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【24h】

Hydrosulfonylation Reaction with Arenesulfonyl Chlorides and Tetrahydrofuran: Conversion of Terminal Alkynes into Cyclopentylmethyl Sulfones

机译:氢磺酰化与仲磺酰氯和四氢呋喃的反应:将末端炔烃转化成环戊基甲基砜

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摘要

An efficient and simple radical chain reaction to convert terminal alkynes into arenesulfonylmethylcyclopentanes is described. The reaction involves a radical addition-translocation-cyclization process and necessitates solely the use of readily available arenesulfonyl chlorides in tetrahydrofuran. Interestingly, this radical-mediated C-H activation process took place with a high level of retention of configuration when an enantiomerically pure starting material was used.
机译:描述了将终端炔烃转化成仲磺酰基甲基环戊烷的高效和简单的自由基反应。 该反应涉及自由基添加 - 易位环化过程,并仅需要在四氢呋喃中使用易于使用的仲磺酰氯。 有趣的是,当使用对映体纯的原料时,这种激进的C-H激活过程发生了高水平的构造保留。

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