尿激酶静脉溶栓

摘要： 目的 探索早期应用替罗非班对急性缺血性卒中(AIS)尿激酶静脉溶栓后的疗效及对血小板指标的影响.方法 以60例AIS患者为对象,盲选法分为对照组(常规溶栓护理)与观察组(替罗非班).对比两组疗效、血小板参数水平.结果 观察组总有效率为96.67％(29/30),高于对照组76.67％(23/30)(P<0.05).两组治疗后血小板压积(PCT)水平升高,血小板平均分布宽度(PDW)水平降低(P<0.05),观察组PCT高于对照组,PDW低于对照组(P<0.05).治疗后一周及治疗后1个月两组Barthel指数(BI)评分均升高(P<0.05),治疗1个月后BI评分高于治疗1周,并且观察组BI评分高于同期对照组(P<0.05).结论 将替罗非班用于AIS患者尿激酶溶栓后,可提升治疗效果,改善患者血小板功能及日常生活能力.

摘要： 目的探讨急诊机械取栓治疗阿替普酶或尿激酶静脉溶栓无效急性大动脉闭塞型脑梗死患者的临床效果。方法选取本院2017年5月至2020年5月收治并确诊的60例急性大动脉闭塞型脑梗死患者作为研究对象,按照阿替普酶或尿激酶静脉溶栓无效后对患者的处理差异方式分为常规组(溶栓无效后在影像学检查辅助下行常规调脂抗栓治疗,n=27)和研究组(溶栓治疗无效后运用机械取栓治疗方案,n=33),比较两组血管再通率、远端血流恢复率、神经功能恢复及远期康复神评分。结果研究组血流再通率及远端血流恢复率均高于常规组(P<0.05)。治疗2、4周后,研究组神经功能评分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4周后,研究组远期康复评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗急性大动脉闭塞型脑梗死患者应及时做好溶栓,静脉溶栓无效改用机械取栓可进一步提高患者疾病恢复效率,改善神经功能缺损状态。

摘要： 目的:研究依达拉奉右莰醇联合尿激酶静脉溶栓对急性脑梗死(ACI)合并糖尿病患者血清氧化应激水平、颈总动脉内-中膜厚度(IMT)、血清基质金属蛋白酶-12(MMP-12)水平的影响。方法:选取90例ACI合并糖尿病患者随机分为溶栓组和抗氧化组,每组各45例,溶栓组患者在常规治疗基础上使用尿激酶静脉溶栓治疗,抗氧化组使用依达拉奉右莰醇联合尿激酶静脉溶栓治疗,两组患者均治疗2周,比较两组患者治疗前和治疗2周后神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、脑血流动力学指标[最小血流量(Qmin)、最小血流速度(Vmin)]、颈动脉超声指标[IMT、颈总动脉收缩期内径(Ds)、颈总动脉舒张期内径(Dd)]、血清氧化应激水平[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、去甲肾上腺素(NE)]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、MMP-12、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]。比较治疗2周内两组患者药物不良反应发生率。结果:治疗2周后,两组患者Qmin、Vmin、SOD水平显然高于治疗前,抗氧化组显著高于溶栓组(均P0.05)。结论:依达拉奉右莰醇联合尿激酶静脉溶栓治疗ACI合并糖尿病患者可有效缓解患者机体氧化应激反应,改善脑部血流和颈动脉超声指标,且安全性良好。

摘要： 分析缺血性脑卒中经尿激酶静脉溶栓后联合替罗非班治疗效果、血小板相关参数变化及安全性。154例缺血性脑卒中患者,按不同治疗手段分为单一组75例(尿激酶静脉溶栓治疗)和联合组79例(尿激酶静脉溶栓后联合替罗非班治疗)。比较两组临床治疗效果、血小板相关参数、日常生活能力、神经功能及并发症发生情况。联合组总有效率高于对照组(P0.05)。经尿激酶静脉溶栓后联合替罗非班治疗缺血性脑卒中患者疗效确切,可改善患者神经功能、血小板功能,提高其日常生活能力,且安全可靠。

摘要： 目的 探究在非心源性及心源性脑栓塞患者治疗中,使用尿激酶静脉溶栓的临床价值.方法 以我院同期收治的心源性脑栓塞患者43例与非心源性脑栓塞患者45例为研究对象,对所有患者均采用尿激酶静脉溶栓治疗,后对心源性脑栓塞患者(心源Y组)、非心源性脑栓塞患者(非源F组)治疗前后NIHSS评分、FMA评分、治疗1个月后并发症及康复情况行观察.结果 两组治疗前NIHSS评分、FMA评分无明显差异(P>0.05);两组治疗后均改善明显,NIHSS评分非源F组心源Y组(P0.05),两组并发症发生率对比,非源F组<心源Y组(P<0.05).结论 使用尿激酶静脉溶栓治疗非心源性与心源性脑栓塞患者在治疗效果上存在一定差异,非心源性脑栓塞患者采用此种治疗方式效果更明显,治疗并发症发生率更低,患者神经功能恢复更明显,值得深入研究与推广.

