皮肤过敏急救组合物、急救喷雾、急救液及其制备方法

摘要

本发明涉及生物医药领域，公开了皮肤过敏急救组合物、急救喷雾、急救液及其制备方法。皮肤过敏急救组合物，按重量份数计包括：0.5～20份的冰川水、0.1～10份的B9‑Vitapol以及0.1～1份的GPI CHOLINE。皮肤过敏急救液，包括如前述实施方式的皮肤过敏急救组合物，皮肤过敏急救组合物的含量为0.7～31wt％。皮肤过敏急救液的制备方法，包括将急救液中各种组分混合均匀。皮肤过敏急救喷雾，其包括上述皮肤过敏急救组合物或其功效成分为上述皮肤过敏急救液。上述急救组合物、急救液、急救喷雾可在过敏反应发生的短时间内很好的改善皮肤过敏症状。

说明书

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域，具体而言，涉及皮肤过敏急救组合物、急救喷雾、急救液及其制备方法。

背景技术

皮肤接触过敏原后可能会发生过敏反应，包括皮肤发红、发痒等症状，若不及时处理，严重者可能会导致皮肤局部溃烂，对于爱美的女性来说，即使后续通过治疗恢复，仍可能留下印记。而目前市面上可用于急救改善过敏症状的产品的使用效果仍不理想。

鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供皮肤过敏急救组合物、急救喷雾、急救液及其制备方法。

本发明是这样实现的：

第一方面，本发明提供一种皮肤过敏急救组合物，按重量份数计包括：0.5～20份的冰川水、0.1～10份的B9-Vitapol以及0.1～1份的L-Α-甘油-磷酸-D-MIO-肌醇胆碱盐。

在可选的实施方式中，皮肤过敏急救组合物按重量份数计包括5～20份的冰川水、3～10份的B9-Vitapol以及0.5～1份的L-Α-甘油-磷酸-D-MIO-肌醇胆碱盐。

第二方面，本发明提供一种皮肤过敏急救液，包括上述的皮肤过敏急救组合物，所述皮肤过敏急救组合物的含量为0.7～31wt％。

在可选的实施方式中，皮肤过敏急救组合物的含量为8.5～31wt％。

在可选的实施方式中，急救液还包括D-泛醇0.1～5wt％。

在可选的实施方式中，急救液还包括含量为2.7～25.8wt％的保湿剂。

在可选的实施方式中，保湿剂中包括占所述急救液质量2～10％的丁二醇、0.1～8％的甘油、0.1～5％的甘油聚醚-26、0.1～3％的甜菜碱、0.1～3％的吡咯烷酮羧酸钠以及0.3～0.8％的1,2-己二醇。

在可选的实施方式中，急救液还包括抗氧化剂0.2～0.6wt％。

在可选的实施方式中，抗氧化剂为馨鲜酮。

在可选的实施方式中，急救液还包括螯合剂0.01～0.05wt％；优选地，所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠。

在可选的实施方式中，急救液还包括流变改性剂0.05～1wt％；更优选地，所述流变改性剂包括VOLAREST FL-LQ-(RB)、

在可选的实施方式中，急救液还包括pH调节剂。

在可选的实施方式中，pH调节剂包括精氨酸、氨甲基丙醇和三乙醇胺中至少一种。

第三方面，本发明提供一种皮肤过敏急救液的制备方法，包括将所述急救液中各种组分混合均匀。

在可选的实施方式中，急救液的组分包括：冰川水0.5～20％、B

制备方法包括：

将去离子水、乙二胺四乙酸二钠、VOLAREST FL-LQ-(RB)、甜菜碱、甘油聚醚-26、甘油、丁二醇、馨鲜酮以及1,2己二醇置于混合容器中，加热升温至80～85℃，保温25～35min；

保温结束后降温至55～65℃时向混合容器中加入精氨酸溶液混合均匀；

再降温至35～45℃时向混合容器中依次加入D-泛醇溶液、吡咯烷酮羧酸钠、B9-Vitapol、GPI CHOLINE以及冰川水混合均匀。

第四方面，本发明提供一种皮肤过敏急救喷雾，其包括如前述实施方式的皮肤过敏急救组合物或其功效成分为如前述实施方式任一项的皮肤过敏急救液。

本发明具有以下有益效果：

本申请通过上述设计得到的皮肤过敏急救组合物，冰川水由于含有丰富的矿质离子，具有抗炎功效，可快速为过敏肌肤降温；GPI CHOLINE可作用于炎症级联的上游，契合于整个生理自动调节系统；B

