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Diastereoselective Total Synthesis of the Euphorbia Diterpenoid Pepluanol A: A Reductive Annulation Approach

机译:异映选择性整体合成偏振萜类化合物答:减少环化方法

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摘要

A new titanium(III)-catalyzed reductive annulation constructed a series of diversely functionalized 1,5-diols in good to excellent yields with respect to a wide scope of vinyl epoxide-aldehyde substrates. Taken together with a Diels-Alder reaction and a substrate-controlled diastereoselective cyclopropanation as additional key steps, the synthetic utility of this novel method has been preliminarily explored by the first and concise total synthesis of the Euphorbia diterpenoid (+/-)-pepluanol A.
机译:一种新的钛(III) - 催化还原环测定构建了一系列多样化的1,5-二醇,其良好的乙烯基环氧醛底物的优异产率。 与Diels-Alder反应和基质控制的非对映选择环丙烷作为额外关键步骤一起,通过第一和简洁的总合成(+/-) - Pepluanol A的总结探索了这种新方法的合成效用.Pepluanol a 。

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