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The Architecture of Protein-Ligand Binding Sites Revealed through Template-Assisted Intramolecular Peptide-Peptide Interactions

机译:通过模板辅助的分子内肽-肽相互作用揭示了蛋白质-配体结合位点的体系结构。

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摘要

Many fundamental processes of life are based on protein-peptide or protein-protein interactions.An array of discontinuous polypeptide segments within a given protein may account for the specificity and free energy change of complex formation.Characterization of the polypeptide segments that compose the ligand-binding surface requires expensive structural investigations such as multidimensional NMR spectroscopy,X-ray crystallography,and phage-displayed shotgun scanning.
机译:生命的许多基本过程都是基于蛋白质-肽或蛋白质-蛋白质的相互作用。给定蛋白质中不连续的多肽片段的排列可能解释了复合物形成的特异性和自由能的变化。组成配体的多肽片段的特征结合表面需要昂贵的结构研究,例如多维NMR光谱,X射线晶体学和噬菌体展示的shot弹枪扫描。

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