摘要： 目的 探讨加味通窍活血汤联合尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果.方法 将2017年6月至2019年6月开封东原康复医院收治的164例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,按治疗方案分为两组,各82例.对照组接受尿激酶静脉溶栓治疗,研究组在对照组基础上接受加味通窍活血汤治疗.比较两组总有效率、治疗前后中医证候(神志不清、半身不遂、言语謇涩)积分、血浆黏度、红细胞比容.结果 研究组总有效率为96.34％(79/82),高于对照组的82.93％(68/82),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组神志不清、半身不遂、言语謇涩证候积分均低于对照组(P<0.05).治疗后,研究组血浆黏度、红细胞比容均低于对照组(P<0.05).结论 加味通窍活血汤联合尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果显著,可有效改善患者脑部血流状态及临床症状,促进脑神经功能恢复.

摘要： 目的 探究在非心源性及心源性脑栓塞患者治疗中,使用尿激酶静脉溶栓的临床价值.方法 以我院同期收治的心源性脑栓塞患者43例与非心源性脑栓塞患者45例为研究对象,对所有患者均采用尿激酶静脉溶栓治疗,后对心源性脑栓塞患者(心源Y组)、非心源性脑栓塞患者(非源F组)治疗前后NIHSS评分、FMA评分、治疗1个月后并发症及康复情况行观察.结果 两组治疗前NIHSS评分、FMA评分无明显差异(P>0.05);两组治疗后均改善明显,NIHSS评分非源F组心源Y组(P0.05),两组并发症发生率对比,非源F组<心源Y组(P<0.05).结论 使用尿激酶静脉溶栓治疗非心源性与心源性脑栓塞患者在治疗效果上存在一定差异,非心源性脑栓塞患者采用此种治疗方式效果更明显,治疗并发症发生率更低,患者神经功能恢复更明显,值得深入研究与推广.

摘要： 目的 就TCD辅助尿激酶静脉溶栓及局部亚低温治疗急性脑梗死的疗效进行研究、分析.方法 本次入选人员均自2019年8月至2020年10月我院收治的急性脑梗死患者(60例),采取数字随机法分为2组,分别为对照组(30例)和观察组(30例),前者予以尿激酶静脉溶栓及局部亚低温治疗,后者则是在前者的基础上应用TCD进行辅助,观察、比较不同治疗方法对急性脑梗死的影响.结果 经有效治疗后,观察组患者的病情改善明显,NIHSS及mR评分呈良好趋势,进一步促进了其生存质量的提高,而对照组各情况则相对较低,组间数据呈现的差异较大(P0.05).结论 在急性脑梗死的治疗中,TCD辅助尿激酶静脉溶栓及局部亚低温治疗的实施,效果明显,安全性较高,值得推广、应用.

摘要： 目的 探讨尿激酶静脉溶栓治疗联合介入治疗在中重度脑梗死患者的应用效果.方法 本研究选择神经科2016年3月至2020年3月之间收治100例中重度脑梗死患者为观察对象,依据不同治疗方案分为对照组(50例,介入治疗)和实验组(50例,尿激酶静脉溶栓治疗联合介入治疗),对比两组临床治疗效果.结果 实验组治疗总有效率为96.0％,显著高于对照组的80.0％,两组数据差异显著(P<0.05).实验组治疗后VEGF和MMP-9等指标结果均明显低于对照组(P<0.05).结论 中重度脑梗死患者接受尿激酶静脉溶栓治疗联合介入治疗,治疗效果较好,且有助于患者神经功能改善,因而推广应用价值较高.

