新生儿听力筛查

摘要： 目的调查广东省新生儿听力筛查的现状,并探讨复筛、随访的影响因素。方法对来自广东省各市的195家相关医疗机构中195例从事新生儿听力筛查的工作人员进行2017年至2019年新生儿听力筛查初筛率、复筛率、失筛原因、失访率及对目标人群随访情况的问卷调查,并结合2017年至2019年广东省新生儿听力筛查年度报表及相关文献资料,分析2017年至2019年广东省新生儿听力筛查、复筛、随访现况以及可能影响因素。结果2017年广东省全省初筛率为89.36%,其中初筛率最低的地区为粤东地区(64.61%),2018年初筛率为92.10%,2019年为94.20%;77.44%(151/195)的受调查机构新生儿复筛率大于50%,12.82%(25/195)的机构复筛率在30%~50%之间,9.74%(19/195)机构复筛率小于30%。对复筛率的可能影响因素进行Spearman等级相关检验,医院所在地区(珠三角地区赋值为1,粤西地区赋值为2,粤北地区赋值为3,粤东地区赋值为4)与复筛率呈显著负相关(r=-0.28,P<0.05),医院等级与复筛率呈显著正相关(r=0.49,P<0.05),失筛原因从高到低依次为家属对听力筛查的认识不足、认为不需要复筛(43.08%,84/195)、联系方式错误(26.67%,52/195)、经济因素(16.92%,33/195)、交通不便(11.79%,23/195)、因为传统观念拒绝验证新生儿可能存在疾病(1.54%,3/195)。73.85%(144/195)的受调查机构定期对未通过复筛的新生儿或听力筛查通过但有听力损失高危因素的新生儿进行随访,对随访的可能影响因素进行Spearman等级相关检验,医院所处地区与目标人群随访呈显著负相关(r=-0.224,P<0.05),医院等级与目标人群随访呈显著正相关(r=0.49,P<0.05)。定期随访的144家受调查机构失访率均低于10%。结论2017年至2019年广东省新生儿听力初筛率连年升高,初筛率地区分布两极化的现象有所改善,但粤东地区初筛率仍较低;复筛率仍未能达80%,仅珠三角地区可达89%,但粤北、粤东部分地区未能达标;影响复筛率的因素除联系方式错误外,主要为对新生儿听力筛查未充分认知和经济因素;广东省新生儿听力筛查随访覆盖率较高,失访率较低,但各地区医院的随访工作开展不平衡,基层医院的随访工作还有待加强。

摘要： 目的:探讨耳声发射法在新生儿听力筛查中对漏诊率的影响。方法:选取2018年1月-2020年12月抚州市妇幼保健院新生儿1 000例,采取瞬态诱发耳声发射方法检测,所有新生儿均最终采用听性脑干反应测试进行确诊。分析瞬态诱发耳声发射法的通过、未通过结果,分析瞬态诱发耳声发射法未通过新生儿的复筛结果,分析1 000例新生儿耳声发射法检测的确诊率、漏诊率。结果:1 000例新生儿瞬态诱发耳声发射法初筛通过率为86.7%(867/1 000),未通过率为13.3%(133/1 000)。日龄>5 d的新生儿通过率最高,日龄1 d的新生儿通过率最低。133例未通过新生儿中,双耳未通过51例(38.3%),单耳未通过82例(61.7%)。出生后30~40 d复筛,51例初筛双耳未通过者复筛通过47例,未通过4例;82例初筛单耳未通过者复筛通过30例,复筛未通过52例。133例初筛未通过新生儿中77例复筛通过(57.9%),56例复筛未通过(42.1%)。1 000例新生儿经瞬态诱发耳声发射法进行听力初筛与复筛,最终56例未通过,其中,双耳4例未通过,单耳52例未通过,6个月后初步诊断为先天性听力障碍患儿,通过听性脑干反应检测最终确诊,结果显示52例单耳异常,4例双耳异常,与瞬态诱发耳声发射法检测结果一致;944例初筛通过的新生儿听性脑干反应检测最终确诊,943例正常,1例诊断为先天性听力障碍患儿。听性脑干反应检测最终确诊1 000例新生儿中共57例新生儿患有先天性听力障碍,经耳声发射法检测确诊56例,漏诊1例,确诊率为99.9%(999/1 000),漏诊率为1.8%(1/57)。结论:新生儿听力筛查中应用耳声发射法,具有客观性、无创、安全、简便、快速的优势,一定程度上能够诊断出先天性听力障碍,但存在漏诊现象,因此,耳声发射法初筛中即使检测通过,若在出生3个月内发现听觉异常表现,需马上进行听性脑干反应测试进一步确诊检测,最大程度使先天性听力障碍患儿能够被早发现、早干预。

