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机译:CCK(2)受体拮抗剂包含构象受限的苯丙氨酸衍生物,包括新氨基酸Xic。
Heterocyclic Compounds; 2-Ring; Phenylalanine; Receptors; Cholecystokinin; 杂环化合物; 2环; 苯丙氨酸; 受体; 缩胆囊素;
机译:CCK(2)受体拮抗剂包含构象受限的苯丙氨酸衍生物,包括新氨基酸Xic。
机译:N端蒽基-苯丙氨酸衍生物作为CCK1受体拮抗剂:最终方法
机译:强啡肽A类似物在位置4包含构象受限的苯丙氨酸衍生物:阿片类药物受体亲和力的优选立体化学的逆转和κ与δ受体的区分
机译:双官能肽的设计与合成:Ccka / Cckb受体的拮抗剂和穆/δ阿片受体的激动剂
机译:构象和地形约束氨基酸作为拟肽的不对称合成:一种设计和合成阿片受体选择性配体的方法。
机译:基于构象约束的芳族氨基酸的新型神经喹啉1受体拮抗剂的设计与效率嵌合阿片类毒剂 - 神经激酶1受体拮抗剂的发现
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机译:CCK-a和CCK-B受体拮抗剂,Devazepide和L-365,260,仅在暴露于新环境的非驯化大鼠中增强吗啡抗伤害作用