本申请通过上述设计得到的皮肤过敏急救液、急救喷雾，由于包括了合适浓度的本申请提供的皮肤过敏急救组合物，因此该急救液、急救喷雾可在过敏反应发生的短时间内很好的改善皮肤过敏症状。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为实验例2提供的实验前后手部照片；

图2为实验例2提供的实验前后面部照片。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

下面对本申请提供的皮肤过敏急救组合物、急救喷雾、急救液及其制备方法进行具体说明。

本申请实施例提供的皮肤过敏急救组合物，按重量份数计包括：0.5～20份的冰川水、0.1～10份的B9-Vitapol以及0.1～1份的L-Α-甘油-磷酸-D-MIO-肌醇胆碱盐(GPICHOLINE)。

含量配比例如：冰川水0.5份、B9-Vitapol 10份、GPI CHOLINE 0.1份；

或者，冰川水20份、B9-Vitapol 0.1份、GPI CHOLINE 1份；

或者，冰川水3份、B9-Vitapol 1份、GPI CHOLINE 0.8份；

又或者，冰川水10份、B9-Vitapol 5份、GPI CHOLINE 0.5份。

冰川水(Glacial Mineral Water-SH)是天然形成的具有丰富矿质元素的水，其功效与天然海泥相似，其具有减少皱纹，减少皮脂腺活性，缩小毛孔，提高其他活性成分的生物利用率，具有抗炎功效。冰川水由于具有高浓度的溶解离子，具有高导电性，添加至急救组合物中可增加组合物配方中活性成分的活性和生物功能，导电性的增强也意味着增强了导热性，给肌肤带来立即冷却的效果。

L-α-甘油-磷酸-D-mio-肌醇胆碱盐(GPI CHOLINE)，是从向日葵卵磷脂中提取得到的一种活性物质，负反馈调节抑制胞液型磷脂酶A2(cPLA2)，cPLA2是炎症反应的关键酶，主要引发花生四烯酸的释放。将其添加至急救组合物中，作用机制作用于炎症级联的上游，契合于整个生理自动调节系统。

B

本申请提供的皮肤过敏急救组合物，通过合适配比的冰川水、B9-Vitapol以及GPICHOLINE复配，这三者从不同角度协同作用，以合适浓度涂抹至过敏部位可有效缓解皮肤过敏症状。

优选地，为获得更好的抗过敏急救效果，皮肤过敏急救组合物，按重量份数计包括：5～20份的冰川水、3～10份的B9-Vitapol以及0.5～1份的L-Α-甘油-磷酸-D-MIO-肌醇胆碱盐(GPI CHOLINE)。

含量配比例如：冰川水5份、B9-Vitapol 10份、GPI CHOLINE 0.5份；

或者，冰川水20份、B9-Vitapol 3份、GPI CHOLINE 1份；

或者，冰川水10份、B9-Vitapol 5份、GPI CHOLINE 0.7份；

或者，冰川水15份、B9-Vitapol 7份、GPI CHOLINE 0.8份。

本申请实施例提供的皮肤过敏急救液，包括本申请实施例提供的皮肤过敏急救组合物，皮肤过敏急救组合物的含量为8.5～31wt％。

本申请提供的皮肤过敏急救液，由于包括了合适浓度的本申请提供的皮肤过敏急救组合物，因此该急救液直接涂抹至过敏皮肤表面具有显著改善皮肤过敏症状的效果。

进一步地，急救液还包括D-泛醇0.1～5wt％。

D-泛醇具有抗炎效果，将其添加至急救液中可协助急救组合物缓解皮肤过敏症状。

进一步地，急救液还包括含量为2.7～25.8wt％的保湿剂。

皮肤过敏治疗时过敏区域的保湿也尤为重要，若过敏区域皮肤干燥，则不利于过敏恢复，因此，急救液中添加有保湿剂，当急救液涂抹至过敏区域时，保湿剂对过敏区起到保湿效果，以辅助组合物改善皮肤过敏症状。并且，当急救液中添加有保湿剂后，使得急救液可以作为保湿护肤产品来使用。

进一步地，为获得更好的保湿且改善过敏症状效果，保湿剂中包括占急救液质量2～10％的丁二醇、0.1～8％的甘油、0.1～5％的甘油聚醚-26、0.1～3％的甜菜碱、0.1～3％的吡咯烷酮羧酸钠(PCA Na)以及0.3～0.8％的1,2-己二醇。

