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机译:编码蛋白质酪氨酸磷酸酶SHP-2的PTPN11中的突变引起Noonan综合征。
Mutation; Missense; Noonan Syndrome; Protein-Tyrosine-Phosphatase; 突变; 误义; 努南综合征; 蛋白质酪氨酸磷酸酶;
机译:编码蛋白质酪氨酸磷酸酶SHP-2的PTPN11中的突变引起Noonan综合征。
机译:由于与Noonan综合征和白血病有关的SH2结构域点突变,导致蛋白质酪氨酸磷酸酶SHP2 / PTPN11定位错误
机译:两名塞内加尔Noonan综合征患者的蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2突变N308T
机译:Actinodaphnine和Rutacridone作为新的T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂,用于肥胖的药物发育
机译:T细胞中蛋白酪氨酸磷酸酶PTPN3和PTPN4以及PTPN11在组织重塑中的作用。
机译:SHP-2中的Noonan综合征/白血病相关的功能获得性突变 磷酸酶(PTPN11)增强细胞迁移并 血管生成
机译:错误:PTPN11中的突变,编码蛋白质酪氨酸磷酸酶SHP-2,导致非洲综合征