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一种基于SPD物流管理模式的医院药品采购管理系统

摘要

本发明公开了一种基于SPD物流管理模式的医院药品采购管理系统,包括药品信息采集模块、药品运输监测模块、药品运输规划模块、药品价格采集模块、药品用量采集模块、药品用量计算模块、紧急补充模块、数据接收模块、数据处理模块、总控模块与信息发送模块;所述药品信息采集模块用于药品信息,药品信息包括药品存量信息与药品保质期信息,所述药品价格采集模块用于采集药品的采购价格信息;所述药品运输规划模块用于在进行药品运输时进行路径规划,获取到路径规划信息。本发明能够更加全面的进行医院药品采购管理,保证了药物采集的及时性。

著录项

  • 公开/公告号CN114971482A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-08-30

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 郑州大学第二附属医院;

    申请/专利号CN202210641720.0

  • 申请日2022-06-08

  • 分类号G06Q10/08(2012.01);G06Q10/04(2012.01);G06Q10/06(2012.01);G06Q30/02(2012.01);G16H40/20(2018.01);G16H70/40(2018.01);

  • 代理机构安徽善安知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 34200;

  • 代理人黄玲

  • 地址 450014 河南省郑州市金水区经八路2号

  • 入库时间 2023-06-19 16:33:23

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2023-07-04

    发明专利申请公布后的撤回 IPC(主分类):G06Q10/08 专利申请号:2022106417200 申请公布日:20220830

    发明专利申请公布后的撤回

  • 2022-09-16

    实质审查的生效 IPC(主分类):G06Q10/08 专利申请号:2022106417200 申请日:20220608

    实质审查的生效

说明书

技术领域

本发明涉及药物采购领域,具体涉及一种基于SPD物流管理模式的医院药品采购管理系统。

背景技术

药品集中采购是指多个医疗机构通过药品集中招标采购组织,以招投标的形式购进所需药品的采购方式。药品集中招标采购的目的是为了保证城镇职工基本医疗保险制度的顺利实施,从源头上治理医药购销中的不正之风,规范医疗机构药品购销工作,减轻社会医药费用负担;

在药物采购的过程中需要使用到医院药品采购管理系统来进行全面的药物采购管理。

现有的药品采购管理系统,管理效果较差,药物采购不及时,给药品采购管理系统的使用带来了一定的影响,因此,提出一种基于SPD物流管理模式的医院药品采购管理系统。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于:如何解决现有的药品采购管理系统,管理效果较差,药物采购不及时,给药品采购管理系统的使用带来了一定的影响的问题,提供了一种基于SPD物流管理模式的医院药品采购管理系统。

本发明是通过以下技术方案解决上述技术问题的,本发明包括药品信息采集模块、药品运输监测模块、药品运输规划模块、药品价格采集模块、药品用量采集模块、药品用量计算模块、紧急补充模块、数据接收模块、数据处理模块、总控模块与信息发送模块;

所述药品信息采集模块用于药品信息,药品信息包括药品存量信息与药品保质期信息,所述药品价格采集模块用于采集药品的采购价格信息;

所述药品运输规划模块用于在进行药品运输时进行路径规划,获取到路径规划信息,所述药品运输监测模块用于对路径规划信息生成后的药品运输过程进行监测获取到路径监测信息;

所述药品用量采集模块用于采集药品的预设时长内的用量信息,预设时长内的用量信息被发到药品用量计算模块;

所述药品用量计算模块用于对接收到的预设时长内的用量信息进行处理生成药品用量评估参数;

所述数据接收模块用于接收药品信息、采购价格信息、路径规划信息、路径监测信息与药品用量评估参数,数据接收模块将药品信息、采购价格信息、路径规划信息、路径监测信息与药品用量评估参数整体成表格后储存好后,再将药品信息、采购价格信息、路径规划信息、路径监测信息与药品用量评估参数发送到数据处理模块;

所述数据处理模块接收到药品信息、采购价格信息、路径规划信息、路径监测信息与药品用量评估参数后对药品信息进行处理生成药品进货信息、价格提示信息、路径选择信息、路径警示信息与用药警示信息;

所述药品进货信息、价格提示信息、路径选择信息、路径警示信息与用药警示信息生成后总控模块控制信息发送模块将药品进货信息、价格提示信息、路径选择信息、路径警示信息与用药警示信息发送到预设接收终端。

进一步在于,所述药品进货信息的具体处理过程如下:

步骤一:提取出药品信息,从药品信息中获取到药品存量信息与药品保质期信息;

步骤二:药品存量信息为单个药品的存量信息,药品保质期信息为单个药品的保质期信息;

步骤三:将药品存量信息标记为M,将药品保质期信息标记为G,当药品存量信息M小于预设值时生成药品进货信息,当药品保质期信息G小于预设值时,也生成药品进货信息;

