庐枞盆地

摘要： 虎栈铜矿床位于长江中下游成矿带庐枞中生代火山岩盆地中部,是区域脉状铜矿床的典型代表。铜矿体多呈近东西向脉状,受断裂控制产出于砖桥组火山岩及安山玢岩中。成矿过程可以划分为石英-硫化物和石英-方解石两个阶段。本次工作对主成矿阶段——石英-硫化物阶段的流体包裹体开展了研究工作,明确包裹体以气液两相包裹体为主,成矿温度为120~240°C,盐度为5.41~22.69(wt%)NaCl eq。虎栈铜矿主成矿阶段流体可能发生了沸腾,流体沸腾引发的流体不混溶可能导致了矿质沉淀。

摘要： 安徽庐枞盆地是长江中下游成矿带的重要矿集区,其深部火山岩基底性质不明,制约了矿产勘探的开展。通过对庐枞火山岩盆地中段1∶5万高精度重磁数据及大地电磁测深数据进行再处理,探讨该区地球物理场的特征及其地质意义。结果表明庐枞火山岩盆地位于NE向古生代地层褶皱带的“鞍部”,火山岩厚度与重力剩余异常幅值变化具有较好的对应关系;火山岩之下主体为隐伏侵入岩,呈似厚层状,底界面厚度为3~4 km,黄屯—枞阳断裂与罗河断裂是主要的深部岩浆通道。推断盆地内三叠系—石炭系主体被侵位,部分泥盆系—志留系在隐伏侵入岩之下发育。研究成果可为庐枞盆地基础地质研究及找矿预测提供参考。

摘要： 庐枞矿集区是长江中下游成矿带重要的铜铁多金属矿集区之一,近期勘查工作在矿集区北部的黄屯地区取得找矿突破,发现了数个与岩浆侵入活动有关的铅锌铜金矿床.对安徽庐枞盆地黄屯地区的侵入岩开展了较为系统的LA-ICP-MS锆石U-Pb定年及全岩地球化学分析,旨在确定黄屯地区岩浆侵入活动时限和揭示岩浆演化过程.结合前人年代学数据及侵入体之间的接触关系,明确黄屯闪长玢岩最早侵位(135.0～134.4 Ma),岳山二长斑岩次之(132.7～132.1 Ma),焦冲正长岩最晚形成(131.5～129.6 Ma),均属于庐枞盆地内部砖桥旋回末期岩浆侵入活动的产物.黄屯地区的侵入岩具有Si近饱和、富Al、高碱、富K、低Ti的特征,富集Rb、K等大离子亲石元素,亏损Nb、Ta等高场强元素,为典型的橄榄玄粗岩系列.结合Sr-Nd同位素特征,推测岩浆源区可能为富集型扬子板块岩石圈地幔.主量、微量元素的演化趋势显示,矿物分离结晶作用控制了本区岩浆演化过程,从闪长质岩浆至二长质岩浆主要发生角闪石的分离结晶作用,而从二长质岩浆至正长质岩浆则主要发育斜长石的分离结晶作用.

摘要： 西湾铅锌矿是庐枞盆地北部边缘三叠系中统东马鞍山组中发现的大型隐伏铅锌矿床.矿体主要赋存于东马鞍山组角砾状灰岩中,受北东向基地断裂和东西向基底(膏岩)隆起控制.本文总结了区域成矿地质背景 和矿床地质特征,分析了控矿因素,探讨矿床成因和找矿方向,为该区下一步的找矿工作提供指导意义.

摘要： 庐枞火山岩盆地是长江中下游重要的矿集区,以往的找矿重点是盆地内部的玢岩型铁矿。随着矿集区勘查工作的深入,盆地周缘多金属矿的找矿潜力日益受到重视。为了解决覆盖区地质信息少、找矿难度大的难题,从区域地质规律入手,对盆地北部边缘西湾地区的地质背景和重、磁异常进行深入研究,确定了主要找矿方向,利用重力、磁法、电法等综合物探手段,逐步确定了控矿要素,发现了主要赋存于基底地层-三叠系东马鞍山组角砾状灰岩中的西湾大型铅锌矿(4个主矿体初步估算资源量达97.4万t、Pb+Zn品位1.21%~2.74%)。该矿的发现,突破了以往对该区铅锌矿找矿潜力的认识,明确了东马鞍山组是该区重要的赋矿层位,进一步拓展了该区的找矿空间,对于类似地区的矿产勘查具有一定的借鉴意义。

