晶体形貌

摘要： 以四水合5,5′-联四唑-1,1′-二氧钠盐和硝酸铅为原料,通过复分解反应制备了二水合5,5′-联四唑-1,1′-二氧铅盐(Pb(BTO)(H_(2)O)_(2)),对样品的晶体形貌及热分解性能进行了表征分析,并研究Pb(BTO)(H_(2)O)_(2)对4种典型含能材料的燃烧催化效果。结果表明:Pb(BTO)(H_(2)O)_(2)的晶体形貌为薄长片状;其修正后绝热分解过程的初始放热温度为251.40°C,绝热温升为269.58°C;初始放热温升速率为5.13°C/min,表观活化能E_(a)为521.30kJ∙mol^(-1),指前因子A为8.89×10^(59)s^(-1),反应机理函数为f(α)=(1-α)^(2);Pb(BTO)(H_(2)O)_(2)对RDX和TKX-50有明显的催化效果。

摘要： 为了研究3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱(DAAF)在高溶解度溶剂中的晶体形貌,采用COSMO-RS理论对DAAF进行了溶剂筛选,获得了7种对DAAF溶解度较高的溶剂(二甲基亚砜、1,2-二氨基乙烷、六甲基磷酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、哌啶);使用修正附着能模型预测了DAAF在真空及上述7种溶剂中的晶体形貌。结果表明,在真空条件下,DAAF晶体主要有3个生长晶面:(011)、(100)和(110)晶面,其中(011)和(100)晶面为控制晶面;溶剂分子极性对DAAF形貌有较大影响;7种溶剂中,二甲基亚砜极性最大,DAAF在二甲基亚砜中接近棱柱状;哌啶的极性最小,DAAF在哌啶中的形貌接近针状;在其余5种溶剂中呈厚度不一的六棱片状;径向分布函数分析表明,DAAF的3个晶面与二甲基亚砜之间的相互作用以范德华力为主。

摘要： 分别采用降温法和溶剂-反溶剂法对2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶(PYX)进行了重结晶研究。表征了不同重结晶方法所得PYX晶体的形貌和粒径,测定了重结晶前、后的晶体纯度,研究了重结晶对晶体热性能和机械感度的影响。结果表明:采用降温法在DMSO中得到的多为小颗粒团聚形成的不规则块状PYX晶体;采用溶剂-反溶剂法在DMF或DMSO中得到的多为片状PYX晶体,在DMSO/DMF混合溶剂中得到的多为规则的多边形块状PYX晶体。相比较而言,多边形块状PYX晶体的表面光滑度良好,粒径跨度最小,纯度最高,热稳定性较优,且兼具最低的撞击感度和摩擦感度,其热分解峰温和热爆炸临界温度较重结晶前分别提高了8.99°C和9.11°C,撞击感度和摩擦感度较重结晶前分别降低了16%和12%。

摘要： 为改善工业酒精体系中NTO晶体形貌,通过分子动力学方法构建了溶剂分子-晶面双层模型,对真空中和工业酒精体系中NTO晶体形貌和晶面性质进行了模拟和分析,在此基础上研究了聚乙烯醇、丙酮、十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、N-酰基氨基酸、单硬脂酸甘油酯6种添加剂对工业酒精体系中NTO晶体形貌的影响。结果表明:工业酒精体系中NTO晶体形貌较差;6种添加剂均会改善NTO晶体形貌,其中单硬脂酸甘油酯的改善效果最好。研究结果可为重结晶体系添加剂的筛选提供理论指导。

摘要： 晶体形貌对α-半水石膏的性能产生较大影响,因此制备晶体形貌良好的α-半水石膏在工业中非常重要。本试验采用常压盐溶液与醇溶液相结合的方法,以磷石膏为原料制备α-半水石膏,研究了不同转晶剂对α-半水石膏晶体形貌及其水化硬化强度的影响。结果表明:相对于盐类,有机酸类转晶剂对α-半水石膏晶体形貌的调控效果较好,其中马来酸调控作用最好。马来酸浓度从0%增加到0.2%时,α-半水石膏的长径比从10.4降到2.0,其抗压/抗折强度分别由12.9/4.8 MPa增加到35.6/9.7 MPa。

