用于靶向治疗肝癌的纳米药物体系及其制备方法

摘要

本发明提供一种用于靶向治疗肝癌的纳米药物体系及其制备方法。所述纳米药物体系为载药纳米颗粒，由两亲性缀合物纳米颗粒与阿霉素自组装而成，其中，所述两亲性缀合物纳米颗粒包括由亲水性的糖酰肼与含羰基的DOX脱水缩合而成的两亲性缀合物，所述亲水性的糖酰肼选自葡萄糖酰肼、乳糖酰肼等；具体地，所述纳米药物体系可为Lac‑DOX/DOX NPs。本发明提供的纳米药物体系，以两亲性分子药物本身作为载体，通过阿霉素分子结构苯环之间的π‑π堆积作用负载疏水性的阿霉素，形成载药纳米颗粒，使更少的靶标分子可以负载更多药物进入肿瘤细胞，以期在纳米药物毒性改变不大的情况下，提高载药量，为肝癌患者提供更多药物选择。