实验性结肠炎

摘要： 目的探讨二氢杨梅素(DHM)对实验性结肠炎小鼠的作用及其对调节性B细胞(Breg)的影响。方法将小鼠随机分为正常组、DSS(葡聚糖硫酸钠)组、DSS^(+)DHM组、DSS^(+)mesalazine组(造模采用4%DSS连续饮用7 d)。7 d后,每天分别给予灌胃水(0.2 mL/d)、DHM(40 mg/kg·d)和美沙拉嗪(520 mg/kg·d),连续灌胃7 d,记录小鼠每天疾病活动性指数(DAI),第14天脱颈处死小鼠,记录结肠长度,结肠组织切片行HE染色;流式细胞测量术检测脾脏单细胞悬液中CD19^(+)B淋巴细胞和调节性B细胞(CD19^(+)CD5^(+)CD1d^(+));RT-qPCR检测脾脏细胞中IL-10、TGF-β、IL-6和IFN-γ的mRNA水平;CCK8法检测脾脏细胞增殖。选择DHM(40μmol/L)作用脾脏细胞悬液24 h,流式细胞测量术检测Breg(CD19^(+)CD5^(+)CD1d^(+))细胞。结果与对照组比较,DSS组DAI评分、病理学评分(炎症严重程度、炎症程度、隐窝损伤等)显著升高,结肠长度明显缩短(P<0.05);脾脏中CD19^(+)及Breg细胞比例明显降低(P<0.05);炎性因子显著升高(P<0.05);抗炎因子明显降低(P<0.05);与DSS组比较,DSS^(+)DHM组、DSS^(+)Mesalazine组能明显逆转上述情况(P<0.05);在体外实验中,与对照组相比,经不同浓度DHM干预后,脾脏细胞增殖明显,Breg细胞比例明显增加(P<0.05)。结论DHM对小鼠结肠炎具有明显的治疗作用,可能与促进调节性B细胞增殖及降低抗炎因子IL-10和TGF-β有关。

摘要： 目的 三硝基苯磺酸(trinitrobenzenesulfonic acid, TNBS)诱导的实验性结肠炎模型中皮肤致敏是否必要尚无定论,拟探究皮肤致敏对其影响。方法 BALB/c小鼠随机分为空白(normol control, NC)组、皮肤致敏(skin presensitization, SP)组、无皮肤致敏(non-skin presensitization, NP)组,每组5只。比较两组模型及采用Luminex多功能液相芯片评估BAFF/BLys/TNFSF13B、TNF-α、ICAM-1/CD54和TIMP-1的差异。结果 与NC组比较,SP组及NP组小鼠,皮肤致敏后至灌肠前体质量均无显著差异;灌肠后SP组较NP组体质量降低(P<0.05)。NP组脾脏质量(P<0.01)及脾脏指数(P<0.05)较NC组显著降低;SP组及NP组的疾病活动指数(disease activity index, DAI)评分较NC组均显著增加(P<0.05);SP组大体结肠形态损伤指数(colon macroscopic damage index, CMDI)评分及组织病理评分较NC组均显著升高(P<0.05);BAFF/BLys/TNFSF13B显示,SP组及NP组较NC组均显著增加(P<0.01),SP组与NP组比较,差异无显著性。结论 SP组及NP组均可建立小鼠急性实验性结肠炎的模型,但使用皮肤致敏建立的急性实验性结肠炎模型成模效果更佳。

摘要： 目的:探讨新型人参皂苷衍生物AD-1对体外分化CD4~+T细胞亚群的影响及对DSS诱导的实验性结肠炎小鼠CD4~+T细胞亚群的调控作用。方法:采用磁珠阴性选择法获得正常小鼠幼稚CD4~+T细胞,定向分化为Th1、Th2、Th17细胞、Treg,流式细胞术检测AD-1对其分化的影响。3%DSS三次循环法建立小鼠实验性结肠炎模型,AD-1药物干预后,流式细胞术、HE染色检测结肠、脾脏、肠系膜淋巴结中Th1、Th2、Th17细胞、Treg所分泌的细胞因子和特异性转录因子。结果:细胞活化后,早期标志物CD69无显著变化;AD-1下调Th1和Th17细胞分泌的细胞因子IFN-γ和IL-17A表达,上调Th2细胞分泌的细胞因子IL-4和Treg转录因子Foxp3及表面标志物CD25表达。AD-1可通过下调脾脏和肠系膜淋巴结中Th1和Th17细胞表达及上调Th2和Treg表达改善DSS诱导的小鼠实验性结肠炎。结论:AD-1对CD4~+T细胞活化无影响,但可抑制Th1和Th17细胞分化,促进Th2细胞和Treg分化,同时通过调节CD4~+T细胞亚群改善DSS诱导的小鼠实验性结肠炎。

