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【24h】

The Catalytic Asymmetric Strecker Reaction:Ketimines Continue to Join the Fold

机译:催化不对称斯特雷克反应:酮亚胺继续加入折叠

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摘要

I he operational simplicity,relative atom economy,and ready availability of starting materials make the Strecker synthesis a cornerstone technology for the preparation of both natural and unnatural a-amino acids today-over 150 years after Adolf Strecker first reported the synthesis of alanine by the hydrolysis of the adduct formed from the addition of ammonia and hydrogen cyanide to acetaldehyde.The addition of HCN to a preformed imine in general is often referred to as the Strecker reaction.
机译:操作简便,相对原子经济,起始原料易得,使Strecker合成成为当今制备天然和非天然α-氨基酸的基石技术,而这是在Adolf Strecker首次报道由Adolf Strecker合成丙氨酸后150多年来。将氨和氰化氢加到乙醛中形成的加合物的水解。通常将HCN加到预制的亚胺中通常被称为Strecker反应。

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