摘要： 目的比较耳声发射(otoacoustic emissions,OAE)+OAE和OAE+快速脑干诱发电位(AABR)筛查方法的准确性及经济耗费,探讨有效的听力筛查模式。方法选取2014年1月~2020年8月因听力筛查未通过转我院听力门诊就诊的277例(417耳)患儿,年龄2~6月,男153例,女124例,平均年龄3.1月。依据复筛结果分为:A组复筛OAE+AABR均未通过(272耳),B组复筛AABR通过,OAE未通过(112耳),C组复筛OAE通过,AABR未通过(33耳),分别统计3组患儿的听力评估结果。结果A组ABR反应阈值正常81耳;传导性耳聋40耳(其中轻度22耳,中度18耳);感音神经聋148耳(其中轻度54耳,中度33耳,重度61耳);混合性聋3耳。B组ABR反应阈值正常70耳;传导性耳聋16耳(其中轻度13耳,中度3耳);感音神经聋26耳(其中轻度24耳,中度2耳)。C组ABR反应阈值正常12耳;传导性耳聋5耳(其中轻度3耳,中度2耳);感音神经聋16耳(其中轻度4耳,中度3耳,重度9耳,9耳重度聋中有5耳为听神经损伤)。OAE+AABR均未通过组患儿听力评估异常比例最高且出现听力损失重度的比例最大,OAE未通过AABR通过组以轻度听力损失为主,OAE通过AABR未通过组听力评估异常比例稍高,蜗后病变发生几率高。结论新生儿听力复筛建议选用OAE+AABR联合筛查模式。

摘要： 目的构建新生儿听力筛查及婴幼儿听力诊断干预质控指标体系,为临床应用提供参考。方法2019年8月至2020年8月,通过文献回顾,初步拟定新生儿听力筛查及婴幼儿听力诊断干预质控指标体系。采用德尔菲法对18名熟悉新生儿听力筛查、诊断及干预工作的专家进行三轮函询;根据函询结果,进行修改,完成全过程质控指标体系的构建。结果三轮函询各发放函询表18份,收回18份,回收率均为100%。第一轮专家函询的权威系数为0.79~0.90,有较高的权威性;第一轮和第二轮专家意见的各部分协调系数为0.27~0.40,均具有显著性差异,专家意见较一致。经过三轮专家函询,最终形成了包括新生儿听力筛查管理工作、新生儿听力筛查工作及婴幼儿听力诊断的质控指标体系,其中一级指标7条,二级指标28条,三级指标55条,四级指标116条。结论通过德尔菲法构建的新生儿听力筛查及婴幼儿听力诊断干预质控指标体系较为可靠,可应用于新生儿听力筛查、诊断和干预的质量控制。

