抗生素后效应

摘要： 目的 针对氟喹诺酮类药物,研究其抗生素的合理用药.方法 将我院2019年3月～2020年3月收录的400例患者进行研究,通过对常见的氟喹诺酮类药物(左氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、诺氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星以及氧氟沙星),分析合理用药,从而不断的优化和改进给药方案.结果 左氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、诺氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星以及氧氟沙星对金黄色葡萄球菌有PAE,而左氧氟沙星对肺炎克雷伯菌有PAE,培氟沙星、洛美沙星、诺氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星以及氧氟沙星对大肠杆菌有PAE,左氧氟沙星以及诺氟沙星对绿脓杆菌有PAE,左氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星以及氧氟沙星对肠球菌有PAE,说明氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性和阴性菌(G+&G-)有PAE.结论 为了提高氟喹诺酮类药物的抗菌效果,研究合理用药,有助于降低患者的不良反应,能够增加感染类疾病的治疗效果.

摘要： 目的 抗生素后效应与临床用药决策.方法 以专业理论知识、文献、临床用药为依据,对抗生素后效应和临床用药方法展开分析.结果 药物浓度较低能够抑制细菌繁殖,延长治疗效果.结合抗生素后效应制定用药剂量、时间、频率,制定科学的用药计划.结论 科学用药有助于减小药物毒性与抗药性并达到理想的治疗效果.

摘要： 目的:探讨克拉霉素(CLA)与头孢呋辛(CEFU)联合应用对肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌的体内抗生素后效应(PAE).方法:采用琼脂平板倍比稀释法和棋盘法分别测定CLA、CEFU单用及联用时对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC),并计算联合指数(FIC);建立小鼠股部肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌感染模型,并且应用平板菌落计数法测定CLA与CEFU单用及联合应用对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌的体内PAE.结果:CLA、CEFU单用及联用均对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌产生一定的PAE;两者联用的PAE长于单用时的PAE,呈浓度依赖性,联用后对肺炎链球菌体内PAE表现为相加或无关作用,对金黄色葡萄球菌体内PAE表现为无关作用.结论:CLA与CEFU联用能延长CLA、CEFU单用时的PAE.

摘要： 目的:利用文本挖掘技术分析抗生素后效应(PAE),为抗生素的合理应用提供参考.方法:以"抗生素后效应""抗菌后效应""抗菌药物后效应"为关键词,检索1996年1月1日-2017年10月13日在中国知网、万方数据、维普网等数据库中发表的有关具有PAE的抗生素及其作用的细菌、联合用药对PAE的影响、影响PAE持续时间的因素,分析临床合理应用等信息,提出其合理应用的建议.结果:共检索出文献349篇,涉及到62种具有PAE的抗生素及其复合剂.具有PAE的抗生素种类主要包括β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、喹诺酮类、酰胺醇类和其他类等;频数排名前10位的抗生素依次为环丙沙星、阿米卡星、奈替米星、氧氟沙星、阿奇霉素、庆大霉素、加替沙星、头孢他啶、头孢哌酮和磷霉素;具有PAE的抗生素作用的细菌频数排名前8位的依次是大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌、肺炎克雷伯菌、表皮葡萄球菌、耐药鲍曼不动杆菌、溶血葡萄球菌;共涉及27种联合用药,其中常见的是环丙沙星+磷霉素、奈替米星+头孢他啶、阿莫西林+奈替米星.影响PAE的持续时间因素频数由高到低依次为抗生素种类、抗生素浓度、联用、细菌种类、细菌浓度,机体状态,药物接触时间,药动学参数,药-时曲线下面积(AUC);分析指导临床合理应用抗生素的主要措施包括设计科学合理的给药方案,调整、制订治疗方案和评价新的抗生素.结论:文本挖掘技术可以比较客观、系统地总结出PAE的发生规律,为临床提供参考.临床医师、药师应根据各类抗生素PAE的长短、结合药动学参数设计和调整治疗方案.

