对氯苯酚
对氯苯酚的相关文献在1987年到2023年内共计499篇,主要集中在废物处理与综合利用、化学、化学工业
等领域,其中期刊论文164篇、会议论文18篇、专利文献8737篇;相关期刊111种,包括广东化工、化工学报、四川化工等;
相关会议13种,包括第十届人-机-环境系统工程大会、中国声学学会功率超声分会2009年学术年会、第12届全国离子色谱学术报告会等;对氯苯酚的相关文献由1305位作者贡献,包括童少平、马淳安、唐介荣等。
对氯苯酚
-研究学者
- 童少平
- 马淳安
- 唐介荣
- 侯永生
- 孙国庆
- 徐韶康
- 李舟
- 王国荣
- 陈桂元
- 徐国想
- 康春莉
- 张华
- 王蕾
- 何路涛
- 刘宇
- 唐昊
- 张湘宁
- 时萌萌
- 王耀良
- 申剑冰
- 纪传武
- 陈高部
- J·H·安
- K-T·万
- 刘必焕
- 唐晓剑
- 张林飞
- 赵广理
- 赵美法
- 郭平
- 郭琳
- 靳牛强
- 韩伟国
- 高红杰
- 齐鸿
- J·于
- P·E·萨瓦奇
- 丁全
- 刘星娟
- 刘玉学
- 吕豪豪
- 周长涛
- 孙媛媛
- 孙挺
- 季荣
- 宋剑峰
- 尹颖
- 张冬冬
- 张婷
- 张宁
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杨江涛;
李璇;
陈泽红;
张蔚;
王忠德
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摘要:
电化学氧化法降解水中毒性有机物具有低碳、节能、清洁等优点,该技术的关键是开发高效、稳定、价格低廉的阳极。本文采用热分解法制备了Ti/SnO_(2)-IrO_(2)电极,对电极进行表征和电化学性能分析,并降解了对氯苯酚。考察不同因素(电流密度、目标污染物初始浓度、Cl^(-)浓度)对降解效果的影响。结果表明,Ti/SnO_(2)-IrO_(2)电极具有较长的寿命和良好的电化学性能。当电流密度为20 mA·cm^(-2),对氯苯酚初始浓度为300 mg/L,Cl^(-)浓度为1000 mg/L时,化学需氧量(COD)去除率可达89.02%,同时电极具有较低的能耗0.596 kWh·g^(-1),表现出优异的催化性能。该电极具有一定的工业应用前景。
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李卓想;
高桂兰;
陈帅;
李子祥
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摘要:
以废弃锂电池负极和塑料为原料,与氧化铁通过碳热反应制备零价铁-铜/石墨-碳材料(ZVI-Cu/GP),采用XRD、SEM、EDS、FTIR、氮吸附/脱附等对材料的结构和组分进行表征,并考察了其去除水中对氯苯酚(4-CP)的效率。实验结果表明:ZVI在ZVI-Cu/GP中有较好的分散性;当过氧化氢浓度为1 mmol/L,溶液p H=3.0,ZVI-Cu/GP投加量为0.4 g/L,温度为25°C,4-CP浓度10 mg/L时,4-CP的去除率在10 min内达到99%;4-CP去除率随着pH的降低而升高,随着ZVI-Cu/GP投加量的增加而升高,随着过氧化氢浓度的升高而升高。
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郑博文;
钟金魁;
谢欣卓;
李静
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摘要:
首先用共沉淀法和液相还原法制成Fe_(3)O_(4)负载纳米零价铁(nZVI)复合材料(Fe_(3)O_(4)-nZVI),并利用扫描电镜(SEM)、X射线能谱分析(EDS)及振动样品磁强计(VSM)对Fe_(3)O_(4)-nZVI的形貌和磁性特征进行了表征,然后将Fe_(3)O_(4)-nZVI用作催化剂,与H_(2)O_(2)耦合构建类Fenton体系用于去除废水中的对氯苯酚(4-CP).重点考察了溶液pH、反应温度、4-CP初始浓度、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量、nFe^(0)∶nFe_(3)O_(4)、H_(2)O_(2)浓度、离子强度等因素对4-CP去除效果的影响.结果表明,Fe_(3)O_(4)-nZVI为纳米级磁性复合材料,其饱和磁化强度为105.52emu/g.当nFe^(0)∶nFe_(3)O_(4)为1∶1时,降低反应体系pH值,提高H_(2)O_(2)浓度和反应温度,增加Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量,减少污染物浓度均可提高Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton体系对4-CP的去除率.然而,当反应体系pH15mmol/L,都不利于废水中4-CP的去除.在25°C,pH=3,4-CP初始浓度为40mg/L,Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量为0.6g/L,H_(2)O_(2)为10mmol/L等优化条件下,Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton体系对4-CP的去除率达97.24%.同时,离子强度也是一个重要的影响因素,随着离子(如,Ca^(2+)和Mg^(2+))强度的增加,Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton体系对4-CP的去除率逐渐减小.由上可知,Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton法可有效去除水中4-CP及其它氯酚污染物.
