星点设计-效应面法

摘要： 背景:万古霉素为骨髓炎治疗首选抗生素之一,局部给药不仅能发挥其抗菌作用,而且还能大幅减少全身不良反应。目的:优选万古霉素-聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备工艺,并考察其体外释放行为及细胞毒性。方法:采用复乳溶剂挥发法(W1/O/W2)制备万古霉素-聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球,以微球的包封率和载药量为评价指标,应用星点设计-效应面法考察聚富马酸丙二醇酯和聚乳酸-羟基乙酸共聚物质量比、聚富马酸丙二醇酯和聚乳酸-羟基乙酸共聚物与万古霉素的质量比、二氯甲烷浓度对制备工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,效应面法优选最佳工艺条件,测量微球的粒径、ζ电位、体外释放行为及细胞毒性。结果与结论:(1)成功制备了微球,优选聚合物微球的最佳制备工艺为:聚富马酸丙二醇酯与聚乳酸-羟基乙酸共聚物的质量比=2.41、聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物与药物质量比=3.56、CH2Cl2浓度为129.73 g/L,实测平均包封率为83.38%,与预测值相比偏差为0.63%;实测平均载药量为18.19%,与预测值相比偏差为0.55%;(2)最佳工艺制得微球的平均粒径为103.902μm,ζ电位为-21.5 mV;微球体外3 d后累计释药量为(22.90±0.55)%,28 d后累计释放量达(43.57±1.02)%,28 d后微球释药明显增快,42 d时累计释放量为(97.89±1.39)%;微球细胞毒性分级为1级;(3)星点设计-效应面法优化微球制备工艺预测性良好,所优化的制备工艺重现性好、简单易行,所制备的微球具有较好的体外缓释特性和生物相容性。

摘要： 目的优选陈皮健脾颗粒的成型工艺。方法以稀释剂配比、稀释剂总用量为考察因素,以成型率、休止角及水分含量的总评"归一值"为评价指标,星点设计-效应面法优选陈皮健脾颗粒的成型工艺。结果干膏粉与稀释剂(糊精∶甘露醇=1∶1.5)按1∶3.5的比例混合均匀,加入75%乙醇制软材,干燥温度为65°C,干燥时间为2 h。结论优选的成型工艺稳定,制备的陈皮健脾颗粒合格率高、稳定性强、溶化性好,可为陈皮健脾颗粒的生产提供参考。

摘要： 目的优化滇桂艾纳香配方颗粒喷雾干燥工艺。方法以提取液相对密度、进风温度、进样速度为影响因素,原儿茶酸含量、喷雾干燥粉末得率、含水量的OD值为评价指标,AHP-CRITIC法结合星点设计-效应面法优化喷雾干燥工艺。结果最佳条件为提取液相对密度1.00(25°C),进风温度160°C,进样速度10 r/min,OD值为95.58。结论该方法合理可行,可为滇桂艾纳香配方颗粒的制备及工业化大生产提供基础。

摘要： 以成型率、水分含量、休止角、吸湿率的综合评分OD值为考察指标,采用单因素试验结合星点设计-效应面法,优选麻苏止咳颗粒的辅料配比、药液密度等成型工艺参数。结果表明,麻苏止咳颗粒剂最佳成型工艺为辅料配比(糊精∶乳糖)0.17∶1,浓缩药液密度1.25 g/cm3,在该工艺下,总评OD值为0.6577,与预测值(0.6404)相当,相对误差为-2.70%。采用星点设计-效应面法优选麻苏止咳颗粒的成型工艺稳定可行,且成型率高、流动性好、水分含量低、吸湿率低,结果可靠。

