技术领域
本发明属于大气污染数值模拟技术领域,尤其涉及一种基于四维 变分同化的二氧化硫排放源反演方法。
背景技术
随着经济的发展,我国二氧化硫排放总量急剧上升,排放到空气 中的二氧化硫是最重要的大气污染物之一,其主要来源未矿物燃料 (煤和来自石油的汽油柴油等燃料油)的燃烧。二氧化硫的排放清单 是了解污染物排放及其时空分布,精确模拟区域环境空气质量的重要 资料。提高排放清单的准确性,对制定减排政策、评估污染治理情况、 提高空气质量预报准确度等方面具有重要的意义。
二氧化硫排放源主要由“自下而上”的方法统计,但由于该方法需 要统计大量企业和个体的活动水平、精准测算各单元的排放因子,在 制作过程需要耗费大量的人力物力资源,但难以进行快速有效地更新。 此外,“自下而上”方法统计的排放源一般只包含月的总排放量,并 不包含更加精细的日/小时变化信息,对于重大事件的环境保障、污 染成因分析等缺少精确的时空分布信息。
资料同化提供了一种“自上而下”的方法来降低排放源的不确定 性,目前有两种方法比较广泛的应用于排放源的反演研究。一种是集 合卡尔曼滤波方法,通过统计排放源强集合于浓度场集合间的相关性 对先验排放源进行优化。但该方法需要大量的集合成员,每个成员都 是一次大规模的数值预报模拟,因此难以满足大范围、长时间的模拟 需求。第二种是四维变分法(4Dvar),通过设计数值模式的伴随模 式构建反演模型(inversemodel)可以实现对排放源的反演调整。然 而4Dvar的伴随模式的设计复杂,且完全依赖于化学传输模式,任何 化学传输模式代码的改变都要对伴随模式进行升级维护。早期研究所 依赖的大气化学模式发展的不完善,所构建的反演模型只能同化卫星 观测资料,反演的排放清单缺少小时的排放量。此外,由于早期对二 氧化硫化学反应认识的匮乏,反演模型未考虑重要的二氧化硫的非均 相反应。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于四维变分同化的二氧化硫排放源 反演方法,能有效降低二氧化硫排放源的不确定性,得到逐小时、网 格化的二氧化硫排放源,且可以用于大气化学模式研究,提高模式的 预报效果,克服以上各种传统方法的不足。
为达到上述目的,本发明采用的技术方案如下:
充分考虑传输扩散、垂直混合、干/湿沉降、化学反应对二氧化硫 浓度变化造成的影响,构建4Dvar二氧化硫排放源同化系统。将传统 的“自下而上”方法统计的二氧化硫排放源作为先验排放源,基于 4Dvar同化系统同化地面二氧化硫浓度数据,对二氧化硫排放源进行 反演。具体来说是寻求一种通过4Dvar同化地面观测资料,从而得到 反演的二氧化硫排放源的方法。
本发明的基于四维变分同化的二氧化硫排放源反演方法的设计 思想是:
先获取二氧化硫地面观测数据、1°×1°的气象再分析格点数据和 “自下而上”方法统计的排放源;
充分考虑了传输扩散、垂直混合、干/湿沉降、化学反应等物理 化学过程,基于4Dvar同化理论设计4Dvar的二氧化硫排放源同化系 统;
再基于3Dvar同化方法对二氧化硫地面观测资料进行同化,得到 二氧化硫浓度分析场,将分析场作为大气化学模式预报的化学初始场, 进行预报;
最后通过4Dvar同化系统对二氧化硫地面观测资料进行同化,其 背景场为3Dvar同化后的化学初始场,并将上述大气化学模式预报的 气象场、化学场等数据结果作为参数输入4Dvar同化系统,得到同化 后的二氧化硫排放源。
具体来说,本发明基于四维变分同化的二氧化硫排放源反演方法, 包括如下步骤:
步骤1:收集研究区域内的观测数据;
步骤2:利用3Dvar同化方法对污染物观测数据进行初始场同化, 得到二氧化硫浓度分析场;
步骤3:将所述二氧化硫浓度分析场作为化学初始场,基于大气 化学模式进行预报;
步骤4:基于四维变分目标泛函的公式建立4Dvar同化系统;
所述四维变分目标泛函的公式如下:
其中,x
步骤5:利用所述4Dvar同化系统对二氧化硫地面观测资料进行 同化,将3Dvar同化后的初始场作为背景场,大气化学模式模拟的物 理化学变量作为参数输入所述4Dvar同化系统,得到同化后的二氧化 硫排放源。
进一步地,观测数据包括污染物观测数据、气象再分析资料和先 验排放源数据。
