形态计量

摘要： 目的 分析面肩肱型肌营养不良(FSHD)患者肌肉活检病理学特点,对出现炎细胞浸润者进行形态计量分析并与多发性肌炎(PM)患者进行比较,以鉴别诊断.方法 回顾性分析2006年1月至2019年1月期间山西医科大学第六医院及吉林大学第一医院门诊就诊及住院的30例FSHD患者的临床及肌肉病理学资料,按有无炎细胞浸润分为非炎性浸润组(16例)和炎性浸润组(14例);应用Image-Pro Plus生物分析软件对FSHD患者炎性浸润组与多发性肌炎患者肌肉病理进行形态计量分析比较.结果 30例FSHD中14例可见肌膜内及肌间质炎细胞浸润,尤其以血管周围明显,免疫组织化学染色证实浸润的炎细胞主要是CD4+T淋巴细胞.形态计量分析显示:炎细胞浸润FSHD组肌纤维表面积、密度、直径、炎细胞浸润、再生和坏死肌纤维与PM组比较差异无统计学意义(P＞0.05).炎细胞浸润FSHD组肌间质总面积明显大于PM患者,差异有统计学意义(P=0.03).结论 肌肉病理形态计量分析示FSHD患者炎细胞浸润组肌间质结缔组织增生明显多于PM组,从病理上鉴别二者,可为临床提供帮助.

摘要： Objective:To investigate the effect of the expression of TNF-α and the apoptosis of rat hepatocytes after intake certain 54° edible liquor at different doses and schedules.Methods:115 normal adult male SD rats were randomly divided into control group(n =25) and an experimental group(n =90).Each experimental group was further divided into low dose group [0.8 mL/ (kg · d)],middle dose group [1.6 mL/ (kg · d)],high dose group [2.4 mL/ (kg · d)].The experimental groups were fed by gavage twice daily (11:00 AM an 5:00 PM) with the liquor,the control group received no treatment.At the end of the 4th,8th,12th,16th and 20th week,liver tissue was taken.The expression of TNF-α was detected by immunohistochemical SABC method;The apoptosis of hepatocyte was detected by terminal deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling (TUNEL).The mean optical density of TNF-α and apoptosis index in rat hepatocytes were detected by image analysis and morphometry.Results:TNF-α immunohistochemical positive products existed in cytoplasm of hepatocyte;TUNEL test indicated hepatocyte apoptosis positive product exists in the nucleus;immunoreaction positive product location of hepatocyte TNF-α and the staining intensity in the experimental groups at the end of4th,8th,12th,16th,and 20th week,has no obvious change,the same also applied to AI,differences were not statistically significantly (P ＞ 0.05).Conclusion:TNF-α expression level and apoptotic index of hepatocyte in rat liver has no obvious change in this experiment at set doses and schedules after gavage with the liquor.%目的:探讨摄入某品牌54度食用白酒后,不同时长及剂量下,对大鼠肝细胞肿瘤坏鲜红因子(TNF-仅)表达及凋亡的影响.方法:将115只正常雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=25)及实验组(n=90),实验组分为低剂量组[0.8 mL/(kg·d)]、中剂量组[1.6 mL/(kg·d)]、高剂量组[2.4 mL/(kg·d)];实验组大鼠每日上午11点及下午5点用该白酒各灌胃1次,正常组不予处理,分别于第4、8、12、16和20周末时取肝脏组织,采用免疫组化SABC法检测TNF-α表达,TUNEL法检测各组大鼠肝细胞凋亡、图像分析及形态计量法检测大鼠肝细胞TNF-α平均光密度值及凋亡指数(AI).结果:正常对照组及各实验组肝细胞中,TNF-d免疫反应的阳性产物主要集中于胞浆,TUNEL检测肝细胞凋亡阳性产物存在于肝细胞核内,与正常对照组比较,第4周、8周、12周、16周及20周末时各实验组肝细胞内TNF-α免疫反应阳性产物位置及染色强度未见明显变化,AI也无明显改变,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:本实验设定的剂量和时程内,用该白酒灌胃后,对大鼠肝细胞TNF-α表达水平及AI未见明显影响.

