合成标准不确定度

摘要： 测量不确定度的评定对实验室内部质量控制和评价检测质量非常重要。本文介绍了测量不确定度的基本概念,以测量乳粉中锌的含量为例,阐明了测量不确定度的评定步骤,分析了影响测量不确定度的因素,通过计算得出合成标准不确定度和相对标准不确定度,最终根据锌含量的测量结果得出扩展不确定度。

摘要： 介绍了光干涉甲烷测定器的特点,阐述了示值误差和不确定度的概念。依据国家计量检定规程JJG677-2006《光干涉式甲烷测定器》,通过实例给出了光干涉甲烷测定器示值误差不确定度的评定程序和方法。

摘要： 利用方差合成规律和不确定度定义为方差的正平方根,导出拉伸试验测定的弹性模量的合成标准不确定度表示式,其可以用于评定弹性模量的合成标准不确定度.实例评定结果表明ISO 6892-1:2019附录G中式(G.4)的评定结果明显偏低,原因是式(G.4)缺失了力测量设备准确度级和延伸测量仪器准确度级所允许的误差而引起的不确定度分项.建议附录G对此进行相应的修改.

摘要： GB/T 28732-2012《固体生物质燃料全硫测定方法》 中规定了固体生物质燃料的库仑滴定法检测方法的技术规范.本文基于库仑滴定法测定固体生物质燃料中全硫方法建立测量模型,从固体生物质燃料试样质量、 系统误差校正系数、 每滴定16 g硫所消耗的电量、 测量重复性、 仪器标定等方面分析库伦法测定固体生物质燃料中全硫测量不确定度来源,计算每个来源的标准不确定度分量以及合成标准不确定度,最终得到固体生物质燃料中全硫测量结果的不确定度.所测固体生物质燃料试样按照此方法评定的全硫测量结果为St,ad=(0.04±0.01)％,k=2.

摘要： 田湾核电站二回路给水中的铁含量既是化学监督过程中的一项重要指标,也是压水堆核电站世界核电运营者协会(WANO)化学指标之一.基于WANO化学指标铁含量的测量限值,该指标采用石墨炉原子吸收光谱法测量.为了提高测量结果的精确度,提出了基于最小二乘法拟合标准曲线的不确定度评定理论.通过建立数学模型,并设定波长为248.3 nm、狭缝为0.2 nm、灯电流为30 mA以及总进样量为30μL的试验条件,分析了不确定度的来源和影响不确定度的分量,计算出合成标准不确定度和扩展不确定度.对2μg/L、4μg/L、6μg/L、8μg/L铁含量溶液进行测量,结果表明,浓度小于10μg/L的铁含量溶液的扩展不确定度均为2μg/L.

摘要： 本文依据现行有效的2005版焦度计检定规程中测量方法,使用的标准器为顶焦度标准镜片,被检定工作计量器具为自动对焦原理的焦度计,通过检定,得到了被检自动对焦原理焦度计的顶焦度修正值.并从顶焦度标准值、实际测量值、仪器自身的原理和结构、焦度计模式转换的非线性变化等方面对被检焦度计进行了测量不确定度评定.

摘要： 根据GB/T 476-2008《煤中碳和氢的测定方法》[1],按照JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》[2],对三节炉法测定煤中碳和氢含量测定结果不确定度的来源进行了分析,并对各标准不确定度分量进行识别和计算,得出合成标准不确定度,最终确定扩展不确定度和不确定度报告.评定结果表明:取包含因子k=2时,空气干燥基碳和干燥基碳的扩展不确定度为:0.05％,空气干燥基氢和干燥基氢的扩展不确定度为:0.06％.

摘要： 以煤的空气干燥基灰分测量不确定度评定为例,分析了在测量模型为Y=AXP11 XP22…XPNN时,合成标准不确定度计算时存在的问题.针对合成标准不确定度计算时存在的问题,从不确定度计算的理论出发,使用单次测定法、相关参数平均值法、重复测定结果平均值法计算合成标准不确定度.从不确定度数值大小、计算的复杂程度及适用情况等方面对3种计算方式进行了比较,并给出了每种计算方式的适用情形.结果表明:3种合成标准不确定度的计算方式得出的不确定度数值大小接近一致;相关参数平均值法相对简便、快捷;重复测定结果平均值法适用于不确定度分量较少的情况.

