山羊传染性胸膜肺炎

摘要： 为实现山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)快速检测,研究基于病原体山羊支原体山羊肺炎亚种的16S rRNA基因,设计合成特异性引物及探针,采用5’FAM-TAMRA3’标记物进行标记。结果显示,试验建立的CCPP-16S实时荧光定量PCR方法可特异性检测CCPP,产生特异性荧光信号,对相关其他病菌无法检出荧光信号;以CCPP-16S载体质粒为标准品,构建荧光标准曲线,探针的检测敏感度可达10^(2.06)copies/μL DNA。研究表明,试验建立的实时荧光定量PCR方法可快速特异性检测CCPP,有待临床实践应用验证。

摘要： 山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)是一种由山羊支原体山羊肺炎亚种引起的严重疾病,偶有绵羊和野生反刍动物感染,具有超高的发病率和病死率。CCPP的病理特征为病变肺呈葡萄酒色,可完全肝化,通常伴随纤维素性胸膜炎,胸腔积聚大量积液。CCPP可通过血清学试验、DNA扩增(PCR、RFLP、杂交)和测序进行诊断。目前,抗生素疗法是CCPP的主要治疗方式,但长期使用抗生素易产生抗药性。文章针对不同时期提出的诊断方法和治疗措施进行梳理总结,以期为CCPP的防控和治疗提供参考与新思路。

摘要： 羊传染性胸膜肺炎是由丝状的支原体山羊亚种引起的一种传染病,又被称为羊烂肺疫,羊支原体肺炎。通常绵羊支原体能感染山羊和绵羊,而丝状支原体山羊亚种只感染山羊,病菌通过呼吸道进入羊的肺道,引起气管炎,破坏免疫系统,产生血管炎和血栓,引发肺梗死。病变部位大多在胸部,对红霉素敏感,对氯霉素抑菌作用强,本病具有较高的死亡率。很多国家都有本病报道,在饲养山羊的地区较多见。由丝状的支原体山羊亚种为细小和多边的微生物,属于革兰氏阴性菌,姬姆萨等染色着色良好。

摘要： 对2021年3月广西某种羊场送检的病料采用细菌学和分子生物学方法进行诊断,并对分离菌株进行形态学分析,鉴定为大肠杆菌(Escherichia coli),应用PCR方法检测到绵羊肺炎支原体阳性。对分离菌株进行药敏试验,发现该菌对头孢氨苄、头孢西丁、头孢曲松钠、氧氟沙星、环丙沙星、庆大霉素、卡那霉素、诺氟沙星、复方新诺明高度敏感。结果表明,该病为羊传染性胸膜肺炎混合大肠杆菌而引起的。

摘要： 山羊传染性胸膜肺炎是一种较为常见的疫病类型,在短时间内会扩散到羊群内部,会给羊群的健康生长带来严重威胁,从而给养殖户造成较为严重的经济损失。山羊传染性胸膜肺炎分为急性以及慢性两种不同类型,发病率和病死率均较高。该疫病的病原具有多形性的特点。山羊传染性胸膜肺炎的发生和多种因素相关,由于养殖户普遍缺少良好的养殖管理意识,会增加该疫病的发病率。

摘要： 山羊传染性胸膜肺炎俗称"烂肺病",是由支原体引起的一种高度接触性传染病。该病的特征为发热、咳嗽,浆液性、纤维素性肺炎与胸膜肺炎。一、诊断要点该病病原是丝状支原体山羊肺炎亚种和绵羊肺炎支原体,前者只感染山羊,后者绵羊、山羊均可感染致病,二者均为细小、多形性、革兰氏阴性微生物。

摘要： 山羊传染性胸膜肺炎又被称为山羊传染性支原体肺炎,是由山羊丝状支原体感染引发的一种接触性呼吸道疾病,临床上以高热、咳嗽、肺炎为主要症状,大多呈急性发病,造成的危害十分严重。该种传染性疾病常呈群体发生,危害性极大,如果不能得到及时有效的诊断和防控,常会造成难以挽回的经济损失。该文主要分析山羊传染性胸膜肺炎的诊断与防治过程。