步骤四:提取出药品用量评估参数,计算出药品存量信息M与药品用量评估参数之间的比值,当药品存量信息M与药品用量评估参数之间的比值小于预设值时也生成药品进货信息。

进一步在于,所述药品用量计算模块对接收到的预设时长内的用量信息进行处理生成药品用量评估参数的具体处理过程如下:提取出预设时长内的用量信息,将预设时长标记为K,预设时长单位为天,将预设时长内的用量信息标记为P,通过公式

进一步在于,所述价格提示信息的具体处理过程如下:提取出药品价格采集模块采集药品的采购价格信息,将其标记为Q,再将药品种类信息导入到预设数据库中,预设数据库与互联网连接能够获取到所有该种药物的采购价格,将其标记为Yi,取出掉Yi中的最大值和最小值后,计算出剩余采购价格的均值得到平均采购价Y

进一步在于,所述路径规划信息的具体处理过程如下:进行药品采购时,获取到出售方与医院之间的位置信息,规划出至少三条运送路径,根据运送路径的评分确定出推送路径,即规划路径信息。

进一步在于,所述运送路径的评分与根据运送路径的评分确定出推送路径的具体过程如下:提取出规划出的路径,从互联网中获取到路径上的红绿灯数量信息与限速信息,根据获取到的限速信息获取到整段路的平均限速信息,将红绿灯数量标记为E,将平均限速信息标记为Q,设置了红绿灯评分Ee和限速评分Qq,红绿灯评分Ee的大小与红绿灯数量E成反比,E越大Ee越小,限速评分Qq的大小与平均限速信息Q成正比,Q越大Qq越大,设置了基础评分T,计算出基础评分T、红绿灯评分Ee与限速评分Qq的和即得到路径评分Tqe,提取所有规划出的路径评分Tqe,选取路径评分Tqe最高的路径为最终推送路径即规划路径信息。

进一步在于,所述路径监测信息包括路径正常偏移信息与路径偏移信息,所述路径监测信息的处理过程如下:提取出获取到的路径推送信息,在运输车辆行驶过程中监测车辆是否完全按照推荐路径行驶,当运输车辆偏离出推荐路径超过预设次数时,即生成路径偏移信息,当运输车辆偏离出推荐路径小于预设次数时,即生成路径正常信息。

进一步在于,所述管理系统还包括紧急补充模块,所述紧急补充模块用于在单个药物存量为0时生成紧急补货信息,所述数据处理模块接收到紧急补货信息后即生成紧急补货控制信息,并通过信息发送模块将紧急补货信息发到预设接收终端。

本发明相比现有技术具有以下优点:该基于SPD物流管理模式的医院药品采购管理系统,通过对医院中的药物信息进行综合处理,在单个药物存量过少或者药物即将过期前进行提前补货,从而保证医院的药物充足,避免了药物存量不足导致的意外,同时还对每日用药量与剩余药物存量进行了综合分析,在药物用量大时,及时的发出提示信息提示补货,更进一步的保证了药物货量的充足,通过在药物运输途中进行更加细致的话的运送路径规划能够保证药物及时送达,有效的避免药物配送不及时导致的意外,并且在药物运输途中监测运输车辆行驶路径,保证了药物的安全,实现了更加全面的药物采购管理,让该系统更加值得推广使用。

附图说明

图1是本发明的整体结构图。

具体实施方式

下面对本发明的实施例作详细说明,本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。

如图1所示,本实施例提供一种技术方案:一种基于SPD物流管理模式的医院药品采购管理系统,包括药品信息采集模块、药品运输监测模块、药品运输规划模块、药品价格采集模块、药品用量采集模块、药品用量计算模块、紧急补充模块、数据接收模块、数据处理模块、总控模块与信息发送模块;

所述药品信息采集模块用于药品信息,药品信息包括药品存量信息与药品保质期信息,所述药品价格采集模块用于采集药品的采购价格信息;

所述药品运输规划模块用于在进行药品运输时进行路径规划,获取到路径规划信息,所述药品运输监测模块用于对路径规划信息生成后的药品运输过程进行监测获取到路径监测信息;

所述药品用量采集模块用于采集药品的预设时长内的用量信息,预设时长内的用量信息被发到药品用量计算模块;

所述药品用量计算模块用于对接收到的预设时长内的用量信息进行处理生成药品用量评估参数;

所述数据接收模块用于接收药品信息、采购价格信息、路径规划信息、路径监测信息与药品用量评估参数,数据接收模块将药品信息、采购价格信息、路径规划信息、路径监测信息与药品用量评估参数整体成表格后储存好后,再将药品信息、采购价格信息、路径规划信息、路径监测信息与药品用量评估参数发送到数据处理模块;

所述数据处理模块接收到药品信息、采购价格信息、路径规划信息、路径监测信息与药品用量评估参数后对药品信息进行处理生成药品进货信息、价格提示信息、路径选择信息、路径警示信息与用药警示信息;