摘要： 马鞭山—黄屯—鹤毛河地区位于庐枞火山盆地东北部,深部岩浆活动频繁。在该区开展了高精度磁法勘探和可控源音频大地电磁测深(Controlled Source Audio Magnetotellurics,CSAMT),查明深部岩体及构造展布情况,进一步预测找矿靶区。为了评价地球物理勘探成果的可靠性,在推测断层F T1和F T2的复合部位进行钻探追索,在ZK18-1钻孔100~250 m深部发现金铜矿体;在勘探18线设计ZK18-2钻孔,进一步圈定金铜矿体范围,扩大找矿成果。

摘要： 马鞭山—黄屯—鹤毛河地区位于庐枞火山盆地东北部,深部岩浆活动频繁.在该区开展了高精度磁法勘探和可控源音频大地电磁测深(Controlled Source Audio Magnetotellurics,CSAMT),查明深部岩体及构造展布情况,进一步预测找矿靶区.为了评价地球物理勘探成果的可靠性,在推测断层FT1和FT2的复合部位进行钻探追索,在ZK18 1钻孔100～250 m深部发现金铜矿体;在勘探18线设计ZK18 2钻孔,进一步圈定金铜矿体范围,扩大找矿成果.

摘要： 庐枞盆地位于长江中下游成矿带南段,盆地北部是主要的矿床分布区,形成了一系列大、中型多金属矿床.庐枞盆地的形成、演化及成矿受区域构造背景影响,是研究我国中东部地区中生代构造-岩浆-成矿及其时空关系的典型地区.本文论述了建立在安徽省枞阳县井边—无为县双河地区铜金矿调查评价区的地质矿产、物探、化探等因素基础上的矿产预测.

摘要： 通过对庐枞盆地泥河铁矿床和宁芜盆地陶村铁矿床特征的系统分析,经对两矿床地质背景、围岩蚀变、矿体分布规律以及矿石特征等进行对比,初步分析了泥河铁矿与"陶村式"铁矿成矿地质特征的异同,以期利于在庐枞盆地进一步寻找该类型铁矿.

摘要： 庐枞盆地位于长江中下游成矿带南段,是全国47个整装勘查区之一.盆地北部是主要的矿床分布区,形成了一系列大、中型多金属矿床.庐枞盆地的形成、演化及成矿受区域构造背景影响,是研究我国东部地区中生代构造-岩浆-成矿及其时空关系的典型地区.区内表现出三级构造控矿特征:①盆地褶皱基底构造为一级控矿构造,控制了区内矿床(带)的分布;②中生代火山活动所形成的火山构造是二级控矿构造,控制形成区域性矿田;③区内断裂破碎带、层间褶皱及是三级控矿构造,控制了矿床的形成和展布.庐枞盆地北部基底构造、火山构造、侵入接触构造及膏盐与成矿关系的研究,对于庐枞盆地北部"第二空间"找矿意义重大.

摘要： 虎栈铜矿是庐枞盆地典型的脉状铜矿床之一,严格受断裂构造控制,近东西向矿脉石英-硫化物阶段石英中流体包裹体以富液相气液两相为主,成矿温度为120～240°C,盐度为5.41～22.69wt％NaCleq,沸腾作用引发的流体不混溶是造成矿质沉淀的重要机制.

摘要： 分别对庐枞盆地A型花岗岩的微量元素特征、形成时间、放射性特征等和已知铀矿床的成矿时间、空间分布特征、矿床成矿流体等方面的资料进行了研究.分析了两者之间的相互关系,认为庐枞盆地A型花岗岩和铀成矿关系密切,两者的形成时间相近,空间分布相依,成因相联.

摘要： 安徽无为县孟湖里铅锌矿处于长江中下游成矿带中段、庐枞盆地北缘清水塘—岳山铁铅锌隐伏找矿靶区内.矿体主要产于侏罗纪火山岩与东马鞍山组地层的接触带附近,受不整合界面控制明显,与粗安玢岩有密切联系.通过矿体产出形态与物探重、磁、电异常关系的对比分析,认为该区西南部仍有较大的找矿潜力.