摘要： [目的]利用革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌和真菌的模式菌株分析纳米银的抗菌特性,并评价纳米银对多重耐药菌株的抗菌作用.[方法]利用生物法合成的纳米银,以微量肉汤法测定3种标准菌株的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并计算MBC/MIC比值.用系列浓度的纳米银处理3株标准菌株后经平板计数法绘制时间-杀菌曲线.采用菌落平板计数法测定了纳米银对3种标准菌株的“抗生素后效应”(post-antibiotic effect,PAE),最后在生物安全Ⅱ级实验室测定纳米银对临床分离的多重耐药菌株的抗菌作用.[结果]用生物法合成了粒径5-30 nm的纳米银,zeta电位为-19.5 mV.该纳米银制剂对3种标准菌株的时间-杀菌曲线均表现为时间依赖型抗菌作用.纳米银对大肠杆菌和白色念珠菌“抗生素后效应”随着浓度增加而增加,对金黄色葡萄球菌无明显“抗生素后效应”.纳米银对3种标准菌株的MIC值和MBC值均在1.00-4.00 μg/mL之间;对3株人源性多重耐药菌MIC值在6.00-26.00 μg/mL之间,MBC值在1.00-32.00 μg/mL之间;对14株动物源性多重耐药菌MIC值在4.00-10.00 μg/mL之间,MBC值在8.00-16.00 μg/mL之间.纳米银对所有测试菌株的MBC/MIC值均小于2.[结论]纳米银是一种时间依赖型的抗菌剂,有不同程度的“抗生素后效应”,对人源和动物源性多重耐药菌有杀菌作用.%[Objective] The objective of the study was to assess the antimicrobial activity of silver nanoparticles (AgNPs) against multiple drug resistant strains.[Methods] Minimal inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of AgNPs against three model microbes,namely Escherichia coli,Staphylococcus aureus,Candida albicans were measured by microdilution broth method.Time-kill curve within 24 h was made according to colony count method after three model microbes were treated with a series concentration of AgNPs.Post-antibiotic effect was tested by colony count method.Finally,we determined the antimicrobial efficacy against multiple drug resistant strains in biological safety laboratory grade 2 (BSL-2).[Results] AgNPs with a diameter of 5 nm to 30 nm were synthesized by the biological method.The zeta potential was-19.5 mV.The time-kill curve of the three model microbes showed time-dependent antibacterial activity.The effect of AgNPs on E.coli and C.albicans after "antibiotic effect" increased with time,there was no obvious "post-antibiotic effect" on S.aureus.Both MIC values and MBC values of AgNPs for the three model microbes were between 1 μg/mL and 4 μg/mL.However,the MIC value of AgNPs for the three human multidrug-resistant strains was 6 μg/mL to 26 μg/mL and MBC value of AgNPs was 10 μg/mL to 32 μg/mL.The MIC values of AgNPs for 14 animal multi-drug resistant strains were between 4 μg/mL and 10 μg/mL,and the MBC values were between 8 μg/mL and 16 μg/mL.The MBC/MIC values of all the tested strains were less than 2.[Conclusion] AgNPs is a time-dependent antimicrobial agent with different "post-antibiotic effect",which can inhibit both human and animal-derived multi-drug resistant bacteria.

摘要： 目的 为氟喹诺酮类药物的用药方案提供相关依据.方法 归纳分析相关参考资料以及研究结果后得出氟喹诺酮类药物抗生素后效应的特性以及作用.结果 氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性和阴性菌(G+&G-)会表现抗生素后效应,会产生浓度依赖.结论 在制定氟喹诺酮类药物的给药方案时应考虑到抗生素后效应.