摘要： 目的 评价sushi重复蛋白X连锁2蛋白(SRPX2)在葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的实验性结肠炎小鼠中的作用及其可能机制.方法 DSS+SRPX2组,DSS组小鼠各5只,自第1天起给予5％DSS溶液自由饮用,分别给予SR-PX2重组蛋白及0.9％氯化钠溶液腹腔注射5 d,至第6天处死小鼠.另设正常对照组(不予处理).记录各组小鼠疾病活动度(DAI)评分、结肠组织学评分;检测结肠组织髓过氧化物酶(MPO)活性;分离固有层单个核细胞(LPMC),酶联免疫吸附实验法检测LPMC中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、核因子κB(NF-κB)的表达;比色法试剂盒检测N6-腺苷酸甲基化(m6A)修饰的RNA的水平.结果 DSS组小鼠第5天的DAI评分较正常对照组明显升高(P<0.01),DSS+SR-PX2组DAI评分较DSS组均明显降低(P<0.05).处死小鼠后,DSS组小鼠结肠组织学评分及MPO活性较正常对照组均明显升高(P<0.05),DSS+SRPX2组小鼠结肠的组织学评分及MPO活性均较DSS组明显降低(P<0.05).DSS组小鼠LPMC中TNF-α、NF-κB水平较正常对照组均明显升高(P<0.05),DSS+SRPX2组小鼠LPMC中TNF-α、NF-κB水平均较DSS组明显降低(P<0.05).DSS组小鼠LPMC中m6 A修饰的RNA的比例较正常对照组明显升高(P<0.05),而DSS+SRPX2组小鼠LPMC中m6 A修饰的RNA的比例较DSS组明显降低(P<0.05).结论 SRPX2重组蛋白具有减轻DSS诱导的小鼠实验性结肠炎的作用,其作用可能与改变结肠组织LPMC中m6 A甲基化RNA的水平有关.

摘要： 目的 构建能够表达人重组蛋白Elafin的益生菌大肠杆菌Nissle 1917(EcN),并探讨其对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的急性小鼠结肠炎的保护作用.方法 构建带有Elafin基因的重组质粒,将其转入感受态EcN,构建能够表达Elafin蛋白的益生菌EcN-Elafin.通过Western印迹证实该益生菌在体外成功表达Elafin.C57/BL6J小鼠随机分为4组:健康对照组(PBS组)、结肠炎组(DSS组)、野生型EcN (EcN-WT)治疗结肠炎组(EcN-WT组)、EcN-Elafin治疗结肠炎组(EcN-Elafin组).每天同一时间测量小鼠体重、观察小鼠排便情况及计算疾病活动度指数(DAI).小鼠处以安乐死后测量结肠长度,苏木精-伊红(HE)染色及组织病理学评分比较各组肠黏膜炎症程度,流式细胞术检测结肠固有层浸润中性粒细胞和巨噬细胞的比例,酶联免疫吸附法(ELISA)定量结肠组织中的肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6及趋化因子CXCL-1的蛋白表达水平.结果 在EcN-Elafin的培养基上清和菌体沉淀中均能检测到Elafin蛋白.与DSS组相比,EcN-Elafin组和EcN-WT组小鼠体重减轻状况和DAI评分均明显改善.EcN-Elafin组小鼠结肠长度显著长于DSS组.EcN-Elafin组结肠炎组织学评分显著低于DSS组(5.3±2.3比9.3±1.4,P＜0.05).与DSS组小鼠相比,EcN-Elafin组小鼠结肠固有层浸润的中性粒细胞[(8.65±1.49)％比(17.60±2.16)％,P＜0.01]和巨噬细胞[(3.79±0.26)％比(5.73±0.45)％,P＜0.01]比例均显著降低.EcN-Elafin组和EcN-WT组结肠中TNF-α、IL-6、和CXCL-1蛋白质表达水平均显著低于DSS组.结论 表达Elafin的益生菌EcN-Elafin能够显著减轻DSS诱导的急性小鼠结肠炎,对肠黏膜炎症具有保护作用,为临床炎症性肠病的治疗提供一种新的经济有效的方法.

