可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂及猪饲料

摘要

本发明公开了一种可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂，包括藤茶提取物15‑20重量份、五倍子20‑30重量份、酵母细胞壁40‑50重量份，所述藤茶提取物中含藤茶黄酮35～45％、二氢杨梅素20～30％，所述酵母细胞壁含免疫多糖45～55％。还公开了添加上述断奶仔猪饲料添加剂的猪饲料，本发明用于断奶仔猪饲料的生产中，替代抗生素的使用，具有抑菌，促进禽畜生长的作用。

说明书

技术领域

本发明涉及一种可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂，还涉及一种包含所述可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂的猪饲料。

背景技术

现有技术中，生产断奶仔猪饲料时通常会添加抗生素，抗生素包括金霉素、喹烯酮、硫酸抗敌素，添加抗生素的作用是：金霉素对革兰阳性菌和阴性菌均有抑制作用，可治疗畜禽的伤寒、白痢等病；喹烯酮可促进生长并提高饲料转化率，对多种肠道致病菌有抑制作用，可明显降低畜禽腹泻发生率。喹烯酮的作用机理主要是促进同化代谢和生长激素的继发性增加，加速动物生长。并通过有效抑制细菌DNA的合成，抑制消化道内病原微生物的生长、繁殖；硫酸抗敌素是碱性多肽类抗生素，主要用于防治敏感菌的感染和促进畜禽生长。硫酸抗敌素可以与细胞膜脂蛋白游离磷酸盐结合，使得细胞膜表面张力减小、通透性增加，导致胞浆外流，细胞死亡，具有抑菌、消炎和体内抗氧化效应。

多年来，抗生素加入饲料使用，虽然提高了禽畜成活率，但已经显现出问题：对断奶仔猪，其薄弱的肠胃难以承受抗生素的剂量；另一方面，在禽畜身体造成不同程度的药物残留，这些药物残留使肉食的食用者被迫服下残留在禽畜身体内的药，对食用者的身体健康造成影响。2020年7月1日起，我国将全面禁止饲料中抗生素的使用，寻找替代抗生素的新技术、新产品和新方法显得非常迫切和需要。

有研究表明，藤茶黄酮在体内外对肠源性致病菌具有较好的抑制和杀灭作用，在饲料里替代抗生素中的喹烯酮，对防治猪的肠道致病菌具有良好的应用前景，但如使用其完全代替抗生素还有欠缺，因为在猪饲料替代抗生素，还需达到饲料抗生素中抑制革兰阳性菌和阴性菌的金霉素、对防治敏感菌的感染的碱性多肽类抗生素等的作用，单纯使用的藤茶黄酮，作为药物，没能很好地扩大其代替抗生素的附加值，特别是对于断奶仔猪的肠胃能承受的扩大其代替抗生素的附加值，还没有达到。

发明内容

本发明所要解决的第一个技术问题是，提供一种可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂，以替代抗生素在断奶仔猪饲料中的使用。

本发明所要解决的第二个技术问题是，提供包含可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂的一种猪饲料。

本发明解决第一个技术问题所采用的技术方案是：一种可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂，包括：藤茶提取物15-20重量份，五倍子20-30重量份，酵母细胞壁40-50重量份，所述藤茶提取物中含藤茶黄酮35～45％、二氢杨梅素20～30％，所述酵母细胞壁含免疫多糖45～55％。

有益效果：本技术方案使用藤茶提取物、五倍子和酵母细胞壁替代了抗生素在断奶仔猪饲料的使用，解决了现有技术抗生素在禽畜内残留，影响消费者身体健康的问题，对猪肠源性致病菌具有较好的抑制和杀灭作用，促进禽畜生长，提高禽畜的生产性能，符合国家政策要求和社会所需。五倍子有解毒，抗菌消炎等作用。酵母提取后，还剰下一部分残留物，主要是酵母细胞壁。这部分约占干重的40-45％，根据其组成，主要是葡聚糖和甘露聚糖，蛋白质约占35％左右，进一步将残渣蛋白质除去，得到纯度较高的葡聚糖和甘露聚糖混合物，β-葡聚糖可以促进干扰素的产生，提高动物的免疫力，β-葡聚糖当作抑菌剂使用。作为药物，酵母细胞壁使五倍子的解毒、抗菌消炎作用、藤茶提取物对病菌抑制和杀灭能力进一步提升，作杀菌消毒的附加值大大提高，可以达到甚至超过使用抗生素的效果，能对肠源性致病菌具有较好的抑制和杀灭作用，在饲料里替代抗生素中的喹烯酮，同时达到饲料抗生素中抑制革兰阳性菌和阴性菌的金霉素、对防治敏感菌的感染的碱性多肽类抗生素等的作用。本添加剂的原材料是药食同源的材料，既能对病菌抑制和杀灭，对断奶仔猪薄弱的肠胃又没有副作用，解决了现有技术中使用抗生素，对断奶仔猪薄弱的肠胃有副作用并产生药物残留的问题。

作为上述技术方案的进一步优化，所述藤茶提取物18重量份，五倍子25重量份，酵母细胞壁45重量份。本技术方案的配比针对早期断奶仔猪的饲料，使用效果最好。

作为上述技术方案的进一步优化，所述藤茶提取物中含藤茶黄酮40％，二氢杨梅素25％，所述酵母细胞壁含免疫多糖50％。

本发明解决第二个技术问题所采用的技术方案是：

一种猪饲料，包括饲料主料1000重量份、所述可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂0.4-0.6重量份，所述饲料主料及可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂粉碎并混合均匀，所述可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂包括藤茶提取物15-20重量份，五倍子20-30重量份，酵母细胞壁40-50重量份，所述藤茶提取物中含藤茶黄酮35～45％，二氢杨梅素20～30％，所述酵母细胞壁含免疫多糖45～55。

