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机译:抗结核药。第6部分:新型芳基磺酰胺基共轭恶唑烷酮的合成和抗分枝杆菌活性。
机译:抗结核药。第6部分:新型芳基磺酰胺基共轭恶唑烷酮的合成和抗分枝杆菌活性。
机译:抗结核药。第四部分:基于硝基杂环的1,2,4-苯并噻二嗪的合成及抗分枝杆菌的评估。
机译:恶唑烷酮抗菌剂的构效关系(SAR)研究。 3.5-硫代氨基甲酸酯恶唑烷酮的合成和评价。
机译:5-硝基吲唑磺酰胺衍生物作为潜在抗菌剂的合成及其毒理活性。优化合成
机译:第一部分:针对FtsZ作为抗结核药的新型2,5,6-三取代苯并咪唑的设计,合成和生物学评估。第二部分新型基于紫杉醇的药物结合物和治疗诊断剂在肿瘤靶向化疗中的应用。
机译:高度共轭的姜黄素类似物对结核的铜配合物:合成表征和抗分枝杆菌活性
机译:恶唑烷酮抗菌剂的结构 - 活性关系(SAR)研究。 3. 5-硫代氨基甲酸盐氧酰胺的合成和评价。