所述药品进货信息、价格提示信息、路径选择信息、路径警示信息与用药警示信息生成后总控模块控制信息发送模块将药品进货信息、价格提示信息、路径选择信息、路径警示信息与用药警示信息发送到预设接收终端;

通过对医院中的药物信息进行综合处理,在单个药物存量过少或者药物即将过期前进行提前补货,从而保证医院的药物充足,避免了药物存量不足导致的意外,同时还对每日用药量与剩余药物存量进行了综合分析,在药物用量大时,及时的发出提示信息提示补货,更进一步的保证了药物货量的充足,通过在药物运输途中进行更加细致的话的运送路径规划能够保证药物及时送达,有效的避免药物配送不及时导致的意外,并且在药物运输途中监测运输车辆行驶路径,保证了药物的安全,实现了更加全面的药物采购管理,让该系统更加值得推广使用。

所述药品进货信息的具体处理过程如下:

步骤一:提取出药品信息,从药品信息中获取到药品存量信息与药品保质期信息;

步骤二:药品存量信息为单个药品的存量信息,药品保质期信息为单个药品的保质期信息;

步骤三:将药品存量信息标记为M,将药品保质期信息标记为G,当药品存量信息M小于预设值时生成药品进货信息,当药品保质期信息G小于预设值时,也生成药品进货信息;

步骤四:提取出药品用量评估参数,计算出药品存量信息M与药品用量评估参数之间的比值,当药品存量信息M与药品用量评估参数之间的比值小于预设值时也生成药品进货信息;

通过上述过程,能够通过对医院的存货药物信息进行处理,及时的生成对应的药物进货信息,避免药物供应不足导致的意外发生。

所述药品用量计算模块对接收到的预设时长内的用量信息进行处理生成药品用量评估参数的具体处理过程如下:提取出预设时长内的用量信息,将预设时长标记为K,预设时长单位为天,将预设时长内的用量信息标记为P,通过公式

通过上述过程,能够计算出更加准确的药品用量评估参数,从而能够更好的根据药品用量评估参数来进行药物进货的时间选定,保证了供药充足。

所述价格提示信息的具体处理过程如下:提取出药品价格采集模块采集药品的采购价格信息,将其标记为Q,再将药品种类信息导入到预设数据库中,预设数据库与互联网连接能够获取到所有该种药物的采购价格,将其标记为Yi,取出掉Yi中的最大值和最小值后,计算出剩余采购价格的均值得到平均采购价Y

通过上述过程,能够有效的保证药物采购价格,减少了药物采购价格过高的状况发生。

所述路径规划信息的具体处理过程如下:进行药品采购时,获取到出售方与医院之间的位置信息,规划出至少三条运送路径,根据运送路径的评分确定出推送路径,即规划路径信息。

所述运送路径的评分与根据运送路径的评分确定出推送路径的具体过程如下:提取出规划出的路径,从互联网中获取到路径上的红绿灯数量信息与限速信息,根据获取到的限速信息获取到整段路的平均限速信息,将红绿灯数量标记为E,将平均限速信息标记为Q,设置了红绿灯评分Ee和限速评分Qq,红绿灯评分Ee的大小与红绿灯数量E成反比,E越大Ee越小,限速评分Qq的大小与平均限速信息Q成正比,Q越大Qq越大,设置了基础评分T,计算出基础评分T、红绿灯评分Ee与限速评分Qq的和即得到路径评分Tqe,提取所有规划出的路径评分Tqe,选取路径评分Tqe最高的路径为最终推送路径即规划路径信息。

所述路径监测信息包括路径正常偏移信息与路径偏移信息,所述路径监测信息的处理过程如下:提取出获取到的路径推送信息,在运输车辆行驶过程中监测车辆是否完全按照推荐路径行驶,当运输车辆偏离出推荐路径超过预设次数时,即生成路径偏移信息,当运输车辆偏离出推荐路径小于预设次数时,即生成路径正常信息;

在生成路径偏移信息,药物接收人员需要在验货时进行更加细致的药品货物验证查看。

所述管理系统还包括紧急补充模块,所述紧急补充模块用于在单个药物存量为0时生成紧急补货信息,所述数据处理模块接收到紧急补货信息后即生成紧急补货控制信息,并通过信息发送模块将紧急补货信息发到预设接收终端;

通过在药物运输途中进行更加细致的话的运送路径规划能够保证药物及时送达,有效的避免药物配送不及时导致的意外,并且在药物运输途中监测运输车辆行驶路径,保证了药物的安全,实现了更加全面的药物采购管理,让该系统更加值得推广使用。

此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中,“多个”的含义是至少两个,例如两个,三个等,除非另有明确具体的限定。

在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外,在不相互矛盾的情况下,本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本发明的限制,本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

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