2’,4”-O-二(三甲基硅基)-红霉素A衍生物和克拉霉素制备方法

摘要

本发明提供了一种式II化合物的制备方法：溶剂中，在糖精类化合物的作用下，式I化合物与硅烷化试剂进行2’和4”位羟基的硅烷化反应，即可；其中，R为肟羟基保护基。本发明还提供了一种克拉霉素的制备方法。本发明的方法中使用了特殊的路易斯酸对如式I所示的红霉素A衍生物进行高效的选择性硅烷化，能够大大降低路易斯酸的用量，降低反应成本，且具有与现有方法相当的产率和纯度。