摘要： 炸药的综合性能不仅取决于其化学组成,更大程度上取决于其晶体颗粒形态,有时其结构形态还成为关键作用因素。微流控技术因其较高的传质传热效率、精准的参数控制和本质安全性在炸药结构形态调控方面具备很大的优势,成为新的研究关注点。本文就液滴流和连续流在起爆药和猛炸药的粒径、粒径分布、晶体形貌和聚集结构方面的研究状况进行分析与总结,分析得出液滴流所具有的稳定反应环境和弹性滞留时间适合于起爆药的结构形态调控,其具备的良好尺寸均一性和单分散性适合于球形化猛炸药微粒的制备,而连续流的高混合效率则与猛炸药的结晶性质更加契合。结合目前相关研究在后处理方式、理论适用性、微流体操纵手段以及智能化程度方面的不足提出了相应的建议,为微流控技术在炸药领域的进一步发展提供了思路和参考。

摘要： 采用常压盐溶液法以磷石膏为原料制备α-半水石膏,研究了丁二酸对磷石膏脱水速率及产物晶体生长的影响,并对晶形调控机理进行了分析探讨。结果表明:丁二酸降低磷石膏脱水速率,当掺量为0.1%时,脱水速率基本不变,在0.4%的掺量下,脱水反应时间延长至7 h。丁二酸可有效地对α-半水石膏的晶形进行调控,在0.3%的掺量下,晶体由长棱柱状变为短柱状,平均长径比为0.8~1.2,在0.4%的掺量下,晶形变为碟状,平均长径比进一步缩短至0.3~0.5。

摘要： 为了研究温度对β型奥克托今(β-HMX)晶体结晶形貌的影响,在二甲基亚砜(DMSO)溶剂体系中,基于分子动力学模拟方法,采用修正后的附着能模型,分别模拟了298K、328K、358K、388K和418K条件下β-HMX晶体的晶习、能量和晶体形貌。结果表明:温度对HMX的晶体形貌有显著影响。不同晶面受温度影响的程度不同,(10-1)和(020)晶面生长易受温度影响。(10-1)晶面的修正附着能绝对值最大,晶面生长速率最快,相对于其他晶面趋于消失,最终在HMX晶体中无法保留;(020)晶面的修正附着能绝对值最小,晶面生长速率最慢,最终使该晶面在HMX形貌中显露出来。

摘要： 含能材料晶体的粒度和形貌对其性能影响较大,为了研究1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)炸药晶体形貌、粒度与其热分解性能的关系,采用溶剂-非溶剂法制备得到了不同形貌、粒度的FOX-7炸药颗粒。使用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、差示扫描量热仪和撞击感度测试仪分别对FOX-7炸药的晶体形貌、粒度、晶型、热分解性能和安全性能进行了表征和测试。结果表明,通过改变降温速率、搅拌速率等工艺条件,可以得到海胆形、球形、花状和块状等不同形貌的FOX-7炸药颗粒,所制备的FOX-7炸药晶型与原料一致,均为α型;粒度和形貌对FOX-7分子内氢键的断裂和共轭体系的破坏影响较大,球形形貌有利于提高FOX-7的热分解温度;同一形貌的FOX-7样品,粒径越大,热稳定性越好。在粒径为几十微米的FOX-7样品中,球形形貌的FOX-7样品安全性能最好。

摘要： 利用金相显微镜、扫描电子显微镜(SEM)并配合能谱(EDS)、X射线衍射仪(XRD)等分析测试手段,研究了四种热镀锌用Zn-Al-Sb合金晶体形貌和凝固组织。结果表明,四种锌合金均存在典型锌花,由η-Zn基体相、β-Sb_(3)Zn_(4)相和AlSb相组成;随着合金中Al含量的增加,合金中AlSb相的相对量增加;同时Zn-Al共晶相的相对量也随Al含量增加而增多,且主要分布在Zn晶粒的晶界处。

摘要： 本文研究了α-Al2O3的晶体形貌控制,并针对在高压电气环氧浇注行业应用领域对α-Al2O3应用性能的要求,研究了不同α-Al2O3晶体形貌对环氧树脂-氧化铝复合体系粘度的影响.研究结果表明,晶体形貌越接近球形,其晶体发育越完整,颗粒之间及与环氧树脂的摩擦阻力越小,环氧树脂-氧化铝复合体系的粘度越小,填充率越高,可使时间越长.通过控制α-Al2O3晶体形貌,可以调整环氧树脂-氧化铝浇注体系粘度、可使时间.