摘要： 为了获得新生牦牛肺脏的形态计量学数据,探讨其与高原低氧环境适应性之间的关联,利用形态计量和超微结构技术相结合的方法,对一日龄牦牛肺脏超微结构的形态计量特征进行了研究,结果显示：一日龄牦牛肺脏中肺泡、肺泡隔、I 型上皮、II 型上皮、间质、毛细血管内皮以及毛细血管腔的体积密度分别为(0.665±0.026)(0.335±0.026)(0.025±0.002)(0.011±0.001)(0.048±0.004)(0.036±0.003)(0.214±0.017),其中肺泡所占的体积分数最大,II型上皮所占的体积分数最少.肺泡、Ⅰ型上皮、Ⅱ型上皮、毛细血管的面积密度分别为(62.462±5.441)(60.588±5.277)(1.874±0.163)(59.339±5.169)mm2/mm3,其中肺泡的面积密度最大.肺泡、毛细血管、Ⅰ型上皮、Ⅱ型上皮以及间质细胞的数量密度分别为(6.664±0.486)(6.331±0.462)(1.416±0.122)(4.248±0.365)(13.328±0.973)(×103/mm3).一日龄牦牛肺脏气血屏障的算术平均厚度为(1.757±0.048)μm,调和平均厚度为(0.697±0.048)μm,最小厚度约为(0.167±0.009)μm,气血屏障、血浆层和红细胞的氧导率分别为(9.501±2.774)(21.110±2.575)(0.874±0.098),全肺的氧弥散容量为(0.763±0.062)O2 ml/(min·mmHg).一日龄牦牛肺脏单位组织结构内肺泡的面积密度和数量密度较高,气血屏障具有相对较小的调和平均厚度与较低的气体弥散阻力,可能是其对高原低氧环境的一种适应性结构.%The morphometric characteristics on the ultrastructure of the lung in one-day old yak were studied with morphometric methods and transmission electron microscope techniques.The results showed that the volume densities of alveoli,alveolar septum,type-I alveolar epithelium,type-II alveolar epithelium, interstitial tissue,capillary endothelium and capillary vessels were (0.665±0.026)(0.335±0.026)(0.025 ±0.002)(0.011±0.001)(0.048±0.004)(0.036±0.003)and (0.214±0.017)respectively with which the value of alveoli was maximum and the value of type-Ⅱ alveolar epithelium was minimum.The surface densities of alveoli,type-Ⅰ alveolar epithelium,type-Ⅱ alveolar epithelium and capillary vessels were (62.462±5.441)(60.588±5.277)(1.874±0.163)(59.339±5.169)mm2/mm3 respectively with which the value of alveoli was maximum.The number densities of alveoli,capillary vessels,type-Ⅰ alveolar epitheli-um,type-Ⅱ alveolar epithelium and interstitial cells were (6.664±0.486)(6.331±0.462)(1.416±0.122) (4.248±0.365)(13.328±0.973)(×103/mm3 )respectively.The arithmetic mean thickness,the harmonic mean thickness and the minimum thickness of one-day old yak were (1.757±0.048)μm,(0.697±0.048)μm,(0.167±0.009)μm respectively.The diffusing capacity of air-blood barrier,plasma layer,red blood cell were (9.501±2.774)(21.110±2.575)(0.874±0.098)respectively and the pulmonary diffusing capacity of one-day old yak was (0.763±0.062)O2ml/(min·mmHg).The high values of the surface density and the number density in unit pulmonary tissue and the low values of the harmonic mean thickness and pulmo-nary diffusing resistance in one-day old yak lung might be a adaptable characteristic to high altitude and low oxygen degree environment.