摘要： 目的回顾性分析前庭导水管扩大患儿的耳部影像表现及新生儿听力筛查结果及听力测试结果,探讨单纯前庭导水管扩大及合并其他内耳畸形的患儿的新生儿听力筛查通过率及听力损失程度是否有差异。方法2009年1月至2019年12月在首都医科大学附属北京同仁医院儿童听力诊断中心就诊,电子计算机断层扫描(computed tomography,CT)显示有前庭导水管扩大伴或不伴其他内耳畸形的患儿92例(182耳),入组者均接受过新生儿听力筛查。收集患儿新生儿听力筛查、听力学测试结果及耳部影像学资料。根据影像学表现分为3组:A组为单纯前庭导水管扩大;B组为Mondini畸形伴前庭导水管扩大及前庭池扩大即不完全分隔Ⅱ型(incomplete partition typeⅡ,IP-Ⅱ);C组为前庭导水管扩大伴前庭池扩大或半规管畸形。采用卡方检验对比组间的新生儿听力筛查通过率;采用Kruskal-Wallis秩和检验对比组间听力损失程度。结果92例患儿首次就诊年龄为1.5~65个月,其中男性47例(51.1%)、女性45例(48.9%)。182耳中,A组占40.11%(73/182)、B组占26.37%(48/182)、C组占33.52%(61/182),B+C组约占59.89%。3组新生儿听力筛查通过率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.122,P=0.571);伴与不伴Mondini畸形间比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.401,P=0.526)。3组听力损失程度及伴与不伴Mondini畸形组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论前庭导水管扩大合并其他内耳畸形约占60%;无论前庭导水管扩大伴与不伴其他内耳畸形,新生儿听力筛查通过率及听力损失程度均差异无统计学意义,提示前庭导水管扩大所致的迟发性听力损失与伴随的其他畸形类型无关。

摘要： 目的 分析6072例新生儿听力筛查结果 ,了解本组新生儿听力损失的发病情况.方法 应用畸变产物耳声发射(DPOAE)对福建医科大学附属第一医院2017年1月～2019年9月出生的6072例活产新生儿进行听力筛查,初筛于出生后48 h至出院前完成,初筛未通过者于出生后42天复筛,复筛未通过者于出生后3个月行DPOAE、声导抗、听性脑干反应(ABR)、听性稳态反应(ASSR)等检查,必要时行影像学检查.分析初筛率、复筛率、听力损失检出率,并比较新生儿不同性别、耳别的听力筛查通过率.结果 活产新生儿6072例,实际初筛5843例(包括新生儿重症监护病房),初筛率96.23％(5843/6072);初筛通过5284例(90.43％,5284/5843):左耳通过率92.71％(5417/5843)低于右耳通过率(93.80％,5481/5843)(χ2=5.574,P<0.05);男婴通过率89.38％(2853/3192)低于女婴(91.70％,2431/2651)(χ2=9.022,P<0.01).初筛未通过559例,其中474例接受复筛(84.79％,474/559);复筛通过385例(81.22％,385/474);复筛未通过89例,其中77例进行听力学诊断(86.52％,77/89);共确诊听力损失患儿14例,听力损失检出率2.40‰(14/5843),其中8例轻度听力损失(2例双耳传导性听力损失,1例双耳感音神经性听力损失,1例单耳传导性听力损失,4例单耳感音神经性听力损失),2例双耳中度感音神经性听力损失,1例双耳重度感音神经性听力损失,3例单耳极重度感音神经性听力损失.结论 本组新生儿听力损失检出率为2.40‰,女婴听力筛查通过率高于男婴,右耳通过率高于左耳.

摘要： 目的 了解2015～2019年温州市新生儿听力筛查工作开展状况,为进一步深入开展新生儿听力筛查工作提供参考.方法 应用筛查型耳声发射(TEOAE/DPOAE)或自动听性脑干反应(AABR)对2015～2019年温州市出生的537106例新生儿进行听力筛查,初筛未通过者42天内复筛,复筛未通过者及时转诊至市级听力诊治中心进行听力学诊断,分析结果 .结果 537106例新生儿中实际完成听力初筛535035例,初筛率为99.61％(535035/537106),2015～2019连续5年初筛率分别为99.72％、99.21％、99.74％、99.74％、99.66％.初筛通过495128例,初筛通过率为92.54％(495128/535035);复筛38300例,复筛率为95.97％(38300/39907),复筛未通过5652例,复筛未通过率14.76％(5652/38300);转诊率为1.06％(5652/535035);完成诊断5355例(94.75％,5355/5652),失访297例(5.25％,297/5652);确诊听力损失1666例,听力损失检出率3.11‰(1666/535035).结论 2015～2019温州市新生儿听力初筛率连续五年达99％ 以上,初筛通过率、复筛率、转诊率及接诊率均达到指南要求,提高听力损失患儿的随访率、干预率是今后新生儿听力筛查工作中的重点.