摘要： 山羊传染性胸膜肺炎又被称为山羊支原体病,是由丝状支原体感染引发的一种接触性传染性疾病。山羊传染性胸膜肺炎具有传播速度快,危害严重的特征,发生流行后,如果不能立即进行诊断,制定针对有效的防控措施,传播范围会进一步扩大。该文主要论述山羊传染性胸膜肺炎的流行特点、临床症状、诊断方法,并提出中西医结合治疗方案,更好地控制该病。

摘要： 山羊传染性胸膜肺炎是由丝状支原体引起的一种高度接触性传染病,本文介绍了山羊传染性胸膜肺炎的临床症状和解剖学特征,在对致病原因分析的基础上,提出了综合防治对策.通过分群隔离饲养,对栏舍进行消毒处理,采取紧急免疫注射及药物治疗,有效控制了病情的发生.

摘要： 立秋以来，贵州省某规模化山羊养殖场所饲山羊不断暴发临床表现类似山羊传染性胸膜肺炎的疾病，造成了大量山羊死亡，妊娠母羊并发流产。为确诊病因，对临床病死母羊以分子生物学方法进行病原检测，最终确诊为CCPP，并对流产情况进行分析，以期为预控疫病流行暴发提供技术支持。本试验将序列测定结果与CCPP致病支原体进行16S rRNA基因同源性比较分析，结果所测序列与Mo标准Y98株为99.6%，而与丝状支原体簇同源性均未高于70.0%，进一步证实引起母羊患CCPP主要病原为Mo。自2001年万一元等在贵州省罗甸等地分离到Mmc后，本试验于贵州省患CCPP山羊组织病料中检测到Mo的存在，试验结果使贵州省养羊业对CCPP所造成的山羊疾病有了一个新的认识与定位，并且为合理制定预防措施及根据本地毒株流行情况进行疫苗免疫提供科学依据。

摘要： 用实验室试制的三批山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗(M1601株),分别从安全性、最小免疫剂量、免疫持续期、保存期等方面进行了研究,结果表明该疫苗对不同生理状况的山羊均安全,不论羔羊还是成年羊,最小免疫剂量均为3ml,免疫持续期为6个月,保存期为12个月。

摘要： 本文报道一起在中国藏羚羊群中暴发的一起山羊传染性胸膜肺炎疫情。通过对死亡藏羚羊的肺组织样品进行组织学检查及分离检测，结果表明支原体感染可能是此次藏羚羊疫情的病因，除了山羊支原体山羊肺炎亚种外，并没有其他病原体被检出。指出，山羊传染性胸膜肺炎可能会对濒危藏羚羊群体构成威胁。对藏羚羊群体以及家养山羊、野生山羊和绵羊这些与藏羚羊密切接触的物种中山羊支原体山羊肺炎亚种感染情况进行监控，可能有助于解决这一威胁。

摘要： 山羊传染性胸膜肺炎(Pleuropneumonia Infec-tiosa Caprinum)俗称“烂肺病”，是由山羊丝状支原体(mycoplasma mycoides Var, Capri)引起的，山羊一种特有的高度接触性呼吸系统传染病。本文介绍了一起山羊传染性胸膜肺炎发病情况、诊断及治疗，并提出一些防治建议：加强饲养管理，提倡自繁自育；抓好免疫接种工作，不能忽视传染病的预防接种；山区大多雾重霜多，羊舍简陋可引发多种疾病，因此要注意羊舍科学建筑，雾水较多时，放牧要晚出早归。

摘要： 西昌市经久乡活龙村发生的以咳嗽、流鼻涕、呼吸困难、体温升高和食欲减退为特征的山羊疾病，经流行病学调查、临床症状观察、病理剖检观察和试验室检查综合判定，判断为羊传染性胸膜肺炎，本病使用氟苯尼考注射液、复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液肌注、泰乐菌素组合应用，疗效显著。