摘要： 目的制备香叶木素自微乳。方法选择对香叶木素溶解度较大的油相、乳化剂、助乳化剂,通过绘制伪三元相图来确定有效自乳化区域。以油相用量、乳化剂比例为影响因素,粒径、Zeta电位、乳化时间为评价指标,采用星点设计-效应面法优化处方,测定载药量、溶解度、粒径、Zeta电位、PDI、体外溶出度。采用温度稳定性实验(4、25、60°C)、强光照射稳定性实验[(4500±500)lx]考察自微乳在第0、5、10天的稳定性。结果最佳处方为油相(油酸乙酯)用量22.82%,乳化剂(吐温80)用量54.28%,助乳化剂(聚乙二醇400)用量22.90%,平均粒径为(16.91±0.16)nm,Zeta电位为(-22.67±0.15)mV,乳化时间为(18.18±0.19)s。所得微乳大小、分布均一,无粘连,载药量为(59.44±0.203)mg/mL,溶解度为54.50μg/mL,粒径为(17.46±0.29)nm,Zeta电位为(-22.67±0.15)mV,PDI为0.066±0.002,10 min内累积溶出度在80%以上。随着时间延长,高温(60°C)、强光对自微乳稳定性有显著影响。结论该方法简便可行,可为香叶木素相关制剂及有效部位的开发提供参考。香叶木素自微乳应低温避光保存。

摘要： 目的:运用星点设计-效应面法探讨红花多糖的最佳提取技术工艺,并对其进行质量评价。方法:以红花多糖的提取率为指标,以料液比、提取时间、提取温度、提取次数为考察因素,在单因素试验的基础上,采用星点设计-效应面法优选出红花多糖的最佳提取工艺并验证。结果:以红花多糖提取率为因变量Y,料液比、提取时间和提取温度为自变量X,P<0.0001建立效应面模型。最佳提取技术工艺为料液比1∶16.69,提取温度91.39°C,提取工作时间89.78 min。在此条件下红花多糖提取率可达7.45%,验证实验结果显示相对标准偏差(RSD)为1.05%,证明该模型能较好地预测实验结果。结论:星点设计-效应面法优化红花多糖的提取率较高,工艺操作简便有效合理、稳定性高、精确度高,可充分发展应用于红花多糖的资源管理开发利用。

摘要： 目的:应用星点设计-效应面法筛选复方益肾利石颗粒的最佳成型工艺。方法:以成型率、吸湿性、流动性和溶化性为评价指标,采用手工湿法制粒,考察辅料用量、润湿剂用量及浓度等影响颗粒剂成型的关键因素水平。利用星点设计-效应面法,以成型率、水分、吸湿性、溶化性、休止角、卡尔系数的总评归一值为评价指标,对辅料比(麦芽糊精占总辅料量的百分比)、药辅比(辅料量占总制剂处方的百分比)和乙醇含量(润湿剂浓度)等成型参数进行考察。结果:根据综合评分结果,优选得到复方益肾利石颗粒的最佳成型工艺为:辅料比60%,药辅比30%,乙醇浓度24%。3批验证得综合评分平均值为78.96,理论预测值为74.37,偏差率为2.99%,结果与预测值相对标准偏差均小于5%。结论:优化的最佳成型工艺稳定、可行,且得率高,重复性好,为院内制剂复方益肾利石颗粒剂制备工艺的确定及生产条件的控制提供了依据。

摘要： 目的优化痛风片的提取工艺及其片剂的成型工艺。方法以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯的含量及含膏量为评价指标,正交实验结合信息熵权法优化最佳提取工艺;以辅料与浸膏粉比例、淀粉与微晶纤维素比例、崩解剂用量为影响因素,脆碎度、硬度、休止角和崩解时限为评价指标,星点设计-效应面法结合总评归一(OD)法优化成型工艺。结果最佳提取工艺为8倍量水煎煮3次,每次0.5h,山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯质量分数分别为1.0652mg/g、0.9859mg/g,干膏得率为21.26%,综合评分为99.12分;最佳成型工艺为:辅料与浸膏粉比例0.4:1,淀粉与微晶纤维素比例0.85:1,崩解剂用量为8%,脆碎度、硬度、休止角、崩解时限分别为0.51%,116.2N,39.5°,42min,OD值为0.7260。结论该实验优化痛风片提取工艺及成型工艺简单、稳定可行,为进一步研究开发提供了依据。