摘要： 以氨碱行业副产物氯化钙和硫酸钠为原料,合成高强石膏前驱体(二水硫酸钙),并通过常压盐溶液法将二水硫酸钙转化为高强石膏(a型半水硫酸钙).采用X射线衍射、综合热分析和扫描电镜等测试方法研究了反应温度对于高强石膏前驱体的晶体形貌、粒径分布、热稳定性等性质的影响.结果表明:随着二水硫酸钙合成反应温度的升高,二水硫酸钙晶体的平均粒径逐渐增大,晶体的微观形貌从簇状、片状为主发展为棒状,晶体的稳定性先降低再升高.当反应温度为20°C、30°C、70°C和80°C时制备的二水硫酸钙适用于常压水热反应,其制备的a型半水石膏的各项性能符合a30(JC/T2038-2010)高强石膏标准.

摘要： 绿色化工技术是支撑化工可持续发展的重大方向.分子筛催化剂,这类已经在化学工业技术变革中扮演重要角色的催化材料,必将在未来的化工过程的绿色化进程中继续发挥关键作用.分子筛催化剂的创制,核心是新型分子筛材料的开发.传统的分子筛开发通常采用“试错法”,研发周期长.高通量组合化学新技术的发展为实现分子筛的高效开发提供了新的契机.本文概述了中国石化上海石油化工研究院利用高通量合成与表征系统,开展新型分子筛研发的进展.包括分子筛晶体形貌控制、新结构分子筛合成、无黏结剂催化剂制备,以及工业应用实例.

摘要： 本文分别以拟薄水铝石为铝源,磷酸为磷源,硅溶胶为硅源,以三乙胺和四乙基氢氧化铵为模板剂,并在反应体系中添加十八烷基三甲基溴化铵(STAB)合成板层状小晶粒SAPO-34分子筛:通过XRD、SEM、FT-IR、NH3-TPD和N2吸附-脱附等手段对样品进行表征.并且考察了样品在甲醇制烯烃(MTO)反应中的催化性能.结果表明,由于STAB长链分子的存在,在反应中形成了特定的有机序列,可以使分子筛样品的粒径变小,厚度变薄,强酸量略微增加,对比与传统方法做出的分子筛样品,具有更高的催化寿命和双烯(乙烯+丙烯)选择性.

摘要： NiAl金属间化合物具有高熔点(1911k)、低密度(5.68g/cm3)导热性好、高温抗氧化能力强等优点,是一种极具前景的高温涂层材料.在众多NiA1金属间化合物合成工艺中,自蔓延高温合成技术(SHS)是一种发展比较成熟的合成方法.SHS合成中有多种点火技术,电感应加热是一种新型的点火工艺,与其他传统点火方式不同,感应加热技术直接在产品内部产生热量.因其能耗低、效率高、环保的优势,必将在自蔓延高温合成技术的辅助工艺中得到长足的发展.

摘要： 以Bi(NO3)3·5H2O和KI为原料,在未添加模板剂的情况下,系统研究pH值对水热法制备的样品形貌及可见光催化性能的影响.采用X-射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和比表面积分析仪(BET)等对所制备样品的物相、形貌以及光催化性能进行表征和分析.结果表明:pH值对晶体的物相、形貌和光催化性能均有显著的影响,pH=1～10时,所制备的样品为四方晶相,pH=13时,所制备的样品的物相为正交晶相,形貌依次为片状、微球和棒状.可见光(λ≥420nm)催化降解甲基橙(MO)表明,当pH=7时,制备的样品的光催化效果最好,光照15min后对初始浓度为20mg/L的甲基橙溶液的降解率为90％.

摘要： 利用重结晶技术,选择不同溶剂,通过工艺条件调整,获得不同晶体形貌及粒度的特殊质量LLM-105,在A溶剂体系中结晶得到棒状晶体,在B体系中结晶得到块状晶体,重结晶后晶体直径由10μm提高到170μm,堆积密度由0.6g/cm3提高到1.05g/cm3,能满足不同应用领域的质量要求.

摘要： 以钛白石膏为原料,利用常压盐溶液法制备α-半水钛石膏(α-HHTG).研究转晶剂配比、悬浮液pH值和浓度对晶体形貌的影响.采用扫描电子显微镜(SEM)观察晶体形貌,X射线衍射仪(XRD)对制得的α-半水钛石膏进行表征.结果表明:在以氯化钠为盐介质,反应时间为4h,反应温度维持在沸点附近,转晶剂硫酸铝质量浓度为0.6 Wt％、柠檬酸钠0.28 Wt％,悬浮液pH值为4.1、浓度20 Wt％时,α-半水钛石膏晶体形貌最佳,呈短柱状,长径比约为1:1.

