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机译:鉴定伊朗西北部家庭中Pendred综合征的创始人突变
Founder mutation; Haplotype analysis; Iran; Linkage analysis; Pendred syndrome; SLC26A4 gene;
机译:鉴定伊朗西北部家庭中Pendred综合征的创始人突变
机译:SLC26A4基因在有综合征的伊朗家庭中的新突变
机译:意大利南部19个Lynch综合征家族的鉴定和监视:六个新种系突变和一个常见的创始人突变的报告
机译:带有小型突变的家庭中病窦南邦司综合征的表型重叠
机译:两种与染色质相关的因子的研究:MeCP2分析和与Rett综合征相关的突变鉴定绝缘子蛋白CTCF的辅助因子
机译:鉴定Pendred综合征近交家庭的PDS基因中两个不同的突变
机译:德国家庭PDS基因中的突变与PENDRED综合征:V138F是一个创始人突变