摘要： 目的制备盐酸小檗碱纳米乳,优选其处方组成和制备工艺,并对其外观、粒径及体外释放行为等进行评价。方法采用水滴加法制备盐酸小檗碱纳米乳,绘制纳米乳伪三元相图。选择星点设计-效应面法对纳米乳处方进行优化,确定最优处方组成比例。对制备的盐酸小檗碱纳米乳的粒径、电位、外观形态、体外释药行为等进行表征。结果确定了盐酸小檗碱纳米乳的最优处方为油相Capryol 90占体系的32.84%,表面活性剂吐温-80占体系的33.90%,助表面活性剂1,2-丙二醇占体系16.95%,水相占体系15.25%,制备的纳米乳呈澄清透明、形状规则、大小均一的球状,平均粒径为(68.85±8)nm,多分散系数为(0.245±0.03),载药量为0.83 mg/g。纳米乳的体外释药行为考察,表明其具有一定的缓释效果,其体外释药行为符合一级释放动力学方程。结论本研究制备的盐酸小檗碱纳米乳可为该药的临床用药提供新的给药剂型。

摘要： 为获得包封率高且稳定的载齐墩果酸的羧甲基壳聚糖包覆纳米制剂,采用星点设计-效应面法进行优化,以粒径、电位、包封率为评价指标,非线性数学模型拟合,并对优选出的条件制成的纳米粒进行粒径、电位等评价,HPLC法进行载药量测定及体外释放评价。优化后条件为醇水比为0.105,单硬脂酸甘油酯与硬脂酸比为1.656,羧甲基壳聚糖与硬脂酸比为1.458,制备所得纳米粒包封率为93.4%±2.8%,载药量为9.1%±1.6%,粒径为(362.3±7.2)nm,电位为(-44.8±0.9)mV,体外释放也说明纳米粒能维持48 h以上载药稳定。该法优化后所得测量值与预测值偏差较小,相关性好,为齐墩果酸壳聚糖包覆纳米粒的处方设计提供了可靠的依据。

摘要： 目的：运用Plackett-Burman实验设计联用星点设计效应面法,考察各影响因素显著性,筛选出金银花中主要成分绿原酸和木犀草苷的最佳减压提取工艺,为金银花减压提取适宜性提供实验依据.rn 方法：运用Plackett-Burman实验设计筛选主要影响因素,采用星点效应面法(Box-Behnkendesign,BBD)优选金银花中绿原酸和木犀草苷的减压提取工艺.以乙醇浓度、提取时间、料液比为自变量,以绿原酸和木犀草苷含量为因变量,通过对自变量与因变量的完全二次响应曲面的回归拟合,利用三维曲面图直观分析绿原酸和木犀草苷的减压提取最佳工艺,并进行预测分析.rn 结果：绿原酸和木犀草苷两者各按50％权重系数综合所得最佳提取工艺为乙醇浓度68.97％、提取时间1.14h、料液比1：21.5.rn 结论：利用Plackett-Burman实验设计联用Box-Behnken设计效应面法确定了金银花中绿原酸和木犀草苷的减压提取工艺,该方法简便,精密度更高、重现性好、预测性强.

摘要： 目的：优化舒肺原位凝胶的制备工艺,研究舒肺方不同剂型离体皮肤渗透实验. 方法：以冷溶法制备舒肺原位凝胶,以泊洛沙姆188(P188)和泊洛沙姆407(P407)为凝胶基质,以胶凝温度为指标,采用单因素实验和星点设计-效应面法确定凝胶基质P188和P407的用量范围,最终确定舒肺原位凝胶的最优处方.舒肺原位凝胶经皮渗透机制的研究采用Franz透皮扩散池,研究舒肺原位凝胶的经皮渗透过程,探索舒肺原位凝胶的渗透机制. 结果：确定舒肺原位凝胶的处方：凝胶基质：药物为1：3,舒肺原位凝胶的最优处方P188含量为4％,P407含量为22.5％,相转变温度在32～36°C范围内形成凝胶.舒肺原位凝胶中芥子碱硫氰酸盐,芫花素的释放均符合Higuchi释放模型. 结论：舒肺原位凝胶的制剂工艺稳定可行,产品质量可靠,有良好的应用前景,适于工业生产与临床应用.

