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机译:对HIV-1逆转录酶抑制剂的虚拟筛选研究,以设计有效的潜在客户。
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机译:2-噻唑基取代的-2,3-二氢-1H-萘[1,2-e] [1,3]恶化的设计,合成,对接研究和生物学筛选作为有效的HIV-1逆转录酶抑制剂
机译:基于结构的设计,平行合成,结构活性关系和分子模型研究的硫代氨基甲酸酯,苯乙基噻唑基硫脲衍生物的新型有效非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂等位基因
机译:二芳基吡啶和二芳基苯胺作为新型有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的设计和发现
机译:A.关于通过自由基烯丙基化形成不对称四元中心的研究。 B.手性酰肼有机催化剂在Diels-Alder,氢化物还原和α-氯化反应中的应用。 C.针对潜在的HIV-1逆转录酶抑制剂的合成的研究:9-烷基芳基TIBO衍生物。
机译:基于免费能源的虚拟筛选和优化HIV-1逆转录酶的RNase H抑制剂的合成
机译:基于结构的设计,平行合成,结构 - 活性关系和硫代氨基甲酸盐的分子建模研究,苯丙基唑脲衍生物的新有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂旁边