PFOA

摘要： 纺织品防水防油剂的商品化应用有近100多年的历史。文章介绍了含氟防水防油剂基础理论,包括表面张力、结构、加工方式、单体和乳液制造方法等,回顾了纺织品防水防油剂的发展历程,详细阐述了PFOA和PFHxA环保规制的最新动向,并提出了对防水防油剂未来发展方向的见解。

摘要： 考虑到全氟辛酸和全氟辛烷磺酸对于人体健康的危害性,目前,包括中国在内的国内外多个国家已经禁止生产和使用全氟辛酸和全氟辛烷磺酸,并开始其相关替代品的研发和生产。本文重点对C4~C6短链全氟烷基化合物和含功能官能团的全氟烷基醚两类全氟辛酸和全氟辛烷磺酸替代品的研究进展、应用现状和相关限制法规等情况进行综述。

摘要： 为顺利推进《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》(以下简称《公约》)履约工作,2020年11月11日,生态环境部对外合作与交流中心在京举办了《公约》中国生效纪念日暨2020年度技术协调会。会上,生态环境部回顾了"十三五"期间我国履约工作的主要进展,分享了履约经验;分析了现阶段履约面临的国际形势和挑战。会议期间,还召开了"HBCD(六溴环十二烷)替代及废弃物处置研讨会"和"PFOS/F(全氟辛烷磺酰基化合物)和PFOA(全氟辛酸)及其盐类和相关化合物履约管控研讨会",讨论了HBCD、PFOS/F和PFOA及其盐类和相关化合物产品的管理办法、淘汰方案,部分优秀企业分享了替代产品的物理化学性能、产品替代进展及市场应用情况等。

摘要： 考虑到全氟辛酸(PFOA)对于人体健康的危害性,目前,美国和加拿大等国家已经禁止生产和使用PFOA;欧盟REACH法规要求自2020年7月4日起开始禁用PFOA(部分豁免情况除外);2019年,包括中国在内的180多个国家同意根据"关于持久性有机污染物的国际斯德哥尔摩公约"禁止生产和使用PFOA、其盐类和PFOA相关化合物(部分豁免情况除外)。对PFOA的基本性质、应用领域和国内外限制法规等进行综述。

摘要： 就大气颗粒物中的PFOA和PFOS检测方法的研究现状进行了综述,主要包括采样方法、提取方法、检测方法等.同时,就未来大气颗粒物中PFOA和PFOS的研究做了一些展望.

摘要： 继全氟辛基磺酰氟/全氟辛烷磺酸/全氟辛烷磺酸盐及其衍生物(PFOS)和全氟辛酸/全氟辛酸盐及其衍生物(P F O A)被国际社会淘汰或限制之后,部分学者和公众人物如今开始将火力瞄准全氟或多氟烷基物质(PFAS)这整个一大类物质.PFAS具有环境持久性,它们降解困难,随着生产和使用它们将在环境中越来越多,人类应该采取行动,而不是仅仅局限于其中的两种物质(PFOS和PFOA).

摘要： 2020年6月15日,欧盟发布新POPs法规(EU)2019/1021的修订案(EU)2020/784,将全氟辛酸(PFOA)及其盐和相关物质增加到法规附录Ⅰ,此修订案已于2020年7月4日生效。与REACH附录17条款68中关于PFOA及其盐和相关物质的生效时间一致。预计欧盟委员会将把PFOA及其盐和相关物质从REACH法规限制物质清单中删除。

摘要： 为评价全氟化合物对非靶标植物生长发育的影响以及在植物体内的富集特征,以水稻、大豆、油菜分别作为禾本科、豆科、十字花科的代表作物研究不同全氟辛烷磺酸盐(perfluorooctane sulphonate,简称PFOS)和全氟辛酸(perfluorooctanoic acid,简称PFOA)暴露浓度下的作物生长发育情况,并对其在作物体内的分布情况进行比较分析.结果表明,当PFOS、PFOA的暴露浓度为1.0～25.0 mg/kg时,水稻、大豆、油菜的出苗率、株高、生物量与对照组均无明显差异.PFOS、PFOA在3种植物体内均表现出根中浓度大于茎叶中浓度的特点;水稻、大豆、油菜等3种不同科属作物对PFOS的富集能力表现为水稻>大豆>油菜,对PFOA的富集能力表现为油菜>水稻>大豆;同时添加1.0、5.0、25.0 mg/kg PFOS、PFOA对3种作物的出苗率、株高、生物量未见明显抑制作用,且在植株中的总富集量与二者单独试验时富集量无明显差异.

