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多肽在制备用于促进心内膜细胞向间质细胞转化的药物中的应用

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本发明通过给予诸如胸腺素β4、胸腺素β4的同型物或氧化的胸腺素β4的血管生成诱导、抗炎肽，公开了多肽在促进心内膜细胞向间质细胞转化中的应用，并提供了一种含有多肽的组合物。所述多肽和组合物可促进冠状组织愈合或预防其损伤，用于治疗或预防与心肌事件相关的炎症和损伤。

著录项

公开/公告号CN101549148A

专利类型发明专利
公开/公告日2009-10-07

原文格式PDF
申请/专利权人雷根内克斯生物制药有限公司;
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申请/专利号CN200910118323.X
发明设计人艾伦·L·戈尔德斯坦;小杰克·芬科尔斯坦;
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申请日2002-08-29
分类号A61K38/22;A61K39/395;A61P9/10;
代理机构北京律诚同业知识产权代理有限公司;
代理人徐金国
地址美国波斯顿
入库时间 2023-12-17 22:44:28

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2012-08-15

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):A61K38/22 公开日:20091007 申请日:20020829

发明专利申请公布后的驳回
2009-12-02

实质审查的生效

实质审查的生效
2009-10-07

公开

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1. 多肽在制备用于促进心内膜细胞向间质细胞转化的药物中的应用 [P] . 中国专利： CN101549148A . 2009-10-07
2. 一种乳源多肽及其嵌合肽在用于制备促进脂肪细胞能量代谢药物中的应用 [P] . 中国专利： CN113501870A . 2021-10-15
3. isolated polypeptide, fusion protein, nucleic acid sequence, expression vector or a virus, recombinant cell, method of producing a soluble ectodomain polypeptide or fusion protein or fragment thereof, pharmaceutical composition, use of a monoclonal antibody or polyclonal or antigen-binding fragment thereof, use of antibody or antigen-binding fragment, use of any of an isolated polypeptide, method of regulating cytokines, induction of t-cell expansion, promotion of cell immunity antigen specific t and promotion of cd4 + and / or cd8 + t cell activation in a subject, method for enhancing an immune response secondary to an antigen in a patient, method of using at least one of: an isolated polypeptide, method for treatment or prevention of an immune system related condition, method for treating or preventing an infectious disease a, method for diagnosing a disease in a subject, method of producing a soluble ectodomain polypeptide tmem25, vsig10, ly6g6f, or fusion protein or fragment thereo [P] . BR112013026199A2 . 2017-11-07

机译：分离的多肽，融合蛋白，核酸序列，表达载体或病毒，重组细胞，产生可溶性胞外域多肽或融合蛋白或其片段的方法，药物组合物，单克隆抗体或其多克隆或抗原结合片段的用途，使用抗体或抗原结合片段，使用任何分离的多肽，调节细胞因子的方法，诱导t细胞扩增，促进细胞免疫抗原特异性t并促进cd4 +和/或cd8 + t细胞活化受试者，在患者中增强继发于抗原的免疫应答的方法，使用以下至少一种的方法：分离的多肽，用于治疗或预防与免疫系统有关的病症的方法，用于治疗或预防传染病的方法，用于诊断受试者疾病的方法，产生可溶性胞外域多肽tmem25，vsig10，ly6g6f或其融合蛋白或片段的方法
4. methods to reprogram a source cell and a chondrocyte, to generate a cell, to prevent the differentiation of a chondrocyte cell culture, to treat osteoarthritis or another condition distinguished by the degeneration of cartilaginous tissue and to identify a useful agent to promote the conversion of a source cell type in a chondrocyte cell type, cell, cell population, uses of one or more compounds and a cell population, one or more of acid 4 - (5,6,7,8- tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl) carboxamido benzoic (am580), all trans retinoic acid, 9-cis retinoic acid, betaestradiol, calcitriol, ciglitazone, cartogenin, lithium chloride, melatonin, rhosin hydrochloride, leucovorin, vorinostat and forskolin, pharmaceutical composition, kit for use in a method, and processes for reprogramming a source cell, for generating a cell and for preventing the differentiation of a chondrocyte cell culture [P] . BR112019027313A2 . 2020-07-21

机译：重编程源细胞和软骨细胞，产生细胞，防止软骨细胞培养物分化，治疗骨关节炎或以软骨组织变性为特征的另一种疾病的方法，以及鉴定可促进软骨细胞转化的有用方法软骨细胞类型，细胞，细胞群，一种或多种化合物的用途和细胞群，一种或多种酸[4-[（5,6,7,8-四氢-5,5,8 ，（8-四甲基-2-萘基）羧酰胺基]（am580），全反式视黄酸，9-顺式视黄酸，β-雌二醇，骨化三醇，西格列酮，软骨素，氯化锂，褪黑激素，盐酸罗欣，盐酸亚叶酸，伏立诺他和佛司可林，药物组合物，用于重编程源细胞，产生细胞并防止软骨细胞培养物分化的方法和方法的试剂盒和方法
5. DNA was isolated and purified, peptu00ecdeo, sequences of amino acids of human and murine sphk2, construction of recombinant DNA, host cell.Methods for producing a peptu00ecdeo of sphingosine kinase type 2 isoform of mouse and human.And to detect an agent or a drug that inhibits or promotes the activity of sphingosine kinase type 2, agent or product, methods for regulating a biological process in a mamu00ecfero,For the treatment or the improvement of a disease resulting from cell death increased or reduced cell proliferation.For the treatment or management of a disease resulting from reduced cell death or cell proliferation increased.And for the treatment or the improvement of a disease resulting from abnormal migration or motility of cells selected from the group consisted of cancer, restenose and diabetic neuropathy.Composition for the treatment or the improvement of UIMA disease resulting from cell death increased or reduced cell proliferation.Methods for screening for agents or [P] . BR0109827A . 2004-07-06

机译：分离纯化DNA，肽，人和鼠sphk2的氨基酸序列，重组DNA的构建，宿主细胞。小鼠和人2型鞘氨醇激酶2型亚型的肽的制备方法，并检测抑制或促进2型鞘氨醇激酶活性的药物或药物，药物或产物的调节方法，用于治疗哺乳动物的生物学过程的方法，用于治疗或改善由细胞死亡引起的疾病的方法，增加或减少的细胞增殖用于治疗或管理由减少的细胞死亡或细胞增殖引起的疾病，以及用于治疗或改善由癌症，再狭窄和糖尿病性神经病变组成的组中的细胞异常迁移或运动导致的疾病。用于治疗或改善由细胞死亡引起的UIMA疾病的组合物可增加或减少细胞增殖。