摘要： 目的 探讨蛇葡萄素对实验性结肠炎大鼠Treg/Th17细胞分化的影响.方法 48只雄性SD大鼠采用随机数字表法分为对照组,模型组、高、中、低剂量组和柳氮磺吡啶组,每组8只.除对照组外,其余5组大鼠均使用三硝基苯磺酸建立实验性结肠炎模型.造模3 d后,药物治疗7 d,高、中、低剂量组大鼠分别灌胃给予500、250、125 mg/(kg?d)蛇葡萄素,柳氮磺吡啶组灌胃柳氮磺吡啶100 mg/(kg?d),对照组灌胃定量生理盐水.比较6组转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-10(IL-10)、IL-17、叉头转录因子3(Foxp3)、信号转导与转录活化因子5(STAT5)、维甲酸相关孤核受体γt(RORγt)、STAT3、IL-35表达水平.结果 模型组病理损伤评分明显高于对照组(P<0.05);高、中剂量组和柳氮磺吡啶组病理损伤评分低于模型组(均P<0.05).模型组TGF-β1、IL-10、IL-35、Foxp3、STAT5表达水平低于对照组,IL-17、RORγt、STAT3表达水平高于对照组(均P<0.05).高、中、低剂量组和柳氮磺吡啶组TGF-β1、IL-10、IL-35、Foxp3、STAT5表达水平高于模型组,IL-17、RORγt、STAT3表达水平均低于模型组(均P<0.05).结论 蛇葡萄素可以调节实验性结肠炎大鼠Treg/Th17细胞分化,增强细胞功能.

摘要： 目的 通过建立炎症相关性结直肠癌小鼠模型,探讨岩白菜素在炎症相关性结直肠癌中的抑制作用.方法 使用AOM/DSS建立炎症相关性结直肠癌模型,将小鼠分为空白组、模型组和岩白菜素组,给药过程中记录各组小鼠个体质量、死亡情况,比较各组小鼠结直肠肿瘤数目及负荷,通过HE染色观察各组小鼠结直肠组织病理,通过实时定量PCR检测IL-6、IL-17和IL-23的表达,通过Western-blotting检测pSTAT3的表达,通过免疫组化检测CD8+T细胞数量,通过免疫荧光检测肿瘤相关巨噬细胞(TAM)数量.结果 AOM/DSS诱发结直肠癌可造成小鼠体质量下降和死亡率增高,岩白菜素可改善小鼠体重,降低结直肠肿瘤的发生,减少肿瘤组织中炎性因子和pSTAT3表达,同时升高CD8+T细胞数量,降低肿瘤浸润TAM细胞数量.结论 岩白菜素抑制AOM/DSS诱导的小鼠炎症相关性结直肠癌的发生发展,其机制与抑制TAM相关.

摘要： 以TNBS诱导小鼠建立实验性结肠炎模型,运用黄葵胶囊连续干预14 d后,对小鼠进行疾病活动指数(DAI)、大体形态损伤指数(CMDI)评分;小鼠取血后ELISA法检测血清炎症因子白介素-6(IL-6)、IL-17、IL-23水平;处死小鼠,分离结肠,制作切片,HE染色,光学显微镜下观察组织形态变化,并进行TDI评分,探讨黄葵对小鼠实验性结肠炎的拮抗作用。结果表明:与模型组相比,黄葵中(1.0 g·kg-1)、高剂量(2.0 g·kg-1)组小鼠的体重和活动度有所增加,DAI、CMDI评分亦显著降低(P<0.05);组织病理形态出现的炎症病理变化随给药剂量的增加而显著减轻,TDI评分显著降低(P<0.05);血清IL-6、IL-17、IL-23水平明显降低(P<0.05)。这说明黄葵可抑制TNBS诱导的小鼠实验性结肠炎,提示该作用与下调炎症因子表达有关。