进一步地，急救液还包括抗氧化剂0.2～0.6wt％。

急救液中添加抗氧化剂可延长急救液产品的保存时间。具体地，抗氧化剂为馨鲜酮。

进一步地，急救液还包括螯合剂0.01～0.05wt％。

急救液中添加螯合剂，以使急救液长时间保持稳定状态。具体地，螯合剂为乙二胺四乙酸二钠(EDTA 2Na)，其对防腐体系和抗氧化体系有一定协同增效作用。

优选地，急救液还包括流变改性剂0.05～1wt％。

急救液中添加流变改性剂用以使急救液的粘度处于较佳范围内。具体地，流变改性剂为VOLAREST FL-LQ-(RB)。

优选地，急救液还包括pH调节剂。

急救液中添加有pH调节剂，以保证急救液的pH处于皮肤适合的作用范围内。具体地，pH调节剂为精氨酸。

本申请实施例提供的皮肤过敏急救液的制备方法，包括将急救液中各种组分混合均匀。

具体地，急救液的组分为：冰川水0.5～20％、B

制备方法具体包括：

S1、将去离子水、乙二胺四乙酸二钠、VOLAREST FL-LQ-(RB)、甜菜碱、甘油聚醚-26、甘油、丁二醇、馨鲜酮以及1,2己二醇置于主锅中，加热升温至80～85℃，保温25～35min(例如25min、30min或35min)。

S2、保温结束后降温至55～65℃时向主锅中加入精氨酸溶液混合均匀。

精氨酸溶液预先由精氨酸和灭菌水以质量比1:10配制好。

S3、再降温至35～45℃时向主锅中依次加入D-泛醇溶液、吡咯烷酮羧酸钠、B9-Vitapol、GPI CHOLINE以及冰川水混合均匀。

D-泛醇溶液预先由D-泛醇和灭菌水以质量比1:10配制好。

本申请实施例提供的皮肤过敏急救喷雾，其包括本申请实施例提供的皮肤过敏急救组合物；或者该喷雾的功效成分为本申请实施例提供的皮肤过敏急救液。

本申请实施例提供的皮肤过敏急救喷雾，由于包括了本申请实施例提供的皮肤过敏急救组合物或皮肤过敏急救液，因此，该喷雾可有效改善皮肤过敏症状，且喷雾的使用形式也非常方便。

以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。

实施例1

本实施例提供一种皮肤过敏急救液，组分为：

上述组分中的Glacial Mineral Water-SH由Ironwood Clay Company Inc.公司提供；B9-Vitapol由LABIO Co.Ltd.公司提供；GPI CHOLINE由IRB Istituto di RicercheBiotecnologiche S.p.A.提供。

制备上述皮肤过敏急救液的方法，包含以下步骤：

A：先将去离子水、EDTA 2Na、VOLAREST FL-LQ-(RB)、甜菜碱、甘油聚醚-26、甘油、丁二醇、馨鲜酮以及1，2己二醇加入到主锅中，加热升温至80～85℃，保温30分钟后降温。

B：精氨酸用1:10的灭菌水溶解好，将主锅降温到60℃，向主锅中加入溶解好的精氨酸溶液，中速搅拌均匀；

C：D-泛醇用1：10的灭菌水溶解好；

D：待主锅降温至45℃，依次向主锅中加入溶解好的D-泛醇溶液、PCA Na、B9-Vitapol、GPI CHOLINE(TM)、Glacial Mineral Water-SH，搅拌均匀。

实施例2

本实施例与实施例1基本相同，不同之处仅在于皮肤过敏急救液的组分为：

实施例3

本实施例与实施例1基本相同，不同之处仅在于皮肤过敏急救液的组分为：

实施例4

本实施例与实施例2基本相同，不同之处仅在于，D-泛醇由等量去离子水替代。

实施例5

本实施例与实施例2基本相同，不同之处仅在于，保湿剂由等量去离子水替代。

实施例6

本对比例与实施例1基本相同，不同之处仅在于，组分中Glacial Mineral Water-SH含量为0.5％，B

实施例7

本对比例与实施例2基本相同，不同之处仅在于，组分中Glacial Mineral Water-SH含量为10％，B

对比例1

本对比例与实施例2基本相同，不同之处仅在于，组分中B

对比例2

本对比例与实施例2基本相同，不同之处仅在于，组分中Glacial Mineral Water-SH和GPI CHOLINE由等量的B

对比例3

本对比例与实施例2基本相同，不同之处仅在于，组分中B

对比例4

本对比例与实施例2基本相同，不同之处仅在于，组分中Glacial Mineral Water-SH由等量的B

对比例5

本对比例与实施例2基本相同，不同之处仅在于，组分中B

对比例6

本对比例与实施例2基本相同，不同之处仅在于，组分中GPI CHOLINE由等量的Glacial Mineral Water-SH替代，即Glacial Mineral Water-SH 5.8％，GPI CHOLINE0％。