摘要： Objective:To investigate the histological changes of parotid gland after ligation and reopening of the main duct.Meth-ods:The right parotid main duct was ligated for 14 days and then reopened,the specimen were harvested at day 0,1,3,5,7,10,14 and 21 after reopening(n=5 )respectively.By HE staining and Morphology measurement,the morphological and volume fraction changes of acinus,duct and mesenchyma were observed and measured.Results:The parotid gland atrophied significantly 14 days af-ter the duct ligation.From day 3 after duct reopening,the acinar volume fraction continued to increase,both the duct and the mesen-chymal tissue volume fraction continued to decrease significantly(P0.05).Conclu-sion:After reopening of the ligated main duct the atrophied parotid gland is able to regenerate to be normal.%目的：观察腮腺主导管结扎及再通后腺体的组织学变化。方法：结扎大鼠右侧腮腺主导管，于结扎后第14天使其再通，分别于再通后第0、1、3、5、7、10、14、21天获取腮腺标本（n＝5），应用HE染色和形态计量方法，观察主导管再通后腺泡、导管及间质的形态及体积分数变化。结果：腮腺组织于主导管结扎后第14天显著萎缩；再通后第3天开始，腺泡体积分数逐渐增多，导管及间质体积分数逐渐减少（P＜0．05）；再通14 d后，腺泡、导管及间质所占体积分数均与正常对照组无显著差异（P＞0．05）。结论：腮腺主导管结扎14 d再通后萎缩的腺体能够再生、恢复正常。

摘要： 目的：观察主导管结扎后再通腮腺的组织学变化。方法将Wistar大鼠右侧腮腺主导管结扎7 d，然后松开结扎使主导管再通，于再通后0、1、3、5、7、14、21 d获取腮腺标本，应用苏木精-伊红（HE）染色和形态计量方法，观察再通后腺体的组织学变化。结果主导管结扎7d时腺体明显萎缩；于再通后1d开始，腺泡体积分数逐渐增多，导管和间质体积分数逐渐减少（P0.05）。结论主导管结扎7 d后再通，萎缩的腺体能够恢复正常。%Objective   The histological changes of the parotid gland were investigated following release from duct ligation. Methods   The right parotid ducts of Wistar rats were ligated for 7 days and then reopened. The specimens were harvested at days 0, 1, 3, 5, 7, 14, and 21. The histological changes of the gland were investigated by hematoxylin-eosin(HE) staining and morphology measurement. Results  The parotid gland atrophied significantly after duct ligation for 7 days. From day 1 after duct reopening, the acinar volume fraction continued to increase significantly; both the duct and mesenchymal volume fraction continued to decrease significantly(P0.05). Conclusion  The atrophied parotid gland regenerated to normal after 7 days of duct ligation.

摘要： Objective To quantitatively study the histopathological features and its variation rules in rat models of acute lung injury (ALI) induced by chest impact accompanied with endotoxin infection by stereological method.Methods Twelve SD rats were randomly divided into control group and groups at 1,2,and 7 days after ALI,with 3 rats per group.HE staining of lung tissue specimens was performed for each group so as to detect percentage of lung parenchyma,thickness of alveolar septum,alveolar section area and count of inflammatory cells in alveolar space.Results Inflammatory cells in alveolar space in groups at l and 2 days after ALl and control group counted 13.08 ± 6.60,26.81 ±16.86 and 0.89 ± 0.78 respectively,with a far higher number in the injured groups (P ＜ 0.01).Percentage of lung parenchyma in groups at 1,2,and 7 days after ALI and control group was (23.77 ±3.91) ％,(27.32 ± 5.95) ％,(44.57 ± 6.46) ％ and (19.44 ± 2.48) ％ respectively,with a far higher proportion in the injured groups (P ＜ 0.01).Alveolar septum in the groups at 1 and 2 days after ALI and control group was (3.50 ± 2.l 8) μm,(7.67 ± 7.14) μm,(17.23 ± 13.08) μm,and (2.87 ±1.75) μm respectively,with a gradual thickening in the injured groups (P ＜ 0.05).Alveolar section area in groups at 1,2,and 7 days after ALI and control group was (1 653.90 ± 950.77) μm2,(1 328.15 ± 802.30) μm2,(1 055.20 ± 1 002.75) μm2,and (1 641.30 ± 906.60) μm2 respectively,with a gradual decline in the injured groups (P ＜ 0.05).Conclusions Chest impact with intravenous administration of endotoxin on rats sets up models that accord with ALI in pathomorphology successfully.Quantitative study by stereological method reflects features and variation rules of histopathology of ALI.%目的 用体视学方法定量研究大鼠经胸部撞击复合内毒素所致急性肺损伤(acute lung injury,ALI)模型的组织病理学特点及变化规律. 方法 12只SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组、ALI致伤1,2,7d组,每组3只.各组取肺组织行HE染色,分别测试肺实质百分比、肺泡间隔厚度、肺泡截面积及肺泡腔内炎性细胞计数. 结果 ALI致伤1,2d组肺泡腔内炎性细胞计数分别为(13.08 ±6.60)个、(26.81±16.86)个,正常对照组为(0.89±0.78)个,致伤组均较对照组明显增加(P＜0.01).ALI致伤1,2,7d组肺实质百分比分别为(23.77±3.91)％、(27.32±5.95)％、(44.57±6.46)％,正常对照组为(19.44±2.48)％,致伤组均较对照组明显增加(P＜0.01).ALI致伤1,2,7d组肺泡间隔分别为(3.50±2.18) μm、(7.67±7.14) μm、(17.23±13.08) μm,正常对照组为(2.87±1.75) μm,致伤组均较对照组逐渐增厚(P＜0.05).ALI致伤1,2,7d组肺泡截面积分别为(1 653.90±950.77)μm2、(1 328.15±802.30) μm2、(1 055.20±1 002.75) μm2,正常对照组为(1 641.30 ±906.60)μm2,致伤组均较对照组逐渐减少(P＜ 0.05). 结论 大鼠经胸部撞击后复合静脉注射内毒素可建立病理形态上符合ALI的动物模型.通过体视学方法定量检测可反映ALI的组织病理学特点及变化规律.

