内信号传导通路和基因诱导表达的变化,应用D1与D3多巴胺受体基因敲除小鼠模型,研究D1和D3多巴胺受体在可卡因诱导的MAPK信号传导通路、早期反应基因c-fos基因表达的调控作用.结果显示,D1多巴胺受体促进CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达,而D3多巴胺受体抑制CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达,并且c-fos基因的诱导表达依赖于ERK信号通路;在D1和D2类受体激动剂的联合作用下,D3多巴胺受体抑制ERK蛋白激酶的激活.结果提示,D1和D3多巴胺受体对ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达起反式调控作用,D3多巴胺受体可以在ERK水平上调节D1和D2类多巴胺受体的相互作用.

摘要： 可卡因类毒品成瘾的核心问题是长期使用可卡因后,中枢神经系统产生可塑性变化,而这种可塑性变化的基础是基因和分子水平的变化.本研究针对可卡因成瘾时细胞内信号传导通路和基因诱导表达的变化,应用D1与D3多巴胺受体基因敲除小鼠模型,研究D1和D3多巴胺受体在可卡因诱导的MAPK信号传导通路、早期反应基因c-fos基因表达的调控作用.结果显示,D1多巴胺受体促进CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达,而D3多巴胺受体抑制CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达,并且c-fos基因的诱导表达依赖于ERK信号通路;在D1和D2类受体激动剂的联合作用下,D3多巴胺受体抑制ERK蛋白激酶的激活.结果提示,D1和D3多巴胺受体对ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达起反式调控作用,D3多巴胺受体可以在ERK水平上调节D1和D2类多巴胺受体的相互作用.

摘要： 可卡因类毒品成瘾的核心问题是长期使用可卡因后,中枢神经系统产生可塑性变化,而这种可塑性变化的基础是基因和分子水平的变化.本研究针对可卡因成瘾时细胞内信号传导通路和基因诱导表达的变化,应用D1与D3多巴胺受体基因敲除小鼠模型,研究D1和D3多巴胺受体在可卡因诱导的MAPK信号传导通路、早期反应基因c-fos基因表达的调控作用.结果显示,D1多巴胺受体促进CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达,而D3多巴胺受体抑制CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达,并且c-fos基因的诱导表达依赖于ERK信号通路;在D1和D2类受体激动剂的联合作用下,D3多巴胺受体抑制ERK蛋白激酶的激活.结果提示,D1和D3多巴胺受体对ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达起反式调控作用,D3多巴胺受体可以在ERK水平上调节D1和D2类多巴胺受体的相互作用.

摘要： 可卡因类毒品成瘾的核心问题是长期使用可卡因后,中枢神经系统产生可塑性变化,而这种可塑性变化的基础是基因和分子水平的变化.本研究针对可卡因成瘾时细胞内信号传导通路和基因诱导表达的变化,应用D1与D3多巴胺受体基因敲除小鼠模型,研究D1和D3多巴胺受体在可卡因诱导的MAPK信号传导通路、早期反应基因c-fos基因表达的调控作用.结果显示,D1多巴胺受体促进CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达,而D3多巴胺受体抑制CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达,并且c-fos基因的诱导表达依赖于ERK信号通路;在D1和D2类受体激动剂的联合作用下,D3多巴胺受体抑制ERK蛋白激酶的激活.结果提示,D1和D3多巴胺受体对ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达起反式调控作用,D3多巴胺受体可以在ERK水平上调节D1和D2类多巴胺受体的相互作用.

摘要： 可卡因类毒品成瘾的核心问题是长期使用可卡因后,中枢神经系统产生可塑性变化,而这种可塑性变化的基础是基因和分子水平的变化.本研究针对可卡因成瘾时细胞内信号传导通路和基因诱导表达的变化,应用D1与D3多巴胺受体基因敲除小鼠模型,研究D1和D3多巴胺受体在可卡因诱导的MAPK信号传导通路、早期反应基因c-fos基因表达的调控作用.结果显示,D1多巴胺受体促进CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达,而D3多巴胺受体抑制CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达,并且c-fos基因的诱导表达依赖于ERK信号通路;在D1和D2类受体激动剂的联合作用下,D3多巴胺受体抑制ERK蛋白激酶的激活.结果提示,D1和D3多巴胺受体对ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达起反式调控作用,D3多巴胺受体可以在ERK水平上调节D1和D2类多巴胺受体的相互作用.

摘要： 本发明公开了基于CFO的多源配电网短路电流极值计算方法，包括以下步骤：获取多源配电网节点信息、线路信息以及正常运行时的各节点电压数据；基于上述参数，构建解空间；针对解空间中元素对应的故障点，确定戴维南等值电势和戴维南等效阻抗，计算三相短路电流作为中心引力优化的等效质量函数；利用中心引力优化求解多源配电网全局的短路电流极值；输出多源配电网全局的短路电流极值和对应的短路故障发生点。本发明的提出有助于填充相关研究方法空白，确定多源配电网的边界条件，支撑新型电力系统的承载力计算、保护整定及设备选型等研究工作，将有助于提高其效率及准确度，减轻电网人员工作压力，助力构建新型电力系统。