摘要： PFOA has been manufactured for emulsifying agent in polytetrafluoroethylene synthesis and surface treatment agent in water and stain coating, oxidative protective coating, and non-stick coating. PFOA has been detected in wastewater, groundwater, and surface water due to its environmental persistence. PFOA is chemically stable due to the strong strength of C-F bonds (C2F5–F of 127 kcal/mol, F+eˉ→ Fˉ, E0=3.6 V), and cann’t be degraded by conventional wastewater treatments. Researchers developed various treatment methods to decompose PFOA, including activated carbon adsorption, photocatalysis, direct UV photolysis, UV-KI photolysis, reductive defluorination with zerovalent iron in subcritical water, ultrasonic irradiation, electrochemical oxidation etc. This study aIMSto investigate the electrochemical degradation of PFOA using BDD electrode. The effects of potential and applied current density were examined.

摘要： PFOA has been manufactured for emulsifying agent in polytetrafluoroethylene synthesis and surface treatment agent in water and stain coating, oxidative protective coating, and non-stick coating. PFOA has been detected in wastewater, groundwater, and surface water due to its environmental persistence. PFOA is chemically stable due to the strong strength of C-F bonds (C2F5–F of 127 kcal/mol, F+eˉ→ Fˉ, E0=3.6 V), and cann’t be degraded by conventional wastewater treatments. Researchers developed various treatment methods to decompose PFOA, including activated carbon adsorption, photocatalysis, direct UV photolysis, UV-KI photolysis, reductive defluorination with zerovalent iron in subcritical water, ultrasonic irradiation, electrochemical oxidation etc. This study aIMSto investigate the electrochemical degradation of PFOA using BDD electrode. The effects of potential and applied current density were examined.

摘要： PFOA has been manufactured for emulsifying agent in polytetrafluoroethylene synthesis and surface treatment agent in water and stain coating, oxidative protective coating, and non-stick coating. PFOA has been detected in wastewater, groundwater, and surface water due to its environmental persistence. PFOA is chemically stable due to the strong strength of C-F bonds (C2F5–F of 127 kcal/mol, F+eˉ→ Fˉ, E0=3.6 V), and cann’t be degraded by conventional wastewater treatments. Researchers developed various treatment methods to decompose PFOA, including activated carbon adsorption, photocatalysis, direct UV photolysis, UV-KI photolysis, reductive defluorination with zerovalent iron in subcritical water, ultrasonic irradiation, electrochemical oxidation etc. This study aIMSto investigate the electrochemical degradation of PFOA using BDD electrode. The effects of potential and applied current density were examined.

摘要： 研究分别在185nm紫外灯和254nm紫外灯作用下，NaBrO3浓度对PFOA脱氟效果的影响。研究结果表明：在185nm紫外灯作用下，NaBrO3对PFOA的脱氟有抑制作用；在254nm紫外灯作用下，低浓度的NaBrO3对PFOA的脱氟有促进作用，高浓度的NaBrO3对PFOA的脱氟有抑制作用。

摘要： 研究分别在185nm紫外灯和254nm紫外灯作用下，NaBrO3浓度对PFOA脱氟效果的影响。研究结果表明：在185nm紫外灯作用下，NaBrO3对PFOA的脱氟有抑制作用；在254nm紫外灯作用下，低浓度的NaBrO3对PFOA的脱氟有促进作用，高浓度的NaBrO3对PFOA的脱氟有抑制作用。

摘要： 研究分别在185nm紫外灯和254nm紫外灯作用下，NaBrO3浓度对PFOA脱氟效果的影响。研究结果表明：在185nm紫外灯作用下，NaBrO3对PFOA的脱氟有抑制作用；在254nm紫外灯作用下，低浓度的NaBrO3对PFOA的脱氟有促进作用，高浓度的NaBrO3对PFOA的脱氟有抑制作用。

