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机译:将α,β和β,γ-丁醇酯的直接催化不对称乙烯基加成到多氟化炔基酮亚胺
Stanford Univ Dept Chem Stanford CA 94305 USA;
Stanford Univ Dept Chem Stanford CA 94305 USA;
Stanford Univ Dept Chem Stanford CA 94305 USA;
asymmetric catalysis; chiral butenolides; enantioselectivity; fluorine; zinc;
机译:将α,β和β,γ-丁醇酯的直接催化不对称乙烯基加成到多氟化炔基酮亚胺
机译:α,α-二氰基烯烃向α,β-不饱和醛的有机催化和直接不对称乙烯基迈克尔加成
机译:炔烃和硫酰胺功能的协同激活;末端炔烃直接催化不对称共轭加成至α,β-不饱和硫代酰胺
机译:α/β-,α-,β/γ-杂交肽中的螺旋形成
机译:不对称合成C-1取代可卡因类似物,使用亚磺胺(N-亚磺酰基亚胺)化学物质和乙烯基铝加成亚磺胺(n-亚磺酰基亚胺)进行α-取代-β-氨基酯的不对称合成。
机译:直接催化不对称和抗选择性乙烯基加入丁胶剂以发铬
机译:无法评估营养性添加的β-,γ-和δ-生育酚和α-,β-,γ-,δ-和去甲基生育三烯酚的安全性,无法评估β-,γ-和δ-生育酚的安全性。补充剂中的β,β,γ-,δ-和去甲基生育三烯酚以及来自不同来源的β-,γ-,δ-生育酚和α-,β-,γ-,δ-和去甲基生育三烯酚的生物利用度,基于辅助档案[1]
机译:选择性减少。 52.用β-氯二异庚基硼烷或β-甲基苯磺酸有效不对称还原α-炔基α-氟代烷基酮