摘要： 本发明公开了一种大豆花叶病毒(SMV)保守片段CFO及由其构建的反向重复载体(CFO‑TIR)在大豆对SMV广谱抗性中的应用。本发明首次对30条SMV基因组序列进行多序列比对和保守性计算，鉴定到一个保守性为92％的SMV片段CFO(核苷酸序列为SEQ ID NO:1)，构建CFO‑TIR载体并遗传转化进SMV易感大豆品种NN1138‑2中，该CFO‑TIR载体介导了转基因大豆对多种SMV株系的抗性，解决了转基因植株对SMV的广谱抗性问题。本发明所获转基因材料对培育SMV广谱抗性大豆具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种基于CFO自适应技术的时钟同步模块，包括：同步单元，接收外部信号，并进行混频和解调；FPGA，通过CFO自适应技术控制同步单元进行误差纠偏；ADC，接收同步单元输出的解调信号并进行模数转换。所述同步单元为两级超外差结构。其中第一级混频所需的本振用DDS实现。ADC则采用高速采样高精度器件方案。本发明的实质性效果包括：在设计上仅依靠外部接收机电路结构的自然属性，利用FPGA做算法处理，进行频率自纠偏，使得链路上最终本地时钟和ADC时钟达到同步，算法简单实用，很实现误图率和误包率降低，射频性能也更优。

摘要： 一种同步器，其产生同相(I)和正交(Q)样本的交叉积，并存储正弦和余弦交叉积的符号位。将符号位与帧起始位序列的本地参考进行比较，并将比较结果累加为符号和半符号采样的I和Q相关。符号和半符号采样的I和Q相关的累加的线性组合，为频率段产生线性组合结果，其在不同的隐含载波频率偏移(CFO)设置下达到峰值。选择最大的线性组合结果，作为该频率段的隐含CFO设置，并应用到解调器中，以调整接收器的CFO设置和位同步。由于只保留了每个交叉积的符号位，用于与帧起始位序列进行相关，因此计算复杂度降低了。线性组合可以支持宽的CFO范围。

摘要： 本发明涉及一种基于伪导频和判决反馈的CIR和CFO联合估计方法，该方法利用在接收端获得的导频信息和数据信息构造伪导频结构，并利用判决反馈迭代结构逼近真实信道脉冲响应CIR和载波频偏CFO。与现有技术相比，本发明具有所使用的导频时频资源数量仅仅是基于辅助导频方法所需要的时频资源数量的一半等优点。

摘要： 本发明公开了一种基于偏移噪声的5G CFO估计方法，克服了现有技术算法复杂且无法完全消除背景噪声的影响的问题，包括：捕获偏移噪声信号，构建偏移噪声信道模型，基于伴随矩阵的频偏信号识别，剥离载波频偏四个步骤。本发明通过在输入端注入零矩阵的方式来测算偏移噪声信号，将偏移噪声与任意输入信号进行叠加，可以达到信号同步，将叠加信号视为新的合成输入，可以获取实际频偏对信号的偏转影响，进而估算出实际信道中的载波频偏，方法计算复杂度低，对硬件的要求更低，简单可靠稳定。

摘要： 本发明公开了一种基于基准载波频偏的5G CFO估计方法。解决现有方法需要两个输入序列，增加了算法复杂度，影响偏转因子捕获精度的问题。方法包括建立收发信道；建立训练序列，将训练序列分别在5G载波频偏和基准频偏场景下通过噪声信道获取基准接收信号和正常接收信号；处理接受信号，计算合成终值信号；估算频偏CFO。本发明通过拟定基准载波频偏的方式来测算既定的信号偏转，同一输入信号在不同频偏的场景下通过噪声信道来获取不同的输出信号，通过输入输出信号的合成运算可以获取拟定频偏与实际频偏对信号的偏转作用，进而估算出实际信道中的载波频偏。对训练序列不存在复杂度要求，尽可能地简化运算量。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于敲除cFOS宿主基因的质粒，所述质粒为连接有sgRNA的载体，所述sgRNA包括添加有Bbsl酶切位点的sgRNA‑F和sgRNA‑R；sgRNA‑F如核苷酸序列SEQ ID NO：1所示；sgRNA‑R如核苷酸序列SEQ ID NO：2所示。此外还公开了敲除了cFOS宿主基因的人肺癌细胞系H1299及其制备方法和用途。本发明通过上述方案得到的H1299细胞系对于cFOS宿主基因的把控更为稳定，能够更确切的为cFOS基因及其调控基因的全功能研究。

摘要： 本发明公开了基于CFO的多源配电网短路电流极值计算方法，包括以下步骤：获取多源配电网节点信息、线路信息以及正常运行时的各节点电压数据；基于上述参数，构建解空间；针对解空间中元素对应的故障点，确定戴维南等值电势和戴维南等效阻抗，计算三相短路电流作为中心引力优化的等效质量函数；利用中心引力优化求解多源配电网全局的短路电流极值；输出多源配电网全局的短路电流极值和对应的短路故障发生点。本发明的提出有助于填充相关研究方法空白，确定多源配电网的边界条件，支撑新型电力系统的承载力计算、保护整定及设备选型等研究工作，将有助于提高其效率及准确度，减轻电网人员工作压力，助力构建新型电力系统。

摘要： 一种同步器，其产生同相(I)和正交(Q)样本的交叉积，并存储正弦和余弦交叉积的符号位。将符号位与帧起始位序列的本地参考进行比较，并将比较结果累加为符号和半符号采样的I和Q相关。符号和半符号采样的I和Q相关的累加的线性组合，为频率段产生线性组合结果，其在不同的隐含载波频率偏移(CFO)设置下达到峰值。选择最大的线性组合结果，作为该频率段的隐含CFO设置，并应用到解调器中，以调整接收器的CFO设置和位同步。由于只保留了每个交叉积的符号位，用于与帧起始位序列进行相关，因此计算复杂度降低了。线性组合可以支持宽的CFO范围。