摘要： 目的:通过探讨口服低剂量混合稀土“常乐”对糖尿病大鼠肾脏形态结构的影响,阐明其对糖尿病大鼠肾脏损伤的修复作用.方法:Wistar雄性大鼠制备糖尿病大鼠模型,造模成功的大鼠分为糖尿病模型组(10只)和“常乐”给药组(10只),另取10只正常大鼠作为对照组,3组大鼠分别每日给予生理盐水、“常乐”(0.2 mg· kg-1)灌胃1个月,处死取肾脏,采用形态计量技术检测各组大鼠肾脏的质量、体质量、肾质量与体质量比、肾皮质厚度、肾小球体密度、肾小球总体积、近(远)端小管总体积、近(远)端小管上皮细胞高度、近(远)端小管管腔直径及肾脏的形态学.结果:与对照组和“常乐”给药组比较,糖尿病模型组肾脏质量明显增加(P＜0.01)、体质量明显减轻(P＜0.01)、肾质量与体质量比明显升高(P＜0.01)、肾小球总体积明显增大(P＜0.01)、近(远)端小管总体积明显增大(P＜0.01)、近端小管上皮细胞高度明显增高(P＜0.01)、近(远)端小管管腔直径明显增大(P＜0.01)、肾皮质厚度和肾小球体积及远端小管上皮细胞高度无变化(P＞0.05)；与对照组比较,“常乐”给药组大鼠肾脏的质量、肾皮质厚度、肾小球体密度、肾小球总体积、近端小管总体积、近(远)端小管上皮细胞高度、近(远)端小管管腔直径均无明显变化(P＞0.05),体质量明显减轻(P＜0.01),肾质量与体质量比明显增加(P＜0.01),远端小管总体积明显增加(P＜0.01).HE染色,对照组大鼠肾脏未见异常；糖尿病模型组大鼠肾脏肿胀,见大量炎细胞浸润.PAS染色,糖尿病模型组大鼠大部分近端小管上皮细胞明显肿胀,含PAS阳性物质增多,有少数近端小管可见上皮细胞脱落和管腔扩张,远端小管部分扩张,但上皮细胞无明显改变；“常乐”给药组大鼠近端小管上皮细胞略微肿胀,少量PAS阳性物质,无近端小管上皮细胞脱落和管腔扩张及远端小管扩张.结论:口服低剂量混合稀土“常乐”对糖尿病大鼠肾脏损伤具有修复作用.

