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机译:催化映选择性正式(4 + 2)通过丙酮酸衍生物的丙酮酸衍生物与环己烷-1,3-致乙烷的催化剂环旋转,得到官能化癸苯胺
Grad Univ Okinawa Inst Sci &
Technol Chem &
Chem Bioengn Unit 1919-1 Tancha Okinawa 9040495 Japan;
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Technol Chem &
Chem Bioengn Unit 1919-1 Tancha Okinawa 9040495 Japan;
aldol reactions; asymmetric catalysis; asymmetric synthesis; organocatalysis;
机译:催化映选择性正式(4 + 2)通过丙酮酸衍生物的丙酮酸衍生物与环己烷-1,3-致乙烷的催化剂环旋转,得到官能化癸苯胺
机译:通过碳酸铯合成官能化的铬烯和铬衍生物,促进2'HydroxyChalcones的正式[4 + 2]环化合物
机译:通过碳酸铯催化的碳酸铯衍生物(2-羟基苯基)异吲哚-1,3-二酮,通过碳酸铯衍生物(2-羟基苯基)的碳酸铯衍生物的官能化苯并恶唑己基氨基[5,4- A]衍生物
机译:手性烯酮烯酸酯和邻苯醌衍生物的催化对映选择性双官能[4 + 2]逆电子需求异Diels-Alder反应。
机译:N-杂环卡宾催化的对映体选择性环状:二氢香豆素的正式4 + 2加成的双重激活策略。
机译:N-杂环催化的对映选择性结节:用于二氢乌马尔斯的正式4 + 2的双重活化策略