摘要： 目的：优化舒肺原位凝胶的制备工艺,研究舒肺方不同剂型离体皮肤渗透实验. 方法：以冷溶法制备舒肺原位凝胶,以泊洛沙姆188(P188)和泊洛沙姆407(P407)为凝胶基质,以胶凝温度为指标,采用单因素实验和星点设计-效应面法确定凝胶基质P188和P407的用量范围,最终确定舒肺原位凝胶的最优处方.舒肺原位凝胶经皮渗透机制的研究采用Franz透皮扩散池,研究舒肺原位凝胶的经皮渗透过程,探索舒肺原位凝胶的渗透机制. 结果：确定舒肺原位凝胶的处方：凝胶基质：药物为1：3,舒肺原位凝胶的最优处方P188含量为4％,P407含量为22.5％,相转变温度在32～36°C范围内形成凝胶.舒肺原位凝胶中芥子碱硫氰酸盐,芫花素的释放均符合Higuchi释放模型. 结论：舒肺原位凝胶的制剂工艺稳定可行,产品质量可靠,有良好的应用前景,适于工业生产与临床应用.

摘要： 目的：优化舒肺原位凝胶的制备工艺,研究舒肺方不同剂型离体皮肤渗透实验. 方法：以冷溶法制备舒肺原位凝胶,以泊洛沙姆188(P188)和泊洛沙姆407(P407)为凝胶基质,以胶凝温度为指标,采用单因素实验和星点设计-效应面法确定凝胶基质P188和P407的用量范围,最终确定舒肺原位凝胶的最优处方.舒肺原位凝胶经皮渗透机制的研究采用Franz透皮扩散池,研究舒肺原位凝胶的经皮渗透过程,探索舒肺原位凝胶的渗透机制. 结果：确定舒肺原位凝胶的处方：凝胶基质：药物为1：3,舒肺原位凝胶的最优处方P188含量为4％,P407含量为22.5％,相转变温度在32～36°C范围内形成凝胶.舒肺原位凝胶中芥子碱硫氰酸盐,芫花素的释放均符合Higuchi释放模型. 结论：舒肺原位凝胶的制剂工艺稳定可行,产品质量可靠,有良好的应用前景,适于工业生产与临床应用.

摘要： 目的：优化舒肺原位凝胶的制备工艺,研究舒肺方不同剂型离体皮肤渗透实验. 方法：以冷溶法制备舒肺原位凝胶,以泊洛沙姆188(P188)和泊洛沙姆407(P407)为凝胶基质,以胶凝温度为指标,采用单因素实验和星点设计-效应面法确定凝胶基质P188和P407的用量范围,最终确定舒肺原位凝胶的最优处方.舒肺原位凝胶经皮渗透机制的研究采用Franz透皮扩散池,研究舒肺原位凝胶的经皮渗透过程,探索舒肺原位凝胶的渗透机制. 结果：确定舒肺原位凝胶的处方：凝胶基质：药物为1：3,舒肺原位凝胶的最优处方P188含量为4％,P407含量为22.5％,相转变温度在32～36°C范围内形成凝胶.舒肺原位凝胶中芥子碱硫氰酸盐,芫花素的释放均符合Higuchi释放模型. 结论：舒肺原位凝胶的制剂工艺稳定可行,产品质量可靠,有良好的应用前景,适于工业生产与临床应用.

摘要： 目的：应用星点设计-效应面法优化鱼腥草挥发油滴丸的制备工艺.rn 方法：通过超临界CO2萃取法提取鲜鱼腥草中的挥发油,制备滴丸.以成品的外观评分、溶散时限和甲基正壬酮含量三者的综合评分作为评价指标,在单因素试验基础上采用四因素五水平星点设计考察滴距、基质与挥发油投料比、药液温度和冷凝液上部温度对制备工艺的影响,对结果进行多元线性、二项式方程和三项式方程拟合,建立模型,效应面法筛选出最佳工艺,进行预测分析和验证试验.rn 结果：鱼腥草挥发油滴丸的最佳制备工艺为:滴距6.2cm、基质与挥发油的投料比为3.7∶1、药液温度87.4°C、冷凝液上部温度7.9°C.成品的外观评分、崩解时限、甲基正壬酮含量与预测值的偏差分别为2.04％、1.49％和0.18％.rn 结论：星点设计-效应面法适用于鱼腥草挥发油滴丸的制备工艺优化,以此方法建立的数学模型具有良好的预测性.