摘要： 为提高山羊传染性胸膜肺炎免疫抗体水平，增强山羊对山羊传染性胸膜肺炎的抵抗能力，在山羊传染性胸膜肺炎免疫注射实践中，应用了左旋咪哇对山羊进行了山羊传染性胸膜肺炎免疫抗体水平试验，试验结果表明，应用左旋咪哇配合注射山羊传染性胸膜肺炎苗免疫免疫抗体水平，比常规的山羊传染性胸膜肺炎免疫方法的疫抗体水平提高22.73%，说明选用左旋咪哇作为免疫增强剂对山羊传染性胸膜肺炎免疫机能有显著增强作用。从试验结果可以看出，试验组中体质较差的免疫羊免疫抗体阳性数为79只份，占试验组免疫羊血清检测免疫抗体阳性总数的33.91% (79/233)，其中体质较差的免疫羊免疫抗体阳性率达85.87%（79/92)，分别比对照组的16.41%（21/128)和41.18%（21/51)提高106.64%和108.52%。说明应用左旋咪哇作免疫增强剂对体质较差的羊只有明显效果，可极大地提高了山羊抗击疫病风险的能力。其原因可能是左旋咪哇能增强机体免疫应答能力，特别是老龄或慢性病患羊，它通过提高T淋巴细胞和吞噬细胞的活性而调节免疫功能，因而对免疫功能抑制的动物特别有效。左旋咪哇价格低廉，20kg体重山羊每次用药量仅需1片(<25mg/片)，投药5d，费用仅需0.05元，投资少、效益高，完全可以在山羊生产实践中大力推广。

摘要： 独山县地处贵州南部，平均海拔900m左右，适宜山羊饲养的灌林林地平均海拔在1000m以上，年平均气温在15°C左右，昼夜温差较大，湿度大，阴雨季节时间长等因素是诱发本病的原因之一。独山县实施“贵州省草地生态畜牧业产业化科技扶贫项目”种草养羊项目工作以来，山羊引种均从省内外各地引种，由于经过长途运输和受到环境因素、饲料结构和饲喂方法改等因素的影响造成羊群抵抗力下降，导致本病呈暴发性发生。通过以上防治措施的处理，能有的控制该病的发生和减少羊群死亡，从而达保证养羊业的经济效益。

摘要： 为遏制疫情蔓延，本实验对临床发病山羊以分子生物学及细菌学方法对疫情作出确定性诊断。对临床疑似CCPP羊进行了确定性诊断，结果从4只病死山羊的肺组织与胸腔积液中均检测出Mo核酸存在，表明山羊己感染CCPP主要病原Mo。且患病山羊继发感染大肠埃希氏杆菌，对多种常见抗生素表现明显的耐药性。本实验首次在贵州省检测到Mo存在，为以后合理制定防控措施预防CCPP暴发流行提供了科学依据。相关研究资料表明，Mo侵入机体后，可致病羊免疫力低下，因而易继发感染细菌性疾病。饲养管理者应加强山羊CCPP防治意识，对羊群进行科学合理的免疫，并注重合理规范用药，避免继发耐药细菌感染。

摘要： 我国CCPP(山羊传染性胸膜肺炎)有诸多流行报道，但至今仅有1例从感染山羊中分离到Mccp(山羊支原体山羊肺炎亚种)的报道，这与我国CCPP的实际流行情况很不相符。鉴于Mccp难以分离培养成功的客观困难，OIE推荐可使用两种已建立的PCR方法对疑似CCPP的临床病料直接进行PCR检测，以提高CCPP的检出率，也有利于本病的流行病学研究。本文应用这两种PCR方法直接从送检患胸膜肺炎山羊肺脏和胸腔渗出液中检测出Mccp，现将方法和结果进行总结报告。

摘要： 本发明提供了山羊支原体山羊肺炎亚种Mccp 1801在制备山羊传染性胸膜肺炎疫苗中的应用，涉及生物技术领域。本发明还提供了基于M1801株的疫苗及其制备方法，所述疫苗能提高免疫保护效果，减少免疫副反应，可提供良好免疫保护效果；同时所述M1801株毒力强、免疫原性好、生长性能优良，该菌株制苗可诱导机体产生高水平抗体，抗体产生时间早，滴度高；疫苗安全性高；免疫羊4/5及以上保护，可显著减轻体温升高和咳嗽、打喷嚏、精神沉郁等症状或组织病变。

