左卡尼汀注射液

摘要： 目的:探讨左卡尼汀注射液对维持性血液透析患者机体微炎症状态、营养不良及氧化应激程度的影响,为肾功能不全失代偿期患者的透析治疗提供依据。方法:307例肾功能不全失代偿期维持性透析患者随机分为对照组153例、观察组154例,对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗的基础上予以左卡尼汀注射液2 g,静脉注射,隔日1次,连续治疗3个月。比较两组患者治疗前后炎性因子、营养指标及氧化应激指标的变化。结果:两组治疗前血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、营养指标[白蛋白(Alb)、前白蛋白(PA)、血红蛋白(Hb)]水平以及氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平比较均无统计学差异(均P>0.05);治疗后两组炎性因子CRP、TNF-α及IL-6水平均降低,营养指标Alb、PA及Hb水平均升高,氧化应激指标GSH-Px、SOD水平均升高,MDA水平均降低,观察组各指标变化更为显著,与对照组治疗后各指标比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论:左卡尼汀在维持性血液透析治疗过程中能较好地改善患者微炎症状态、营养不良及机体的氧化应激状态,改善患者的生存质量。

摘要： 目的:探讨酒石酸美托洛尔片联合左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法:选取104例CHF患者为研究对象,通过随机数字表法分为对照组与试验组,每组52例。对照组给予酒石酸美托洛尔片治疗,试验组在对照组基础上给予左卡尼汀注射液治疗,两组患者均治疗2周。比较两组疗效、心功能指标、相关血清因子水平、身体耐力和生活质量。结果:治疗前两组每搏输出量(SV)、左室舒张/收缩末期内径(LVEDd、LVESd)、左室射血分数(LVEF)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后与对照组比较,试验组LVEF、SV升高,LVEDd、LVESd降低(P0.05);治疗后,试验组H-FABP、Nexilin低于对照组(P0.05),治疗后与对照组比较,试验组6MWT距离更长,MLHFQ评分更低(P<0.05);试验组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:酒石酸美托洛尔片联合左卡尼汀注射液可有效改善CHF患者心功能及心肌缺血症状,提高患者身体耐力和生活质量。

摘要： 目的:探讨左卡尼丁联合亚低温疗法治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及对肌酸激酶杂化型同工酶(CK-MB)、肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平的影响。方法:选取某院收治的88例HIE新生儿,采用随机数字表法分为对照组(44例)和观察组(44例)。2组新生儿均给予常规治疗,在此基础上,对照组采取亚低温疗法治疗,观察组采取左卡尼汀注射液联合亚低温疗法治疗,均以14 d为1个疗程。疗程结束后,观察2组新生儿的临床治疗效果和不良反应,比较2组新生儿血清CK-MB、CK-BB、HIF-1α水平及新生儿行为神经测定(NBNA)评分。结果:治疗后,观察组新生儿临床治疗总有效率为84.09%,高于对照组的63.64%(P0.05)。结论:左卡尼汀注射液联合亚低温疗法治疗新生儿HIE,可提高临床疗效,显著降低血清CK-MB、CK-BB、HIF-1α水平,有效改善神经发育。

摘要： 目的:探讨应用左卡尼汀注射液治疗尿毒症对患者肾性贫血状态及心功能的影响.方法:选取宜春市第二人民医2017年1月至2020年1月收治的60例尿毒症患者,按随机数字表余数法分为对照组和观察组,每组30例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用左卡尼汀注射液治疗,两组均为期治疗3周.观察对患者肾性贫血及心功能的影响.结果:治疗后观察组患者体内红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、血清铁(Fe)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)指标水平均明显高于对照组(P0.05).结论:左卡尼汀注射液可以有效纠正尿毒症患者的肾性贫血状态,改善患者的心功能,不良反应发生率低,安全性较好.

摘要： 目的 观察左卡尼汀注射液对心力衰竭患者运动耐力、炎症因子水平的影响.方法 选取2018年3月至2019年3月我院收治的210例心力衰竭患者,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各105例.对照组采用常规心力衰竭药物治疗,观察组在对照组基础上给予左卡尼汀注射液治疗.比较两组的临床疗效、运动耐力指标、血清炎症因子水平及药物不良反应发生情况.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P0.05).结论 左卡尼汀注射液治疗心力衰竭的效果显著,可有效提高患者运动耐力,改善血清炎症因子水平.