摘要： 目的：应用星点设计-效应面法优化鱼腥草挥发油滴丸的制备工艺.rn 方法：通过超临界CO2萃取法提取鲜鱼腥草中的挥发油,制备滴丸.以成品的外观评分、溶散时限和甲基正壬酮含量三者的综合评分作为评价指标,在单因素试验基础上采用四因素五水平星点设计考察滴距、基质与挥发油投料比、药液温度和冷凝液上部温度对制备工艺的影响,对结果进行多元线性、二项式方程和三项式方程拟合,建立模型,效应面法筛选出最佳工艺,进行预测分析和验证试验.rn 结果：鱼腥草挥发油滴丸的最佳制备工艺为:滴距6.2cm、基质与挥发油的投料比为3.7∶1、药液温度87.4°C、冷凝液上部温度7.9°C.成品的外观评分、崩解时限、甲基正壬酮含量与预测值的偏差分别为2.04％、1.49％和0.18％.rn 结论：星点设计-效应面法适用于鱼腥草挥发油滴丸的制备工艺优化,以此方法建立的数学模型具有良好的预测性.

摘要： 目的：应用星点设计-效应面法优化鱼腥草挥发油滴丸的制备工艺.rn 方法：通过超临界CO2萃取法提取鲜鱼腥草中的挥发油,制备滴丸.以成品的外观评分、溶散时限和甲基正壬酮含量三者的综合评分作为评价指标,在单因素试验基础上采用四因素五水平星点设计考察滴距、基质与挥发油投料比、药液温度和冷凝液上部温度对制备工艺的影响,对结果进行多元线性、二项式方程和三项式方程拟合,建立模型,效应面法筛选出最佳工艺,进行预测分析和验证试验.rn 结果：鱼腥草挥发油滴丸的最佳制备工艺为:滴距6.2cm、基质与挥发油的投料比为3.7∶1、药液温度87.4°C、冷凝液上部温度7.9°C.成品的外观评分、崩解时限、甲基正壬酮含量与预测值的偏差分别为2.04％、1.49％和0.18％.rn 结论：星点设计-效应面法适用于鱼腥草挥发油滴丸的制备工艺优化,以此方法建立的数学模型具有良好的预测性.

摘要： 目的：应用星点设计-效应面法优化鱼腥草挥发油滴丸的制备工艺.rn 方法：通过超临界CO2萃取法提取鲜鱼腥草中的挥发油,制备滴丸.以成品的外观评分、溶散时限和甲基正壬酮含量三者的综合评分作为评价指标,在单因素试验基础上采用四因素五水平星点设计考察滴距、基质与挥发油投料比、药液温度和冷凝液上部温度对制备工艺的影响,对结果进行多元线性、二项式方程和三项式方程拟合,建立模型,效应面法筛选出最佳工艺,进行预测分析和验证试验.rn 结果：鱼腥草挥发油滴丸的最佳制备工艺为:滴距6.2cm、基质与挥发油的投料比为3.7∶1、药液温度87.4°C、冷凝液上部温度7.9°C.成品的外观评分、崩解时限、甲基正壬酮含量与预测值的偏差分别为2.04％、1.49％和0.18％.rn 结论：星点设计-效应面法适用于鱼腥草挥发油滴丸的制备工艺优化,以此方法建立的数学模型具有良好的预测性.