摘要： 目的：探讨粒系髓系衍生抑制细胞(MDSCs)在2，4，6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的小鼠结肠炎中的治疗作用，为探讨其在炎症性肠病中的应用进行初步探讨。方法：以TNBS诱导balb/c小鼠结肠炎，分为以下3组：①正常对照组：正常雌鼠性，每组10只：②生理盐水对照组：先以TNBS灌肠制备雌性小鼠结肠炎模型，再通过尾静脉注射无菌生理盐水，每组20只;③实验组：先以TNBS灌肠制备雌性小鼠结肠炎模型，再通过尾静脉注射同种系雄性小鼠粒系MDSCs，每组20只。细胞移植3天后处死小鼠，观察记录生存率、体重变化、肠道大体及显微镜下评分、以及肠道髓过氧化物酶(MPO)活性，以ELISA法检测小鼠外周血血清中IL-1β、IL-6及IFN-γ的分泌量，并以小鼠Y染色体性别决定区(Sry)原位杂交法观察外源细胞的分布情况。结果：①生存率及体重观察结果:正常对照组小鼠3天生存率均为100%，生理盐水对照组终期生存率为63.2%，实验组小鼠终期生存率为75%，但两者差异无统计学意义(P＞0.05 );细胞移植3天后生理盐水对照组小鼠平均体重为17.24g，实验组小鼠平均体重为18.54g，差异有统计学意义(P＜0.05 )。②大体评分结果:正常对照组肠道大体评分平均为0，生理盐水对照组评分平均为0.9，实验组评分为0.6，生理盐水组及实验组相比差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论：在小鼠实验性结肠炎的急性期，通过尾静脉注入正常小鼠骨髓中提取的粒系髓系衍生抑制细胞，可提高小鼠的3天生存率，同时肠道的炎症状态及部分全身性炎症指标也可以得到改善。由于粒系髓系衍生抑制细胞是正常细胞分化过程中的一部分，提示其具有部分干细胞的特性，通过尾静脉注射这种方式移植的细胞可以较多的定植在病变的肠道部位，在局部发挥作用。初步提示尾静脉注射分化正常的粒系髓系衍生抑制细胞可以缓解TNBS诱导的实验性小鼠结肠炎，但其具体机制仍需进一步研究。

摘要： 目的:观察苦豆子总碱对实验性结肠炎大鼠结肠组织中调节性T细胞CD4+CD25+(Tregs)及外周血Foxp3的表达的影响.方法:将90只SD大鼠随机分成6组,分别为正常组、模型组、5-氨基水杨酸组、苦豆子总碱高、中、低剂量组(60mg.kg-1、30mg-1.kg、15mg.kg-1),采用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠法,制备结肠炎大鼠模型,第2天开始灌胃, 3周后处死.1.利用流式细胞仪对15例结肠炎大鼠和15例正常对照组大鼠结肠组织MC中CD4+CD25+ Tregs的表达进行检测;2应用实时荧光定量PCR法对结肠炎大鼠给药组(n=15)、结肠炎模型组(n=15)及正常对照组(n=15)外周血Foxp3 mRNA含量进行检测.结果:1.结肠炎大鼠Foxp3表达水平与CD4+CD25+ Tregs水平呈明显正相关(r=0.893,P＜0 05) . 2.苦豆子总碱中、高剂量组对结肠部CD4+CD25+ Tregs的调节与模型组相比有统计学意义(P＜0.05);3苦豆子总碱能升高模型组Foxp3的表达,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05). 结论:苦豆子总碱通过调节CD4+CD25+Tregs和Foxp3的表达来减轻或改善实验性结肠炎大鼠的症状,为临床应用做一探讨.

摘要： 目的：探讨2，4，6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎小鼠骨髓中粒系髓系衍生抑制细胞(MDSCs)的体内外炎症相关作用，为探讨其在炎症性肠病发病中的作用进行初步探讨。方法：体外炎症相关功能检测实验组别设置：正常小鼠及TNBS诱导的结肠炎小鼠，每组10只。分别以免疫磁珠法提取胫腓骨骨髓中粒系MDSCs，分别与正常小鼠脾细胞共培养，3天后以ELISA法检测上清中IL-1β、1L-6及IFN-γ的分泌量。结果：体外炎症相关功能检测结果:正常小鼠骨髓粒系MDSCs共培养体系中IL-1β的分泌量平均为69 pg/ml, TNBS小鼠骨髓来源的粒系MDSCs共培养体系中IL-1β的分泌量平均为64.9pg/ml，二者差异无统计学意义(P＞0.05 )。结论：TNBS诱导的结肠炎小鼠骨髓粒系MDSCs具有体内外致炎作用，其具体机制仍需进一步研究。

