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【24h】

Catalytic Asymmetric Synthesis of Tertiary Alkyl Chlorides

机译:催化不对称合成叔烷基氯

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摘要

The bioactivity and the synthetic utility of enantioenriched alkyl halides provide a strong impetus for the development of stereoselective methods for their synthesis.In recent years,a number of reports have described remarkable progress in the discovery of catalytic asymmetric approaches to this family of compounds (particularly,alpha-halocarbohyls]);nearly all of these processes generate secondary alkyl halides.
机译:富含对映体的卤代烷的生物活性和合成实用性为其立体选择方法的开发提供了强大的动力。近年来,许多报道描述了该化合物家族的催化不对称方法的发现取得了显着进展(特别是,alpha-halocarbohyls]);几乎所有这些过程都会生成仲烷基卤化物。

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