摘要： 本文介绍了应用Excel计算合成标准不确定度及其有效自由度的原理,Excel电子表格的设计方法,如何利用该电子表格来完成复杂的计算,以便快捷地获得任意测量结果的不确定度,为测量不确定度的评定提供了一种行之有效的方法.

摘要： 本文对准确度为2"级光学经纬仪竖直角标准偏差测量结果的不确定度来源、标准不确定度、合成标准不确定度及扩展不确定度作了较为详细的分析与计算,评定方式可作参考.

摘要： 本文分析了检定光学经纬仪"一测回水平方向标准偏差"的误差来源,并确定了它的合成标准不确定度和扩展不确定度.

摘要： 本发明涉及计量测试技术领域，尤其是涉及一种用蒙特卡罗统计模拟计算合成不确定度的方法。它包括如下步骤：a、引入测量输入量和输出量函数关系的数学模型Y＝f(x1，x2，…，xn)，上式中Y为输出量、x1，x2，…，xn为输入量；b、引入输入量x1，x2，…，xn不确定度的概率分布和参数；c、根据输入量x1，x2，…，xn不确定度的概率分布和参数，选择随机数ξ1，ξ2，…，ξn；d、选择对随机数ξ1，ξ2，…，ξn的检验方法；e、在计算机上进行模拟计算输出量Y、输出量Y的标准偏差和与置信水平精确相关的合成不确定度。本发明可使最终的扩展不确定度与置信水平精确关联，特别是高置信水平的扩展不确定度(置信水平95%或99%等)。这将在许多领域，如工业、商业以及卫生和安全等领域发挥很重要的作用。

摘要： 本发明公开了一种苯酚和对苯二酚标准物质的纯度值和不确定度的测定方法。对原料进行筛查，使得纯度合格，采用气相色谱‑质谱联用法和傅里叶变换红外光谱法联合对待测样品进行定性确证，采用GC法、HPLC法和DSC法三种不同原理的方法联合对待测样品进行纯度测定，将待测样品进行分装后，再进行均匀性和稳定性检验，计算得到纯度测定引起的不确定度，根据步骤4计算得到均匀性和稳定性引起的不确定度，将各个不确定度进行合成获得总不确定度。本发明定性准确，减少了系统误差，统计数据处理方法严谨，不确定度评估方法全面，保证了量值准确性、稳定性和可溯源性，获得了高纯度苯酚和对苯二酚纯度标准物质。

摘要： 本发明涉及一种地质标准物质均匀性未检元素不确定度确定方法及系统，方法包括：获取地质成分分析标准物质中的选定元素、定值元素和未检元素；利用单元素方差分析法对所述选定元素进行均匀性测试，确定所述选定元素的均匀性不确定度；将地质成分分析标准物质中的定值元素按照地球化学性质进行分类，得到化学性质分类结果；将所述选定元素和未检元素按照含量进行量级划分，得到量级分类结果；根据所述选定元素的均匀性不确定度、所述化学性质分类结果和所述量级分类结果确定所述未检元素的均匀性不确定度。本发明通过地质标准物质均匀性已检元素实现未检元素均匀性不确定度的计算。

摘要： 本发明涉及计量测试技术领域，尤其是涉及一种用蒙特卡罗统计模拟计算合成不确定度的方法。它包括如下步骤：a.引入测量输入量和输出量函数关系的数学模型Y＝f(x1，x2，…xn)，上式中Y为输出量、x1，x2，…xn为输入量；b.引入输入量x1，x2，…xn不确定度的概率分布和参数；c.根据输入量x1，x2，…xn不确定度的概率分布和参数，选择模拟量ξ1，ξ2，…ξn；d.选择对模拟量ξ1，ξ2，…ξn的检验方法；e.在计算机上进行模拟计算输出量Y、输出量Y的标准偏差和与置信水平精确相关的合成不确定度。本发明可使最终的扩展不确定度与置信水平精确关联，特别是高置信水平的扩展不确定度(置信水平95％或99％等)。这将在许多领域，如工业、商业以及卫生和安全等领域发挥很重要的作用。