摘要： 目的 了解贵州省医疗保健机构新生儿听力筛查的服务与管理情况,分析听力筛查工作中存在的问题,并探讨解决对策.方法 对2018年贵州省新生儿听力筛查的筛查结果进行回顾性分析.采用信函调查的方式对贵州省9个市州及两个省直管市县(仁怀市、威宁县)各级已开展新生儿听力筛查的医疗保健机构从机构基本情况、人力资源与房屋设备情况、新生儿听力筛查服务与管理情况三个方面进行问卷调查,并对各市州妇幼保健院新生儿听力筛查管理人员进行定性访谈.结果 2018年贵州省筛查新生儿393 666例,初筛率为69.7％,满42d复筛率为63.6％;满3月龄复筛率为70.0％.各市州初筛率与复筛率差别较大.本次调查共收到全省有效调查问卷为234份,在234所机构中,56.8％的机构设有独立的听力筛查测听室,仅24.8％的机构对测听室采取了控噪措施.采用耳声发射(OAE)进行筛查的机构有208所,24所机构采用OAE+AABR联合筛查.负责听力筛查科室以产科较多,占39.8％,其次为儿童保健科和耳鼻喉科.从事新生儿听力筛查的工作人员共927人,专职231人,兼职696人,分别占24.9％、75.1％,472人已接受过省级卫生计生行政部门认可的技能培训,占50.9％,466人取得了技术合格证书,占50.3％.贵州省目前尚无统一使用的新生儿听力筛查网络信息系统.结论 贵州省新生儿听力筛查的筛查率有待提高,筛查服务与管理有待进一步规范,应通过政策法规制约医疗保健机构机新生儿听力筛查的规范化管理,相关行政部门应加强对新生儿听力筛查工作的监督管理,着手建立贵州省新生儿听力筛查网络信息管理系统,加强信息管理,加快贵州省规范化实施新生儿听力筛查的步伐,提高筛查质量,保证新生儿听力筛查工作的顺利有效进行.

摘要： 目的 了解贵州省新生儿家长对新生儿听力筛查知晓及态度现状.方法 采用整群分层随机抽样的方法,在全省9个市州分别随机抽取开展新生儿听力筛查的市、县级医疗保健机构各一家,由医疗机构医务人员对新生儿家长进行面对面问卷调查.结果 (1)家长知晓新生儿听力筛查的途径以门诊医生的介绍、入院待产期间宣教为主.(2)76.8％的家长表示听说过新生儿听力筛查;家长对听力筛查相关知识总的知晓率为55.8％;与新生儿关系、民族、户口、学历、月收入、是否听说过听力筛查比较,差异有统计学意义(P＜0.05).(3)91.9％的家长认为新生儿听力筛查很重要,83.1％的家长表示会给孩子做听力筛查.结论 贵州省新生儿家长对新生儿听力筛查的认知程度普遍偏低,医疗保健机构应采用系统全面的宣传教育方式,提高家长对听力筛查的知晓度和认知度.