摘要： 目的 研究新生儿缺氧缺血性脑病以脑苷肌肽注射液联合左卡尼汀注射液治疗的临床疗效.方法 52例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,按随机数字法分为参照组和研究组,各26例.参照组予以脑苷肌肽注射液治疗,研究组予以脑苷肌肽注射液联合左卡尼汀注射液治疗.比较两组治疗前后相关血清因子水平、神经功能改善情况、症状恢复时间、临床疗效和并发症发生情况.结果 治疗后,研究组血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、脂氧素A4(LXA4)和内皮素-1(ET-1)水平分别为(0.39±0.10)ng/ml、(0.74±0.11)μg/L、(44.21±4.98)pg/ml,均显著低于参照组的(0.65±0.12)ng/ml、(1.52±0.37)μg/L、(52.71±5.74)pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组新生儿神经行为测定(NBNA)评分显著高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组意识、肌张力、反射恢复时间均短于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).研究组患儿治疗总有效率92.31％显著高于参照组的69.23％,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组并发症发生率3.85％显著低于参照组的23.08％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在新生儿缺氧缺血性脑病予以脑苷肌肽注射液联合左卡尼汀注射液治疗疗效确切,更有利于降低患儿血清HIF-1α、LXA4和ET-1水平,促进临床症状和神经功能恢复,减少并发症,提升总体疗效,具有大量推广应用的高度价值.

摘要： 目的:探讨在病毒性心肌炎的临床治疗中采用左卡尼汀注射液的疗效.方法:选取2019年3月～2021年3月我院行病毒性心肌炎的患者共60例为研究对象,随机分组为试验组与对比组各30例,在对比组患者的治疗中采用常规对症治疗,对试验组患者则在常规对症治疗的基础上加以左卡尼汀注射液治疗,对两组患者的临床疗效进行比较.结果:试验组患者治疗后的治疗总有效率为93.3％、肌酸激酶(CK)水平为(118.2±27.5)IU/L、乳酸脱氢酶(LDH)水平为(165.8±50.4)U/L、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平为(13.3±3.4)IU/L,各项指标均显著优于对比组患者(P<0.05).结论:在对病毒性心肌炎的临床治疗中,采用左卡尼汀进行治疗具有较好的临床疗效,能够有效提高临床治疗有效性,可显著降低心肌酶谱指标水平,从而更好的保护心肌细胞功能,值得在临床广泛应用.

摘要： 目的 分析磷酸肌酸钠联合左卡尼汀注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果.方法 选取2019年1月—2020年7月于该院救治的52例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,双盲法纳入联合组与参考组(n=26).参考组应用磷酸肌酸钠治疗,联合组使用磷酸肌酸钠联合左卡尼汀注射液治疗,对比患儿恢复情况.结果 治疗后联合组患儿血清脂联素是(41.03±5.19)mg/L,参考组是(32.48±4.52)mg/L,两组差异有统计学意义(t=6.335,P<0.001).联合组患儿的病情恢复率是96.15％,参考组患儿的病情恢复率是69.23％,联合组病情恢复率较高,差异有统计学意义(χ2=4.837,P=0.027).治疗后联合组2例患儿出现不良反应,参考组4例患儿出现不良反应,两组患儿不良反应出现率差异无统计学意义(χ2=0.188,P=0.664).结论 磷酸肌酸钠联合左卡尼汀注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效较好,可缓解患儿临床指标,提升其治疗有效率.

摘要： 目的分析磷酸肌酸钠联合左卡尼汀注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选取2019年1月-2020年7月于该院救治的52例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,双盲法纳入联合组与参考组(n=26)。参考组应用磷酸肌酸钠治疗,联合组使用磷酸肌酸钠联合左卡尼汀注射液治疗,对比患儿恢复情况。结果治疗后联合组患儿血清脂联素是(41.03±5.19)mg/L,参考组是(32.48±4.52)mg/L,两组差异有统计学意义(t=6.335,P<0.001)。联合组患儿的病情恢复率是96.15%,参考组患儿的病情恢复率是69.23%,联合组病情恢复率较高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.837,P=0.027)。治疗后联合组2例患儿出现不良反应,参考组4例患儿出现不良反应,两组患儿不良反应出现率差异无统计学意义(χ^(2)=0.188,P=0.664)。结论磷酸肌酸钠联合左卡尼汀注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效较好,可缓解患儿临床指标,提升其治疗有效率。

摘要： 目的探究左卡尼汀注射液与福辛普利钠片联合用药方案用于维持性血液透析的临床效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法346例受维持性血液透析患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组173例。对照组患者仅接受左卡尼汀注射液治疗,观察组患者采用左卡尼汀注射液与福辛普利钠片联合用药方案治疗。对比两组的临床治疗效果、相关实验室指标[血肌酐(SCr)、血红蛋白(Hb)、C反应蛋白(CRP)、白蛋白(Alb)、肿瘤坏死肿瘤因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)]及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为98.27%,显著高于对照组的91.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Hb(124.25±6.78)g/L、Alb(38.64±3.54)g/L均高于对照组的(112.36±7.45)、(34.32±2.67)g/L,SCr(104.56±75.39)μmol/L、CRP(5.31±0.97)mg/L、TNF-α(10.16±1.07)pg/ml和IL-6(8.68±1.28)pg/ml低于对照组的(130.53±76.68)μmol/L、(6.49±1.27)mg/L、(12.84±1.58)pg/ml、(14.13±2.41)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为1.16%,低于对照组的6.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀注射液与福辛普利钠片联合用药方案用于维持性血液透析的临床效果显著,有效减少不良反应发生。