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张璐;
邓风;
喻学敏;
刘广兵;
黄纯凯
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摘要:
选取持久性有机污染物对氯苯酚(4-CP)和2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)作为目标污染物,开展Fenton氧化降解动力学研究,并对其脱卤机理和降解路径进行了探讨。结果表明:Fenton氧化降解4-CP和2,4,6-TCP过程符合拟一级反应动力学,4-CP在·OH的作用下发生脱氯和取代反应,生成对苯二酚和邻苯二酚,或是直接开环氧化为小分子的酸和醇;2,4,6-TCP的降解过程主要以脱氯为主,Cl-首先从苯环上脱离生成一氯酚和二氯酚,而后又进一步脱氯成为苯酚、1,4-二甲基苯等。
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蔡博乔;
王蕾;
王红武
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摘要:
为了考察自研发的一种低成本、制作简便的碳基含铁新型催化剂(简称HACO-P型)的催化氧化性能,以对氯苯酚(4-CP)为对象,研究其催化H2O2降解水中4-CP的效果及影响因素.对HACO-P进行形貌表征,结果表明其表面多孔、具有巨大比表面积.单独考察了HACO-P对4-CP的吸附性能并进行了等温线拟合,发现其最大吸附容量为200 mg/g;在吸附已达平衡的基础上考察了催化剂投加量、H2O2投加浓度、pH值等因素对催化氧化去除4-CP的影响,结果表明pH值是决定催化氧化反应速率的关键因素,当pH值小于4.0时,HACO-P催化H2O2体系可在30 min时间内将4-CP完全转化,4 h内总有机碳去除率可达到60%;提高HACO-P催化剂投加量及H2O2投加浓度均能在一定程度上提高4-CP的转化率.
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刘菲;
赵胜勇;
刘启龙
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摘要:
采用高铁酸钾氧化法处理难降解的对氯苯酚废水,探讨高铁酸钾与对氯苯酚质量比、氧化反应时间和废水溶液pH值等因素对废水处理效果的影响.结果表明,高铁酸钾与对氯苯酚质量比为20,氧化反应时间30 min,废水溶液pH值为9时,对氯苯酚浓度为100.0 mg/L的模拟废水经过处理,剩余对氯苯酚浓度为4.7 mg/L,对氯苯酚去除率为94.3%.
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徐向阳;
唐华晨;
张宏;
徐新;
李超;
王殿二
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摘要:
研究了芬顿(Fe2+/H2O2)体系和亚铁离子活化过硫酸钠(Fe2+/PS)体系在降解地下水氯苯(CB)过程中对氯苯酚(p-CBOH)稳定中间体的产量,运用响应面法考察了氧化剂(H2O2或Na2S2O8)投加量、催化剂(Fe2+)投加量以及初始pH对CB降解率和p-CBOH产量的影响.结果表明,当pH为2.40,H2O2投加量为1.31 mmol/L,FeSO4投加量为1.41 mmol/L时,Fe2+/H2O2体系降解CB过程中产生p-CBOH中间体的最小质量浓度为0.30 mg/L,与预测值0.36 mg/L较吻合;当pH为4.00,Na2S2O8投加量为3.50 mmol/L,FeSO4投加量为1.50 mmol/L时,Fe2+/PS体系降解CB过程中产生p-CBOH中间体的最小质量浓度为0.00 mg/L,与预测值完全吻合.上述两种情况下CB的去除率均为100%.
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杨茂林;
刘新宇;
马威;
张博文;
崔政伟
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摘要:
针对臭氧(O3)降解对氯苯酚(4-CP)中效率有限且尾气排放高的问题,采用光催化辅助高浓度臭氧循环工艺并对TiO2浓度、循环气量以及pH值等因素进行研究,结合对苯醌变化及猝灭剂试验分析其协同机理.循环气量为2.0 L·min-1,TiO2投加量为250 mg·L-1时,O3/TiO2/UV体系的降解动力学系数为0.291 min-1,是O3体系的1.24倍;pH值在6.7~11.0区间内与降解效果呈正相关,pH值为11.0时反应10 min,O3/TiO2/UV协同体系中4-CP和COD降解率为98.21%和61.68%.微量TiO2在高浓度臭氧水中激发的·OH以及·O-2是促使对苯醌等前期产物生成与降解的主要氧化粒子,且OH-的加入能促进相应自由基的生成.