摘要： 目的 通过分析新生儿听力联合耳聋基因筛查的结果,以及对阳性病例的随访和管理,提高遗传性耳聋的检出率.方法 收集33 911例新生儿听力联合耳聋基因筛查的结果,应用Sanger测序对听力未通过或基因筛查提示阳性的患儿进行验证.结果 听力初筛通过率为93.32％,复筛为87.01％.耳聋基因筛查阳性率为4.18％.GJB2、SLC26A4、GJB3和12SrRNA基因变异的检出率分别为1.98％、1.58％、0.37％和0.25％.共检出126例迟发性耳聋,84例药物性耳聋,4例GJB2纯合/复合杂合变异,5例SLC26A4纯合/复合杂合变异.联合筛查发现GJB2、SLC26A4、GJB3和12SrRNA单杂合变异者听力初筛和复筛未通过的比例分别为6.75％和2.61％、3.3％和1.2％、0.72％和0.14％、0.36％和0％.纯合/单基因复合杂合变异、单基因杂合变异、多基因复合杂合以及GJB3纯合变异组听力筛查未通过率明显高于阴性组,差异具有统计学意义.结论 基因检测是对新生儿听力筛查很好的补充.对阳性患儿的追踪管理能够有效提高耳聋的诊断率,但基因筛查不能等同于诊断,应综合分析基因检测、听力筛查和影像学的结果,Sanger/二代测序可作为重要的补充检查手段.

摘要： 现已公认：新生儿听力筛查(NHS)是早期发现听力障碍并及时进行诊断和干预的有效措施，是减少听障对语言和认知发育影响，促进儿童健康发育的有力保障。NHS经历了高危登记筛查(20世纪70～80年代)，普遍筛查(上世纪90年代)和本世纪的超越新生儿听力筛查-婴幼儿和儿童期听力科学与临床实践3个发展阶段，今天在国际上仍然长盛不衰。

摘要： 据调查，我国有2057万听力语言障碍残疾人，其中7岁以下聋儿80万，并且每年还将新增聋儿近3万.先天性听力损伤是常见的出生缺陷，近几年，为减少出生缺陷，我国将新生儿听力筛查列人新生儿疾病筛查项目.新生儿听力筛查是运用快捷、简便的方法或手段对大群体新生儿进行检测，根据设定的筛查标准，将接受测试的新生儿中患有听力损失可能性较大的人群区分出来，对其进行进一步的听力学诊断检查。本文现将某院2002年11月至2006年9月出生的3143例新生儿进行听力筛查的结果进行了报告。

摘要： 在重症监护病房的高危新生儿(NICU)包括早产儿、低体重儿、新生儿缺氧缺血性脑病，以及高胆红素血症等在新生儿先天性听力障碍发生率可高达2%～4%，是新生儿听力损失的主要组成部分，其特点是发病时间不确定、发病类型多样，其中听神经病、进行性，以及迟发性听力损失的发病风险比较高，随着新生儿年龄增加，听力损失患儿也持续增加，这一发病特点可能于遗传基因缺陷有关。对于如何早期发现这些高危新生儿的听力损失情况，上世纪90年代欧美发达国家率先开展了新生儿听力筛查工作，本世纪初在我国各省市也相继开展了这项工作，其筛查技术主要采用耳声发射作为听力筛查技术，而此技术具有一定的局限性，主要观察新生儿期耳蜗的听觉生理状况，而对于耳蜗后听神经障碍检测，以及迟发性显性遗传听力损失发现就显得无效，往往可以造成漏诊。为了弥补这一缺陷，在2000年，美国婴幼儿听力联合委员会发表了“早期听力检测和干预原则与指导方针”，指出:对于高危新生儿需连续听力监测观察多年，不但使用耳声发射进行筛查，而且还需采用听性脑干反应进行跟踪监测。然而，这项工作在国内较难开展，特别是对新生儿期初次听力筛查通过者，跟踪随访率非常低，而且成本也高。因此，国内有学者研究了新生儿期听力学和聋病基因的同步筛查方案田，或许可弥补这一不足，从而及时发现异常基因将引起的听力损失.然而，如何规范性、实用性在NICU中开展这项工作，即要减少漏诊(假阴性)，又要提高筛查率和诊断率，本文围绕这方面进行探讨。

摘要： 早期听力检测和干预项目(EHDI)目的是为了能够使耳聋或者听力障碍的婴儿最终获得最大程度的语言能力和读写能力。为此，美国婴幼儿听力联合委员会相继发布了“早期听力检测和干预项目原则和指导方针”2000年和2007年形势报告。本文就2007年形势报告中有关新生儿听力筛查、听力学测试和评估主要描述。