摘要： 目的：了解各类抗生素的抗生素后效应（PAE），探讨其对临床用药决策的指导作用。方法通过检索、查阅有关文献资料，依据PAE理论进行临床观察，从而制定出更加科学合理的抗菌药物给药方案。结果通过临床观察研究，获得PAE在临床治疗中的第一手资料，进一步熟悉其临床实用价值。结论根据抗生素后效应制定的给药方案，不仅可减少医疗费用与药物副作用，且可提升治疗水平。

摘要： 目的：探讨阿奇霉素的抗菌作用机制和临床的使用情况。方法总结阿奇霉素的抗菌作用机制、药代动力学等情况。结果阿奇霉素的抗菌作用、活性、药代动力学等是很好的，有自己独特的性能。结论我们要对阿奇霉素的功效、抗菌作用机制、临床使用情况有一个详尽的了解，以便在临床上能够为患者对症用药，发挥药物的最大功用，促进临床的合理用药，保障患者的治疗效果。

摘要： 目的：研究利奈唑胺和万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体外抗生素后效应(PAE),观察两药PAE期间对MRSA形态学的影响.方法：采用平板菌落计数法测定不同接触浓度、不同接触时间的利奈唑胺和万古霉素对MRSA的PAE,采用扫描电镜观察两药PAE期间MRSA形态学的变化.结果：利奈唑胺和万古霉素对MRSA均能产生中度PAE,且随着接触时间的延长、接触浓度的增加,PAE延长.与空白对照组比较,两药在体外PAE期间没有观察到MRSA形态有显著的变化.结论:利奈唑胺和万古霉素在体外对MRSA均能产生中度PAE,两药在体外PAE期间没有观察到MRSA形态有显著的变化.

摘要： 目的：研究利奈唑胺和万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体外抗生素后效应(PAE),观察两药PAE期间对MRSA形态学的影响。方法：采用平板菌落计数法测定不同接触浓度、不同接触时间的利奈唑胺和万古霉素对MRSA的PAE,采用扫描电镜观察两药PAE期间MRSA形态学的变化。结果：利奈唑胺和万古霉素对MRSA均能产生中度PAE,且随着接触时间的延长、接触浓度的增加,PAE延长。与空白对照组比较,两药在体外PAE期间没有观察到MRSA形态有显著的变化。结论：利奈唑胺和万古霉素在体外对MRSA均能产生中度PAE,两药在体外PAE期间没有观察到MRSA形态有显著的变化。

摘要： 目的：研究利奈唑胺和万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体外抗生素后效应（PAE），观察两药PAE期间对MRSA形态学的影响。rn 方法：采用平板菌落计数法测定不同接触浓度、不同接触时间的利奈唑胺和万古霉素对MRSA的PAE，采用扫描电镜观察两药PAE 期间MRSA形态学的变化。rn 结果：利奈唑胺和万古霉素对MRSA均能产生中度PAE，且随着接触时间的延长、接触浓度的增加，PAE延长。与空白对照组比较，两药在体外PAE期间没有观察到MRSA形态有显著的变化。rn 结论: 利奈唑胺和万古霉素在体外对MRSA均能产生中度 PAE，两药在体外PAE期间没有观察到MRSA形态有显著的变化。

摘要： 近年来大量的实验证明，大多数抗生素都有其相应的抗生素后效应(post antibiotic effect,PAE)。结合PAE现象制定的用药方案具有重要意义，它既能提高抗菌药物的疗效，又能减少药物费用和毒副作用。本文探讨了各类抗生素后效应的产生机制，抗生素后效应的意义，以及延长PAE的方法，为抗生素合理用药提供重要的理论依据。

摘要： 近年来国内外的研究发现,抗菌药物大都具有抗生素后效应(PAE),PAE可以在合理使用与评价兽用抗菌药物方面发挥重要作用.本文就PAE的产生机制、抗菌药物的PAE及其在兽医兽药上的研究与应用作如下综述.

摘要： 通过对抗生素后效应(PAE)的研究,可以为抗菌药物的合理使用制定提供科学依据,PAE参数可以提供药物、细菌与机体三者之间的作用关系.提示药物在血清和组织浓度低于MIC时仍可抑制细菌生长,使药物的有效性得以延长.临床可根据各类抗菌药PAE的长短,结合药动学参数,确定更合理的用药剂量、间隔时间和次数.降低药物的不良反应和费用支出,提高抗菌药物的整体治疗水平.

摘要： 抗生素后效应(Postantibiotic effect,PAE)指细菌与抗生素短暂接触,当药物清除后,细菌生长仍然受到持续抑制的效应,已成为为评价抗菌药物药效动力学的重要参数.但关于PAE机理尚未完全阐明.加替沙星是新一代氟喹诺酮类抗菌药物,对G菌和G+菌均有明显的PAE.本研究拟应用原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)观察加替沙星对E.coliATCC25922PAE期间菌体形态学动态变化,同时应用流式细胞仪和荧光探针技术测定其胞内DNA含量变化,为探讨PAR机理提供相关的实验依据。

摘要： 研究中药CN对大肠杆菌K99、987P、LT的最小抑菌浓度(MIC)及抗生素后效应(PAE),用光密度法测定PAE,以试验组与对照组细菌恢复对数生长期时间差计算PAE,结果中药CN对大肠杆菌K99、987P、LT均有抑菌作用,且有程度不等的PAE;随着药物浓度增加,PAE相应延长并存在细菌菌株之间的差异.

摘要： 本试验采用葡萄糖酚红肉汤稀释法和分光光度法,测定了中药“肠宁”不同方剂对大肠杆菌K99、987P及腹泻犊牛分离株的最小抑菌浓度及抗生素后效应.结果表明不同方剂的中药“肠宁”对大肠杆菌K99、987P及腹泻犊牛分离株均有抑菌作用,且有程度不等的PAE,PAE随药物浓度增加而延长,并存在菌株间差异.

摘要： 目的：探讨抗菌药物药效学参数(PAE)对决定给药间隔时间的作用。综述抗菌药物后效应(PAE)的产生机制、影响PAE的因素以及PAE在临床治疗学中的意义.方法：参考国内外有关文献资料，依据药效学理论，结合临床用药实际，确定抗茵药物的给药间隔时间与PAE的关系。结果：β-内酰胺类抗生素PAE短暂且至不出现PAE。氨基糖苷类、喹诺酮类药物都为药物浓度信赖性PAE药物。结论：PAE可作为重要的药效学参数，根据药效学参数并结合药动学参数，确定合适的给药间隔时间，可以安全，有效，经济地使用抗菌药物.

摘要： 本发明提供一种去除抗生素制药废水中抗生素的预处理方法以及抗生素制药废水处理方法，本发明方法包括向抗生素制药废水中加入固体酸，对抗生素制药废水中残留抗生素进行水解处理。本发明方法可以显著降低制药废水中的抗生素浓度，水解破坏抗生素分子中的活性官能团，减少高浓度抗生素对微生物的抑制，降低后续生化法处理该废水的难度，减少后续生化处理中抗药菌及抗药基因的产生，处理后的抗生素制药废水可接入后续生化处理工艺进行处理。

摘要： 一种检测饮用水中硝基呋喃类抗生素或喹诺酮类抗生素的方法，涉及检测饮用水中抗生素的方法。本发明为了现有镧系金属‑有机骨架存在对激发波长依赖性的不稳定性，且现有测定抗生素的方法存在需要专业仪器，前处理繁琐，操作成本高的问题。检测方法：一、制备Tb‑dcpcpt晶体；二、制备RhB@Tb‑dcpcpt复合材料；三、制备RhB@Tb‑dcpcpt分散液；四、荧光检测。本发明用于检测饮用水中硝基呋喃类抗生素或喹诺酮类抗生素。

摘要： 本发明提供一种去除抗生素制药废水中抗生素的预处理方法以及抗生素制药废水处理方法，本发明方法包括向抗生素制药废水中加入固体酸，对抗生素制药废水中残留抗生素进行水解处理。本发明方法可以显著降低制药废水中的抗生素浓度，水解破坏抗生素分子中的活性官能团，减少高浓度抗生素对微生物的抑制，降低后续生化法处理该废水的难度，减少后续生化处理中抗药菌及抗药基因的产生，处理后的抗生素制药废水可接入后续生化处理工艺进行处理。