摘要： 目的:观察分析急性心源性脑栓塞患者应用尿激酶静脉溶栓治疗的效果.方法:观察对象选择2019年3月到2020年10月,在我院治疗急性心源性脑栓塞的患者60例,对其分为研究组和常规组,分别30例.给予常规组采取常规治疗的方式,对研究组患者采取尿激酶静脉溶栓进行治疗.对比两组患者治疗前后的神经功能缺损(NIHSS)评分、血管再通率、治疗有效率.结果:研究组患者在治疗前后的NIHSS评分,都低于常规组,(P<0.05),差异具有统计学意义;研究组患者的再通率为96.67％,常规组患者的再通率为80.00％,(P<0.05),差异具有统计学意义;研究组患者的治疗有效率为96.67％,常规组患者的治疗有效率为76.67％,(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:急性心源性脑栓塞患者应用尿激酶静脉溶栓治疗的效果明显,能够使患者血管得到有效再通,让患者的脑血管恢复正常供血与供养,安全性较强,临床上值得推广与运用.

摘要： 急性心肌梗死是冠心病严重类型，是冠状动脉急性完全性闭塞，致局部心肌的缺血性坏死。院外死亡率高达50%，院内死亡率曾达30%，严重危害人民生命健康及生活质量。本研究力求在最短的时间内，应用尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死36例。

摘要： 溶栓治疗是超早期脑梗死的主要治疗措施，尽管溶栓时间窗控制在发病3~6h内，但仍然有15%左右的病人发生继发性脑出血而加重病情或引起死亡。如何在溶栓前预测继发性出血的风险，评估病人可能的改善预后的获益率成为众多学者研究与关注的热点。我们于2004年起选择超早期脑梗死病人，联合应用CT平扫、CTPI、CTA检查。对有溶栓指征的病人行尿激酶静脉溶栓。对溶栓后病人的不同情况及预后，对照CTPI的各种参数进行对照分析，以期筛选出预测继发性出血的参考指标。本文就此进行了总结。

摘要： 目的：观察小剂量尿激酶早期静脉溶栓治疗大面积脑梗塞的疗效与安全性。方法：对大面积脑梗塞患者早期给予尿激酶25万u-30万u加生理盐水250ml-500ml静滴，一次／日。连用3天。结果：治疗组基本痊愈18例占56．2％，总有效率98.6%；对照组基本痊愈12例占40％，总有效率83．3％，两组比较P<0.01。结论；早期小剂量静脉尿激酶溶栓治疗大面积脑梗塞安全有效。

摘要： 本文总结以静脉应用尿激酶早期治疗急性脑梗死20例,并提出相应的护理措施,即心理护理、血压监测、溶栓疗效的观察.

摘要： 本发明涉及一种适用于静脉溶栓禁忌症的局部溶栓取栓装置及其使用方法。包括主导管，主导管的两端分别为前端和后端，后端设置若干接口，前端封闭；主导管设置溶栓段，溶栓段的两端各设置若干球囊，溶栓段设置若干溶栓通道开口，若干球囊分别通过球囊管腔与一个接口连通；主导管的溶栓段与后端之间设置小循环管腔入口，溶栓段与前端之间设置小循环管腔出口；小循环管腔入口和小循环管腔出口通过主导管内部的血流管腔连通；若干溶栓通道开口分别与一个接口通过主导管内部的溶栓管腔连通。通过建立局部溶栓循环，把血栓逐步溶解带走，避免血栓碎片化和脱落流向下游毛细血管造成次生性组织损伤甚至死亡。

摘要： 本发明提供具有改善的纤溶特性和凝血酶抑制活性的双功能尿激酶变异体、用于生产所述多肽的质粒以及含有双功能尿激酶变异体之一作为活性成分的溶栓剂。

摘要： 本发明涉及智能药剂技术领域，尤其是涉及一种超声响应尿激酶溶栓纳米脂质体及其制备与应用。首先EDC、NHS、PpIX与DSPE‑NH2发生酰胺化反应，得到DSPE‑PpIX；EDC、NHS、DSPE‑ROS Linker‑COOH与PEG2k‑NH2发生酰胺化反应，得到DSPE‑ROS Linker‑PEG2k；然后将DSPE‑PpIX与DSPE‑ROS Linker‑PEG2k溶于溶剂中，后处理得到前体液；最后将尿激酶与前体液混匀，自组装后后处理得到超声响应尿激酶纳米脂质体。本发明制备得到的超声响应尿激酶溶栓纳米脂质体在制备负载尿激酶、凝血酶、亲疏水化疗药的药物中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种适用于静脉溶栓禁忌症的局部溶栓取栓装置及其使用方法。包括主导管，主导管的两端分别为前端和后端，后端设置若干接口，前端封闭；主导管设置溶栓段，溶栓段的两端各设置若干球囊，溶栓段设置若干溶栓通道开口，若干球囊分别通过球囊管腔与一个接口连通；主导管的溶栓段与后端之间设置小循环管腔入口，溶栓段与前端之间设置小循环管腔出口；小循环管腔入口和小循环管腔出口通过主导管内部的血流管腔连通；若干溶栓通道开口分别与一个接口通过主导管内部的溶栓管腔连通。通过建立局部溶栓循环，把血栓逐步溶解带走，避免血栓碎片化和脱落流向下游毛细血管造成次生性组织损伤甚至死亡。