摘要： 2007年3月，本文作者在前期大量的聋病遗传学研究的基础上结合临床开展了新生儿听力筛查，发现单纯的听力筛查确实存在较大的缺陷，因此，在国内首先倡导在新生儿听力筛查中注入了基因筛查的新概念，也是在国际上首先开始探索新生儿听力及基因联合筛查的模式。在国内十个省市(北京、甘肃、广西、广东、湖南、湖北、云南、福建、辽宁、新疆)为8083例活产新生儿进行了听力及聋病易感基因的联合筛查，探讨了在中国实施新生儿听力及联合筛查的流程以及运行模式。

摘要： 国内外研究表明婴幼儿早期听力检测通过新生儿听力筛查可以取得较好的效果。目前.这项工作已经引起世界各国医学界的广泛关注。多年的临床实践证明。在我国这样一个大国(包括基层与农村)开展新生儿听力筛查是可行的.也是必要的。通过新生儿听力筛查的实施。可以反映当地医疗机构对婴幼儿早期听力检测、诊断和干预的技术水平。同时还可反映出对这个项目的组织和管理水平。本文对婴幼儿早期听力检测及干预的临床实践进行了介绍。

摘要： 听觉诱发反应包括:听觉诱发电位和耳声发射，通常所述电反应测听(ERA)实际上是建立在一系列听觉诱发电位(auditory evoked potentials.AEP)检测技术基础上的客观方法。自从上个世纪七十年代末我国陆续引进ERA，目前已经得到了广泛的应用.积累了丰富的经验，为临床鉴别诊断提供了重要的依据。由于社会经济的发展，新生儿听力筛查工作逐渐推广和普及。为了能明确听力损失的程度及提供良好的康复干预措施，必须对婴幼儿进行助听前后听力的客观评估。以及对残疾人听力残疾等级的评定。本文对几种常用听觉诱发反应测听的比较进行了介绍。

摘要： 新生儿听力筛查，在经历了40余年的创立发展后，仍然不断地更新与完善。由于生命科学技术的进步、医学经验的积累和临床大量问题的不断涌现使得这项系统工程变得越来越复杂和严谨。目前，已清楚地认识到人类医学保健已经进人基因组医学时代，一系列疾病已经不仅仅是遗传性疾病，而是基因组异常性疾病(genomic disorders)，这就使人们开始站在一个又一个不同的平台和高度来认识自身，认识疾病并提出新的千预策略。本文讨论了新生儿听力及基因联合筛查，并提出了我国新生儿聋病未来防预模式展望:建立一个高效的个性化聋病预测预防体系，采用现代系统生物学新方法和新思维、利用先进的分子生物学技术和手段，特别是高通量组学技术等建立一个新型的基于个性化的聋病防控医学模式。

摘要： 新生儿听力普遍筛查项目是一个系统化的社会工程，完整的项目包括筛查、跟踪和随访、诊断、干预以及评估(质量控制)；全过程贯穿着多学科协作，涉及产科、耳鼻咽喉科及听力学、儿科、康复机构和家庭.要使新生儿听力筛查普遍项目有效运作，取得良好的社会和经济效益，项目要有严格的质量控制。建立有效的信息管理系统是进行质量控制的前提，而有效的信息管理系统的核心就是听力筛查数据库。本文介绍了建立听力筛查数据库的意义和目的；听力筛查数据库的维护和使用以及听力筛查数据库和项目的质量控制。

摘要： 新生儿重症监护病房患儿是听力障碍的高危人群。随着现代医学技术的发展，许多NICU重病患儿得以抢救成活，伴有其它器官疾病和远期后遗症的患儿增多。听损伤是NICU存活儿中一个重要后遗症，发病率2%～4%,NICU患儿疾病成为新生儿听损伤高发的影响因素，对NICU新生儿实施早期听力筛查和诊断，是实现听损伤早发现、早干预的重要步骤和手段，为了解筛查型耳声发射在新生儿重症监护病房患儿测试中阳性率的发生和分布情况，本文现将某院2002年至2005年对某院NICU新生儿1956例听力筛查结果进行了整理分析。