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窦艳艳;
王保勤
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摘要:
选用对氯苯酚固体和市售对氯苯酚标准溶液分别配制成2种可吸附有机卤素(AOX)标准溶液和标准样品进行实验.结果表明,使用对氯苯酚固体配制的AOX标准溶液,其分析曲线和带标分析结果良好,检出限为6.6μg/L,加标回收率为80.1% ~106%;使用市售对氯苯酚标准溶液配制的AOX标准样品,其测定结果均在参考不确定度范围内,加标回收率为94.0% ~103%,测定值与真值的相对误差为-6.0% ~2.5%.可见,选用对氯苯酚作为标准物质和标准样品应用于环境地表水和工业废水中AOX监测分析的质控过程是可行的.
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孟建强;
高耀宗;
张宇峰
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摘要:
为克服贵金属纳米粒子催化剂回收困难和重复利用性低的问题,将醋酸钯溶解在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液中作为芯层,聚丙烯腈(PAN)作为皮层,醋酸锌(Zn(CH3COO)2)为皮层致孔剂,采用同轴静电纺丝技术制备出核壳结构PVP/PAN复合纤维膜,经过在去离子水中浸泡、NaBH4原位还原等后处理制得具有多级孔核壳结构的Pd@PVP/PAN复合纤维催化膜;通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、激光共聚焦显微镜、热重分析(TG)等方法对Pd@PVP/PAN催化膜的形貌与性能进行表征;采用该膜对对氯苯酚(4-CP)进行加氢脱氯反应,考察其催化性能和可重复利用性.结果表明:静电纺丝电压、流速对核壳结构Pd@PVP/PAN纳米纤维的形貌有很大影响;内层溶液中PVP质量分数10%、醋酸钯质量分数2%,外层溶液中PAN质量分数12%、ZnAC质量分数3%时,电压13 kV,内、外层流速分别为0.8、1.0 mL/h条件下,Pd@PVP/PAN纳米纤维膜表面多孔,膜中纤维具有很好的核壳结构,且具有良好的热稳定性;室温、连续流反应3h条件下膜对4-CP转化率为32%,重复降解5次循环后,膜对4-CP的催化降解仍能保持30%的转化率.
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Xiuqin CHEN;
陈秀琴;
Yuejun ZHANG;
张跃军;
Jianyi ZHAN;
詹建益
- 《2010中国可再生能源科技发展大会》
| 2010年
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摘要:
为进一步提高TiO2膜电极的光催化活性,本课题组采用阳极氧化法在钛片上制得了一种新型的TiO2纳米管电极.为考察其微观形貌和结构,对产物进行SEM和XRD分析,结果表明,控制极化电压在15 ~25 V,均可获得高度取向、孔径一致、平均孔密度约3×1013cm2,平均管径约80~ 150nm,垂直生长于钛片表面的TiO2纳米管阵列.所得产物为无定形组织,经400°C退火40min后为锐钛矿和金红石混晶型;并对其可能的生长机理进行了探讨.为考察其光催化活性,进行了对氯苯酚(4-CP)的光电催化降解研究,照射80 min后4-CP的去除率达91.6%.