摘要： 以我国川藏地区微晶菱镁矿为原料,通过一步熔融法制备电熔镁砂,对电熔产物按品位分级并对各级产物进行颗粒体积密度检测、化学成分分析、XRD及SEM分析.结果表明:微晶菱镁矿电熔产物为立方晶系方镁石,纯度较高,MgO含量可达99.13％(w),按品位分为FM99+、FM98.5+、FM98+、FM97+,颗粒体积密度3.54～3.47g/cm3,晶粒尺寸750～250μm,晶粒结合紧密,可广泛用于耐火材料行业钢包砖、转炉砖、电炉砖、捣打料、浇注料等重要原材料.

摘要： 以我国川藏地区微晶菱镁矿为原料,通过一步熔融法制备电熔镁砂,对电熔产物按品位分级并对各级产物进行颗粒体积密度检测、化学成分分析、XRD及SEM分析.结果表明:微晶菱镁矿电熔产物为立方晶系方镁石,纯度较高,MgO含量可达99.13％(w),按品位分为FM99+、FM98.5+、FM98+、FM97+,颗粒体积密度3.54～3.47g/cm3,晶粒尺寸750～250μm,晶粒结合紧密,可广泛用于耐火材料行业钢包砖、转炉砖、电炉砖、捣打料、浇注料等重要原材料.

摘要： 本发明公开了一种使用低温等离子技术调节沸石分子筛晶体形貌与结构的方法。本发明创新性地将低温常压等离子射流技术应用于处理不同阶段的沸石制备体系，以替代高成本高污染的晶体修饰剂，在不添加任何额外化学药品的条件下实现对沸石分子筛晶体形貌和晶体结构的系统高效调控。该方法的效率高、时间短、成本低、污染小，并且工业应用条件成熟，具有普及使用的前景。

摘要： 本发明实施例涉及一种同时观测晶体形貌及测量晶体周围浓度场的装置，所述装置包括：第一光源、辅助聚光镜、第二光源、反射镜、视场光阑、第一透镜、样品晶体、第二透镜、相板、刀口、第三透镜、分光棱镜、目镜、CCD；其中，第一光源、辅助聚光镜、反射镜、视场光阑、第一透镜、样品晶体、第二透镜、相板、刀口、第三透镜、分光棱镜、CCD以水平线为基准，以预设间距依次排开；第二光源在反射镜上方或者下方，目镜在分光棱镜斜上方或者斜下方；视场光阑、相板、分光棱镜在同一模块进行固定，刀口、第三透镜在同一模块进行固定。

摘要： 本发明涉及调味品加工技术领域，具体涉及一种用于海盐晶体形貌调控的生产工艺，所述用于海盐晶体形貌调控的生产工艺在粗制盐溶解后，通过控制不同的陈化时间和结晶温度来改变粗海盐的晶体构型，从而实现海盐晶体形貌的调控；其所需设备简单，工艺过程易操控，所得产物纯度高，可有效地节约成本，提高海盐加工质量。所述去除海水中塑化剂残留的高纯海盐生产工艺可有效去除海水中的塑化剂，以制备高纯海盐。

摘要： 本发明涉及一种通过添加晶种的方式调控α‑半水石膏晶体形貌和粒度的方法。本发明通过晶种的加入来调控溶液体系中生成α‑半水石膏的晶体形貌和粒度，所述晶种为α‑半水石膏且其长径小于等于2.5。本发明所得α‑半水石膏产品的晶体平均长度为30～100μm，平均宽度为15～30μm，平均长径比为1.0～6.0。同时本发明所得产品的纯度高、强度高。本发明工艺简单、可控，所得产品性能优良，便于大规模应用。

摘要： 本发明涉及机器人辅助数字化可控合成纳米晶体形貌的方法，具体公开了机器人辅助数字化可控合成纳米晶体形貌建模方法，包括以下步骤：S1)采用高通量实验方法获得制备纳米晶体的实验条件以及制备获得纳米晶体的纵向等离子共振吸收峰(LSPR)，形成数据库；S2)筛选训练数据库中的实验数据，确定一项实验条件作为变量，形成变量与对应LSPR的训练数据库；S3)采用机器学习算法获得纳米晶体数字化制造的热力学模型；S4)根据获得拟合曲线以及目标纳米晶体的LSPR，确定制备目标纳米晶体的实验条件；其中，纳米晶体的实验数据包括制备原料的种类和用量。本发明实现了通过机器人辅助，纳米晶材料理性的数字化合成。