摘要： 本发明公开了一种适用于新生儿和婴幼儿的听力筛查系统及方法，所述听力筛查系统包括听力筛查模块和综合查询模块，所述听力筛查模块包括建档单元、初筛单元、复筛单元、转诊单元、初诊单元、复诊单元和治疗单元，所述综合查询模块用于查询儿童的听力筛查情况。本发明从儿童的个人信息录入，到初筛单元和复筛单元的检查情况录入和处理，然后到转诊单元的转诊医院选择，再到初诊单元和复诊单元的进一步诊断信息录入和处理，最后到治疗单元最整个模块治疗信息的录入，各个单元之间结构紧凑，前后承接，能够对儿童的听力情况进行流程化、动态化跟踪，筛查全面，能够明显消除漏查的情况。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿听力筛查床，包括床体、软垫和听力筛查仪，所述床体上端中部安装有所述软垫，所述软垫下方安装有加热器，所述床体上端两侧均安装有电动推杆。有益效果在于：本实用新型通过电动推杆、电动滑轨、载板以及听力筛查仪的设计，能够使听力筛查床采用灵活可调节的检测方式，使工作人员可以对检测仪器进行灵活快捷的调控，避免对新生儿进行调整，从而降低工作人员的劳动量且提高工作效率，通过无线控制器、加热器以及软垫的设计，能够使听力筛查床具有恒温功能，使听力筛查床可以为新生儿提供温暖舒适的检测环境，从而提高听力筛查床的使用舒适性，有效降低新生儿哭闹发生。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿听力筛查设备防堵结构，包括防护筒，所述防护筒上固定连接有限位机构，且限位机构与听力筛查仪相连接，所述限位机构包括固定连接于防护筒上的连接绳，且连接绳与听力筛查仪相连接，所述防护筒的内侧壁上固定连接有第一收缩胶圈，所述防护筒的下端面固定连接有第二收缩胶圈，所述防护筒上连接有清理机构，所述清理机构上连接有处理机构，所述处理机构上连接有安装机构，所述安装机构上连接有抽拉机构。本实用新型可以使耳塞在不使用的时候得到保护，进一步的避免了杂质和灰尘粘附到耳塞上，从而保护了耳塞，间接的延长了耳塞的使用寿命。

摘要： 本实用新型涉及幼儿耳廓清洗装置技术领域，且公开了一种新生儿听力筛查用耳廓清洁器及其滴液机构，耳廓清洁器包括固定机构、滴液机构和清洗机构，固定机构的外表插接有滴液机构，滴液机构的内部插接有清洗机构，固定机构包括弹力带，弹力带的外表面固定连接有固定板，固定板的外表面活动连接有万向球，万向球的外表面固定连接有连接环，滴液机构包括插接在连接环内部的滴药管，滴药管的底部螺纹连接有连接头，通过设置弹力带并在弹力带上设置固定板对滴药管进行固定，同时在滴药管的内部插接清洗杆，在使用的时候将弹力带固定在新生儿头部，当新生儿动的时候，整个装置也会随着新生儿的头部摆动，从发避免装置对新生儿耳部造成伤害。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿听力筛查帽，包括用于套设在新生儿头部的帽主体，帽主体设为柔性结构，且帽主体上周向设置抽皱；帽主体的下端对称设有紧固带一和紧固带二，紧固带一上设有若干卡接孔，紧固带二上设有若干卡接柱，卡接柱与卡接孔能够相互卡接并组成锁紧机构；帽主体内侧且位于紧固带一和紧固带二之间均设有限位槽，帽主体的顶部还设有通孔；帽主体设为空心半球状结构。本实用新型实用性和功能性强，可广泛应用于医用器械技术领域。