摘要： 目的:建立左卡尼汀注射液细菌内毒素检查方法,替代家兔法检查热源,缩短检验周期,减少动物使用,满足3R原则.方法:根据左卡尼汀注射液临床应用剂量,参考USP标准,设定细菌内毒素限值L＜0.1EU/mg.随机抽取10批次供试品分别用家兔法和细菌内毒素法进行实验,然后将检验结果进行对比.结果:10个批次的供试品进行热源检查时,每试验组的3只家兔单只体温变化均低于0.6°C,三只家兔升温总和均低于1.3°C.相同批次供试品进行细菌内毒素检查时,每批次实验结果内毒素限值均小于0.1EU/mg.结论:左卡尼汀注射液应用细菌内毒素检查法替代家兔法检查热源具有可行性.

摘要： 目的：研制左卡尼汀注射液.方法：以稳定性和溶液颜色为指标,确定了处方和制备工艺.结果：确定了注射液的最佳pH值5.5～6.5.结论：本品处方设计合理,工艺可行,质量稳定.

摘要： 目的：探讨左卡尼汀对扩张型心肌病重度心力衰竭病人C反应蛋白的影响。方法：将50例扩张型心肌病心功能Ⅳ级患者随机分为治疗组24例和对照组26例。两组均予以地高辛、速尿、螺内酯常规综合治疗，其中治疗组加用左卡尼汀注射液，14天为一个疗程。分别检测治疗前后心衰病人血清C反应蛋白的水平及LVEF变化。结果：治疗组病人血清中C反应蛋白水平明显降低(p<0.01)，且治疗组心功能指标明显好于对照组(p<0.05)。结论：左卡尼汀注射液可能通过降低C反应蛋白水平改善心功能，疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种左卡尼汀注射液及其制备方法，包括：①将处方量50%～80%的注射用水冷却至25～35°C，加入处方量的左卡尼汀原料药，搅拌至完全溶解后，保持10～30min，接着加注射用水至处方量的90%～98%，用pH调节剂调节溶液pH为6.0～7.0，补加注射用水至全量；②向步骤①得到的溶液中通入氮气，控制溶液的含氧量≤30%；③依次用0.45μm和0.22μm的聚醚砜滤芯进行终端过滤除菌；④灌封至安瓿中，灭菌，得到左卡尼汀注射液。本发明的方法不采用活性炭吸附热原，这样能够有效避免活性炭引入的杂质，而通过采用聚醚砜滤芯进行终端过滤除菌，能够有效控制细菌内毒素含量。

摘要： 本发明提出了一种亲水作用色谱测定左卡尼汀注射液含量及杂质的方法，并进行了方法学验证，结果表明该方法分离度高，测定结果准确，可用于左卡尼汀注射液的有关物质控制，为左卡尼汀注射液质量标准的提高提供了参考；同时，本发明的方法可用于左卡尼汀注射液含量及杂质的测定。

摘要： 本申请公开了一种左卡尼汀注射液配置设备，涉及配药设备技术领域，包括药物混合仓和搅拌混合组件，搅拌混合组件包括中心转动杆和搅拌棒；中心转动杆转动连接在上盖上，与输送组件连通，包括空心杆体和杆体转动驱动组件；空心杆体为管形；搅拌棒数量为多根，为套管结构，定位在中心转动杆上，包括外层管和内层管；外层管的远离中心转动杆的端部封闭且固定在内层管上，外层管与内层管之间存在空心柱形空间；外层管上密布有透水孔；内层管为管形，内层管内的空间和空心柱形空间均与中心转动杆内部空间贯通；实现了左卡尼汀注射液配置设备混匀效率高且能够针对搅拌组件中心位置正下方的药液进行高效混合的技术效果。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种左卡尼汀注射液及其制备方法。本发明提供的左卡尼汀注射液的制备方法，包括如下步骤：控制部分注射用水温度为60°C以下，然后向该注射用水中加入左卡尼汀，搅拌使左卡尼汀溶解，得到左卡尼汀溶液；调节左卡尼汀溶液的pH，然后加入剩余注射用水，搅拌，得到左卡尼汀粗溶液；将左卡尼汀粗溶液用孔径为0.45μm‑0.8μm的微孔滤膜进行第一次过滤，所得滤液再用孔径为0.22μm以下的微孔滤膜进行第二次过滤，第二次过滤所得滤液经过灌装、充氮、封口得到左卡尼汀注射液成品。本发明提供的左卡尼汀注射液的制备方法可大大降低注射液中三甲胺的含量。