摘要： 研究分别在185nm紫外灯和254nm紫外灯作用下，NaBrO3浓度对PFOA脱氟效果的影响。研究结果表明：在185nm紫外灯作用下，NaBrO3对PFOA的脱氟有抑制作用；在254nm紫外灯作用下，低浓度的NaBrO3对PFOA的脱氟有促进作用，高浓度的NaBrO3对PFOA的脱氟有抑制作用。

摘要： 研究分别在185nm紫外灯和254nm紫外灯作用下，NaBrO3浓度对PFOA脱氟效果的影响。研究结果表明：在185nm紫外灯作用下，NaBrO3对PFOA的脱氟有抑制作用；在254nm紫外灯作用下，低浓度的NaBrO3对PFOA的脱氟有促进作用，高浓度的NaBrO3对PFOA的脱氟有抑制作用。

摘要： 作者按《京都议定书》对氟化工的要求、PFOS/PFOA替代品开发的意义、烷基酚聚乙烯基醚对环境可能造成的影响以及清洁生产和废弃物处理与应用等问题展开思考,并提出了相应的建议.

摘要： 作者按《京都议定书》对氟化工的要求、PFOS/PFOA替代品开发的意义、烷基酚聚乙烯基醚对环境可能造成的影响以及清洁生产和废弃物处理与应用等问题展开思考,并提出了相应的建议.

摘要： 本发明公开了缓解PFOA毒害作用的多功能干酪乳杆菌CCFM1052、其发酵食品及应用，该菌株对PFOA具有高吸附作用，不在肠道内定植，显著缓解PFOA造成的肝脏氧化应激损伤和血清生化指标，显著改善PFOA暴露造成的脾脏萎缩，改善因PFOA暴露导致的肠道内微生物的失调，改善因PFOA暴露造成的肠道菌群代谢紊乱，显著提高了肠道中乙酸和丙酸的含量，提高便秘小鼠的粪便含水量和首粒黑便时间，提高高糖作用下INS‑1细胞的增殖和MafA基因的表达，具有缓解PFOA相关糖尿病的潜力，减少肝病、代谢类疾病和潜在的致癌性的发生，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了缓解PFOA毒害作用的多功能布氏乳杆菌CCFM1053、其发酵食品及应用，本发明所述布氏乳杆菌CCFM1053能够吸附PFOA、改善因PFOA暴露造成的脾脏萎缩、升高PFOA暴露后血清中TNF‑α含量、升高PFOA暴露小鼠血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、γ‑谷氨酰转肽酶的含量、将PFOA暴露后肝脏中MDA的含量降低到正常水平、降低GSH活性、改善肠道菌群紊乱、减少肝病的发生、提高便秘患者的粪便含水量和首粒排黑便时间、缓解便秘、提高高糖作用下INS‑1细胞的增殖和MafA基因的表达、缓解PFOA相关糖尿病。

摘要： 本发明公开了缓解PFOA毒害作用的多功能发酵乳杆菌CCFM1051、其发酵食品及应用，本发明筛选出对PFOA具有高吸附能力且不在人体中定植并且具有高抗氧化能力的益生菌，不仅能够抑制PFOA造成的氧化应激，而且能够从根本上清除人体内的PFOA。发酵乳杆菌CCFM1051可用于制备具有缓解PFOA毒性的食品、保健品和药品，具有非常广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种从水中去除PFOA并脱氟的方法，将含有PFOA的水加入夹套反应器中，以陶瓷基PbO2‑PTFE电极为阳极，以钛网为阴极，电极间距固定在2cm，在25°C条件下连续磁力搅拌，降解去除水中的PFOA并脱氟。本发明方法可实现对PFOA的高效去除和脱氟。本发明方法去除PFOA的反应速率是采用传统Ti/SnO2‑Sb/PbO2作为阳极去除PFOA的反应速率的15倍。本发明方法采用陶瓷基PbO2‑PTFE电极作为阳极，在300min后可以获得51.69%的脱氟率，而Ti/SnO2‑Sb/PbO2没有观察到脱氟，因而本发明方法在废水中PFOA的去除及脱氟方面具有明显的优势。

