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机译:私人继承的微缺失/微复制:在临床实践中的意义。
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机译:PATERNALLALLITE遗传7Q21.3微缺失和母体遗传继承了22Q11.2微量综合物在患者中,具有分割/足部畸形,宏观域畸形和发育延迟。
机译:两种中国姐妹患者的智力残疾引起的3P26.3p25.3微缺失和从母亲继承的14 Q32.1332.33微量杂本,其中46,XX,T(3,14)(P25; Q32)
机译:香港私家诊所的临床工作流程和工作系统评估及其对电子病历发展的启示
机译:对亚利桑那社区学院和大学的私人慈善捐赠的态度和看法:对实践的启示。
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机译:第一个新生儿的韩国案例,3p26微缺失和5q35微量塑料继承自父亲平衡易位
机译:NF1微缺失的临床和分子后果