摘要： 本发明公开了一种左卡尼汀注射液及其制备方法，包括：①将处方量50%～80%的注射用水冷却至25～35°C，加入处方量的左卡尼汀原料药，搅拌至完全溶解后，保持10～30min，接着加注射用水至处方量的90%～98%，用pH调节剂调节溶液pH为6.0～7.0，补加注射用水至全量；②向步骤①得到的溶液中通入氮气，控制溶液的含氧量≤30%；③依次用0.45μm和0.22μm的聚醚砜滤芯进行终端过滤除菌；④灌封至安瓿中，灭菌，得到左卡尼汀注射液。本发明的方法不采用活性炭吸附热原，这样能够有效避免活性炭引入的杂质，而通过采用聚醚砜滤芯进行终端过滤除菌，能够有效控制细菌内毒素含量。

摘要： 本发明公开了一种稳定性高且毒副产物生成量小的左卡尼汀注射液及其制备方格，该注射液含有左卡尼汀、氯化钠、三羟甲基氨基甲烷‑盐酸缓冲液和注射用水，每升所述左卡尼汀注射液中含有150‑180g左卡尼汀和5‑7g氯化钠，所述左卡尼汀注射液的pH为7.4‑7.6。该左卡尼汀注射液稳定性高且毒副产物2(5H)‑呋喃酮生成量小。不仅如此，该制备方法简单，可控，具有较高的推广应用价值。

摘要： 本实用新型公开了一种左卡尼汀注射液生产用精滤装置，包括箱体、第一过滤筒和过滤上腔,所述箱体的底部设置有底座，且箱体的上端盖置有箱盖，并且箱体的内上方设置有过滤上腔，同时箱体的下部由内至外依次安装有第三过滤筒、第二过滤筒和第一过滤筒，且第一过滤筒和箱体的内环壁之间设置有澄清室，所述箱盖的上端面安装有涡轮传动结构，且涡轮传动结构的右侧面安装有电机,电机的左右两边均固定有第一固定板。该左卡尼汀注射液生产用精滤装置，结构合理，本设备在箱体的下部由内至外依次安装有第三过滤筒、第二过滤筒和第一过滤筒，方便经过多次过滤，过滤更细致干净，并且方便多次循环过滤含有沉淀物的液体，节省成本，更经济实用。

摘要： 本实用新型公开了一种左卡尼汀注射液用盛放装置，包括盛放装置，所述盛放装置内部底部的两侧对称设置有第一滑槽，两组所述第一滑槽的内部皆滑动设置有滑块，两组所述滑块的顶部设置有放置抽屉，所述盛放装置内部两侧的顶部对称设置有滑轨，两组所述滑轨的内部皆滑动设置有连接滑块，两组所述连接滑块相互靠近的一侧设置有第二放置板；本实用新型装置通过设置有第一放置板、放置抽屉和第二放置板，使得可以对多组不同容量的注射液进行分类放置，使得在取用时更加方便，大大减少翻找到时间，可以最快速度找到所需要的注射液，为患者节省大量时间，同时在对放置抽屉内部的注射液去用完毕时。

摘要： 本实用新型公开了一种用于左卡尼汀注射液生产的输送装置，包括支撑柱，所述支撑柱设置有两组，两组所述支撑柱的顶部共同设置有放置板，所述放置板一侧的中间位置处设置有拨片，所述放置板靠近拨片一侧的两端对称设置有安装杆，一组所述安装杆背面一端远离支撑柱的一侧设置有伺服电机，所述安装杆的输出端设置有转动轴，且转动轴与另一组安装杆相互连接，所述转动轴的外侧设置有皮带轮，所述皮带轮的外侧套设有与其相互配合的传输带；本实用新型装置通过插杆、弹簧B、放置板、传输带、滑杆A、安装板和夹持板的相互配合，可方便操作人员快速的对该装置进行安装和拆卸，以便减少操作人员工作时间，从而增加该装置使用的便捷性。

摘要： 本实用新型公开了一种用于左卡尼汀注射液的生产装置，包括混合仓，所述混合仓的顶部设置有安装架，所述安装架底部的边缘处设置有环形滑槽，所述环形滑槽的内部设置有限位转块，所述限位转块的底部设置有安装柱，所述安装柱的底部设置有安装仓，所述安装架底部的中间位置处设置有伺服电机；本实用新型装置通过定量组件的相互配合，便于对定量仓内的原料进行定量，使得左旋卡尼汀与注射用水的比例准确，从而保证成品的质量，通过搅拌组件的相互配合，通过搅拌叶转动可对混合仓内的原料进行搅拌混合，同时通过第二转动杆进行自转，可提高该装置对左旋卡尼汀与注射用水混合速度和混合质量。