摘要： 本发明提供了一种高纯度L‑PFOA的制备方法，涉及化工产品技术领域，包括：分离阶段和浓缩干燥阶段，分离阶段包括：步骤一，选取固体PFOA配制成PFOA甲醇溶液；步骤二，对PFOA甲醇溶液进行高效液相色谱‑蒸发光散射法分离、以收集L‑PFOA；浓缩干燥阶段包括：步骤三：经过步骤二收集到的L‑PFOA收集液进行浓缩干燥处理，得到L‑PFOA，是一种快速、高效的高纯度L‑PFOA的制备方法，能够提升制备过程的准确度，确保实验成功，提高实验效率，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种去除纺织品PFOA的方法，1）根据织物重量配制工作液，按浴比为1.0:15.0～25.0，配制工作液；2）在室温下将织物加入工作液中，并以2～3°C/min的速度将工作液升温至80～100°C，再保温30～60 min，排液；3）用80°C热水将织物洗两次，每次洗10 min，然后以冷水洗一次；工作液配方包括：除油剂DM‑1130：3.0～6.0 g/L，H2O2：5.0~10.0 g/L，纯碱：0~2.0 g/L。本发明去除PFOA的方法比较简单，对纺织品的颜色和性能不产生影响，其推广应用意义巨大。

摘要： 本实用新型提供一种PFOA替代品高效搅拌反应设备，通过设置顶箱供搅拌电机升降，搅拌电机通过电葫芦带动进行升降，这样搅拌电机可单独带动搅拌轴搅拌，电葫芦可单独带动搅拌轴升降，还可以搅拌的同时进行升降，搅拌效果好；并且设置带有橡胶的半圆挡边的挡臂，半圆挡边与搅拌轴接触对搅拌抽上的物料挡下，避免物料进入到顶箱内造成污染也避免浪费。

摘要： 本实用新型提供一种针对PFOA污染的地下水用修复装置，包括与抽水器连通的过滤缓冲设备以及与过滤缓冲设备连通安装的罐体，所述罐体上端设置盖板，所述盖板上端安装辅助机构，所述盖板上等距开设呈矩形布置的四个矩形通槽且矩形通槽处在辅助机构外侧，所述盖板下端等距设置呈矩形布置的四组催化灯且催化灯处在矩形通槽下端，所述催化灯上端等距固定连接若干个U型弹性板且U型弹性板贯穿矩形通槽，所述U型弹性板上端对称固定连接两个锥形卡块且锥形卡块处在盖板上端，该设计两个锥形卡块与U型弹性板配合使用，实现催化灯的快速拆装，便于催化灯的组装和更换。

摘要： 本实用新型公开了一种PFOA替代品生产冷却用水冷机，具体涉及水冷机技术领域，包括壳体，所述壳体的顶端表面设置有散热窗口，且壳体的前表面设置有控制面板，所述控制面板的一侧设置有电源按钮，且控制面板的下方设置有电控柜，所述电控柜与风机通过铰链活动连接。本实用新型定位块的一端进入到凹槽的内部，定位槽与定位块水平共线设置，撤去拨杆上的拉力，在弹簧的反推力作用下，定位块的一端进入到定位槽的内部，实现了安装板与散热窗口的安装，便于对安装板的拆卸清洁，设置了活动板以及防尘网，滑块与滑槽发生滑动，为活动板提供了定向轨道，活动板进入到散热框架的内部，在不影响散热的同时可对散热孔进行防尘处理。

摘要： 本实用新型公开了一种PFOA替代品制作用高真空精馏釜，具体涉及精馏釜技术领域，包括外护箱，所述外护箱的内部设置有釜体，且外护箱的前表面安装有控制面板，所述外护箱的底端安装有四个支撑腿，所述釜体的周向侧外壁设置有齿圈，且釜体的顶端固定连接有封盖。本实用新型设置了齿轮、齿圈、轴承座以及轴承，齿轮与齿圈之间啮合，带动着釜体转动，而釜体通过轴承在轴承座中活动，实现了釜体与外护箱的相对运动，使得釜体内的物料反应的更加均匀高效，提高精馏效率，设置了散热板以及滤网，热量可由散热板排散到外界环境中，滤网可避免外界灰尘进入到散热腔的内部，保证散热腔处于无尘环境，同时可对滤网的表面进行除灰工作。