摘要： 目的：探讨2，4，6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎小鼠骨髓中粒系髓系衍生抑制细胞(MDSCs)的体内外炎症相关作用，为探讨其在炎症性肠病发病中的作用进行初步探讨。方法：体外炎症相关功能检测实验组别设置：正常小鼠及TNBS诱导的结肠炎小鼠，每组10只。分别以免疫磁珠法提取胫腓骨骨髓中粒系MDSCs，分别与正常小鼠脾细胞共培养，3天后以ELISA法检测上清中IL-1β、1L-6及IFN-γ的分泌量。结果：体外炎症相关功能检测结果:正常小鼠骨髓粒系MDSCs共培养体系中IL-1β的分泌量平均为69 pg/ml, TNBS小鼠骨髓来源的粒系MDSCs共培养体系中IL-1β的分泌量平均为64.9pg/ml，二者差异无统计学意义(P＞0.05 )。结论：TNBS诱导的结肠炎小鼠骨髓粒系MDSCs具有体内外致炎作用，其具体机制仍需进一步研究。

摘要： 目的：探讨2，4，6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎小鼠骨髓中粒系髓系衍生抑制细胞(MDSCs)的体内外炎症相关作用，为探讨其在炎症性肠病发病中的作用进行初步探讨。方法：体外炎症相关功能检测实验组别设置：正常小鼠及TNBS诱导的结肠炎小鼠，每组10只。分别以免疫磁珠法提取胫腓骨骨髓中粒系MDSCs，分别与正常小鼠脾细胞共培养，3天后以ELISA法检测上清中IL-1β、1L-6及IFN-γ的分泌量。结果：体外炎症相关功能检测结果:正常小鼠骨髓粒系MDSCs共培养体系中IL-1β的分泌量平均为69 pg/ml, TNBS小鼠骨髓来源的粒系MDSCs共培养体系中IL-1β的分泌量平均为64.9pg/ml，二者差异无统计学意义(P＞0.05 )。结论：TNBS诱导的结肠炎小鼠骨髓粒系MDSCs具有体内外致炎作用，其具体机制仍需进一步研究。

摘要： 目的：探讨2，4，6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎小鼠骨髓中粒系髓系衍生抑制细胞(MDSCs)的体内外炎症相关作用，为探讨其在炎症性肠病发病中的作用进行初步探讨。方法：体外炎症相关功能检测实验组别设置：正常小鼠及TNBS诱导的结肠炎小鼠，每组10只。分别以免疫磁珠法提取胫腓骨骨髓中粒系MDSCs，分别与正常小鼠脾细胞共培养，3天后以ELISA法检测上清中IL-1β、1L-6及IFN-γ的分泌量。结果：体外炎症相关功能检测结果:正常小鼠骨髓粒系MDSCs共培养体系中IL-1β的分泌量平均为69 pg/ml, TNBS小鼠骨髓来源的粒系MDSCs共培养体系中IL-1β的分泌量平均为64.9pg/ml，二者差异无统计学意义(P＞0.05 )。结论：TNBS诱导的结肠炎小鼠骨髓粒系MDSCs具有体内外致炎作用，其具体机制仍需进一步研究。

摘要： 目的：探讨2，4，6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎小鼠中粒系及单核系髓系衍生抑制细胞(MDSCs)的体外免疫相关及炎症相关功能差异，为探讨其在炎症性肠病发病中的作用进行初步探讨。方法：实验组别设置：正常小鼠及TNBS诱导的结肠炎小鼠，每组10只。分别以免疫磁珠法提取胫腓骨骨髓中粒系及单核系MDSCs，以流式细胞术及瑞氏染色对分选细胞进行鉴定，之后分别与正常小鼠脾细胞共培养，3天后以CFSE法检测CD3+CD4+T细胞及CD3+CD8+T细胞的增殖情况，并以ELISA法检测培养上清中IL-1β、IL-16及IFN-γ的分泌量。结果：通过流式细胞仪检测，免疫磁珠法分选小鼠骨髓粒系MDSCs及单核系MDSCs细胞纯度在90%以上，两步法回收率在60%左右。分选结果稳定，分选纯度符合后续实验要求。CFSE法检测增殖结果显示:共培养体系中，脾细胞与MDSC:亚群细胞的比例共设置了以下5个效靶比梯度:4∶1, 2∶1, 1∶1, 1∶2及1∶4，结果显示，脾细胞与正常小鼠骨髓MDSCs亚群共培养时，以上效靶比例下CD3+CD4十T细胞及CD3+CD8+ T细胞的增殖率变化均不明显；与结肠炎小鼠骨髓粒系MDSCs共培养时，以上5个效靶比梯度下CD3+CD4+T细胞及CD3+CD8+T细胞的增殖率变化亦不明显；而与结肠炎小鼠单核系MDSCs共培养时，在效靶比为2∶1时即可检测到T细胞增殖率的降低，随着效靶比例的降低，T细胞增殖率的降低越显著。结论：正常小鼠骨髓中粒系MDSCs及单核系MDSCs的免疫调节作用及炎症因子分泌作用均不明显;结肠炎小鼠中单核系MDSCs以抑制T淋巴细胞增殖的作用为主，粒系MDSCs以促进炎性细胞因子IL-6及IFN-γ分泌的作用为主。TNBS诱导的结肠炎小鼠骨髓粒系及单核系MDSCs亚群体外功能有差异，其具体机制仍需进一步研究。