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刘红;
何世强;
梁玉广
- 《第五届全国化工年会》
| 2008年
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摘要:
本文以钛酸四丁酯(TBOT)为前驱体,通过水热合成法在离子液体BMIM+BF4--水介质中成功制备出了纳米TiO2,通过X 射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、低温N2吸附等手段对产物进行表征,并考察了纳米TiO2在对氯苯酚光降解反应中的催化性能。结果表明:所合成的TiO2全部为锐钛矿,离子液体的加入有利于锐钛矿的形成,提高TiO2的热稳定性。光催化降解对氯苯酚表明合成的纳米TiO2具有优异的催化性能,在250W紫外灯照射2h后,对氯苯酚降解率可达96.3%,优于商品P25催化剂。
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- 四川福思达生物技术开发有限责任公司
- 公开公告日期:2018.01.19
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摘要:
本发明公开了一种分离2,5‑二氯苯酚与2,4‑二氯苯酚的方法,属于精细化工技术领域。所述方法通过离解、萃取、带水、沉淀、过滤等操作将2,5‑二氯苯酚分离出来后,再通过氨水成盐、重结晶等步骤,将2,4‑二氯苯酚分离出来,并通过各工序的特定的参数设置,从而实现将2,5‑二氯苯酚与2,4‑二氯苯酚的完全分离的目的,具有操作简便、成本低的优点。
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- 南昌海关技术中心
- 公开公告日期:2021-09-17
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摘要:
本发明公开了一种香皂中三氯苯酚、五氯苯酚和硫氯酚含量检测分析方法,其实现步骤如下:制备标准品溶液;制备样品,并将样品经过热水溶解,溶剂混合提取,盐析得到提取液;采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB‑C18色谱柱作为分析柱,甲醇‑乙腈‑乙酸铵三元流动相,柱温30°C,流速1.0 mL/min,检测波长为300 nm,用外标法定量。该方法通过盐析分相萃取‑高效液相色谱法测定香皂中2,4,6-三氯苯酚、五氯苯酚和硫氯酚含量,简单,快速,经济,准确,适用于出口化妆品香皂中三氯苯酚、五氯苯酚和硫氯酚快速筛查和定量分析。填补了出口化妆品香皂该三种物质检测方法的空白,为出口香皂质量提供了检测技术支撑。
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- 江苏扬农化工集团有限公司
- 江苏瑞祥化工有限公司
- 宁夏瑞泰科技股份有限公司
- 公开公告日期:2020-10-27
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摘要:
本发明提供了一种合成2,5‑二氯苯酚用催化剂、2,5‑二氯苯酚的原位合成方法。该催化剂为BiVO4/V2O5/g‑C3N4三元复合催化剂。使用本发明提供的该三元复合催化剂催化合成2,5‑二氯苯酚,其由同时具备光催化性能和羟化催化性能的BiVO4/V2O5,以及具有产双氧水性能的光催化剂g‑C3N4组分相结合。使用上述催化剂在光照、水、氧气及助剂的存在下,能够原位合成氧化剂过氧化氢,从而由过氧化氢进一步催化氧化1,4‑二氯苯形成终产物2,5‑二氯苯酚。因此,采用本发明提供的三元复合催化剂催化合成2,5‑二氯苯酚,具有较高的选择性和产率,与此同时,2,5‑二氯苯酚的合成过程催化剂可回收,绿色环保。
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- 孟山都技术公司
- 公开公告日期:2019-09-17
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摘要:
本发明一般地涉及纯化、回收和转化氯苯酚盐(例如,2,5‑二氯苯酚及其盐)的工艺。在各方面中,本发明涉及到从含氯苯酚盐的工艺料流中移除一种或多种杂质和/或从工艺料流中回收氯苯酚盐以便在一体化工艺中的别处使用回收的氯苯酚。可根据本发明处理的工艺料流包括进料混合物中掺入了一种或多种氯苯酚盐的工艺料流,以及其中一种或多种氯苯酚盐存在于一体化工艺的产物或副产物料流中的工艺料流。例如,本发明的转化工艺适合作为生产3,6‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸(麦草畏)或其盐或酯的一体化工艺或生产2,4‑二氯苯氧基乙酸(2,4‑D)或其盐或酯的工艺的一部分。本发明进一步涉及制备、纯化和回收在利用氯苯酚盐如2,5‑二氯苯酚作为起始材料的一体化工艺中形成的中间体的工艺,所述中间体包括在由2,5‑二氯苯酚制备麦草畏期间形成的中间体3,6‑二氯水杨酸(3,6‑DCSA)。
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- 四川福思达生物技术开发有限责任公司
- 公开公告日期:2016-07-27
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摘要:
本发明公开了一种分离2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚的方法,属于精细化工技术领域。本发明通过尿素加成法将2,5?二氯苯酚分离出来后,再通过氨水溶解、结晶等步骤,将少量的2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚分离,从而实现2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚的彻底分离。与现有技术相比,本发明具有成本低、操作工艺简单、能耗少的优点。
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- 四川福思达生物技术开发有限责任公司
- 公开公告日期:2016-07-27
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摘要:
本发明公开了一种分离2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚的方法,属于精细化工技术领域。所述方法通过离解、萃取、带水、沉淀、过滤等操作将2,5?二氯苯酚分离出来后,再通过氨水成盐、重结晶等步骤,将2,4?二氯苯酚分离出来,并通过各工序的特定的参数设置,从而实现将2,5?二氯苯酚与2,4?二氯苯酚的完全分离的目的,具有操作简便、成本低的优点。
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