摘要： 本申请公开了一种高低频互证的绝对相位噪声标准不确定度验证方法和系统，该方法包括：确定毫米波相对噪声标准与低频绝对相位噪声标准相比所存在的最大允许误差的来源；根据最大允许误差的来源对低频绝对相位噪声标准和毫米波绝对相位噪声标准进行测试；根据测试得到的参数对毫米波绝对相位噪声标准的不确定度进行验证。通过本申请解决了毫米波绝对相位噪声标准装置不确定度无法验证的问题，从而验证了毫米波绝对相位噪声标准的不确定度。

摘要： 一种用来混配高精度、低不确定度二元标准气体的装置，该装置包括组分气钢瓶，其特征在于所述组分气钢瓶连组分气输入截止阀进口，组分气输入截止阀出口分别连组分气输入止回阀进口、吹扫截止阀出口，组分气输入止回阀出口连组分气杂质吸附器入口，并在两者之间设置组分气压力传感器，组分气杂质吸附器出口连组分气流路气动隔膜阀进口，本发明不同于常规ppm级标准气三次、四次稀释配置法，通过将测量用电子天平分别放置于平衡气原料钢瓶和组分气预充装钢瓶来实现高精度、低不确定度二元标准气体的混配。

摘要： 内标标准曲线法计算水产品中多氯联苯含量检测结果的不确定度评定方法，属于水产品质量安全检测分析技术领域，包括以下步骤：步骤一、采用气相色谱仪测定、绘制内标标准曲线的方法计算水产品种多氯联苯含量；步骤二、建立水产品中多氯联苯含量检测结果不确定度的定量数学模型：

摘要： 标准溶液配制过程的不确定度评定方法，属于化学检测技术领域，包括以下步骤，步骤一、配制标准溶液，步骤二、建立数学模型，根据步骤一中的配制标准溶液过程，获得一级稀释浓度的数学模型，步骤三、不确定度来源分析，步骤四、不确定度分量的量化。通过建立不确定度计算数学模型、分析相关不确定度来源、对各分量合理的量化计算，实现标准溶液配制过程不确定度的准确推理、系统化、模块化、公式化表达，从而实现了简化评定和广泛适用。

摘要： 本发明公开了一种苯酚和对苯二酚标准物质的纯度值和不确定度的测定方法。对原料进行筛查，使得纯度合格，采用气相色谱‑质谱联用法和傅里叶变换红外光谱法联合对待测样品进行定性确证，采用GC法、HPLC法和DSC法三种不同原理的方法联合对待测样品进行纯度测定，将待测样品进行分装后，再进行均匀性和稳定性检验，计算得到纯度测定引起的不确定度，根据步骤4计算得到均匀性和稳定性引起的不确定度，将各个不确定度进行合成获得总不确定度。本发明定性准确，减少了系统误差，统计数据处理方法严谨，不确定度评估方法全面，保证了量值准确性、稳定性和可溯源性，获得了高纯度苯酚和对苯二酚纯度标准物质。

摘要： 一种用来混配高精度、低不确定度二元标准气体的装置，该装置包括组分气钢瓶，其特征在于所述组分气钢瓶连组分气输入截止阀进口，组分气输入截止阀出口分别连组分气输入止回阀进口、吹扫截止阀出口，组分气输入止回阀出口连组分气杂质吸附器入口，并在两者之间设置组分气压力传感器，组分气杂质吸附器出口连组分气流路气动隔膜阀进口，本发明不同于常规ppm级标准气三次、四次稀释配置法，通过将测量用电子天平分别放置于平衡气原料钢瓶和组分气预充装钢瓶来实现高精度、低不确定度二元标准气体的混配。