进一步地,步骤2中,采用3Dvar方法先对二氧化硫初始场进行 同化。
进一步地,步骤3中将3Dvar方法同化后的二氧化硫分析场作为 化学初始场进行预报,将预报结果作为参数输入到所述4Dvar同化系 统中。
进一步地,步骤4中将二氧化硫排放源作为状态变量x
进一步地,步骤4中,模式操作算子包含如下物理化学过程:
扩散过程,其质量守恒方程可以表示为:
其中,C是干空气质量,V是x,y,z方向的风速(u,v,w);
排放过程,将二氧化硫排放到大气中并转化为二氧化硫浓度,具 体公式如下:
其中,C
干沉降过程,用如下公式表示:
C
其中,C
湿沉降过程,包括云内清除和云下清除,湿清除的公式为:
C
C
二氧化硫化学反应过程,包括二氧化硫的氧化反应、液相反应和 非均相反应。
进一步地,在4Dvar程序中采用了三对角线求解来对垂直混混合 过程进行求解。
进一步地,所述氧化反应是二氧化硫被OH自由基氧化发生的反 应,表示为:
反应速率k
所述液相反应是二氧化硫在液相中被氧化剂氧化:
反应速度k
γ=max{1,1+0.1×(RH-90)}
其中,
所述非均相反应的反应速率k
其中,r
进一步地,步骤5中使用假定时间步长dt为2分钟,风速为 WRF-Chem模式提供的物理、化学的参数每十分钟进行一次数值的更 新。
进一步地,步骤5中将3Dvar同化后的二氧化硫分析场作为4Dvar 排放源同化的背景场。
本发明取得了以下有益效果:
本发明提供的基于四维变分同化的二氧化硫排放源反演方法同 其它基于资料同化降低排放源不确定性的方法一样,均将“自下而上” 排放清单作为先验排放源,基于同化系统对实际观测的污染物浓度资 料进行同化,反演的排放清单有效的降低了排放清单的不确定性,从 而提高了模式预报水平。
本发明相对于其他方法而言,具有计算速度相对较快,计算所需 存储空间相对较小,可以进行长时间、大范围的排放源反演,反演的 排放源时间分辨率高,可以提供每日的逐小时排放源空间分布。此外, 还可以基于同化后的排放源,对排放源的时空分布特征进行评估,为 减排政策的制定、政策落实情况和效果评估提供数据支撑。
附图说明
图1为本发明基于四维变分同化的二氧化硫排放源反演方法流程图;
图2为2020年1月17日反演的二氧化硫排放空间分布图;
图3为2020年1月17日反演的二氧化硫排放与MEIC-2016二氧化 硫排放差异的空间分布图;
图4为实施例中2020年1月23日分别采用先验排放源MEIC-2016 和反演排放源预报的二氧化硫浓度与观测结果的检验,纵坐标为相关 系数;
图5为实施例中2020年1月23日分别采用先验排放源MEIC-2016 和反演排放源预报的二氧化硫浓度与观测结果的检验,纵坐标为均方 根误差(RMSE,单位:μg/m
具体实施方式
下面结合附图对本发明的具体实施方式进行详细地描述。本说明 书中公开的所有特征,或公开的所有方法或过程中的步骤,除了互相 排斥的特征和/或步骤以外,均可以以任何方式组合。
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合 实际例子,对本发明方法进行进一步详细说明。应当理解,此处所描 述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
一种基于四维变分同化的二氧化硫排放源反演方法,它包括步骤 如下:
步骤1:收集中国环境监测总站(http://www.cnemc.cn/)观测的逐 小时二氧化硫地面浓度资料,为减小观测数据异常值对反演结果的影 响,并对所有观测数据进行极值检验、一致性检验等质量控制,剔除 异常的观测资料;
收集NECP(美国气象环境预报中心)提供的每6小时一次、分 辨率为1.0°×1.0°的气象再分析资料(FNL);
收集由清华大学发展的中国多尺度清单排放(MEIC)。
步骤2:利用3Dvar同化方法对污染物观测数据进行初始场同化, 得到二氧化硫浓度分析场;
步骤3:将二氧化硫浓度分布场作为化学初始场,基于大气化学 模式进行预报,每10分钟输出一次模拟结果;
步骤4:基于四维变分目标泛函的公式建立4Dvar同化系统;