摘要： 目的：探讨2，4，6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎小鼠中粒系及单核系髓系衍生抑制细胞(MDSCs)的体外免疫相关及炎症相关功能差异，为探讨其在炎症性肠病发病中的作用进行初步探讨。方法：实验组别设置：正常小鼠及TNBS诱导的结肠炎小鼠，每组10只。分别以免疫磁珠法提取胫腓骨骨髓中粒系及单核系MDSCs，以流式细胞术及瑞氏染色对分选细胞进行鉴定，之后分别与正常小鼠脾细胞共培养，3天后以CFSE法检测CD3+CD4+T细胞及CD3+CD8+T细胞的增殖情况，并以ELISA法检测培养上清中IL-1β、IL-16及IFN-γ的分泌量。结果：通过流式细胞仪检测，免疫磁珠法分选小鼠骨髓粒系MDSCs及单核系MDSCs细胞纯度在90%以上，两步法回收率在60%左右。分选结果稳定，分选纯度符合后续实验要求。CFSE法检测增殖结果显示:共培养体系中，脾细胞与MDSC:亚群细胞的比例共设置了以下5个效靶比梯度:4∶1, 2∶1, 1∶1, 1∶2及1∶4，结果显示，脾细胞与正常小鼠骨髓MDSCs亚群共培养时，以上效靶比例下CD3+CD4十T细胞及CD3+CD8+ T细胞的增殖率变化均不明显；与结肠炎小鼠骨髓粒系MDSCs共培养时，以上5个效靶比梯度下CD3+CD4+T细胞及CD3+CD8+T细胞的增殖率变化亦不明显；而与结肠炎小鼠单核系MDSCs共培养时，在效靶比为2∶1时即可检测到T细胞增殖率的降低，随着效靶比例的降低，T细胞增殖率的降低越显著。结论：正常小鼠骨髓中粒系MDSCs及单核系MDSCs的免疫调节作用及炎症因子分泌作用均不明显;结肠炎小鼠中单核系MDSCs以抑制T淋巴细胞增殖的作用为主，粒系MDSCs以促进炎性细胞因子IL-6及IFN-γ分泌的作用为主。TNBS诱导的结肠炎小鼠骨髓粒系及单核系MDSCs亚群体外功能有差异，其具体机制仍需进一步研究。

摘要： 目的：探讨2，4，6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎小鼠中粒系及单核系髓系衍生抑制细胞(MDSCs)的体外免疫相关及炎症相关功能差异，为探讨其在炎症性肠病发病中的作用进行初步探讨。方法：实验组别设置：正常小鼠及TNBS诱导的结肠炎小鼠，每组10只。分别以免疫磁珠法提取胫腓骨骨髓中粒系及单核系MDSCs，以流式细胞术及瑞氏染色对分选细胞进行鉴定，之后分别与正常小鼠脾细胞共培养，3天后以CFSE法检测CD3+CD4+T细胞及CD3+CD8+T细胞的增殖情况，并以ELISA法检测培养上清中IL-1β、IL-16及IFN-γ的分泌量。结果：通过流式细胞仪检测，免疫磁珠法分选小鼠骨髓粒系MDSCs及单核系MDSCs细胞纯度在90%以上，两步法回收率在60%左右。分选结果稳定，分选纯度符合后续实验要求。CFSE法检测增殖结果显示:共培养体系中，脾细胞与MDSC:亚群细胞的比例共设置了以下5个效靶比梯度:4∶1, 2∶1, 1∶1, 1∶2及1∶4，结果显示，脾细胞与正常小鼠骨髓MDSCs亚群共培养时，以上效靶比例下CD3+CD4十T细胞及CD3+CD8+ T细胞的增殖率变化均不明显；与结肠炎小鼠骨髓粒系MDSCs共培养时，以上5个效靶比梯度下CD3+CD4+T细胞及CD3+CD8+T细胞的增殖率变化亦不明显；而与结肠炎小鼠单核系MDSCs共培养时，在效靶比为2∶1时即可检测到T细胞增殖率的降低，随着效靶比例的降低，T细胞增殖率的降低越显著。结论：正常小鼠骨髓中粒系MDSCs及单核系MDSCs的免疫调节作用及炎症因子分泌作用均不明显;结肠炎小鼠中单核系MDSCs以抑制T淋巴细胞增殖的作用为主，粒系MDSCs以促进炎性细胞因子IL-6及IFN-γ分泌的作用为主。TNBS诱导的结肠炎小鼠骨髓粒系及单核系MDSCs亚群体外功能有差异，其具体机制仍需进一步研究。