摘要： 目的:研究二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌前病变的时效关系与量效关系.方法:Wistar♂大鼠100只,体质量均衡随机分5组;每84h1次分别腹腔注射二乙基亚硝胺0、25、50、75、100mg/kg造模.每组体质量排序分10小组,年龄配对;造模时程最短0d,间隔14d延长,最长126d,灌注固定肝脏.常规石蜡包埋,6μm切片,HE染色,观察病变性质后显微照相;使用Image-Pro Plus软件,分别形态计量10、20、40倍物镜下汇管区(R1)、肝索(R2)、肝细胞核(R3)的体积构成比,观察每10个高倍镜视野下的核分裂像;计算各动物异型性指数[Ei=(1-R1)-1·(R3)·(R2)-1].Prism 4软件回归"二乙基亚硝胺导致异型性指数"的时效曲线及曲线下面积,进而导致曲线下面积的量效关系.结果:以异型性指数(肝细胞核/浆体积比校正值),回归0、25、50、75、100mg/kg二乙基亚硝胺造模的半效时程(95%CI)分别为70347(0-)、1734(937-3211)、1536(948-2490)、1530(890-2632)、1183(955-1466)h,曲线下面积分别为0.0064、0.0084、0.0123、0.0165、0.0167[异型性指数·log(h)].以曲线下面积,回归二乙基亚硝胺诱发肝细胞癌前病变的半效剂量为48.255mg/kg.50.000mg/kg造模各时程的异型性指数与核分裂像总数之间呈直线正相关(y=0.0023x-0.0056,r=0.9217,n=10,P<0.01).结论:以异型性指数为指标,每84h腹腔注射1次二乙基亚硝胺,诱发♂大鼠肝细胞癌前病变的最佳造模剂量为48.255mg/kg(约50.000mg/kg),最佳造模累积连续时程为64d.核分裂像计数验证了异型性指数的临床预警价值.

摘要： 目的 观察腮腺主导管结扎后腺体组织的变化.方法 用SD大鼠建立动物模型,将其右侧腮腺主导管结扎;定期获取标本,制备组织切片,HE染色、形态计量等方法,观察术后不同阶段腮腺组织中腺泡、导管及间质的形态变化及体积分数.结果 腮腺主导管结扎后,腺体组织开始萎缩,其中腺泡体积分数逐渐减少,至30d时已完全消失;间质、导管及体积分数增加;各时间组中各组织成分的体积分数与对照组均有显著差异(P<0.05);萎缩后的腺体最终由扩张及增生的导管、问质(主要含纤维结缔组织)构成.结论 腮腺主导管结扎后可促使腺体发生萎缩,失去分泌功能从而避免腮腺区域术后涎瘘等并发症的发生.

摘要： 目的:探讨腮腺导管结扎后腺体组织的生物学变化。方法:用SD大鼠建立动物模型,将其右侧腮腺主导管结扎;定期获取标本,制备组织切片,利用苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色及形态计量等方法,观察术后不同阶段腮腺组织中腺泡、肌上皮细胞、导管及间质的形态变化及体积分数。结果:腮腺主导管结扎后,腺体组织开始萎缩,其中腺泡体积分数逐渐减少,至30d时已完全消失;间质、导管及肌上皮细胞体积分数增加;各时间组中各组织成分的体积分数与对照组均有显著差异(P<0.05);萎缩后的腺体最终由扩张及增生的导管、间质(主要含纤维结缔组织)及肌上皮细胞组成。结论:腮腺主导管结扎后可促使腺体发生萎缩,从而避免腮腺区域术后涎瘘等并发症的发生。

摘要： 随着电子计算机的发展与普及,形态计量研究在医学领域的应用越来越多,逐渐显示了它具有其它研究方法不可比拟的优点,我国在生物医学领域应用这种研究手段虽然较晚,但发展势头强劲,以前几次体视学会议上交流论文中,有关医学研究的比例在逐年升高,质量在逐步提高.但纵观从91年历次会议交流医学论文,觉得尚有一些问题需很好解决,才能推动形态计量研究在医学领域的应用不断向前发展,否则我们只能在低水平上重复.