摘要： 目的:为充分利用甘薯叶资源,采用星点设计-效应面方法优化甘薯叶中绿原酸的提取工艺。方法:研究乙醇浓度、料液比、提取时间对绿原酸提取得率的影响。采用星点设计-效应面的方法优化提取工艺条件并对最佳条件下的得率进行预测分析。结果:最优提取工艺条件为:乙醇浓度70％,甘薯叶料液比1:20,提取时间2h。在此条件下甘薯叶绿原酸提取得率理论值为:15.95mg／g,实测值为:15.89 mg／g。结论:星点设计-效应面法优选甘薯叶中绿原酸提取工艺方法简单、精密度高、预测准确,所得的最佳提取工艺条件高效、可行。

摘要： 沿着目标法面的进展方向水平方向地设置外部基准80，借助于设定器7来设定从外部基准到目标法面上的基准点的垂直距离hry、水平距离hrx、目标法面的角度θr。如果使设在铲斗前端的前部基准70与外部基准相一致并按压外部基准设定开关71，则控制单元9运算从车体中心O到外部基准的垂直距离hfy、水平距离hfx，以这些作为修正值来运算目标法面的基准点相对于车体中心O的垂直距离hsy、水平距离hsx，根据此一值和在设定器中所输入的角度来设定以车体1B为基准的目标法面，据以进行区域限制挖掘控制。借此，即使车体与已经设立的斜面的位置关系由于车体的横向移动而发生变化，也能没有凸凹不平地挖掘形成法面。

摘要： 本发明提供了一种考虑气动面曲面效应和法向运动的非定常气动力计算方法，该方法包括：对飞行器的变形后气动面进行网格划分；获取飞行器的结构弹性模态；提取与变形后气动面相关的结构弹性模态并插值到气动网格上；在网格上布置偶极子基本解，求解核函数，根据核函数求解气动力影响系数矩阵；计算变形后气动面的气动网格的当地法向量；根据变形后气动面的法向模态求解法向运动边界条件；求解变形后气动面网格上的非定常气动力；根据变形后气动面网格上的非定常气动力和变形后气动面的法向模态以获取广义化的曲面非定常气动力。应用本发明的技术方案，以解决现有技术中无法实现柔性飞行器频域非定常气动力的准确描述和计算的技术问题。

摘要： 一种锚固结构面尺寸效应剪切试验设计方法，包括以下步骤：1)按照室内试验原则制备混凝土试样，试样为长方体；2)利用大型直剪仪对试样进行直剪试验，试验过程中监测剪应力和位移信息，并得到锚固结构面的抗剪强度；3)依次扩大结构面尺寸，得到抗剪强度与尺寸的函数关系；4)依次扩大锚杆间排距，得到抗剪强度与间排距的函数关系式；5)依次扩大锚杆直径，得到抗剪强度与直径的函数关系式；6)利用MATLAB软件对上述三个函数关系式进行数学分析；7)进行高陡岩质边坡的锚固参数设计。本发明能提高结构面抗剪强度取值的准确性和科学性，提高了高陡岩质边坡的安全系数，同时避免了锚固设计不合理造成的材料浪费问题。

摘要： 本发明公开了一种星点设计－效应面法优化猪心血拌丹参最佳炮制工艺，包括以下步骤，S1、丹参酮IIA的测定；S2、丹酚酸B含量的测定：重复S10‑S12步骤，别以质量溶度为横坐标(X)，峰面积为纵坐标(Y)绘制标准曲线，得到得丹酚酸B的回归方程为Y=346.72X－0.8957，r=0.9999；S3、猪心血拌丹参的制备：取从鲜猪心中取出的猪心血适量，加入适量黄酒与生丹参饮片拌匀，闷润至猪心血以及黄酒吸尽后，放入烘箱内烘干即可；S4、星点设计与效应面分析；S5、综合分析以及用Design Expert软件计算，得到猪心血拌丹参的最佳炮制工艺为32%黄酒，24%猪血，烘干温度61°C。该工艺，通过细化得到猪心血拌丹参最佳炮制工艺，为规范地方饮片特殊炮制工艺及质量标准提供参考。

摘要： 本发明公开了一种星点设计‑效应面法优选米泔水漂白术炮制工艺，包括以下步骤：先筛选大米，然后将大米搅碎，然后将搅碎的大米送入筛选机中进行筛选；将筛选后的米粉送入容器中，添加纯净水，搅拌后得到米泔水混悬液；除去白术表面的杂质，洗净后用清水浸泡，然后将白术切成片状。本发明所述的一种星点设计‑效应面法优选米泔水漂白术炮制工艺，首先，给出米泔水漂白术完整的炮制工艺，完善了整个炮制流程，便于人们清楚的了解米泔水炮制的时间和温度，无需人力长期观察白术的情况，人力成本较低，其次，确立了米泔水漂白术的漂洗温度和漂洗时间，使得炮制出来的白术片质量更加的稳定，使用效果更好带来更好的使用前景。