摘要： 本实用新型涉及医用检测装置技术领域，具体揭示了一种便于收纳和使用的新生儿听力筛查仪，包括筛查仪本体、弹簧式数据线和充电座，所述筛查仪本体的顶部设置有插孔，所述弹簧式数据线的一端插接固定于插孔内部并与筛查仪本体电连接，所述弹簧式数据线靠近两端的位置处均固定套接有橡胶柱，所述筛查仪本体背面设置有用于卡接橡胶柱的卡接结构，所述弹簧式数据线的另一端设置有耳机，所述筛查仪本体背面且靠近顶部的中央位置处设置有用于收纳耳机的收纳箱；本实用新型通过弹簧式数据线的设计，代替了传统直线形数据线，保证长度足够的同时，减小了收纳过程中的占用空间，不需要缠绕在筛查仪本体的表面，还能对耳机起到保护作用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于新生儿听力筛查中固定头颈的软枕，包括蜂窝状硅胶枕芯和固定机构，所述蜂窝状硅胶枕芯内部开设有放置槽，所述蜂窝状硅胶枕芯侧壁上套有枕套，本实用新型设置有蜂窝状硅胶枕芯，蜂窝状硅胶枕芯可以很好的给以婴儿头部、颈部和肩部予以固定，避免宝宝头颈部的晃动，影响测试结果，防止耳内的耳塞松脱滑落，同时使婴儿的头颈肩处于一个平面，尤其是宝宝在家属的怀里，不会使宝宝头抬得过高，使婴儿呼吸通畅，呼吸音降低，保证测试正常进行，本实用新型利用第一网状挤压管和第二网状挤压管对婴儿的头部和颈部进行固定，提高固定效率，同时能够对头部大小不同的婴儿进行固定，提高装置的适用范围。

摘要： 本实用新型提供了一种用于新生儿听力筛查仪器固定传感器的约束装置，耳声发射是一种产生于耳蜗，经过听骨链及鼓膜传导释放到外耳道的音频能量，利用固定带可以将整个装置佩戴到新生儿的头上，利用卷簧可以实现自动调节头颈大小，实现了多元化，可以使得不同头颈大小的新生儿都可以佩戴，使用方便；由于听力测试耳罩铰接在第二移动伸缩杆上，可以通过调节第一移动伸缩杆进行调节合适位置，避免了重复调节导致影响新生儿睡眠，可以顺利的测试数据，代替了人工，节省了大量时间，也提高了测试的精准性；本实用新型设计了遮光眼罩，可以通过第一限位装置进行对遮光眼罩进行调节直到合适位置为止，保证了新生儿睡眠，不影响正常进行听力测试。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿听力筛查用检测装置，包括底座，所述底座底部四个边角处均设有吸盘，所述底座上表面设有机体，所述底座两侧靠近后端的位置设有导向杆，所述导向杆和机体滑动连接在一起，所述机体前端底部和底座之间通过铰链连接在一起，所述机体一侧设有耳机，所述耳机和机体插接在一起，本实用新型解决现有的新生儿听力筛查装置不方便固定和调节，导致医生使用不方便，且在筛查的过程中容易出现将听力筛查仪进行拖动，容易造成听力筛查仪坠落的问题，通过对听力筛查仪的结构进行改良和优化，使得听力筛查仪便于根据使用需求进行调节听力筛查仪的倾角，且这种听力筛查仪便于固定和拆卸。

摘要： 本实用新型涉及医用器械领域，具体涉及新生儿听力筛查固定装置，包括底座和听力筛查装置，底座底部设置万向结构的移动轮，底座上端对称固定连接两组支撑柱，两组支撑柱上端固定连接框架，框架通过两侧的转动销分别转动连接两组支撑板，两组支撑板的外侧面对称设置限位箍，框架内可收纳设置对支撑板进行支撑的支撑机构。本实用新型通过可折叠收纳的支撑板配合限位箍对新生儿进行筛查时的放置和简单的限位固定，利用调整的卡箍对筛查设备进行固定限位，对支撑板通过转动销进行转动便于折叠收纳，配合可收纳的支撑机构进行支撑，大大减少整体摆放时占据的空间，操作简单方便，值得现市场作推广使用。