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机译:靶向M-Dlu和二磷酸结合位点的细菌MurD连接酶的新型2-thioxothiazolidlid-4-one抑制剂。
机译:靶向M-Dlu和二磷酸结合位点的细菌MurD连接酶的新型2-thioxothiazolidlid-4-one抑制剂。
机译:基于酶结构柔性的抑制剂设计策略:以细菌MurD连接酶为例
机译:虚拟筛选细菌MurC和MurD连接酶的潜在抑制剂
机译:针对Phop响应调节剂的虚拟筛选抑制细菌毒力
机译:细菌细胞壁生物合成中D-Ala-D-Ala连接酶的机制和特异性以及以万古霉素耐药为基础的VanA(D -Ala -D -Lac连接酶)和VanC2(D -Ala -D -Ser连接酶)变体的机制和特异性的研究。
机译:GBPs抑制志贺氏菌的运动性但细菌泛素连接酶IpaH9.8的目标是降解。
机译:基于UPLC-ESI-MS / MS的快速检测方法,可发现UDP-N-乙酰氨基甲酰基-L-丙氨酸:D-谷氨酸(MurD)连接酶抑制剂