摘要： 本发明提供了一种山羊传染性胸膜肺炎亚单位疫苗及其制备方法和应用，属于动物传染病疫苗制备技术领域，所述山羊支原体山羊肺炎亚种免疫蛋白组合，包括山羊支原体山羊肺炎亚种免疫蛋白甲、乙、丙、丁和戊；所述山羊支原体山羊肺炎亚种免疫蛋白甲、乙、丙、丁和戊的质量比为(0.5～1.5)：(0.5～1.5)：(0.5～1.5)：(0.5～1.5)：(0.5～1.5)；所述山羊传染性胸膜肺炎亚单位疫苗包括所述山羊支原体山羊肺炎亚种免疫蛋白组合和佐剂；所述亚单位疫苗具有安全性高、免疫效果良好、稳定性好、副反应小的优势。

摘要： 本发明提供了山羊支原体山羊肺炎亚种Mccp 1801在制备山羊传染性胸膜肺炎疫苗中的应用，涉及生物技术领域。本发明还提供了基于M1801株的疫苗及其制备方法，所述疫苗能提高免疫保护效果，减少免疫副反应，可提供良好免疫保护效果；同时所述M1801株毒力强、免疫原性好、生长性能优良，该菌株制苗可诱导机体产生高水平抗体，抗体产生时间早，滴度高；疫苗安全性高；免疫羊4/5及以上保护，可显著减轻体温升高和咳嗽、打喷嚏、精神沉郁等症状或组织病变。

摘要： 本发明提供了一种山羊传染性胸膜肺炎亚单位疫苗及其制备方法和应用，属于动物传染病疫苗制备技术领域，所述山羊支原体山羊肺炎亚种免疫蛋白组合，包括山羊支原体山羊肺炎亚种免疫蛋白甲、乙、丙、丁和戊；所述山羊支原体山羊肺炎亚种免疫蛋白甲、乙、丙、丁和戊的质量比为(0.5～1.5)：(0.5～1.5)：(0.5～1.5)：(0.5～1.5)：(0.5～1.5)；所述山羊传染性胸膜肺炎亚单位疫苗包括所述山羊支原体山羊肺炎亚种免疫蛋白组合和佐剂；所述亚单位疫苗具有安全性高、免疫效果良好、稳定性好、副反应小的优势。

摘要： 本发明公开了一种山羊传染性胸膜肺炎基因工程亚单位疫苗及其制法与应用。所述疫苗包含第一重组蛋白和第二重组蛋白以及医药学上可接受的载剂，所述第一重组蛋白、第二重组蛋白分别具有SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：6所示序列。本发明提供的所述疫苗无任何毒性，安全性高，免疫原性好，能够在羊体内产生较强的体液免疫，其中的第一重组蛋白、第二重组蛋白表达的抗原具有很好的交叉保护作用，能够同时抵御山羊支原体山羊肺炎亚种、丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体的攻击，免疫后的羊能够抵御强毒攻毒，并且还可以使用生物反应器大规模无血清悬浮培养制备，具有质控容易、批次间稳定、生产成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一种防治山羊传染性胸膜肺炎的饲料及其制备方法，按其重量份计，包括以下原料：鱼腥草、地皮消、冬青叶、柳叶蒿、蛇附子、丁香蓼、葛根、豆薯茎叶、柚子皮、虾、鱼、橘皮、蛋壳、玉米杆、酒糟、高粱杆、油菜杆，通过备料、发酵、混料、包装等步骤制得，本发明利用酒糟对葛根、豆薯茎叶、柚子皮进行发酵后，在发酵后期添加秸秆进行发酵，在青贮饲料制备的过程中，通过酒糟中剩余微生物进一步提升物料的发酵效果，经酒糟发酵后的物料营养成分更加丰富，饲料中糖和酸的含量相比一般青贮饲料含量提升，经过酒糟发酵后的物料通虾粉、鱼粉及蛋壳等混合后营养成分得到进一步提升，同时经过酒糟发酵后的物料更加促进山羊的进食性。同时添加了多种中药材到达可有效防治羊传染性胸膜肺炎。本发明的防治山羊传染性胸膜肺炎的饲料营养丰富、效果好、价格低廉。