摘要： 一种Box‑Behnken设计效应面法优化合成富马酸单环己酯的方法，以马来酸酐、环己醇为原料，在离子液体催化剂催化下反应，以反应温度(X1)、反应时间(X2)、醇酸物质的量比(X3)、催化剂用量(X4)为因素，以富马酸单环己酯的收率为效应值(Y)，进行四因素三水平Box‑Behnken设计效应面法优化合成富马酸单环己酯的方法。本发明的Box‑Behnken设计效应面法具有试验设计全面、科学准确、可以研究多个因素交互作用等优点。

摘要： 沿着目标法面的进展方向水平方向地设置外部基准80,借助于操作器7来设定从外部基准到目标法面上的基准点的垂直距离hry、水平距离hrx、目标法面的角度θr。如果使设在铲斗前端的前部基准70与外部基准相一致并按压外部基准设定开关71,则控制单元9运算从车体中心O到外部基准的垂直距离hfy、水平距离hfx,以这些作为修正值来运算目标法面的基准点相对于车体中心O的垂直距离hsy、水平距离hsx,根据此一值和在设定器中所输入的角度来设定以车体1B为基准的目标法面,据以进行区域限制挖掘控制。借此,即使车体与已经设立的斜面的位置关系由于车体的横向移动而发生变化,也能没有凸凹不平地挖掘形成法面。

摘要： 本发明提供了一种考虑气动面曲面效应和法向运动的非定常气动力计算方法，该方法包括：对飞行器的变形后气动面进行网格划分；获取飞行器的结构弹性模态；提取与变形后气动面相关的结构弹性模态并插值到气动网格上；在网格上布置偶极子基本解，求解核函数，根据核函数求解气动力影响系数矩阵；计算变形后气动面的气动网格的当地法向量；根据变形后气动面的法向模态求解法向运动边界条件；求解变形后气动面网格上的非定常气动力；根据变形后气动面网格上的非定常气动力和变形后气动面的法向模态以获取广义化的曲面非定常气动力。应用本发明的技术方案，以解决现有技术中无法实现柔性飞行器频域非定常气动力的准确描述和计算的技术问题。

摘要： 本发明的目的在于提供一种采用Box‑Behnken效应面法筛选制备氯诺昔康柔性脂质体最佳处方的方法，效应面法具有试验设计全面、科学准确、可以研究多个因素交互作用等优点，本发明针对制备柔性脂质体过程中影响较大的磷脂浓度，磷脂与胆固醇质量比，总脂质与吐温80质量比，总脂质与药物质量比四个因素分别进行考察，以包封率和粒径作为优化指标进行Box‑Behnken效应面实验设计，优化氯诺昔康柔性脂质体的最佳处方。优化后制得的氯诺昔康柔性脂质体包封率较高，大小分布均匀，具有缓释特点，这为后期将其制成亲水凝胶提供了较好的实验基础。

摘要： 一种锚固结构面尺寸效应剪切试验设计方法，包括以下步骤：1)按照室内试验原则制备混凝土试样，试样为长方体；2)利用大型直剪仪对试样进行直剪试验，试验过程中监测剪应力和位移信息，并得到锚固结构面的抗剪强度；3)依次扩大结构面尺寸，得到抗剪强度与尺寸的函数关系；4)依次扩大锚杆间排距，得到抗剪强度与间排距的函数关系式；5)依次扩大锚杆直径，得到抗剪强度与直径的函数关系式；6)利用MATLAB软件对上述三个函数关系式进行数学分析；7)进行高陡岩质边坡的锚固参数设计。本发明能提高结构面抗剪强度取值的准确性和科学性，提高了高陡岩质边坡的安全系数，同时避免了锚固设计不合理造成的材料浪费问题。