摘要： 目的：为掌握beagle犬大脑及小脑微血管的血管周围间隙形态组织学参数,为中枢神经损伤及相关疾病的病理诊断提供组织学判断依据。方法：以40只成年beagle犬为对象,雌雄各半, beagle犬在12月龄时处死。以10%中性福尔马林固定大脑及小脑,石蜡包埋,5 pxn切片,HE染色。以SpotAdvanced图像分析软件测量beagle犬大脑及小脑微血管的血管周围间隙,同时比较大脑、小脑及雌雄性动物之间的区别。结果：显示beagle犬小腩微血管的血管周围间隙宽度均值为(8.936±1.898)μm,大脑微血管的血管周围间隙均值为(17.877±2.792)μm,其中雌性beagle犬大脑微血管的血管周围间隙宽度均值为(17.839±2.321)μm；雄性beagle犬大脑微血管的血管周围问隙宽度均值为(17.915±3.258)μm雌性beagle犬小脑微血管的血管周围间隙管径为(9.277±2.466)μm；雄性beagle犬小脑微血管的血管周围间隙管径为(8.595±1.033)μm,雌雄犬性别问差异无显著性。结论：雌雄性beagle犬大脑及小脑微血管的血管周围间隙宽度无显著差异(P＞0.005)。但大脑微血管的血管周围间隙宽度明显大于小脑微血管的血管周围间隙宽度(P＜0.001),两者间差异有显著性。

摘要： 研究表明人参皂苷能够增强心肌收缩力,增加心输出量,同时增强缺血心肌的血流量.本文通过对缺血心肌细胞线粒体超微结构的观察和形态计量分析,旨在探讨人参皂苷Rg对缺血心肌细胞线粒体是否具有保护作用.

摘要： 一种溅射沉积硒化银并控制溅射沉积硒化银膜的化学计量比、结节缺陷形成和晶体结构的方法。该方法包括在约0.3-约10mTorr的压力下，使用溅射沉积方法沉积硒化银。根据本发明的一个方面，优选在约2-约3mTorr的压力下使用RF溅射沉积方法。根据本发明的另一个方面，优选在约4-约5mTorr的压力下使用脉冲DC溅射沉积方法。根据本发明的另一个方面，可以在约10mTorr的压力和小于约250W的溅射功率下溅射沉积含α-和β-硒化银的硒化银膜。

摘要： 本发明涉及一种计量头，它包括：支座，在所述支座上并排设置平行的套口；止挡板，所述止挡板具有孔，套口延伸穿过所述孔，每个套口都具有以下特征：在下端部上具有突出的至少部分环绕的支撑突起的管；在下端部上带有渐缩部的在所述管上移动的套筒；包围所述管的弹性体的O形环；所述套筒能释放位置和与支撑突起隔开较小间距的夹紧位置之间移动，在夹紧位置中，套筒以渐缩部被压入O形环中并且O形环扩张，所述计量头还包括：第一移动装置，它构造成使套筒在释放位置和夹紧位置之间移动；第二移动装置，它构造成使止挡板在止挡位置和与支撑突起隔开较小间距的顶出位置之间移动，第二移动装置具有：能摆动地支承在支座上的摇杆；与套筒耦合的传递轴，它分别作用在摇杆的一个端部上；以及具有与止挡板固定连接的、分别贴靠在摇杆的另一个端部上的顶出轴。

摘要： 本发明涉及一种用于计量装置的计量头，包括；支座，在所述支座上并排设置多个套口；每个套口都具有以下特征：管，所述管在下端部上具有支撑突起；至少一个套筒，所述套筒包围所述管并能在所述管上轴向移动；以及至少一个弹性体的O形环，所述O形环包围所述管并且设置在套筒的下端部的旁边；压板，所述压板具有多个第一孔，所述管延伸穿过第一孔，所述压板能沿所述管在释放位置和夹紧位置之间移动，所述压板在夹紧位置中压向所有套口的相邻的套筒的上边缘，使得套筒以下端部压紧到相邻的O形环上并且O形环扩张，以便固定夹紧套插在套口上的移液管头；第一移动装置，所述第一移动装置与压板连接并且构造成，使压板在释放位置和夹紧位置之间移动。

摘要： 提供了方法、设备和系统，其中组合物以受控方式并以期望剂量和/或量，例如，在期望的剂量窗口和/或吸入形态内，经由吸入被输送到预期用户的肺部系统。在某些实施例中，可以使用剂量窗口和/或吸入形态，例如，以提供使用的受控停止或提供期望的治疗窗口。

摘要： 本发明公开了一种检测适量饮酒对健康的影响的形态学计量法，属于医学动物实验方法；通过建立大鼠饮酒模型，从多个内分泌器官的激素表达情况来反映全身机体情况，为健康饮酒提供一定的基础实验资料。选用健康成年雄性SD大鼠，随机分为正常对照组和实验组，实验组大鼠予以食用白酒灌胃后取胰腺组织、睾丸组织、垂体组织，采用免疫组化SABC法、图像分析法进行研究。本发明具有较好的稳定性和可重复性，模拟健康成年人饮酒习惯。免疫组织化学的方法具有较高特异性，稳定、直观，直接观察特定激素的原位表达，并采用图像分析对免疫组化结果进行定量，该方法用于判断饮酒对健康影响鲜有报道。