摘要： 本发明涉及一种羊痘、山羊传染性胸膜肺炎二联灭活疫苗及其制备方法。本发明采用山羊痘病毒AV41株和山羊支原体山羊肺炎亚种C87001株分别接种悬浮培养的BHK‑21细胞和适宜培养基培养，收获培养物，经浓缩、纯化，分别用BEI和硫柳汞灭活后，按一定比例加入适宜佐剂混合乳化制成。用于预防山羊痘和山羊传染性胸膜肺炎。本发明系国际上首次获得羊痘和山羊传染性胸膜肺炎的二联灭活疫苗，可实现一针两防的目的，同时，采用本发明提出的悬浮培养BHK‑21细胞生产羊痘灭活疫苗，较原绵羊睾丸细胞制备的活疫苗具有明显的优势，可解决目前羊痘活疫苗生产过程中面临的绵羊睾丸来源困难、易引起羔羊死亡、母羊流产，以及疫苗需皮内免疫，在临床使用过程中难以操作等问题。

摘要： 本发明公开了一种山羊传染性胸膜肺炎支原体单克隆抗体制备方法，采用山羊传染性胸膜肺炎支原体RPS11基因重组蛋白纯化抗原，按照常规方法免疫Balb/c小鼠，取其脾细胞与SP2/0骨髓细胞进行融合，经过3次亚克隆获得了3株杂交瘤细胞，分别为4E41E2、3G91C3、1B61E11,其亚型鉴定结果均为单一IgG1亚型。将杂交瘤细胞接种到小鼠腹腔中制备腹水，收集腹水经过预处理后选用Protein G‑琼脂糖亲和层析柱纯化，经间接ELISA特异性抗体效价检测，结果显示小鼠腹水测定单克隆抗体的效价均高于10

摘要： 本发明公开一种防治山羊传染性胸膜肺炎的饲料及其制备方法，由下述重量份的原料制备而成：麦麸80‑120份、玉米80‑120份、玉米秸秆30‑50份、花生壳20‑30份、花生藤10‑20份、铁苋菜粉5‑10份、马齿苋粉5‑10份、金银花5‑10份、荆芥3‑6份、薄荷3‑6份、黄芩3‑6份、陈皮3‑6份、枳壳3‑6份、桔梗3‑6份、前胡3‑6份、淡竹叶5‑8份、白茅根5‑8份、桑白皮1‑3份、常量矿物质元素0.1‑0.3份，微量矿物质元素0.1‑0.3份。本发明提供的饲料配方合理，全面补充山羊各方面的需求，并且添加了中药添加剂替代疫功或抗生素来防治山羊传染性胸膜肺炎，避免了抗生素滥用导致的抗药性。

摘要： 本实用新型提供一种用于检测山羊传染性胸膜肺炎用试纸卡，属于试纸卡技术领域，该用于检测山羊传染性胸膜肺炎用试纸卡包括下壳且通过定位柱插接有上壳，所述下壳和上壳之间形成空腔，所述下壳的底部通过弹性复位件设置有和下壳内底壁平行的推板，所述推板可在下壳的内部向上或向下滑动，所述推板的顶部设置有不少于两个试纸卡组；通过转动摩擦轮从而可以将试纸卡组从过槽中推出，通过弹性复位件和推板，可以将内部储存的试纸卡组向上推动，该试纸卡通过在下壳和上壳的内部设置多个试纸卡组，并可以将使用过的试纸卡组通过摩擦轮推出，从而可以将试纸卡组和外壳分离，单独将试纸卡组丢掉，从而避免了资源的浪费。