对比例7

本对比例与实施例2基本相同，不同之处仅在于，组分中Glacial Mineral Water-SH、B

实验例1

测试实施例1-7的急救液的pH，测试结果表明pH均在5.0～7.0范围内，酸碱性符合要求。

观察实施例1-7的急救液的外观，其呈透明状，符合要求。

测试实施例1-7的急救液的耐热稳定性，符合48℃×60天要求。

测试实施例1-7的急救液的耐寒稳定性，符合-18℃×60天要求。

实验例2

抗过敏效果实验

本中心召集了140位年龄在28-35岁之间肤白的女性受试者平均分成14组，每组10人，在受试者的手部内侧的皮肤部位滴加组胺二盐酸盐溶液(10mg/ml)，5分钟后再分别在14组的受试者滴加有组胺二盐酸盐溶液的位置涂抹实施例1-7以及对比例1-7所制得的急救液(2mg/cm

以滴加组胺二盐酸盐溶液5min后(即刚滴加急救液时)的肤色为10分，以正常肤色为0分，根据受试者自身观察情况对不同时间段的皮肤进行打分。将各组得分平均值记录至下表1中(注：若有个别受试者数据存在明显误差情况，在进行平均值统计时将其剔除)。

以滴加组胺二盐酸盐溶液5min后(即刚滴加急救液时)的皮肤痒感为10分，以正常皮肤痒感为0分，根据受试者自身感受情况对不同时间段的皮肤痒感进行打分。将各组得分平均值记录至下表2中(注：若有个别受试者数据存在明显误差情况，在进行平均值统计时将其剔除)。

表1皮肤红肿程度打分情况

表2皮肤痒感程度打分情况

通过表1和表2的测试结果可看出，本申请实施例提供的急救液具有明显的改善皮肤过敏症状的效果。将实施例2、3和7比较，发现过敏症状改善效果基本相同，而实施例2和7比仅组分中抗敏成分含量不同，实施例7含量更多，说明实施例2中抗敏成分的含量已经能达到取得较优的效果，考虑到成产成本，大批量生产时可参考实施例2中组分含量；将实施例4与实施例2比较，实施例4对过敏症状的改善效果略差于实施例2，说明急救液中添加有具有抗炎作用的D-泛醇可辅助过敏急救组合物改善过敏效果；将实施例5与实施例2比较，实施例5对于过敏症状的改善效果略差于实施例2，说明急救液中添加保湿成分对于过敏症状的改善效果有辅助作用。将实施例2与对比例7对比，对比例7几乎没有改善过敏症状的效果，说明本申请提供的过敏急救组合物有改善过敏症状的效果；将对比例1-6与实施例2对比，发现这几个对比例有的具有改善过敏症状的效果，有的不具有改善过敏症状的效果，但这几个对比例的效果均明显差于实施例2，这说明了Glacial Mineral Water-SH、B

实验例2

对某易过敏体质的志愿者手背使用含甲基异噻唑啉酮的化妆品，使用该化妆品后产生过敏反应，拍摄照片，如图1左图所示产生红肿反应，产生红肿反应后向其手背涂抹本申请实施例2提供的急救组合物3分钟后拍摄照片如图1右图所示，红肿反应消失。

让某易过敏体质的志愿者使用含有过敏源的洗面奶洗脸，洗脸后产生过敏反应，拍摄照片，如图2左图所示产生红肿反应，产生红肿反应后对其脸部涂抹本申请实施例2提供的急救组合物6分钟后拍摄照片如图2右图所示，红肿反应消失。

本实验说明，本申请提供的皮肤过敏急救组合物具有好的改善过敏症状的效果。

综上，本申请提供的皮肤过敏急救组合物，冰川水由于含有丰富的矿质离子，具有抗炎功效，可快速为过敏肌肤降温；GPI CHOLINE可作用于炎症级联的上游，契合于整个生理自动调节系统；B

本申请提供的皮肤过敏急救液、急救喷雾，由于包括了合适浓度的本申请提供的皮肤过敏急救组合物，因此该急救液、急救喷雾可在过敏反应发生的短时间内很好的改善皮肤过敏症状。

以上仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。