摘要： 本发明属于分子筛制备技术领域，涉及一种SSZ‑13分子筛、调控其晶体形貌的方法及应用。针对现有技术中SSZ‑13分子筛的形貌调控工艺难以控制，导致SSZ‑13分子筛粒径大，粒度分布不均的技术问题，本发明提供一种调控SSZ‑13分子筛晶体形貌的方法，通过硅源、铝源、碱、结构导向剂加入纯水中混匀，再加入晶体形貌调控剂进一步处理，能有效控制SSZ‑13分子筛的晶体形貌和尺寸，可制备正立方体、多面体或球形晶体的SSZ‑13分子筛，且晶体粒径较小，在一定范围内可调，粒度分布均匀。将其作为SCR脱硝催化剂应用于汽车尾气处理领域，催化剂表现出高的脱硝催化性能，高的水热老化稳定性，及更宽的有效工作温度区间。

摘要： 本发明提供了一种基于MgO调控原料晶体形貌的CMA材料的工业化制备方法，步骤包括：根据CMA材料应用领域的不同，将氧化铝、氧化钙源和氧化镁按相应的质量百分比配备原料；将配备的原料混合采用湿法球磨得到的浆料；将料浆干燥后破碎筛分得到粉料；将粉料机压成型得到生坯；将生坯干燥后在空气气氛下烧结，然后冷却得到CMA材料。本发明提供的一种基于MgO调控原料晶体形貌的CMA材料的工业化制备方法，通过优化原料中MgO的加入量调控CMA材料的晶体形貌，可以制得用作致密耐火材料的等轴状晶体形貌的CMA材料和用作隔热保温层多孔耐火材料的片状或板片状晶体形貌的CMA材料，以适应不同工业领域的应用要求。

摘要： 本发明涉及一种便于观测石墨烯调控水泥水化晶体形貌的新型扫描电镜试样制备方法，包括如下步骤：（1）按照一定的水灰比配制水泥净浆，将水泥净浆均匀分布在玻璃板上；（2）称取石墨烯浆体加入到PCs溶液中，经过超声波和机械搅拌同时处理后得到石墨烯分散液；（3）将石墨烯分散液均匀滴在水泥净浆上，再均匀撒上水泥粉，即得到最下面一层水泥浆垫层、中间层为石墨烯层、表面层为水泥灰面层的扫描电镜试样。本发明采用“夹层”微观分析样品制备方法，相较于传统的方法，可以方便、快捷迅速的观测石墨烯上的水泥水化产物微观形貌，分析石墨烯对水泥基材料产生的拉拔效应、模板效应等，为研究石墨烯改性水泥基或混凝土材料的性能等奠定基础。

摘要： 本发明公开一种制备新型特殊晶体形貌的氧化锌的水热合成方法，涉及无机非金属材料技术领域，制备方法如下：以油胺作为碱源，二水合乙酸锌作为锌源，锌碱比为1:5，水和乙醇作为溶剂，通过添加不同种类的表面活性剂(CTAB、PEG10000、SDBS、SDS)，在温度110°C下水热反应20h，最终得到了(空心)圆饼状、(空心)柱状的氧化锌，本发明中制备新型特殊晶体形貌的氧化锌的水热合成方法工艺简单、成本低廉、对设备要求低、易于工业化生产，制备的氧化锌分散性较好。

摘要： 本实用新型实施例涉及一种同时观测晶体形貌及测量晶体周围浓度场的装置，所述装置包括：第一光源、辅助聚光镜、第二光源、反射镜、视场光阑、第一透镜、样品晶体、第二透镜、相板、刀口、第三透镜、分光棱镜、目镜、CCD；其中，第一光源、辅助聚光镜、反射镜、视场光阑、第一透镜、样品晶体、第二透镜、相板、刀口、第三透镜、分光棱镜、CCD以水平线为基准，以预设间距依次排开；第二光源在反射镜上方或者下方，目镜在分光棱镜斜上方或者斜下方；视场光阑、相板、分光棱镜在同一模块进行固定，刀口、第三透镜在同一模块进行固定。