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机译:某些hydr酰基取代的嘧啶酮类的抗菌,抗肿瘤和5α-还原酶抑制剂活性。
机译:某些hydr酰基取代的嘧啶酮类的抗菌,抗肿瘤和5α-还原酶抑制剂活性。
机译:发现5取代的吡咯并[2,3?d]嘧啶抗叶酸作为甘酰胺酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶和5α氨基咪唑-4-羧酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶的双重作用抑制剂:嘌呤核苷酸的生物合成:抑制5α-4-氨基的意义羧酰胺核糖甲酰转移酶对AMPK的激活和抗肿瘤活性
机译:具有质子偶联的叶酸转运蛋白和叶酸受体选择性的高效6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶硫代酰基噻吩基抗叶酸抑制剂的合成,生物学和抗肿瘤活性超过了抑制β-甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶的叶酸载体
机译:抗肿瘤和抗微生物药物Arg寡肽缀合物的合成和体外活性
机译:特定氨基酸取代可提高抗菌肽的活性和特异性,并通过免疫签名进行血清诊断:一种用于监测对登革热的体液免疫反应的多路复用工具。
机译:烯胺酮作为具有抗肿瘤和抗菌活性的取代吡唑合成的基础
机译:新型1-取代的苯基-3- [3-烷基氨基(甲基)-2-硫代-1,3,4-恶二唑-5-基]β-咔啉衍生物的合成,抗肿瘤和抗菌活性