摘要： 本发明公开了抗生素及其组合物，所述抗生素包含源自乳酸菌的抗蛋白酶的细菌素。也公开了用于牲畜的包含抗生素的饲料组合物，所述抗生素包含源自乳酸菌的抗蛋白酶的细菌素。公开了防止导致人类食物中毒的细菌在牲畜的胃和/或肠中生长的方法，其包括将饲料组合物给药牲畜，所述饲料组合物包含源自乳酸菌的抗蛋白酶的细菌素。

摘要： 本发明涉及包含疏水部分、接头和含N部分的化合物。本发明还涉及合成该化合物的方法和该化合物作为抗生素或抗生素佐剂的用途。

摘要： 本发明公开了一种新型载抗生素骨水泥的制备方法及载抗生素骨水泥，基于3D打印技术逐层制备骨水泥基，基于电流体动力学喷印技术制备核壳结构抗生素胶囊，是抗生素胶囊规律有序分布在骨水泥基内部。核壳结构抗生素胶囊包括近红外光响应材料的壳层以及混合抗生素材料的内核，所述壳层包裹所述内核形成抗生素微胶囊。所述微胶囊壳层具有灵敏的近红外光响应功能，可以根据是否存在近红外光照射按需长效释药，从而有效控制骨水泥中抗生素释放。通过该方法制备的新型载抗生素骨水泥，可实现按需制备，尺寸精度高，核壳结构抗生素微胶囊的尺寸均一、包覆率高，可以实现可控的、规律的，阶段性释放微胶囊内部抗生素。

摘要： 本发明公开了光催化降解水中抗生素的组合物和水体抗生素的净化方法。组合物包括：第一组分，所述第一组分包括载体和负载于载体上的活性组分；所述载体具有三维孔隙结构；所述活性组分包括聚吡咯和硫化锰；第二组分，所述第二组分包括过氧单硫酸根。水体抗生素的净化方法包括步骤：将所述的组合物加入到水体中与抗生素进行光催化降解反应。本发明的组合物中的第一组分与过氧单硫酸根协同作用，可以提升对水体中抗生素的催化降解效率。本发明的组合物能够对实际水体中的抗生素进行催化降解，且能够获得较高去除率，具有极强的实用性，非常适合于推广使用。

摘要： 本发明公开了一种去除水中抗生素抗性菌和/或抗生素抗性基因的方法，以表面负载有四氧化三钴纳米线的电极为阴极，以表面负载有四氧化三钴纳米线为阳极，在阴极、阳极之间施加10‑20V的直流电压；使含有抗生素抗性菌和/或抗生素抗性基因的污水垂直流过阴极、阳极的界面，利用阴极、阳极界面的强电场效应及电化学活性位点，去除水中抗生素抗性菌和/或抗生素抗性基因。本发明还公开了实现上述方法的装置。本发明能有效地去除水中抗生素抗性菌和抗生素抗性基因。

摘要： 本发明提供了一种利用鸡粪生物炭去除粪便中抗生素的好氧堆肥方法及鸡粪生物炭在去除抗生素中的应用，属于有机固体废弃物资源化利用技术领域。本发明将动物粪便、农作物秸秆和鸡粪生物炭混合，进行好氧堆肥发酵，基于鸡粪生物炭具有较大的比表面积和多孔结构等独特性质，在好氧堆肥过程中可发挥吸附作用，吸附抗生素成分，同时鸡粪生物炭为微生物的生长繁殖提供合适的条件和栖息环境，还可以提高堆体温度、延长堆肥高温期，能够杀死携带抗生素抗性基因的微生物及人类致病菌，从而降低畜禽粪便中抗生素残留量。

摘要： 本发明涉及一种眼用组合物，其包括：混合物，所述混合物包括抗生素和皮质类固醇，或由其组成；以及可选的一种或多种药用级添加剂和赋形剂；所述组合物用于在先前接受眼部手术(优选白内障手术)的患者中预防术后感染并治疗炎症事件的方法。本发明涉及减少组合在一起用于眼科用途的抗生素/抗炎药组合物中的抗生素剂量的方法。