DUSP6抑制剂BCI在制备骨质疏松药物中的应用

摘要

本发明公开了DUSP6抑制剂(E/Z)‑BCI在制造预防和治疗骨质疏松药物中的用途。在有效剂量内，(E/Z)‑BCI对单核巨噬细胞无毒性作用且不影响其细胞周期与凋亡，显著抑制RANKL诱导的RAW264.7细胞和小鼠原代单核巨噬细胞(BMMs)向破骨细胞的分化与成熟，有效抑制RANKL诱导的成熟破骨细胞的融合和噬骨能力，显著降低NFATc1、c‑Fos等破骨细胞分化特异基因的表达，强效抑制破骨细胞分化过程中的STAT3及NF‑κB‑NFATc1信号通路，在骨质疏松体内模型中抑制骨密度等相关骨参数的降低。