四维变分目标泛函的公式如下:
其中,x
y
H
M
步骤5:基于步骤4中的4Dvar理论,设计对应的伴随模式,其 模式操作算子应包含传输扩散、垂直混合、干/湿沉降、二氧化硫化 学反应等物理化学过程。
步骤6:利用4Dvar同化系统对二氧化硫地面观测资料进行同化, 将步骤2中3Dvar同化后的初始场作为背景场,步骤3中大气化学模 式模拟的物理化学变量作为参数输入4Dvar同化系统,得到同化后的 二氧化硫排放源。
经过上述6个步骤,能够实现二氧化硫排放源的反演估计,得到 反演的二氧化硫排放源,有效降低排放清单的不确定性。
实施例
以反演2020年1月17日的二氧化硫排放源为例,结合附图1所 示步骤,进行二氧化硫排放源的反演,研究区域包括中国,分辨率为 27km,具体包括如下步骤:
步骤1:收集试验时间内的二氧化硫地面观测数据,对数据进行 极值检验、时间一致性检验和空间一致性检验等质量控制。收集研究 时间内的FNL资料。利用人为排放源清单MEIC-2016制作模式所用 的排放源,并作为先验排放源。根据WRF-Chem模式的研究区域及 网格分辨率,将落在同一网格内的观测资料进行求均值处理。WRF-Chem模式是由美国NOAA预报系统实验室(FSL)开发的, 气象模式(WRF)和化学模式(Chem)在线完全耦合的区域空气质 量模式,本实施例不再赘述。
步骤2:利用3Dvar同化方法对污染物观测数据进行初始场同化, 得到二氧化硫浓度分析场;
步骤3:将二氧化硫浓度分布场作为化学初始场,基于大气化学 模式进行预报,每10分钟输出一次模拟结果;
步骤4:基于四维变分目标泛函的公式建立4Dvar同化系统;
四维变分目标泛函形式如下:
其中,x
y
H
M
步骤5:基于步骤4中的4Dvar理论,设计对应的伴随模式,其 模式操作算子应包含传输扩散、垂直混合、干/湿沉降、二氧化硫化 学反应等物理化学过程。
步骤6:利用4Dvar同化系统对二氧化硫地面观测资料进行同化, 将步骤2中3Dvar同化后的初始场作为背景场,步骤3中大气化学模 式模拟的物理化学变量作为参数输入4Dvar同化系统,得到同化后的 二氧化硫排放源。
最后分别采用先验排放源(MEIC-2016)和本发明反演的二氧化 硫排放源进行模拟分析,验证本方法反演的二氧化硫排放源的准确性。
本发明利用WRF-Chem模式,通过同化地面二氧化硫观测数据, 对二氧化硫排放源进行了反演,建立了一种基于四维变分同化方法的 二氧化硫排放源反演方法;对2020年1月17日二氧化硫排放源的反 演,并式用模式验证了反演的二氧化硫排放源的准确性。
本发明取得了以下有益效果:
本发明提供的基于四维变分同化的二氧化硫排放源反演方法同 其它基于资料同化降低排放源不确定性的方法一样,均将“自下而上” 排放清单作为先验排放源,基于同化系统对实际观测的污染物浓度资 料进行同化,反演的排放清单有效的降低了排放清单的不确定性,从 而提高了模式预报水平。
本发明相对于其他方法而言,具有计算速度相对较快,计算所需 存储空间相对较小,可以进行长时间、大范围的排放源反演,反演的 排放源时间分辨率高,可以提供每日的逐小时排放源空间分布。此外, 还可以基于同化后的排放源,对排放源的时空分布特征进行评估,为 减排政策的制定、政策落实情况和效果评估提供数据支撑。
以上所述实施例仅表达了本发明的具体实施方式,其描述较为具 体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指 出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前 提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。
机译: 生产二氧化硫的方法,一种包含该方法及其相关装置的热化学系统,使用基于碳的化合物来提供生产二氧化硫的方法及其相关系统
机译: 生产二氧化硫的方法,一种包含该方法及其相关装置的热化学系统,使用基于碳的化合物来提供生产二氧化硫的方法及其相关系统
机译: 生产二氧化硫的方法,一种包含该方法及其相关装置的热化学系统,使用基于碳的化合物来提供生产二氧化硫的方法及其相关系统