摘要： 一种溅射沉积硒化银并控制溅射沉积硒化银膜的化学计量比、结节缺陷形成和晶体结构的方法。该方法包括在约0.3－约10mTorr的压力下，使用溅射沉积方法沉积硒化银。根据本发明的一个方面，优选在约2－约3mTorr的压力下使用RF溅射沉积方法。根据本发明的另一个方面，优选在约4－约5mTorr的压力下使用脉冲DC溅射沉积方法。根据本发明的另一个方面，可以在约10mTorr的压力和小于约250W的溅射功率下溅射沉积含α－和β－硒化银的硒化银膜。

摘要： 本发明涉及一种用于自动计量装置或其他计量装置的计量头，包括；支座，在所述支座上并排设置多个平行的、用于容纳移液管头的套口；每个套口都具有以下特征：管，所述管在下端部上具有向外突出的、至少部分环绕的支撑突起；至少一个套筒，所述套筒包围所述管并能在所述管上轴向移动；以及至少一个弹性体的O形环，所述O形环包围所述管并且设置在套筒的下端部的旁边；设置在套筒上方的压板，所述压板具有多个第一孔，所述管延伸穿过所述第一孔，所述压板能沿所述管在与支撑突起隔开第一间距的释放位置和与支撑突起隔开低于第一间距的第二间距的夹紧位置之间移动，所述压板在夹紧位置中压向所有套口的相邻的套筒的上边缘，使得套筒以下端部压紧到相邻的O形环上并且O形环扩张，以便固定夹紧套插在套口上的移液管头；第一移动装置，所述第一移动装置与压板连接并且构造成，使压板在释放位置和夹紧位置之间移动。

摘要： 本发明涉及一种计量头，它包括：支座，在所述支座上并排设置平行的套口；止挡板，所述止挡板具有孔，套口延伸穿过所述孔，每个套口都具有以下特征：在下端部上具有突出的至少部分环绕的支撑突起的管；在下端部上带有渐缩部的在所述管上移动的套筒；包围所述管的弹性体的O形环；所述套筒能释放位置和与支撑突起隔开较小间距的夹紧位置之间移动，在夹紧位置中，套筒以渐缩部被压入O形环中并且O形环扩张，所述计量头还包括：第一移动装置，它构造成使套筒在释放位置和夹紧位置之间移动；第二移动装置，它构造成使止挡板在止挡位置和与支撑突起隔开较小间距的顶出位置之间移动，第二移动装置具有：能摆动地支承在支座上的摇杆；与套筒耦合的传递轴，它分别作用在摇杆的一个端部上；以及具有与止挡板固定连接的、分别贴靠在摇杆的另一个端部上的顶出轴。

摘要： 本发明提供了高分子材料包埋断层标本骨小梁形态计量学参数的方法，涉及生物医疗工程技术领域，旨在解决现有的骨小梁形态测量中，无法快速反映出生物体内真实状况，反复取材，增加劳动量的问题，采用的技术方案是，在巨微层面，大范围智能化识别多位置的骨内骨小梁形态计量学精确参数，对了解原位骨内骨小梁梯度变化的生物力学信息，以及进一步研发出具有更好生物相容性的生物材料有着重要意义；在编程类软件中实现了对骨切片感兴趣区域的划分，操作者可以根据自身情况，大范围，多部位反复提取感兴趣区域的骨小梁信息，不再需要人为切割打磨骨组织，减少了人为的误差同时简化了工作流程。

摘要： 本发明公开一种用于开发一种或多种形态计量学分类器以识别肿瘤突变负荷(TMB)的方法。该方法提供了表征TMB的非侵入性方法，TMB在肿瘤发展的早期阶段对肿瘤有反应并且与肿瘤的大小无关。该方法允许针对患者可能患有的癌症的特定表征的癌症治疗，从而实现更有效的癌症管理，且副作用少得多。