摘要： 目的：探讨2，4，6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎小鼠中粒系及单核系髓系衍生抑制细胞(MDSCs)的体外免疫相关及炎症相关功能差异，为探讨其在炎症性肠病发病中的作用进行初步探讨。方法：实验组别设置：正常小鼠及TNBS诱导的结肠炎小鼠，每组10只。分别以免疫磁珠法提取胫腓骨骨髓中粒系及单核系MDSCs，以流式细胞术及瑞氏染色对分选细胞进行鉴定，之后分别与正常小鼠脾细胞共培养，3天后以CFSE法检测CD3+CD4+T细胞及CD3+CD8+T细胞的增殖情况，并以ELISA法检测培养上清中IL-1β、IL-16及IFN-γ的分泌量。结果：通过流式细胞仪检测，免疫磁珠法分选小鼠骨髓粒系MDSCs及单核系MDSCs细胞纯度在90%以上，两步法回收率在60%左右。分选结果稳定，分选纯度符合后续实验要求。CFSE法检测增殖结果显示:共培养体系中，脾细胞与MDSC:亚群细胞的比例共设置了以下5个效靶比梯度:4∶1, 2∶1, 1∶1, 1∶2及1∶4，结果显示，脾细胞与正常小鼠骨髓MDSCs亚群共培养时，以上效靶比例下CD3+CD4十T细胞及CD3+CD8+ T细胞的增殖率变化均不明显；与结肠炎小鼠骨髓粒系MDSCs共培养时，以上5个效靶比梯度下CD3+CD4+T细胞及CD3+CD8+T细胞的增殖率变化亦不明显；而与结肠炎小鼠单核系MDSCs共培养时，在效靶比为2∶1时即可检测到T细胞增殖率的降低，随着效靶比例的降低，T细胞增殖率的降低越显著。结论：正常小鼠骨髓中粒系MDSCs及单核系MDSCs的免疫调节作用及炎症因子分泌作用均不明显;结肠炎小鼠中单核系MDSCs以抑制T淋巴细胞增殖的作用为主，粒系MDSCs以促进炎性细胞因子IL-6及IFN-γ分泌的作用为主。TNBS诱导的结肠炎小鼠骨髓粒系及单核系MDSCs亚群体外功能有差异，其具体机制仍需进一步研究。

摘要： 本发明属于药物新适应症技术领域，具体公开了一种治疗溃疡性结肠炎的生肤油及其制备方法和在应用。其原料组成为：黄芩10‑30重量份、黄连10‑30重量份、黄柏10‑30重量份、大黄10‑30重量份、黄芪10‑30重量份、当归10‑30重量份、地榆10‑30重量份、地黄10‑30重量份、白芷10‑30重量份、白薇10‑30重量份、白芨10‑30重量份、乳香10‑30重量份、没药10‑30重量份、冰片3‑8重量份、食用植物油1000‑1500重量份和乳膏剂基质，通过分批加热，混合制成口服生肤油。苏木精‑伊红（HE）染色结果显示灌肠或灌胃给予生肤油可以通过控制溃疡部位炎症反应、保护溃疡创面和维持溃疡部位的组织形态结构，有效治疗轻度和重度溃疡性结肠炎；同时，在急性毒理实验中发现生肤油内服对正常小鼠消化道器官无明显病理影响。

摘要： 本发明是一种治疗慢性结肠炎及溃疡性结肠炎的药物及制备方法。它是由以下重量配比的原料制成的药物：蜘蛛香10～20，葛根10～20，黄岑10～20，金银花5～15，黄连10～20，杭白芍10～20，木香10～20，三七5～10，败酱草5～10，黄芪10～20。本发明的药物对于肝郁脾虚之肝脾不和证、湿热内蕴证、气滞血瘀证的慢性结肠炎及溃疡性结肠炎具有良好疗效，能清热利湿、理气止痛、行气活血、健脾益气。

