伴PCSK9功能获得性突变的常染色体显性高胆固醇血症的治疗方法

摘要

本发明提供了一些治疗常染色体显性高胆固醇血症(ADH)的方法。依照某些实施方案，该ADH是由PCSK9编码基因的功能获得性突变(GOFm)引起或与其相关。本发明故而包括一些方法，其包括选择在PCSK9基因的一个或两个等位基因中携带GOFm的患者，并给患者施用含有PCSK9抑制剂的医药组合物。在某些实施方案中，所述PCSK9抑制剂是抗PCSK9抗体，例如本文称为mAb316P的示例性抗体。