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机译:自闭症,神经发育迟缓和畸形儿童的16p11.2p13.1串联重复的M带特征。
机译:自闭症,神经发育迟缓和畸形儿童的16p11.2p13.1串联重复的M带特征。
机译:在自闭症和严重语言延迟的男孩中重复17(p11.2p11.2)。
机译:8p22-8p23.2复制的分子细胞遗传学特征,源于母亲患有先天性心脏畸形,青春期延迟和学习障碍的母亲的染色体内插入。
机译:LCR22B和LCR22D之间的非典型嵌套式22q11.2重复与神经发育表型有关包括自闭症谱系障碍且外显率不完全
机译:自闭症谱系疾病的遗传风险与没有智力残疾儿童的早期神经发育延迟
机译:与自闭症临床特征相关的病理学和生化标志物的表征。子项目2.神经元显着延迟和神经元代谢转变对自闭症临床表型的贡献。