摘要： 本发明是一种治疗肠炎的药物及其制备方法。药物的原料重量配比为：仙鹤草80～120，鱼腥草80～120，马蹄香80～120，葛根80～120，姜黄连120～170黄芩80～120，木香80～120，砂仁30～60，金银花80～120，败酱草80～120，炮姜30～60，大枣30～60，炙甘草30～60。并按一定的方法制备成各种剂型。本发明的药物用于治疗肝郁脾虚之、肝脾不和证、湿热内蕴证、气滞血瘀证的慢性结肠炎及溃疡性结肠炎，具有清热利湿、理气止痛、行气活血、健脾益气的功效。

摘要： 本发明提供了一种杨梅素衍生物的制备方法以及其在治疗结肠炎、防治结肠炎癌转化和治疗结直肠癌的应用。通过药理学实验证明，上述杨梅素衍生物具有显著抑制结肠炎、防治结肠炎癌转化和治疗结直肠癌的生物学活性。本发明还提供了一种杨梅素衍生物在制备调节内质网应激信号分子活性的组合物中的用途。本发明提供了一种药物组合。本发明提供的杨梅素衍生物有很好的水溶性，具有治疗结肠炎、防治结肠炎癌转化和治疗结直肠癌的作用；本发明提供了所述杨梅素衍生物的制备方法，以价廉易得的杨梅苷为起始原料，不但成本低，而且产率高，产物纯度高，可以实现大规模的工业生产，具备极大的市场价值和广阔的经济前景。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体是一种小分子多肽，其具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明还提供所述小分子多肽在制备治疗结肠炎或结肠炎相关结直肠癌药物中的应用。本发明通过所述小分子多肽的治疗，治疗组小鼠的结肠长度、肿瘤数量等都明显低于对照组；结肠炎相关结直肠癌小鼠的肠组织增殖指标显著下降；同时所述的小分子多肽在体外细胞实验，可以促进肠上皮细胞的凋亡和抑制肠上皮细胞增殖。本发明通过干扰或阻断FKBP11这段多肽的生物学功能来达到阻断炎‑癌转换的目标，为缓解肠炎相关肿瘤提供新的药物设计和治疗靶点。

摘要： 本发明涉及一种治疗结肠炎的药物，所述药物包含下式所示的化合物、或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐，以及药学上可以接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或其组合：

摘要： 本发明涉及用于预防、改善及治疗炎症性结肠炎的药物组合物、利用其的预防、改善及治疗炎症性结肠炎的方法以及上述药物组合物的制备方法，上述药物组合物包含化学式1的化合物或其药学上可接受的盐以及粘土矿物的复合物。

摘要： 本发明是一种治疗慢性结肠炎及溃疡性结肠炎的药物及制备方法。它是由以下重量配比的原料制成的药物：蜘蛛香10～20，葛根10～20，黄岑10～20，金银花5～15，黄连10～20，杭白芍10～20，木香10～20，三七5～10，败酱草5～10，黄芪10～20。本发明的药物对于肝郁脾虚之肝脾不和证、湿热内蕴证、气滞血瘀证的慢性结肠炎及溃疡性结肠炎具有良好疗效，能清热利湿、理气止痛、行气活血、健脾益气。

摘要： 本发明涉及包含特异性针对肿瘤坏死因子α(TNFα)的抗体分子或功能性片段或衍生物的组合物用于治疗或预防免疫检查点(ICP)抑制剂诱导的不良事件的局部治疗性用途。

摘要： 本发明提供了一种杨梅素衍生物的制备方法以及其在治疗结肠炎、防治结肠炎癌转化和治疗结直肠癌的应用。通过药理学实验证明，上述杨梅素衍生物具有显著抑制结肠炎、防治结肠炎癌转化和治疗结直肠癌的生物学活性。本发明还提供了一种杨梅素衍生物在制备调节内质网应激信号分子活性的组合物中的用途。本发明提供了一种药物组合。本发明提供的杨梅素衍生物有很好的水溶性，具有治疗结肠炎、防治结肠炎癌转化和治疗结直肠癌的作用；本发明提供了所述杨梅素衍生物的制备方法，以价廉易得的杨梅苷为起始原料，不但成本低，而且产率高，产物纯度高，可以实现大规模的工业生产，具备极大的市场价值和广阔的经济前景。