摘要： 本文在前人研究的基础上，通过显微镜鉴定、全岩分析、造岩矿物的电子探针分析等实验，重点对庐枞盆地内不同类型的岩体开展岩石学和地球化学特征研究，确定盆地内不同类型侵入岩的岩石学和地球化学特征和变化规律。

摘要： @@庐枞盆地是中国东部成岩成矿特色明显的陆相火山岩盆地，地处扬子板块北缘，西临郯庐断裂，是长江中下游成矿带的重要组成部分（常印佛等，1991；周涛等，2008）。岳山铅锌矿地处庐枞火山岩盆地的北东缘陆相火山岩与侏罗系砂岩接触带上，西邻北北东向罗河-义津桥断裂，是庐枞地区唯一的中型银铅锌矿床，有关该矿床的成因，说法不一，一些学者认为它属于斑岩型矿床（常印佛，1991），而另一些学者认为其属于火山热液期后中低温型矿床（葛宁洁等，1989），还有一些认为属于火山-次火山气液作用形成的中低温热液型铅锌矿床（查世新等，2002）。本文在矿床成因存在争议的情况下，旨在通过对矿床的硫同位素地球化学特征的分析，确定成矿流体的来源，初步探讨矿床成因。

摘要： 庐枞盆地是长江中下游成矿带成岩成矿特色明显的陆相火山岩盆地,矾母山矿区大包庄东侧硫铁矿位于庐枞盆地中西部,是新近查明的一处中型硫铁矿床.本文通过对矾母山矿区大包庄东侧硫铁矿的地质特征及成因分析研究,进一步充实区域地质找矿工作,为矾母山矿区乃至整个庐枞盆地下一步找矿提供参考和借鉴.大包庄东侧硫铁矿属火山喷气沉积—热液蚀变充填交代型硫铁矿床，矿床主要成矿物质来自早白垩第一旋回火山喷发作用，经过沉积作用形成矿胚层，矿体主要受砖桥组火山碎屑岩地层与次火山岩体一闪长玢岩体接触带控制，成矿热液来自闪长玢岩体，砖桥组火山碎屑岩起了屏蔽作用。随着火山活动的深入，经过火山沉积作用与热液交代作用的不断改造，形成了具有工业意义的硫铁矿体。

摘要： 本文对巴家滩岩体中心相及边缘相分别进行了锆石U-Pb LA-ICPMS定年,定年结果表明巴家滩岩体中心相辉石二长岩的形成时代为131.8±1.9Ma,而边缘相的形成时代明显较晚,为127.8±2.8Ma.两期岩浆作用具有同源性,而可能为交代地幔或受到壳源物质混染的幔源岩浆;巴家滩岩体中含矿包体则指示岩体深部可能存在一早白垩世早期的闪长-二长质岩体,且可能与盆地深部铜矿化相关.

摘要： 本文通过对庐枞火山岩盆地地质特征、磁场特征、地层(岩石)磁性特征等进行分析,利用磁法2.5维正反演技术对磁异常进行拟合.结果表明,庐枞火山岩盆地深部为岩浆海.

摘要： 本发明提供具有来源于源自植物的化合物的主骨架的、可形成聚合物的12-羧基脱氢枞酸衍生物的制造方法、以及该制造方法所使用的脱氢枞酸衍生物。通过对下述通式(I)所表示的脱氢枞酸衍生物进行氧化及脱羧来制造12-羧基脱氢枞酸衍生物。(通式(I)中，R1表示氢原子、可具有取代基的芳基或可具有取代基的碳原子数1～10的烷基，R2表示氢原子或可具有取代基的碳原子数1～10的烷基。X表示羰基、羟基亚甲基或酰氧基亚甲基)。

摘要： 本发明提供一种具有包含来自脱氢枞酸的脱氢枞酸骨架的重复单元的脱氢枞酸聚合物、以及含有该脱氢枞酸聚合物的复合材料。

摘要： 一种立体红枞菌高效绿色培育室，属于高效环保立体培育领域，采用营养液从内向外渗透的灌溉方式给红枞菌培育基补充营养来进行培育。在保温培育室或室内有硬质地面和楼层架组成多层次的培育层。在硬质地面和楼层架的上面均匀放有培育架，培育架的内衬管的周围和上面有培育营养层。培育架端部的连接管通过四通管与空气孔、消毒液孔和营养液孔的管道连接。立体红枞菌高效绿色培育室的培育方法简单并容易操作，便于规模化和产业化在四季培育红枞菌，保证了市场的四季供应；培育出来的红枞菌的产量高、品质好，产业化的商业价值高；同时，红枞菌培育基能够重复多次培育红枞菌，降低了红枞菌的培育成本。

摘要： 一种红枞菌高效立体绿色培育室，属于高效环保立体培育领域，采用营养液从内向外渗透的灌溉方式给红枞菌培育基补充营养来进行培育。保温培育室内有多层培育红枞菌的地面隔离层和楼层隔板，在其上均匀放有拱形板，在拱形板上铺有培育营养层。营养供给腔的拱形板与地面隔离层或楼层隔板之间密封，在挡板上有营养输送孔通过四通管与空气孔、消毒液孔和营养液孔的管道连接。红枞菌高效立体绿色培育室的培育方法简单并容易操作，便于规模化和产业化在四季培育红枞菌，保证了市场的四季供应；培育出来的红枞菌的产量高、品质好，产业化的商业价值高；同时，红枞菌培育基能够重复多次培育红枞菌，降低了红枞菌的培育成本。

