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机译:通过NHC催化环开口环氧树脂的环催化环开启,高度测定和1,2-氨基醇或1,4-氟醇的步骤
Natl Univ Singapore Dept Chem 3 Sci Dr 3 Singapore 117543 Singapore;
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Natl Univ Singapore Dept Chem 3 Sci Dr 3 Singapore 117543 Singapore;
Natl Univ Singapore Dept Chem 3 Sci Dr 3 Singapore 117543 Singapore;
amination; enantioselectivity; fluorination; N-heterocyclic carbenes; organocatalysis;
机译:通过NHC催化环开口环氧树脂的环催化环开启,高度测定和1,2-氨基醇或1,4-氟醇的步骤
机译:通过恶嗪由1,3-二烯合成1,2-和1,4-氨基醇。 1,4-氨基醇衍生物重整为恶唑啉
机译:2,3-环氧胺与有机铝引发剂合成2取代3氨基醇的区域和立体选择开环反应
机译:FMOC氨基酸的1,2-氨基醇衍生物:用于连续化学选择性连接的掩蔽醛
机译:I.通过氟阴离子结合催化对甲硅烷基乙缩醛的对映选择性酰化。二。合成高对映体反式1,2-氨基醇的实用方法的开发
机译:钨催化的反式23-环氧醇的区域和对映选择性氨解-虚拟对映纯氨基醇的新进入
机译:对vic-氨基醇的所有异构体的区域和立体发散途径