摘要： 本发明提出发酵法生产高活性溶栓激酶方法和用途，是微生物技术领域技术发明。该发明以农副产品(白砂糖、大豆、淀粉等)为原料，利用枯草杆菌高产溶栓激酶菌株，采用液体深层发酵工艺，复杂系统调控代谢技术，经膜分离技术、冻干等工艺技术生产溶栓激酶。该酶属于丝氨酸蛋白酶，功能用途是溶化血栓、抑制血小板凝固、预防高血压和动脉硬化、调节血脂、保持血流通畅。既可作为医药原料，也可作为功能性食品专用酶，食品添加剂，功能性食品，溶栓药品；可开发成冲剂，片剂、(肠溶)胶囊，口服液等。本发明采用的发酵配料和工艺，提高了溶栓激酶产率，解决了目前溶栓激酶纯化工艺复杂，操作步骤繁杂的问题，该酶经功能性成分科学配伍，可以增强血栓、高血压和高血脂预防和治疗效果。

摘要： 本发明涉及生化药品制备技术领域，具体涉及利用大豆发酵食品中的一种微生物一枯草芽孢杆菌的生理生化特性，分离生产提取具有强烈溶栓作用的枯(纳豆)激酶的生产方法以及枯(纳豆)激酶溶栓药物。目的之一是提供一种得率高，酶活高，成本低，可进行产业化生产的枯(纳豆)激酶的生产方法；目的之二是提供以枯(纳豆)激酶为主原料制作的枯(纳豆)激酶溶栓药物。生产方法中采用固体发酵法和细胞破壁技术，在发酵中又使用特制浸泡液、采用高低温培养条件、采用低温真空冷冻干燥技术来保证酶活，枯(纳豆)激酶溶栓药物是使用上述方法的产物直接制取片剂、冲剂、硬胶囊、软胶囊、口服液、冻干粉及针剂。

摘要： 本发明涉及一种新型溶栓剂含KGD序列与尿激酶原的嵌合体及其制备方法与应用。该嵌合体是通过基因工程方法，将以KGD为保守序列的短肽，嵌合于野生型尿激酶原基因。其制备方法包括1.构建嵌合KGD序列的KGD－尿激酶原基因，转染昆虫细胞；2.昆虫细胞的培养与KGD－尿酶原基因在昆虫细胞中的表达；3.KGD－尿激酶原嵌合基因表达产物的分离纯化与鉴定；4.KGD－尿激酶原嵌合重组蛋白生物学活性测定。本发明的嵌合体为一种具有溶栓、抗栓及血小板纤维蛋白原受体专一性的新型多功能溶栓制剂，具有广阔的临床应用前景。

摘要： 本发明提供具有改善的纤溶特性和凝血酶抑制活性的双功能尿激酶变异体、用于生产所述多肽的质粒以及含有双功能尿激酶变异体之一作为活性成分的溶栓剂。

摘要： 一种尿激酶酶原复合物，由尿激酶酶原通过一个二硫键与人血清白蛋白共价连接形成，该复合物激活血纤维蛋白溶酶原溶解血纤维蛋白该复合物在血浆中半衰期比UK酶原本身更长。

摘要： 本实用新型涉及一种用于癌症治疗的器械，尤其涉及一种门静脉癌栓放射性粒子溶栓导管。一种门静脉癌栓放射性粒子溶栓导管，包括粒子置入导管、灌注导管和控制柄，所述的粒子置入导管和所述的灌注导管相互交接的外侧包有套管，套管在交接处上设有连接圈。门静脉癌栓放射性粒子溶栓导管把粒子置入导管和灌注导管相结合，在行经皮穿刺肝门静脉置管一次介入手术,完成了对门静脉癌栓局部放化疗的完美结合，对失效后的放射性粒子可通过更换导管重新进行有效治疗，避免了多次手术及放射性粒子门脉滞留所带来的诸多风险。