摘要： 一种高效绿色培育红枞菌立体箱，属于原生态的立体培育红枞菌领域，在培育箱内的横向均匀分布有层次板，在培育箱内的底部和层次板的上面均匀放有培育架，在内衬管的下端固定有托盘，在靠近下端处的涡轮与蜗杆配合，在内衬管上围铺有培育营养层。培育架的端部的连接管与五通管连接清水罐、消毒液罐、营养储液罐和空气储压罐的管道连接。高效绿色培育红枞菌立体箱的结构简洁、合理，培育红枞菌方便和容易操作，培育过程中不使用农药，便于规模化和产业化培育红枞菌，采用仿野生环境的原生态培育红枞菌，产量高、品质好，产业化的商业价值高；红枞菌培育基与营养液配合能够重复多次培育，降低了红枞菌的培育成本。

摘要： 本发明提供具有来源于源自植物的化合物的主骨架的、可形成聚合物的12-羧基脱氢枞酸衍生物的制造方法、以及该制造方法所使用的脱氢枞酸衍生物。通过对下述通式(I)所表示的脱氢枞酸衍生物进行氧化及脱羧来制造12-羧基脱氢枞酸衍生物。

摘要： 本发明公开了一种去氢枞酸的制备方法，属于林产化工技术领域。本发明以枞酸型树脂酸占总树脂酸比例≥92％的松香作为反应物，和催化剂混合，反应，得产物，除去产物中的催化剂得纯度≥90％的去氢枞酸。该方法在松香中分离提纯枞酸型树脂酸比从歧化松香中单独分离提纯去氢枞酸更容易实现，大大缩短了提纯的步骤，提高了产率，溶剂的使用量显著减少，有效地降低生产成本，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及饮品技术领域的一种可雾化吸食凤凰单枞茶制备方法，包括配置原料、原料磨粉、配置溶剂、粉末溶解、过滤、稀释。与现有技术相比，本发明的有益效果是：凤凰单枞茶中的功能性保健成分茶多酚、茶多糖、茶氨酸、咖啡因、异丁酸芳樟酯、脱氢芳樟醇、吲哚、5‑正丁基‑δ‑戊内酯、丁位辛内酯、2，6‑三甲基‑6‑乙烯基四氢‑2H‑呋喃‑3‑醇保留率达到90％以上，全方位还原了单枞茶的营养成分和香韵，根据凤凰单枞茶的成分以及热解特点，本发明确立了提取工艺、稀释溶剂和雾化条件，使单枞茶的主要营养成分、香韵得到独到的雾化透发。

摘要： 本发明公开了一种脱氢枞酸基席夫碱多离子功能型荧光探针及其制备方法和应用，脱氢枞酸经过酰氯化、甲酯化、溴代和双硝化反应，铁粉还原，制得12‑溴‑13‑氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯，邻苯二胺与5‑溴水杨醛经过成环反应再与三氟乙酸反应制得3‑(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑2‑羟基‑5‑甲基苯甲醛，12‑溴‑13‑氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯与3‑(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑2‑羟基‑5‑甲基苯甲醛反应制得荧光探针；该化合物能识别Hg2+、Cu2+、ClO－，加入Cu2+后，绿色荧光逐渐减弱直至猝灭，加入ClO－绿色荧光逐渐减弱，逐渐出现蓝色荧光并逐渐增强，加入Hg2+绿色荧光逐渐减弱逐渐猝灭，在日光下溶液由黄色变成红褐色，检测结果准确。

摘要： 本发明公开了一种脱氢枞胺类银离子荧光探针及其制备方法，脱氢枞酸直接与NBS生成12‑溴代脱氢枞酸，产物经过双硝化合成12‑溴‑13,14‑二硝基脱氢枞酸，再在四三苯基膦钯的催化下与4‑硼酸三苯胺反应生成12‑(三苯胺基)‑13,14‑二硝基脱氢枞酸，产物再经过酰氨化和N‑氨丙基吗啉反应生成6‑丙基吗啉基‑12‑(三苯胺基)‑13,14‑二硝基脱氢枞胺最后在铁粉/盐酸的还原下生成该化合物。该化合物能选择性地与Ag+生成络合物，形成络合物后蓝色荧光猝灭，可作为Ag+浓度检测用荧光探针。