有益效果：本技术方案中，饲料主料与添加剂的配比范围由试验总结所得，在饲料中加入添加剂；试验结果表明本发明显著降低腹泻率，饲料效率高，仔猪日增重明显得到提高。使用效果达到甚至超过使用抗生素的效果，对断奶仔猪薄弱的肠胃没有副作用并解决了药物残留的问题。

作为上述技术方案的进一步优化，所述藤茶提取物18重量份，五倍子25重量份，酵母细胞壁45重量份。

作为上述技术方案的进一步优化，所述藤茶提取物中含藤茶黄酮40％，二氢杨梅素25％，所述酵母细胞壁含免疫多糖50％。

作为上述技术方案的具体方案，所述的饲料主料包括玉米60重量份，豆粕15重量份，膨化大豆6重量份，发酵豆粕5重量份，乳清粉5重量份，鱼粉3重量份，酵母水解物2重量份。本优化的饲料主料配比，符合仔猪生长的营养所需。

作为上述技术方案的进一步优化，所述可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂0.4重量份。本技术方案中，可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂的配比，是经过大量试验得出的最佳值。使得添加剂在饲养断奶仔猪的过程中，所产生对病菌抑制和杀灭能力，达到甚至超过使用抗生素的效果。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步说明：

实施例一

本实施例的一种猪饲料，包括饲料主料1000重量份、所述可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂0.4重量份，所述饲料主料及可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂粉碎并混合均匀。

可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂，按重量份如下配比：藤茶提取物18重量份，五倍子25重量份，酵母细胞壁45重量份，藤茶提取物中含藤茶黄酮40％，二氢杨梅素25％，所述酵母细胞壁含免疫多糖50％。

饲料主料包括玉米60重量份，豆粕15重量份，膨化大豆6重量份，发酵豆粕5重量份，乳清粉5重量份，鱼粉3重量份，酵母水解物2重量份。

将本实施例用于断奶仔猪的饲养进行检验，试验方式如下：

1.试验猪

断奶仔猪120头，公母各半，平均分配至3个组，分别为空白对照组40头、试验组40头、抗生素组40头，每组4个重复，每个重复10头猪。

2.试验步骤

2.1饲料选择

空白对照组给予无添加剂无抗生素的普通仔猪饲料；

试验剂组给予加入本发明实施例一的仔猪饲料；

抗生素组给予加入抗敌素+杆菌肽60ppm+金霉素70ppm的仔猪饲料。

2.2饲喂方法

对试验猪每日均等喂料3次，自由饮水，试验期45天。

3.结果与分析，见下表

FCR是饲料转化率也称为饲料报酬的简称，指消耗单位风干饲料重量与所得到的动物产品重量的比值。是畜牧业生产中表示饲料效率的指标，它表示每生产单位重量的产品所耗用饲料的数量。也称为料肉比，即饲养的畜禽增重一公斤所消耗的饲料量，如料肉比为2.5/1,则是饲喂2.5公斤饲料长一公斤肉，所以养殖户都希望能降低料肉比。

试验结果显示，本发明显著提高25日粮断奶仔猪日增重，改善料肉比、显著降低腹泻率，与添加饲用抗生素组相比，日增重、饲料效率和腹泻率差异不显著，可以达到甚至超过使用抗生素的效果，本添加剂的原材料是药食同源的材料，对断奶仔猪的肠胃没有任何损伤。

实施例二

本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：所述可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂0.6重量份，本实施例主要用于断奶仔猪初始重量少于7kg时，前者由于断奶仔猪吃的饲料少，需要相对可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂重量份。

实施例三

本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂，按重量份如下配比：藤茶提取物15重量份，五倍子20重量份，酵母细胞壁40重量份，所述藤茶提取物中含藤茶黄酮45％、二氢杨梅素30％，所述酵母细胞壁含免疫多糖55％。

实施例四

本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂，按重量份如下配比：藤茶提取物20重量份，五倍子30重量份，酵母细胞壁50重量份，所述藤茶提取物中含藤茶黄酮45％、二氢杨梅素30％，所述酵母细胞壁含免疫多糖55％。本实施例用于已经产生病菌的断奶仔猪，需要对病菌进行抑制和杀灭，其达到甚至超过使用抗生素的效果。

实施例五

本实施例与实施例一基本相同，其区别在于：藤茶提取物15重量份，五倍子20重量份，酵母细胞壁40重量份，藤茶提取物中含藤茶黄酮35％，二氢杨梅素20％，所述酵母细胞壁含免疫多糖45％。本实施例用于断奶仔猪的健康良好，主要用于预防病菌的作用。

实施例六

本实施例与实施例二基本相同，其区别在于：可代替猪饲料中抗生素的饲料添加剂，按重量份如下配比：藤茶提取物20重量份，五倍子30重量份，酵母细胞壁50重量份，所述藤茶提取物中含藤茶黄酮45％、二氢杨梅素30％，所述酵母细胞壁含免疫多糖55％。本实施例用于已经产生瘟疫的断奶仔猪，需要对病菌进行抑制和杀灭。

以上实施例中的的具体实施方式及试验，对本发明权利要求做了展开，但并不包括全部，在本发明基础所做的修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。